雅培C8000全自动生化分析仪疑难故障排除

美国雅培C8000全自动生化分析仪是较新型全自动生化分析仪(一款英文触摸屏操作界面仪器).该仪器设计理念新颖,操作界面人性化,具有检测速度较快(综合速度达1 200test/h,其中光学部分800 test/h,电解质部分600 test/h),RSH轨道送样,自动加样,反应杯自动清洗,加样针液面自动探测,准确度和重复性高,故障率低,故障提示报警和生化免疫整合等优点.     

微流控技术与传统化学发光技术检测NT-proBNP、心肌标志物的时间比较及结果偏倚分析

目的　分析西门子Dimension EXL全自动生化分析仪与微点全自动微流控荧光免疫分析仪i300在临床应用中的优势。方法　根据CLSI-EP9-A2文件规定,将西门子Dimension EXL全自动生化分析仪作为参比检测系统,将微点全自动微流控荧光免疫分析仪i300作为实验检测系统,对45份患者血清的NT-proBNP、心肌标志物（CKMB和cTnI)进行检测,比较两种检测方法的检测时间,并将测试结果进行数据处理,进行偏倚评估。结果　西门子Dimension EXL全自动生化分析仪在检测NT-proBNP及心肌标志物所用的时间为微点全自动微流控荧光免疫分析仪i300检测两个项目所用时间的3倍左右,差异均有统计学意义(P<0.001)。将两个检测系统检测三个指标结果的散点图进行线性回归统计,回归方程分别为Y=1.04X-11.73、Y=0.9912X+0.1362、Y=1.0006X+0.0044,决定系数R2分别为0.987、0.9981、0.9999,均＞0.95,回归分析结果有效。偏倚分析显示两种检测方法之间存在临床可接受范围内的偏倚。结论　微点全自动微流控荧光免疫分析仪i300与西门子Dimension EXL全自动生化分析仪的检测结果偏倚在临床可接受范围内,结果具有一致性,且微点i300检测的时间较快,更适合于急诊科室使用。     

两台生化分析仪同一检测项目结果比对和偏差评估

目的 对罗氏MODULAR P800全自动生化分析仪和强生Vitros950干式生化分析仪部分相同项目检测结果进行比对和偏差评估,探讨同一检测项目不同生化分析仪测定结果的可比性.方法 参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,分别在2台仪器上测定病人新鲜混合血清,以罗氏MODULAR P800全自动生化分析仪检测系统作为比对系统,强生Vitros 950干式生化分析仪作为试验系统,用相关回归分析和配对t检验对相同项目的检测结果进行比对和偏差评估,应用医学决定水平处的系统误差作为方法学比对,以美国临床实验室修正法规(CLIA'88)规定的室间质量评价允许总误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统的临床可接受性.结果 2台生化分析仪经过比对和校正,多数项目检测结果具有较好的可比性.结论 通过对同一检测项目不同生化分析仪测定结果进行比对和偏差评估,有助于验证不同检测系统相同检测项目结果间的相关性,以保证检验结果的一致性,有助于仪器评价、校正,满足临床需要.     

两种生化分析仪测定结果可比性评价

检测系统是指完成一个检验项目所涉及的仪器、试剂、校准品、质控品、检验程序、保养计划等的组合。实现同一检验项目不同检测系统检验结果的可比性是质量管理的最终目标。实验室认可的两个国际标准ISO/IEC 17025(检测和校准实验室能力的通用要求)和ISO/15189(医学实验室—质量和能力的专用要求)都对检验结果的溯源性和可比性提出了明确要求,强调方法学比较试验(比对试验)是实现准确度溯源和病人标本检验结果可比性的重要途径。我院于2008年底引进一台RANDOX全自动生化分析仪,专用于急诊项目的测定,与2006年购置的OlympusAU400测定结果有一定的差异。为实现生化测     

不同品牌全自动生化分析仪比对试验探讨

目的：探讨患者标本同一项目检测结果在不同生化分析仪上的可比性。方法：以罗氏试剂及程序,罗氏CFAS校准品,日立7060全自动生化分析仪为标准检验系统,用BECKMAN校准品的标示值直接校正奥林帕斯AU2700,中生试剂检验系统和BECKMAN试剂检测系统。用日立7060、日立7080、AU2700、BECKMANCX7四个系统同时测定20份新鲜人血清的尿素UREA、肌肝CREA、葡萄糖GLU、尿酸URIC、钙CA、镁MG、磷P、甘油三脂TG、胆固醇TC等生化各项指标,并将所得的结果进行线性回归分析。结论：用国际上认可的日立仪器、罗氏CFAS罗氏试剂及程序作为溯源目标系统检测结果具溯源性,可提高各仪器测定结果的可比性和准确性。     

