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目的以紫草中左旋紫草素的含量为指标,研究提取贵州紫草中有效成分的工艺方法。方法通过正交试验安排实验条件,采用分光光度法测定紫草提取液中左旋紫草素含量,优选工艺方法的最佳工艺条件。结果在工艺方法中,粒度对左旋紫草素的提取率均有非常显著影响,溶剂乙醇的提取率较高,呈显著影响。结论工艺合理、可行,质量可控。 相似文献
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HPLC测定紫草软胶囊中左旋紫草素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立紫草软胶囊中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法,考证于不同流动相组合、流速及柱温等条件下测定紫草软胶囊中左旋紫草素的效果。结果以DIKMAODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-甲酸(85:15:0.5)为流动相,流速1.0ml·min^-1,波长516nm,柱温25℃,进样量100μl。检测紫草软胶囊中左旋紫草素在10.2-35.3μg·ml^-1浓度范围内线形关系良好(r=0.9997);平均回收率为100.6%,RSD=1.83%(n=5)。结论所建立的HPLC实验方法简便、检测结果准确,可用于紫草软胶囊的质量控制和评价。 相似文献
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目的 优选复方紫草微乳凝胶中紫草的提取工艺.方法 选择紫草中左旋紫草素的含量为指标,以正交试验设计筛选各工艺条件,通过综合评分优选最佳工艺条件.结果 优选出的提取条件为:95%乙醇60℃回流提取,料液比为1∶10和1∶8,提取时间为2h和1.5h.结论 复方紫草微乳凝胶中紫草的提取工艺设计合理,方法简单,结果稳定. 相似文献
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目的建立滇紫草、密花滇紫草和昆明滇紫草中乙酰紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法测定滇紫草、密花滇紫草和昆明滇紫草中乙酰紫草素的含量。结果乙酰紫草素在0.0952~1.9030μg范围内呈良好的线性关系。精密度、稳定性、重复性和加样回收率均达到要求。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于滇紫草及其两个近缘种中乙酰紫草素含量的测定。 相似文献
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紫草素诱导消化系统肿瘤细胞凋亡的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
紫草素是从中药紫草中提取的萘醌类化和物,具有抗炎、抗氧化、抗血小板、抗肿瘤等多种药理活性。紫草素能明显抑制肝癌、结肠癌、胃癌细胞的增殖并诱导其凋亡,而对正常细胞不良反应小,其作用机制包括激活胱天蛋白酶家族启动凋亡、引起Bcl-2蛋白酶家族表达变化从而促进细胞色素C的释放、诱导活性氧类的产生等。该文对紫草素诱导消化系统肿瘤细胞凋亡的作用及其机制进行综述。 相似文献
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紫草为紫草科植物新疆紫草 Arnebia euchroma( Royle) Johnst.、紫草 Lithospermum erythrorhizonSieb.et Zucc.的根。该药具有凉血活血、解毒透疹之功 ,用于血热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、疮疡、湿疹、水火烫伤[11] 。紫草类中药的主要化学成分为萘醌类色素[2 ] 。《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版一部采用分光光度法测定紫草总色素的含量 ,由于缺乏专属性 ,有待于进一步改进。本实验采用 HPLC法对紫草及其成药紫金油中左旋紫草素进行含量检测 ,经多种流动相系统筛选 ,最终确定本实验规定的色谱条件 ,左旋紫草素与其他萘酚类成分色… 相似文献
