普鲁卡因静脉复合麻醉对犬心脏传导系统的电生理作用

本文采用希氏束电图法研究了普鲁卡因、芬太尼、琥珀胆碱静脉复合麻醉对犬心脏传导系统的电生理作用。实验发现,此麻醉方法可使A-H间期、H-V间期延长,AVNERP、VERP延长,HR减慢。说明其对窦房结、房室结、希浦系统和心室均有抑制作用。结果提示普鲁卡因静脉复合麻醉具有抗房室结折返型心律失常和异位自律性增强所致心律失常的作用。     

静脉普鲁卡因复合麻醉对肺内分流量影响的实验研究

研究了普鲁卡因静脉复合全麻对实验犬肺内分流的影响，结果提示：普鲁卡因可使平均动脉压（ＭＡＰ）、心输出量（ＣＯ）显著降低，但并不引起Ｑｓ／Ｑｔ的改变。氧传递（Ｏ２ｄ）虽有下降，但同时伴有氧耗（ＶＯ２）的下降，动静脉氧分压差保持不变，表明普鲁卡因不造成对机体氧的供需平衡的干扰。     

普鲁卡因静脉复合麻醉的研究近况

普鲁卡因静脉复合麻醉的研究近况广西百色地区人民医院黄维军（百色５３３０００）普鲁卡因静脉复合麻醉（ＩＰＡ）在临床应用已有４０多年历史［１］，近年来对ＩＰＡ的药理、病理生理、临床应用及临床使用价值都有新的认识。现就近年来的有关研究综述如下：１普鲁卡因静...     

复方盐酸普鲁卡因对蟾蜍坐骨神经动作电位传导速度的影响

实验观察和比较了１．９％复方盐酸普鲁卡因、普鲁卡因和利多卡因对蟾蜍坐骨神经动作电位传导速度的影响。结果表明：三种不同的麻醉剂在给药后１￣６分钟内可明显抑制动作电位的传导速度，并随时间推移其抑制作用逐渐加强。１．９％复方盐酸普鲁卡因与同浓度普鲁卡因相比在４￣６分钟，前者抑制作用的速度明显快于后者（Ｐ〈０．０５）。与同浓度利多卡因相比无明显差异（Ｐ〉０．０５）。结果提示：１．９％复方盐酸普鲁卡因可通过     

静脉普鲁卡因复合麻醉对全身PGI2与TXA2平衡影响的实验研究

就普鲁卡因对犬全身ＰＧＩ_２与ＴＸＡ_２平衡的影响进行了实验研究。结果表明：当普鲁卡因分别以１ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｍｉｎ~（－１）、１．５ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｍｉｎ~（－１）和２ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｍｉｎ~（－１）不同滴注速率恒速静脉滴注时，各组动物的ＴＸＢ_２血浆含量，用药前与用药后相比无显著差异（Ｐ＞０．０５）。而６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_（１α）的血浆含量，只是在滴注速度＞１．５ｍｇ·ｋｇ~（１－）·ｍｉｎ~（－１）时才所下降。提示普鲁卡因不增高血浆ＴＸＢ_２含量甚或有抑制其生成的作用。因而，普鲁卡因用于休克病人和患有心肌缺心性心脏病病人手术的麻醉，可能有其独到的优点。     

氨基甲酸乙酯与普鲁卡因在实验兔麻醉中的联合应用

目的观察氨基甲酸乙酯与普鲁卡因联合应用在实验兔中的麻醉效果。方法先采用25%氨基甲酸乙酯4ml/kg静脉麻醉,注射至家兔进入麻醉状态;对麻醉不成功的家兔在手术中采用追加25%氨基甲酸乙酯2～3ml或术野用1%盐酸普鲁卡因局部浸润麻醉。结果采用氨基甲酸乙酯与盐酸普鲁卡因局部浸润麻醉联合使用的方法,与追加氨基甲酸乙酯全麻方法的比较,死亡率明显降低(P<0.01)。结论联合使用25%氨基甲酸乙酯全麻与1%盐酸普鲁卡因麻醉实验兔的方法操作简单,麻醉安全有效,死亡率低,值得推广。     

普鲁卡因在复合麻醉中的作用

普鲁卡因静脉复合麻醉 (ＩＰＡ)是国内普遍应用的麻醉方法[1～ 3 ] ,具有操作方便 ,循环抑制轻 ,清醒快等优点。本实验观察了普鲁卡因对安氟醚最低肺泡有效浓度 (ＭＡＣ)及手术切皮无应激反应的ＭＡＣ (ＭＡＣ -ＢＡＲ)的影响 ,旨在为临床科学、合理应用普鲁卡因提供依据。1　资料与方法ＡＳＡＩ-Ⅱ级择期中上腹手术患者 30例 ,随机分为两组 ,分别测定ＭＡＣ及ＭＡＣ -ＢＡＲ。无内分泌系疾病 ,无服用镇痛药、镇静药病史。术前 8～ 10ｈ禁食禁水 ,术前 30ｍｉｎ仅肌注阿托品 0 5ｍｇ。麻醉诱导为静注 2 5 %硫喷妥钠 5ｍｇ.ｋｇ1,30～ 6 0…     

