人类肿瘤中17号染色体杂合性缺失的研究进展

染色体变化直接导致基因发生改变,使细胞生长失控,恶性增殖,最终形成肿瘤。17号染色体LOH是肿瘤最常见的染色体变化,了解其与肿瘤发生发展关系有助于阐明肿瘤发生的分子机制。     

6号染色体杂合性丢失和肿瘤

6号染色体是肿瘤杂合性丢失好发的染色体之一，是参与肿瘤发生发展机制的重要染色体。本通过对几种不同肿瘤中6号染色体杂合性丢失的分析。阐述了几个频繁丢失的“热点”区域，并探讨了它们与肿瘤发生发展的关系。     

6号染色体杂合性丢失和肿瘤

6号染色体是肿瘤杂合性丢失好发的染色体之一 ,是参与肿瘤发生发展机制的重要染色体。本文通过对几种不同肿瘤中 6号染色体杂合性丢失的分析 ,阐述了几个频繁丢失的“热点”区域 ,并探讨了它们与肿瘤发生发展的关系     

肿瘤表型与人类基因图

肿瘤与许多染色体变化和生物化学变化相关,这些变化包括酶的活性型式和同工酶表达的改变、细胞表面和蛋白质分泌的改变及染色体结构和数量的各种异常。这些变化反映许多基因表达的改变,然而,是它们激发肿瘤的发展,还是肿瘤发生的后果还不清楚。     

人类胶质瘤染色体改变和分子遗传学异常

胶质瘤最常见的遗传改变是7号染色体的增加和10q、9q、13q、17q、22q的丢失；瘤细胞中生长因子及其受体、癌基因和肿瘤抑制基因变化与这些染色体的特异性异常密切相关，并在肿瘤发生、发展过程中起重要作用。     

人类胶质瘤染色体改变和分子遗传学异常

胶质瘤最常见的遗传改变是７号染色体的增加和１０ｑ、９ｐ、３ｑ、１７ｐ、２２ｑ的丢失；瘤细胞中生长因子及其受体、癌基因和肿瘤抑制基因变化与这些染色体的特异性异常密切相关，并在肿瘤发生、发展过程中起重要作用。     

真核细胞基因组中活性基因表达与肿瘤染色体重排研究

本文综述了近年来国内外有关真核细胞基因组中活性基因表达和肿瘤染色体重排方面的研究资料。对已建立的原位缺口移位方法进行了总结,并从原理、技术等方面探讨了原位缺口移位技术在人中期染色体上的应用前景,提出了应用原位缺口移位技术对肿瘤染色体上基因活性区变化与其染色体重排关系进行研究,以探讨肿瘤发生发展机制。     

染色体不稳定性与肿瘤

染色体不稳定性是癌细胞的一个普遍特征,并且可能是肿瘤形成的重要机制。绝大多数肿瘤表现为染色体不稳定性。多种细胞机制功能障碍将导致染色体不稳定性,包括染色体分离、DNA损伤反应、细胞周期检查点、端粒功能等。通过分子和细胞生物学研究揭示了一些染色体不稳定性可能的分子机制及其与肿瘤发生的关系。从而为肿瘤发生的分子机制的研究拓展了新的视野,为肿瘤的诊断、分型、治疗、预后提供了新的思路。     

染色体重排断裂点、脆性部位、癌基因与肿瘤发生

近年来,国内外关于肿瘤染色体重排、脆性部位及原癌基因的研究发展迅速,文献浩瀚。本文综合这几个方面的研究进展,对染色体重排、脆性部位与原癌基因激活及肿瘤发生的关系作一阐述。肿瘤细胞遗传学研究和分子遗传学研究的结合为肿瘤遗传基础的研究辰示了令人鼓舞的前景,使肿瘤细胞遗传学研究摆脱了徘徊不前的困境,提高到深入研究肿瘤染色体重排与原癌基因激活的关系这一新的高度,促进了对肿瘤发生机理的研究。     

人类11号染色体与肿瘤

人类 11号染色体含有许多与肿瘤发生、发展和转移相关的基因。研究 11号染色体上与肿瘤相关的基因、编码产物及其功能 ,对于肿瘤的诊断及其治疗具有重要意义。     

人骨肉瘤U－20S的染色体分析

人骨肉瘤Ｕ－２０Ｓ的染色体分析宋福津，马绍武，杨新宇，邢娟娟从遗传学观点来说，染色体是基因的载体，肿瘤染色体异常研究可为阐明肿瘤发生和发展的机理提供有用的依据，并为从分子水平的深入研究奠定基础。为探讨骨肉瘤发病机理，我们用改良了的Ｇ显带方法，进行了人...     

染色体位点与肿瘤发生

染色体位点与肿瘤发生徐州医学院（２２１００２）蔡绍京苏州医学院（２１５００７）高锦声审校人类对肿瘤的研究已有近一个世纪的时间，但直到今天，它的病因和发病机理尚未完全被揭露［１］。近十多年的肿瘤分子生物学研究告诉我们，肿瘤的发生、发展规律、演进过程乃至...     

