双波长法快速测定蛋白质含量

目的　为了建立一种快速而灵敏的蛋白质检测方法。方法　在考马斯亮兰法测定蛋白质含量时,通过采用５９０ｎｍ 和４５０ｎｍ 双波长代替单波长检测,并以酶标检测仪取代紫外－ 可见分光光度计作为检测仪。结果　此种改进不但提高了考马斯亮兰法检测蛋白质的灵敏度（０ ．１２７μｇ／ｍｌ） 和检测范围（０ ．１２７ ～３１ ．２５μｇ／ｍｌ）,而且使大量标本的检测可在一次检测过程中完成。标准直线相关系数ｒ２ ＝ ０ ．９９６５,表明在检测限内Ａ５９５／Ａ４５０ 和蛋白质浓度Ｃ呈良好线形关系。结论　双波长法可作为一种快速、灵敏的蛋白质检测方法。     

考马斯亮兰G-250法测定胃液蛋白质含量及其临床意义

目的：探讨考马斯亮兰Ｇ２５０法测定胃液蛋白质含量的方法和意义。方法：采用改进的Ｂｒａｄｆｏｒｄ法对２６例正常人、８例胃癌、２４例溃疡及慢性胃炎、４例肠上皮化生以及４例萎缩性胃炎患者胃液进行蛋白质含量测定。结果：Ｇ２５０与胃液蛋白结合后的最大吸收波长为５９５ｎｍ，反应体系中加入２０μｌ１０ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ后明显提高光吸收值（Ｐ＜０．０５），线性范围在０～５００μｇ／ｍｌ间，比文献报道的高，胃液蛋白质与Ｇ２５０结合后３０ｍｉｎ内保持稳定，本法重复性好，回收率达９３．７％。结果还提示：胃癌组的胃液蛋白质含量明显高于正常对照组和其它胃疾病组（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。结论：用Ｇ２５０法测定胃液蛋白质含量是一种可靠、简便、快速、灵敏的方法，结果具有一定的临床意义。     

一种新的考马斯亮兰R—250固相染料结合法测蛋白质含量的方法

本文介绍了一种用考马斯亮兰Ｒ－２５０固相染料结合法测蛋白质含量的方法。将蛋白样品点在滤纸上，甲醇固定，考马斯亮兰Ｒ－２５０染色，脱色，用洗脱液洗脱下与染料结合的蛋白质，在波长６１０ｎｍ处测其光密度（ｏｐｔｉｃａｌ ｄｅｎｓｉｔｙ．Ｏ．Ｄ）值。方法简便，所用样品少，灵敏度高，检测线性范围在０．１ｇ／Ｌ￣５ｇ／Ｌ之间，重复性较好，批内变异３．５６％￣６．６７％，批间变异１．４８％￣７．０２％。样品稳定     

双波长法测定甲硝唑葡萄糖注射液含量

本文采用双波长法测定甲硝唑葡萄糖注射液含量，在２２７和２９０．７ｎｍ处吸收度，其差值ΔＡ与浓度Ｃ间有良好的线性关系，可以消除５－ＨＭＦ的干扰。     

考马斯亮兰G—250染料测定蛋白质方法的改进

考马斯亮兰G-250(简称G-250)酸性溶液呈红棕色,与蛋白质结合时变为兰色,A_(max)从465nm移至595nm。在一定条件下,蛋白质浓度与A_(595nm)成正比,据此作蛋白质定量。本法有快速、简便、灵敏和抗多种化学试剂干扰等优点,已得到广泛使用。但此法对不同的蛋白质定量有时差异较大,并时有不稳定的染料蛋白复合物沉出,影响测定准确度~4。作行用正交试验法选出了试剂配制的最佳条件,对经典法作了改进。     

等吸收点双波长法直接测定血清铜锌比值

等吸收点双波长法直接测定血清铜锌比值单润松，李桂兰（附属医院检验科）宋爱军，杨文初（化学教研室）血清Ｃｕ／Ｚｎ比值作为一些疾病的一项有价值的监测指标常需测定。若使用一般的分光光度法，需要两个显色体系，分别测定Ｃｕ、Ｚｎ，再求比值，操作繁琐，误差大。我...     

