溴敌隆的致突性研究

溴敌隆是近年来发现最有价值的第二代抗凝血杀鼠剂之一,国内现已合成。本文报道国产溴敌降致突变作用的研究结果。实验方法 1.Ames试验:①点试法:试验菌株为组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA_(100)、TA_(1535)、TA_(98)、TA_(1537)及TA(1538)5种,前4种菌株的阳性对照物分别为甲基磺酸甲酯、亚硝基胍,正定霉素及9-氨基亚啶,用量分别为每平皿2μl及2、5、10μg。溴敌隆所用剂量为每平皿10μg。②标准平     

某些有机磷农药与辐射大米的Ames试验

本试验系用TA_(98)、TA_(100)、TA_(1535)、TA_(1537)、TA_(1538)五种组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌,对三种有机磷农药(杀虫畏、辛硫磷、杀螟松)和0.87kGy γ-射线辐照大米进行致突变性检测。所有受试菌株均按Ames所述方法进行鉴定。亚硝基胍和2-乙酰氨基芴用无菌水溶解作为阳性对照。为了代谢激活除点试法各受试样品和平皿渗入法中的辐照大米以外,每个受试平皿均加入s-9肝微粒体制剂。三种有     

β-羟乙基锗倍半氧化物(Ge-132)致突变实验研究

应用沙门氏菌微粒体酶试验,检测了Ge-132的致突变性。实验结果表明,Ge-132在50,500,5000和50000μg/皿浓度时,对T_(A97),T_(A98),T_(A100)和T_(A102)加或不加S-9混合液均呈阴性结果,提示Ge-132无致基因突变作用。     

北沙参抗突变实验研究

为寻找具有抑制突变、癌变作用的物质,对北沙参等10种中药进行了抗变实验研究。将药村磨粉,按与溶剂1∶10在室温下浸泡48h,过滤,将滤液用 XAD—2树脂柱层析,用丙酮10ml 洗脱,将洗脱液低温减压蒸干,低压消毒,再用 DMSO 溶解,配成实验所需浓度。在2.5ml 含组氨酸和生物素的顶层琼脂中,依次加入(或不加)S_9混合液、各种浓度的被测试药液及菌液(鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型突变株 TA_(98)及 TA_(100)),同时加入阳性致突变物2—AF、2.7—AF、NaN_3,混合均匀后倒入琼啃平皿,37℃培养48h,然后统计回变菌落数。结     

大豆总皂甙对培养心肌细胞自发性搏动与动作电位的影响

培养Wistar大鼠乳鼠的心室肌细胞,向培养基中分别加入浓度为1.56μg/ml至50μg/ml的大豆皂甙,可使心肌细胞群落的自发性搏动呈剂量依赖性抑制。洗脱大豆皂甙或向培养基中再加入10μg/ml肾上腺素均能使自发性搏动恢复。向培养基中加入大豆皂甙5μg/ml使心肌细胞动作电位的波幅、波宽、超射、最大舒张电位、阈电位、最大除极速度等各电参数立即减小。Ca~(2+)80μg/ml能使动作电位的抑制逆转。上述结果表明大豆皂甙对培养的鼠心肌细胞具有钙通道阻滞用。     

水源水及自来水致突变性研究

本研究对南宁市某自来水厂水源水及自来水用XAD-2型树脂浓集水中有机物,进行Ames试验(选用TA_(98)和TA_(100)菌株加与不加S_9),观察其致突变活性作用。结果表明,水源水和自来水有机物均引起TA_(98)和TA_(100)菌株致突变作用阳性,且有剂量与反应关系,其回变菌落数随剂量递增而增加。     

酵米面假单胞菌的毒黄素致突变性研究

应用动物微核试验,Ames试验和原噬菌体诱导的方法检测了毒黄素的致突变性,试验结果显示,毒黄素的浓度在2.8mg/kg和1.4mg/kg时微核试验阴性。浓度为38.2μg/皿,3.82μg/皿和0.38μg/皿时。Ames试验阴性。在382μg/ml,191μg/ml和95μg/ml浓度时,对溶原性细菌无诱导能力,但有抑菌作用。     

猴头多糖(HEPS)遗传毒性评价及抗突变实验研究

目的与方法　采用经典Ames试验评价猴头多糖 (HEPS)的遗传毒性及抗突变作用。结果　HEPS 3 0mg/皿、15mg/皿、7 5mg/皿、3 75mg/皿、1 875mg/皿 5个剂量组在 +S9和 -S9时 ,均未能引起TA 98和TA 10 0两测试菌株回变菌落数增加 ,亦未观察到剂量反应关系。本次研究HEPS 2 0mg/皿、10mg/皿、5mg/皿三个剂量组都可显著抑制阳性物敌克松和叠氮钠引起的TA 10 0回变菌落数增加 (P <0 0 5 )。结论　本实验条件下HEPS致突变作用阴性 ,HEPS具有抗突变作用。     