普鲁卡因静脉复合麻醉致高铁血红蛋白血症的临床观察

目的：观察普鲁卡因静脉复合麻醉(IPA)与高铁血红蛋白(MHb)血症出现的相关性。方法：选择ASA Ⅰ～Ⅱ级择期手术的全麻患者30例,随机分为IPA组(Ⅰ组)20例,芬太尼组(Ⅱ组)10例,静脉快速诱导气管内插管,机械通气。麻醉维持Ⅰ组用2％普鲁卡因、芬太尼、琥珀胆碱,Ⅱ组用5％葡萄糖代替普鲁卡因;术中监测BP、MAP、ECG、SpO2、PetCO2。结果：Ⅱ组上述参数稳定;Ⅰ组SpO2下降14例,降至93％以下并使用亚甲蓝治疗9例(2例紫绀,1例心率不齐),两组相比P＜0.001,SpO2下降时普鲁卡因平均用量为(3.17士0.48)g,平均总用量(5.75±1.18)g;亚甲蓝治疗后SpO2回升至正常时间为(28.44±6.65)min。结论：IPA致不同程度的MHb症高达50％左右,发生机理为IPA时普鲁卡因在体内的活性降解产物催化Hb氧化为MHb,可用氧化还原剂亚甲蓝逆转。     

普鲁卡因静脉复合麻醉中知晓的观察

目前 ,普鲁卡因静脉复合麻醉临床上仍较常用 ,但是 ,麻醉中患者的知晓[1] 应给予预防。 2 0 0 1年 3月至 2 0 0 1年 8月 ,我们对 38例普鲁卡因静脉复合麻醉中患者知晓情况进行了观察。现将资料分析总结如下。1　资料和方法1.1　一般资料　ＡＳＡⅠ～Ⅱ级 ,无休克、贫血以及重要器官功能不全等。一般资料见表 1。1.2　麻醉方法　术前用药均为阿托品和苯巴比妥。麻醉诱导用咪唑安定、硫喷妥钠或丙泊酚或依托咪酯、芬太尼、司可林、万可松等 ,麻醉维持为静脉滴注普鲁卡因复合液 (2 %普鲁卡因及 0 .2 %司可林 )。诱导后立即静脉注射γ -羟基丁酸…     

HPLC法测定复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中盐酸苯海拉明的含量

目的建立复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法高效液相色谱法,HYPERSIL BDS(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,甲醇-0.05 mol/LKH2PO4-三乙胺(58:42:0.2),用磷酸调节pH值为3.0为流动相,检测波长为258 nm。结果盐酸苯海拉明在0.4363~1.0181 mg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.32%,RSD为1.06%。结论本方法简便、准确,可有效测定复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中盐酸苯海拉明的含量。     

心肌炎心脏传导系统的病理学研究

本文对7例心肌炎传导系统进行了病理组织学检查。结果发现,心肌炎传导组织的病变性质与心肌病变极相似,主要是间质的炎症改变及实质的变性坏死。     

纳络酮与苯海拉明联用治疗眩晕症40例临床探讨

目的 探讨纳络酮与苯海拉明联用治疗眩晕症的疗效。方法 采用随机分组的方法，治疗组40例，纳络酮＋苯海拉明治疗1—3d，对照组39例，苯海拉明＋血栓通治疗3d。结果 纳络酮组显效28例（70．0％），有效11例（27．5％），总有效率97．5％，对照组39例中显效10例（25．6％），有效13例（3313％），总有效率为58．9％，两组比较疗效有显著差异（x^2=21．928，p〈0．01）。结论 纳络酮与苯海拉明联用治疗眩晕症，疗效显著，可供推广。     

奥美拉唑联合普鲁卡因治疗腹型过敏性紫癜临床观察

目的 观察奥美拉唑联合普鲁卡因治疗腹型过敏性紫癜的疗效.方法 将38例患儿随机分为治疗组和对照组.对照组采用常规治疗加西咪替丁,治疗组在常规治疗的基础上加用奥美拉唑联合普鲁卡因治疗.结果 治疗组腹痛缓解、大便潜血转阴、皮疹消退时间、患儿平均住院时间均较对照组缩短;未见明显不良反应;治疗组未能有效降低过敏性紫癜的复发.结...     