全蝎药材商品中水溶性蛋白质含量测定

目的:建立全蝎商品药材中水溶性蛋白质含量测定方法,为评价全蝎药材质量通过依据。方法:冰箱低温水浸渍、提取,考马斯亮蓝G-250溶液显色,可见分光光度法测定,10批不同全蝎药材商品中水溶性蛋白质的含量。结果:各样品中水溶性蛋白质的含量,以牛血清蛋白计,在60~464μg范围内线性关系良好,其回归方程为Y=0.001 6X+0.0734,相关系数r=0.9997。结论:该方法适用于全蝎药材的水溶性蛋白质的含量测定,可作为控制全蝎药材质量的方法之一。     

双波长法测定复方异烟肼片中异烟肼的含量

采用等吸收双波长法测定复方异烟肼中异烟肼的含量，消除了维生素Ｂ６的干扰，本法简便，准确，重现性好，平均回收率为：９９．６％，ＲＳＤ为０．４％，本法与溴酸钾法比较，结果无显著性差异。     

双波长法测定牛黄解毒片中黄芩甙的含量

用双波长法测定牛黄解毒片中黄芩甙的含量，结果准确可靠，方法快速简便，认为可作为考查质量的标准之一。     

双波长等吸收法测定酒中铅含量

双波长等吸收法测定酒中铅是在双硫腙混色法测定铅的基础上设计的，本法与其它测定铅方法比较，结果显示，该法简便易行所用仪器简单与混色法相同，准确度、精密度都较理想，平均回收率达９８．６４％。     

考马斯亮兰法测定壳聚糖中蛋白的含量

目的:运用考马斯亮兰G250显色剂测定壳聚糖中蛋白含量。方法:蛋白质分子均具有酰胺基团,考马斯亮兰G250染料上的阴离子与蛋白质上的酰胺结合,使溶液变为蓝色,于595nm处测定吸光度可计算出样品中蛋白质的含量。结果:考马斯亮兰G250分光光度法测定壳聚糖样品中蛋白质含量是可行的,相对标准偏差为3.6%～4.9%,回收率为93.2%～108.7%。结论:该法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好等特点。     

改良的考马斯亮兰G-250染色法简便快速测定微量蛋白浓度

应用自制的考马斯亮兰 G- 2 50染色蛋白定量试剂进行微量蛋白测定。考马斯亮兰染料能与蛋白质定量结合 ,通过比色可测得蛋白浓度。蛋白浓度在 1 0 0～ 1 0 0 0 mg/ L范围内。该法的实测值与吸光度间呈良好的线性关系。其敏感性、稳定性、重复性及简便程度均优于经典的双缩脲法、Folin-酚法蛋白测定法。实验结果显示 ,改良的考马斯亮兰 G- 2 50染色法是一种简便、迅速且可靠的微量蛋白浓度测定法     

双波长法测定血清总胆红素探讨

报道用全自动生化分析仪双波长法测定血清总胆红素。结果表明：本法正常参考范围为１１．３±６．１（ｘ±ｓ）μｍｏｌ／Ｌ，标准值在１９６μｍｏｌ／Ｌ以下线性良好，批内精密度ＣＶ１．６６－１．９２％，批间为２．５３－２．８２％，平均回收率为１００．２％，与改良Ｊ－Ｇ法比较，结果满意。     

双波长法测定庆大霉素滴眼液含量

庆大霉素滴眼液为临床常用的滴眼剂，主要用于结膜炎、角膜炎等。本文利用庆大霉素在浓H2SO4条件下其分解物产生紫外吸收的原理，采用以波长法直接测定庆大霉素含量。     

改良的考马斯亮兰G—250染色法简便快速测定微量蛋白浓度

应用自制的考马斯亮兰Ｇ－２５０染色蛋白定量试剂进行微量蛋白测定。考马斯亮兰染料能与蛋白质定量结合，通过比色可测得蛋白浓度。蛋白浓度在１００￣１０００ｍｇ／Ｌ范围内。该法的实测值与吸光度间呈良好的线性关系。其敏感性、稳定性、重复性及简便程度均优于经典的双缩脲法、Ｆｏｌｉｎ－酚法蛋白测定法。实验结果显示，改良的考马斯亮兰Ｇ－２５０染色法是一种简便、迅速且可靠的微量蛋白浓度测定法。     

一阶导数双波长法测定复方右旋麻黄碱缓释片中的扑尔敏含量 …

目的：建立复方右旋麻黄碱缓释片中扑尔敏的含量测定方法。方法：采用一阶导数双波长法进行测定。结果：供试液浓度在１０－３０μｇ／ｍｌ范围内与λ１＝２２８．２ｎｍ和λ２＝２５８．９ｎｍ的一阶导数振幅的差值有良好的线性关系。结论：一阶导数双波长法测定扑尔敏的含量无需分离，方法简便、快速、准确。