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目的:考察紫草素滴丸的制备工艺,设计正交实验,确定最佳工艺条件。方法:以聚乙二醇4000为基质,二甲基硅油为冷却剂,滴制工艺为:滴制温度85℃,冷却液5~25℃梯度冷却,滴距5cm,滴速40滴/min。结果:该工艺制得的滴丸圆整度好,丸重差异小,崩解时限为21 min,符合药典规定。结论:该工艺适合紫草素滴丸的制备。 相似文献
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目的 研究最佳紫草素超声提取工艺.方法 采用紫外分光光度法(UV),以紫草素的含量为检验指标,用正交试验法考察提取因素对其含量的影响,从中优选出紫草素最佳超声提取工艺.结果 紫草素最佳超声提取工艺为95%乙醇,提取20 min,频率100 KHz,其紫草素含量最高.结论 上述试验结果可为紫草素超声提取工艺的确定提供试验依据. 相似文献
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紫草为凉血、活血、清热、解毒。治温热、湿热、黄疽、烧伤、血痢、湿疹、丹毒之要药。近年来,我国中医学者在此基础上不断探索,对紫草在临床上的应用范围有了新的认识,现简述如下:1在妇科疾病中的应用1.1治疗不孕症、闭经:姚石安[1]用老紫草458、炙龟板20g、炒赤白芍各12g、当归12g、炙甘草等组成,观察8例患者,治疗2~4个月,每日1剂,每月眼24剂,其中3例怀孕,5例月经恢复正常。1.2治疗更年期功能性子宫出血:姚石安‘’拥老紫草3叱、炙黄茂2帖、生地黄209、炒黄羊1叱、贯众发互sg、三七粉sg(吞服)等,治疗4e例记下,眼药3剂血… 相似文献
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对紫草中紫草色素的初步研究 总被引:8,自引:1,他引:7
紫草为《中华人民共和国药典》收载的临床常用中药,富含紫草宁衍生物,有抗肿瘤、抗病毒、抗菌消炎等作用[1]。现代研究表明[2]:紫草中主要有效成分为紫草宁衍生物,属萘醌类色素,称紫草色素。从紫草中提取紫草色素具有色泽鲜艳、持久、无毒副作用等优势。紫草色素多数成分结合成脂溶性色素,易溶于氯仿、石油醚,可溶于植物油、乙醇,微溶于水。其紫草宁衍生物均具活性基团,如5,8-位酚羟基、侧链上的双键及酯键、母核上醌的结构等,提示在提取、精制及储存时应注意光线、酸碱度、超声、温度、氧及试剂的影响。笔者探讨了从紫草中提取和精制紫草色… 相似文献
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目的 建立分子印迹流动注射化学发光法定量分析紫草素的新方法。方法 在酸性条件下,紫草素对高锰酸钾-甲醛体系发光反应具有明显的增敏作用,以甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成紫草素的分子印迹聚合物,并将其作为分子识别物质,利用紫草素-高锰酸钾-甲醛化学发光体系,结合流动注射化学发光分析技术,建立测定紫草素的分子印迹流动注射化学发光分析方法。结果 体系的化学发光强度与紫草素质量浓度呈线性关系,其标准曲线为Y=43.2 X+12.68,r=0.999 3,线性范围为1.20~80.0 μg/mL,检出限为0.36 μg/mL。结论 利用分子印迹流动注射化学发光分析法测定紫草中的紫草素简便、快速、准确。 相似文献
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35只雄性大鼠喂以含15%脂肪,分别来源于牛油,豆油,紫草油,鱼油和混合油的饲料。喂养180天取肝脏并用冰冷的生理盐水制成5%的肝匀浆。将暴露于四氧化碳的1ml5%肝匀浆中分别加入0.01g/L,0.05g/L和0.1g/L的紫草色素,比较加入前后由四氯化碳诱导的氧化产物TBAArs的光密度值,并用它反映各组氧化损僵的相对程度。 相似文献
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目的 探讨β环糊精对紫草素的最佳包合工艺。方法 通过正交法实验设计,对包合的3个主要因素,进行极差分析和方差分析,优选出最佳条件。结果 紫草素与β环糊精的配比与温度对包合率有显著影响,超声时间无显著影响。结论 最佳工艺条件为紫草素与β环糊精之比为1:6,超声30min,控制温度55℃。 相似文献
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紫草有凉血活血、透斑疹、清热解毒、通大便的作用。临床常用于血热毒盛、疹出色不红及血分热毒而致大便秘结者。外用多治疗疮疡、皮肤炎症。随着对其药理研究的深入进展,紫草正被广泛地运用于各种疾病的治疗,现综述如下。 相似文献