奥林巴斯试剂用于7170A全自动生化分析仪的溯源性分析

目的研究现用奥林巴斯试剂在7170A全自动生化分析仪上使用的溯源性。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NATIONAL COMMITTEE FOR CLINICAL LABORATORY STANDARDS,NCCLS)EP9-A文件,每天取患者样本8份。用奥林巴斯试剂分别与奥林巴斯校准品和罗氏校准品在7170A全自动生化分析仪上进行测定常规中15项生化指标,连续测定5天,记录测定结果,计算线性方程和相关系数,并以美国CLIA′88对室间评估的允许误差为判断依据进行结果的判断。结果奥林巴斯试剂系统在7170A上所测得的结果相关性良好,除了GGT的低浓度范围,其余项目的一定浓度范围均可在7170A全自动生化分析仪上使用奥林巴斯试剂系统。奥林巴斯试剂与罗氏校准品在7170A全自动生化分析仪上使用时,因误差大,不能用于检测许多项目。结论奥林巴斯试剂系统在7170A仪器上使用,能基本得到具有临床意义一致的检测结果。奥林巴斯试剂与罗氏校准品不能配套使用于该仪器上。     

日立7080全自动生化分析仪的评价

目的：为了解日立7080型全自动生化分析仪的主要性能,对该仪器作出评价。方法：使用病人血清及病人混合血清、英国郎道质控品和标准品,对10个代表项目进行了重复性、日间变化、总变异系数、携带污染率、线性、经时变化、准确度以及OLYMPUS2700全自动生化分析仪作60例对比试验测定。结果：各代表项目的变异系数较小,仪器的重复性较好,日间变化、总变异系数和经时变化小。仪器的携带污染率很低,线性范围也较宽,准确度高。与日本OLYMPUS2700全自动生化分析仪对比,各代表项目的相关系数0.991-0.999之间。结论：该仪器的各项主要评价指标均符合设计性能,认为日立7080型全自动生化分析仪值得推广应用。     

迈瑞BS-300全自动生化分析仪的评价

目的为了解迈瑞BS-300型全自动生化分析仪的主要性能,对该仪器作出评价．方法使用病人血清及病人混合血清、英国郎道质控品和标准品．对10个代表项目进行了重复性、日间变化、总变异系数、携带污染率、线性、经时变化、准确度以及与OLYMPUS-AU600全自动生化分析仪作50例对比试验测定、结果各代表项目的变异系数较小,仪器的重复性较好,日间变化、总变异系数和经时变化小．仪器的携带污染率很低,线性范围也较宽,准确度高,与日本OLYMPUS-AU600全自动生化分析仪对比,各代表项目的相关系数在0．991～0．999之间,结论该仪器的各项主要评价指标均符合设计性能,认为迈瑞BS-300型全自动生化分析仪值得推广应用．     

便携式血糖仪与全自动生化分析仪临床标本血糖比对检验研究

目的探讨便携式血糖仪与全自动生化分析仪临床标本血糖的对比检验。方法取我院60例患者的新鲜血清,分别使用便携式血糖仪与奥林巴斯AU640全自动生化分析仪进行检验,将生物学变异允许的偏倚作为判断依据,评估便携式血糖仪与奥林巴斯AU640全自动生化分析仪血糖检验结果的相关性。结果便携式血糖仪检测的葡萄糖浓度为(6.89±3.18)mmoL、奥林巴斯AU640全自动生化分析仪检测的葡萄糖浓度为(6.71±3.22)mmoL,二者偏倚0.17 mmoL(P0.05)。结论在临床标本血糖的检验中,便携式血糖仪与全自动生化分析仪的检测结果具有明显差异性,且后者的检测见过可比性更强,当便携式血糖仪的检测结果出现异常时,应立刻将标本送至检验科使用全自动生化分析仪检验确认。     

迪瑞CS-6400全自动生化分析仪性能评价

根据中华人民共和国医药行业标准《全自动生化分析仪》(YYT 0654-2008)的要求,现对我院的迪瑞CS-6400全自动生化分析仪进行性能评价,评价结果显示各项指标均符合行业标准,达到行业要求。     

自配试剂在Dimension全自动生化分析仪上的应用探讨

我科于2000年开始使用美国DADEBEHRING的Dimension-AR型全自动生化分析仪，在使用中我们对一些测试项目的自配试剂，如硫氰酸汞、溴甲酚绿、双缩脲等，在开放通道上进行多次尝试性试验。通过应用分析，自配试剂的检测结果与购买的原装试剂的检测结果比较。差异无统计学意义，自配试剂完全可以在Dimension全自动生化分析仪上应用。现将实验过程报告如下，以作为自配试剂在Dimension全自动生化分析仪上的应用参考。     

日立7170A全自动生化分析仪的使用体会

为了解日立 7170A型全自动生化分析仪的主要性能 ,对该仪器作出评价 ,使用正常人、病人血清和德国宝灵曼质控品 ,对 8个代表参数作了评价。结果表明 ,各代表项目的变异系数较小 ,仪器的重复性较好 ,经时变化和日间变化小。仪器的携带污染率很低 ,线性范围也较宽 ,准确度高。与OLYMPUS -10 0 0全自动生化分析仪对比 ,各代表项目的相关系数在 0 .991～ 0 .999之间。鉴于该仪器的各项主要指标评价结果均符合设计性能 ,认为日立 7170A型全自动生化分析仪值得推广应用     