以微核试验作为某些植物黄酮类的遗传毒理学试验

<正> 黄酮类化合物在许多品种的植物中自然存在,它们是许多药物和食品添加剂的原料,如日本的一种调味品“Sumac”对鼠伤寒沙门氏菌TA_(98)菌株是致突变的,它的作用成份已查明为一种黄酮—檞皮酮。黄酮类化合物作为主要的环境污染物,已逐渐引起重视。一些学者用Ames试验对植物黄酮类进行了大规摸的致突性研究,结果引起TA_(98)菌株的突变     

双-(O,O-二乙硫代磷酰)-二硫物的细菌诱变试验

二硫物是新合成的硫代磷酸酯类农用杀菌剂,对水稻白叶枯病等有较好防治效果。为了评定该药的安全性,提供遗传毒性方面的资料,我们用突变种鼠伤寒沙门氏菌加哺乳动物肝微粒体酶检测系统,以及大肠杆菌突变株进行了诱变试验。结果表明,3种检品的二硫物能引起鼠伤寒沙门氏菌突变株TA_(100),并分别伴有TA_(1535)和大肠杆菌突变株CM_(891)的回复突变。     

茵陈蒿对黄曲霉毒素B_1诱变效应的抑制

本文报道茵陈蒿水煎剂对致癌剂 AFB_1诱导 TA_(98)移码型、TA_(100)碱基置换型突变株回复突变抑制实验,结果表明茵陈蒿对 AFB_1的致突变作用有显著抑制效果,并呈剂量效应关系。本结果提示中药茵陈蒿可能对预防肝癌有意义.     

金麦健(元真)口服液抗肿瘤作用和微生物回复突变的实验研究

用中华麦饭石(CMS)制成浓度为100％的溶液,以补中益气汤和杞菊地黄汤栽化加减的中药组方其提取物浓度为1g/ml,将二者按1:1混合制成金麦健(又名“元真”)口服液,对其进行抗染色体突变、抑制腹水癌的实验研究和微生物回复突变(Ames)实验研究。Amcs实验用鼠伤寒菌株TA97、TA98、TA100及TA102,平皿掺入法,口服液按原液、1:5、1:25,1:125不同浓度投入实验,以诱变菌落数(Rt)与自发回复突变菌落数(Rc)的比值(MR)大于2且诱变作用呈现剂量效应关系时判为阳性。抗染色体突变实验用环磷酰胺作致突变剂(100mg/     

虫草酒的致突变性研究

本试验对虫草酒的致突变性进行了研究。试验结果表明:虫草酒的剂量在3.75ml/kg、1.88ml/kg时,微核试验阴性,精子畸变试验阴性。浓度为10μl/皿、100μl/皿、500μl/皿时,Ames试验阴性。     

抗郁药P17致突变作用研究

目的:评价抗郁药P17的致突变作用。方法:应用小鼠骨髓微核试验(GB 15193.5-2003)、Ames试验(GB 15193.4—2003)对抗郁药P17进行了致突变试验。结果:抗郁药P17三个试验剂量组微核率均在正常范围内,经SPSS中的Nonparametric tests检验与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05)。抗郁药P17在受试剂量63～1000μg/皿范围内,各剂量组各菌株与阴性对照组比较均未见回变菌落数明显增加。结论:本试验条件下抗郁药P17无致突变作用。     

蕲蛇酶的致突变性实验研究

本实验按国际标准建立的鼠伤寒沙门氏杆菌微生物诱变试验方法对凝血酶样酶(蕲蛇酶)进行遗传毒性和潜在致癌性研究。蕲蛇酶以每皿0.1,1,10,100和1000μg 进行实验。结果表明,受试物的回复突变菌落数与自发回变菌落数之比均小于2且无剂量效应关系,即该酶无致突变性。     