核型的演变与肿瘤的发生

真核细胞染色体的组成代表了每个物种的遗传特征,如果染色体突变发生在某一种群,这将导致多态性或地理变型,最终造成物种的分化和进化。关于肿瘤发生原因的一个公认的解释是由于体细胞的突变。Boveri根据这一点得出了“肿瘤的染色体学说”。基于对腹水肿瘤染色体的进一步观察,有丝     

胃癌的细胞遗传学研究进展

肿瘤起源的染色体学说已经得到广泛的证实，染色体的变化可使编码序列的直接改变，或是对某些基因的异常调节，导致细胞过量增殖，最终形成肿瘤。因此，研究原发性肿瘤的染色体变化具有重要的意义，近年来，通过直接法，短期培养和建立肿瘤细胞系的方法，对原发性胃癌进行了细胞遗传学研究。这些研究资料提示胃癌染色体的变化以分为简单类型和复杂类型两种。简单类型主要涉及１～３条染色体数目和结构异常；复杂类型涉及较多的染色体     

脑肿瘤患者外周血淋巴细胞染色体不稳定性的研究

研究脑实体肿瘤染色体改变是探索神经系统肿瘤发病机制的一种重要方法,目前已取得了重大进展。关于脑肿瘤患者外周血淋巴细胞染色体改变则研究不多,且结果颇不一致。我们以未经放疗或化疗的脑肿瘤患者为研究对象,测定其染色体畸变率和微核率,试图了解染色体不稳定性与肿瘤发生的关系及其临床意义。     

3号染色体短臂上的等位基因丢失是肾细胞癌透明细胞型的特征

染色体某些部位上基因的丢失与许多人和动物肿瘤的发生有关,肿瘤抑制基因的潜在作用已成为人类肿瘤发生和演化研究的热门主题。对于人的肾细胞癌(RCC)来讲,以前的细胞遗传学研究表明,染色体3p的重排不仅发生在遗传型RCC,而且也发生在散发型RCC。近来,RFLP分析在分子水平上为RCC染色体3p重要位点的丢失又提供了证据。最近,有人采用染色体移位方法证明正     

脆性组氨酸三联体(FHIT)基因

人类第3号染色体上的基因座在不同的肿瘤组织中出现高频率的杂合性丢失(LOH),提示该部位可能是抑癌基因潜伏的位点。最近克隆的脆性组氨酸三联体基因(fragile histidine triad,FHIT)可能是定位于染色体3p14.2的一个抑癌基因,该基因在肿瘤组织中广泛地缺失为研究肿瘤发生机制提供了新线索。     

类淋巴瘤中的染色体异常:在瘤病理发生中的机理和作用

肿瘤细胞的染色体异常(易位、倒位或缺失)与肿瘤发生有关,这是癌细胞发生的中心法则。这种观点似乎已经被以下观察所证实:Burkitt′s淋巴瘤和慢性粒细胞白血病中恒定的染色体易位都与已知病毒癌基因(v-onc)的细胞同源物有关。这一设想的推论是,肿瘤细胞中观察到的任何明显的染色体变化,总与某一细胞原癌基因的改变有关。这一假设意味着罕见的或不够恒定的染色体畸变在肿瘤病因学中也有作用。人的T细胞瘤在14号染色体上带有涉及T细胞受体(TCR)的δ/α座位,而且这些异常正属     

胰腺癌的非随机染色体重排

癌的体细胞突变学说认为,就肿瘤发生来讲,尽管证据还不够充分,但遗传或获得性突变是必需的。使用细胞或分子遗传学方法广泛分析发现大多数肿瘤存在非随机染色体重排,这些发现支持了体细胞突变学说。在血液肿瘤中,大量分析证明非随机染色体重排在早期发现肿瘤最初的遗传学异常方面是重要的。近几年,随着方法学的改进,实体瘤的细胞遗传学分析日益增多。在上皮肿     

胃癌的细胞遗传学研究进展

肿瘤起源的染色体学说已经得到广泛的证实，染色体的变化可使编码序列的直接改变，或是对某些基因的异常调节，导致细胞过量增殖，最终形成肿瘤。因此，研究原发性肿瘤的染色体变化具有重要的意义，近年来，通过直接法，短期培养和建立肿瘤细胞系的方法，对原发性胃癌进行了细胞遗传学研究。这些研究资料提示胃癌染色体的变化以分为简单类型和复杂类型两种。简单类型主要涉及１～３条染色体数目和结构异常；复杂类型涉及较多的染色体结构和数目异常，其中１、３、７、８、１２、１３、１７号染色体异常在一些胃癌中经常出现。此外，对胃癌的分子遗传学研究进展作一简要概述。