BC-5800全自动血液分析仪实验室数据评估

目的对BC-5800全自动血液分析仪实验室数据进行评估。方法对BC-5800全自动血液分析仪的重复性、稳定性、携带污染率等指标进行评估,同时就该仪器的检测结果与SYSMEX XE-2100进行相关性分析。结果各项测定参数重复性良好;连续开机120 h,测定结果稳定性良好;携带污染率达到仪器的测试水平;各项参数测定结果与XE-2100相关性良好。结论 BC-5800全自动血液分析仪不仅可以适应中、小型医院检验部门的需要,也完全可以适应大医院检验部门的需要,是一款较理想的全自动五分类血液分析仪。     

日立7080全自动生化分析仪使用体会

日立7080全自动生化分析仪是日本日立公司的产品，为全自动多项复数生化分析仪，以自动化、智能化、快速准确为特点，其结构复杂，使用技术较高。自动化程度提高了，自然将人从以往繁琐的重复加样劳动中解放出来，劳动的技术含苗也随之提高。我们不仅要熟知仪器的性能，工作原理，工作流程，更要将维护保养意识渗透到日常工作中。我室于2002年     

Dimension AR全自动生化分析仪CO_2电极测血清总CO_2的应用及评价

目的:探讨Dimension AR全自动生化分析仪CO2电极测血清总CO2(TCO2)的应用及评价。方法:用Dimension AR全自动生化分析仪CO2电极检测血清TCO2。结果:用Dimension AR全自动生化分析仪CO2电极检测血清TCO2线性范围4.0mmol/L~48.0mmol/L;平均回收率99.6%;批内CV:低TCO2含量标本为1.61%,高TCO2含量标本为2.42%;批间CV:低值标本为3.38%,高值标本4.01%;与CO2酶法比较,r=0.9997,t=1.262,P>0.05;当TBIL<448.0umol/L、TG<23.8umol/L、HB<5g/L时,对测定结果无影响。结论:用Dimension AR全自动生化分析仪CO2电极检测血清TCO2准确、快速、稳定,具有很好的临床应用价值。     

TECAN加样器和BEP-Ⅲ酶免分析仪常见故障的处理

TECAN加样器是一部由数个程序级所组成的准确、无人为性的误差,能代替原始手工法加样的仪器。BEP-Ⅲ全自动酶免分析仪是一部实现自动化、标准化、系统化、网络化的全自动酶免仪。本文对TECAN加样器和BEP-Ⅲ酶免分析仪使用过程中出现常见故障进行了分析总结,对在仪器操作过程中出现的错误报警及时处理,以尽快解决故障,提高检验质量和工作效率。     

杜邦生化比色杯制造系统故障分析

美国杜邦Dimension系列全自动生化分析仪是一种较先进的机器,仪器自身带有故障诊断程序,当出现故障时,可以借助维护手册中的故障代码提示,快速准确的排除故障。笔者在日常的维护工作中,发现故障较多的是比色杯制造系统。比色杯制造系统     

日立7080全自动生化分析仪使用体会

日立7080全自动生化分析仪是日本日立公司的产品,为全自动多项复数生化分析仪,以自动化、智能化、快速准确为特点,其结构复杂,使用技术较高.自动化程度提高了,自然将人从以往繁琐的重复加样劳动中解放出来,劳动的技术含量也随之提高.我们不仅要熟知仪器的性能,工作原理,工作流程,更要将维护保养意识渗透到日常工作中.我室于2002年底购进该设备,本文浅谈几点仪器维护方面的体会.     

贝克曼Au5800全自动生化分析仪质量控制的探究和常见故障的排除

目的：分析解决Au5800型全自动生化分析仪质控中存在的问题以及常见故障的排除;方法：总结Au5800全自动生化分析仪运用及操作经验;结果：总结出与Au5800型全自动生化分析仪质控有关的若干问题及对策,常见故障的解决办法;结论：使用Au5800全自动生化分析仪的每个环节对检验质量都非常重要,当出现常见仪器故障时的及时解决和应对为临床提供准确数据和实时报告非常重要。     

贝克曼Au5800全自动生化分析仪质量控制的探究和常见故障的排除

目的:分析解决Au5800型全自动生化分析仪质控中存在的问题以及常见故障的排除;方法:总结Au5800全自动生化分析仪运用及操作经验;结果:总结出与Au5800型全自动生化分析仪质控有关的若干问题及对策,常见故障的解决办法;结论:使用Au5800全自动生化分析仪的每个环节对检验质量都非常重要,当出现常见仪器故障时的及时解决和应对为临床提供准确数据和实时报告非常重要。