HPLC法测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的:研究并建立同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的HPLC法.方法:采用Sino Chmm ODS-BP C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mo儿十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-三乙胺(48:52:0.1),用磷酸调节pH至(3.50±0.05),流速为0.8 ml/min,检测波长为257 nm,柱温为35℃.结果:盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为0.585 6～5.856 0μg(r=0.999 9)和0.508 4-5.084 0 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.3%(RSD=1.01%)和98.5%(RSD=1.12%).结论:该法快速、简便、准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制.     

普鲁卡因和垂体后叶素对大咯血的疗效和副作用比较

目的:比较垂体后叶素和普鲁卡因对大咯血的疗效及副作用。方法:64例大咯血的患者采用随机分配的方法,分别用普鲁卡因和垂体后叶素治疗。普鲁卡因组(34例):先用普鲁卡因100mg静脉推注,然后以60～120mg/h持续静脉滴注,出血停止后逐渐减量。对照组(30例):用垂体后叶素治疗,先用垂体后叶素5U静脉推注,然后以3-6U/h的速度持续静脉滴注,出血停止后逐渐减量。结果:普鲁卡因组34例病人中,治愈27例,占79.4%;失败7例,占20.6%。对照组30例中,治愈25例,占83.3%;失败5例,占16.7%。对照组的副作用发生率高达100%,治疗组为30%。两组间的治愈率和失败率的差别无统计学意义,P>0.05。两组间的副作用的差别有统计学意义,P<0.01。结论:普鲁卡因可安全而且有效用于大咯血的治疗。     

哌罗匹隆对帕罗西汀抗抑郁增效作用的研究

目的探讨哌罗匹隆对选择性5-羟色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）再摄取抑制剂帕罗西汀抗抑郁的增效作用和安全性。方法将80例单一使用帕罗西汀治疗抑郁症疗效不佳的患者随机分均为2组。研究组40例,联合哌罗匹隆治疗;对照组40例,联合安慰剂腺苷钴胺治疗。疗程共6周,在治疗前及治疗2、4、6周后使用汉密尔顿抑郁量表（HamihonDepressionScale,HAMD）评定疗效,使用副反应量表（TreatmentEmergentSymptomScale,Tess）评定药物不良反应。结果研究组治疗2周后HAMD评分比治疗前明显降低（P〈0．05）,治疗6周后痊愈16例,显效10例,HAMD评分比治疗前明显降低（P〈0．05）。对照组治疗2周后HAMD评分与治疗前比较无明显差异（P〉0．05）,治疗6周后治愈痊愈1例,显效2例,HAMD评分与治疗前比较无明显降低（P〉O．05）。两组在治疗前及治疗2、4、6周后TESS评分无统计学差异（P〉0．05）,研究组和对照组分别有4例和16例患者需服用艾司唑仑辅助睡眠,研究组出现失眠的比例明显少于对照组（P〈0．05）。结论哌罗匹隆可增加帕罗西汀治疗抑郁症的疗效,未增加不良反应,安全性好,且有促进睡眠的作用。     

松花粉对环磷酰胺增效减毒作用研究

目的研究松花粉对环磷酰胺化疗有无增效和减毒作用。方法采用腹水型S180小鼠为实验系统,通过检测抑瘤率、血液学和肝功能指标,评价松花粉对环磷酰胺化疗的增效和减毒作用;采用免疫低下小鼠模型为实验系统,通过检测巨细胞吞噬功能、溶血素水平和胸腺、脾脏指数,评价松花粉的免疫调节作用。结果松花粉(150、300、600 mg/kg)与环磷酰胺合用后抑瘤率明显提高,可明显抑制环磷酰胺引起的白细胞下降和肝功能的损伤,可提高免疫低下小鼠单核吞噬细胞的吞噬功能、溶血素水平和免疫器官系数。结论松花粉可通过调节免疫对环磷酰胺化疗起到明显的增效减毒作用。     

松花粉辅助紫杉醇联合铂类化疗的增效减毒作用

目的研究松花粉对紫杉醇联合铂类(paclitaxel and cisplatin,TP)方案化疗有无减毒和增效作用。方法取人肺癌H460细胞株制备的移植瘤裸鼠48只,按瘤体积均衡原则分为模型组、松花粉600、300、150 mg/kg三个剂量+TP方案化疗组、单用TP方案化疗组、单用松花粉600、300、150 mg/kg三个单剂量组,每组6只。各组给予相应的药物后以裸鼠的体重、进食量、抑瘤率、血液学和肝肾功能等为评价指标,全面评价松花粉对TP化疗方案有无增效和减毒作用。结果模型动物给予TP方案化疗的同时灌胃给予松花粉(150、300、600 mg/kg)可明显提高单用TP化疗方案的抑瘤率,抑制化疗药物引起的体重减轻和摄食量的减少、抑制化疗引起的白细胞降低和肝肾功能的损伤。结论 TP方案化疗的同时给予松花粉具有明显的增效减毒作用。