大黄酸对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因的致突变作用

目的评价大黄酸对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因的致突变作用。方法小鼠淋巴瘤细胞在代谢活化或非代谢活化条件下暴露于50、200、350、500μg/mL大黄酸3 h,处理后第2天将细胞接种于含有突变选择剂三氟胸苷的96孔板中,计数各剂量组的突变细胞集落数。通过计算第0天的相对存活率(relative survival,RS)、相对悬浮增长率(relative suspension growth,RSG)和相对总增长率(relative total growth,RTG)确定细胞毒性。用MUTANT软件包计算各种细胞毒性参数和突变率,并对突变率数据进行统计分析。结果在非代谢活化条件下,50、200、350、500μg/mL的大黄酸均未见诱导L5178Y细胞的突变率增加,阳性对照组诱导的突变率显著增加;在代谢活化条件下,大黄酸350μg/mL剂量组诱导L5178Y细胞的突变率增加,阳性对照组诱导的突变率显著增加。结论在非代谢活化条件下大黄酸各剂量组对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因无致突变作用;在肝微粒体酶系S9代谢活化条件下,出现了弱致突变性。     

抗血吸虫新药吡喹酮的遗传毒理学研究

本文研究了吡喹酮在鼠伤寒沙门氏菌/微粒体系统中的诱变性及对大鼠的致畸胎性。诱变性试验的测试菌株为伤寒沙门氏菌的五个组氨酸缺陷型突变菌株。在加入或不加肝微粒体酶系的条件下用平皿掺入法定量检测由1微克～1000微克/皿的不同剂量药物对上述各菌的     

胺菊酯对哺乳类细胞及鼠伤寒沙门氏菌的遗传毒性作用

我们用以下方法研究了胺菊酯(合成拟除虫菊酯)的遗传毒性:①非程序性DNA合成(UDS)检测胺菊酯对FL细胞DNA的损伤作用;②平板掺入试验及波动试验检测由胺菊酯诱发的鼠伤寒沙门氏菌的回复突变。结果:①胺菊酯浓度5×10~(-2)～5×10~0μg/ml,不论检测系统中是否加入S9混合物均诱发FL细胞的UDS,并呈剂量反应关系;②在平板试验中,如检测系统中不加S9混合物,胺菊酯(5、50及500μg/皿)不诱发TA100、TA98及TA97的回复突变;加入S9混合物,胺菊酯(500μg/皿)使TA100及TA97的回度菌落数增加至对照的两倍左右;③在波动试验中,检测系统不论是否加进S9混合物,胺菊酯(50及500μg/ml)诱发的TA97的阳性管数均显著高于对照管。上述结果证实胺菊酯对哺乳类细胞的DNA有损伤作用并对鼠伤寒沙门氏菌有诱变性,我们认为,如将UDS检测与Ames试验结合,必要时辅以波动试验,可提高对致突变性和致癌性化合物在初筛中的检测价值。     

大豆皂甙生物活性的遗传毒理学研究

目的应用遗传毒理学试验,从DNA、染色体二个水平上研究大豆皂甙(soyasaponin,SS)抗诱变性。方法以人胃粘膜上皮细胞作为生物材料进行单细胞凝胶电泳试验(SCGE),选用终浓度为100μmol/L的H2O2为模型致DNA断裂剂,H2O2和SS同时处理细胞;进行人外周血淋巴细胞染色体畸变试验,选择浓度为0.05μg/ml的丝裂霉素C(MMC)为模型诱变物,SS终浓度设20、100、500、2000μg/ml培养液,MMC和SS同时处理细胞。结果SCGE结果显示,随加入SS浓度升高,细胞尾部积分光密度与总积分光密度比值显著下降(P<0.01),DNA迁移距离显著减少(P<0.05)。人外周血染色体畸变试验结果显示,加入500、2000μg/ml较高浓度SS条件下,细胞畸变率、染色体总畸变率均明显低于模型诱变剂组(P<0.01,P<0.05)。结论SS在二项不同遗传终点的体外测试中,均显示出明确抗突变作用。SS具有开发成为防治肿瘤药品和食品的广阔前景。     

大豆皂甙对糖尿病大鼠血清激素水平的影响

目前研究已经证明大豆皂甙能降低糖尿病患者及糖尿病小鼠血糖[1] ;而其对糖尿病大鼠的作用报道甚少 ,本实验旨在观察大豆皂甙对糖尿病大鼠的作用 ,为大豆皂甙广泛应用于临床以及预防保健提供理论依据。1　材料与方法1 1　体重 2 0 0～ 2 5 0g的健康雄性Wistar大鼠 ,由白求恩医科大学动物部提供 ;大豆皂甙由白求恩医科大学新药教研室提供 ;实验用大豆皂甙用生理盐水配制 ;放射免疫诊断试剂盒购于 3v诊断技术公司 ;GM - 12型r计数仪 (天津德普公司 ) ;链尿佐菌素(STZ)购于Sigma公司。1 2　模型制备　腹腔注射STZ5 5mg Kg ;STZ用新配制的…