博利康尼与普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的疗效观察

目的观察博利康尼与普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取我院住院患儿105例,均符合临床诊断婴幼儿支气管肺炎标准。年龄最小为45天,最大为3岁,平均为1.9岁。分为治疗组60例入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液,以6L/min氧气为动力驱动喷雾器,联合雾化吸入。对照组45例入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱静脉滴注。两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗。治疗7天后评定疗效。结果治疗组治愈率为91.7%,对照组治愈率为66.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论可以将博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液联合雾化吸入作为缓解婴幼儿支气管肺炎急性发作的首选药物,起效快,使用方便,不良反应小,尤其适合婴幼儿使用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作140例疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将140例支气管哮喘急性发作患者（观察组）的临床资料进行回顾性分析,采用普米克令舒联合万托林雾化吸入法进行治疗。并选择同期收治的140例支气管哮喘急性发作患者作为对照组,采用单纯万托林雾化吸入治疗,治疗7d后比较二组患者治疗的临床疗效。结果两组患者治疗效果存在统计学差异（P〈0.05）,且观察组疗效优于对照组。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效尤佳,值得在临床治疗支气管哮喘急性发作中加以推广并应用。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘60例

目的 观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将100例处于发作期的哮喘患儿随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组仅予常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予可必特联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,连用3～7 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.     

药物联合雾化吸入在急性哮喘发作治疗中的作用

目的为了观察博利康尼雾化液及普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的疗效。方法选取我院2006年10月至2008年10月住院患者共70例。根据临床表现分为,治疗组35例,对照组轻度35例。治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒,以6L/min氧气为动力,联合雾化吸入。对照组入院后给予传统疗法。结果治疗组轻度有效缓解时间及完全缓解时间均缩短,有显著性差异(P<0.05);治疗组中度完全缓解时间缩短,有显著性差异(P<0.05);治疗组中度,有效缓解时间缩短,但差异无显著性(P>0.05)。结论可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸入,作为缓解儿童急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,缓解时间缩短,不良反应小,尤利于婴幼儿使用。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作的临床应用及对肺功能的影响

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：随机选取我院2014年12月～2015年12月收治的84例毛细支气管炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例,对照组给予地塞米松磷酸钠治疗,观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,比较两组临床治疗效果,观察并记录临床症状消失时间。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组临床症状消失时间明显短于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：针对毛细支气管炎患儿,采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗效果显著,可快速缓解患儿临床症状,提高治疗效果,促进患儿疾病康复,值得临床推广。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将91例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗.观察组43例在综合治疗的基础上加用万托林、普米克令舒压力雾化吸入;对照组48例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注.观察两组患儿治疗效果.结果 观察组总有效率93.0%(40/43),对照组总有效率70.8%(34/48),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究分析普米克令舒与博利康尼联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法择取2013年8月至2014年8月在我院接受治疗的500例支气管哮喘患儿,将其按照1∶1比例随机性分成2组,对照组(应用博利康尼进行雾化吸入治疗);研究组(应用博利康尼与普米克令舒联合雾化吸入治疗),每组各250例。结果研究组患儿的临床总有效率约为94.8%(237/250)显著高于对照组的80.4%(201/250),差异P<0.05有统计学意义。治疗后与治疗前相对比,两组患儿的PO2、PEF、PEV1水平均有所提高,而研究组患儿提高的程度更加显著,差异P<0.05有统计学意义。结论普米克令舒与博利康尼联合用于小儿支气管哮喘的雾化吸入治疗效果甚佳,可明显改善患儿的肺功能,具有较高的临床应用、推广价值。     

超声雾化吸入药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及护理

目的 探讨超声雾化吸入沙丁胺醇溶液联合普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 选择本院2009年10月～2010年2月儿科收治的支气管哮喘患儿40例(观察组),在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇联合普米克令舒超声雾化吸入,选择我院同期收治的40例支气管哮喘急性发作,行常规对症支持治疗的患儿资料作为对照,比较两组治疗效果...     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

目的　观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。 方法　 通过随机分组 ,6 8例患儿分为二组 ,观察组 35例 ,给予雾化吸入普米克令舒加全乐宁、爱全乐 ;对照组 33例 ,给予静滴地塞米松 ,雾化吸入全乐宁、爱全乐。观察用药前后患儿症状体征 (呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮喘音 )持续时间进行比较。结果　 观察组各组症状体征持续时间较对照组明显缩短 (P <0 0 1) ,治愈率亦优于对照组 (P <0 0 1)。 结论　对哮喘急性发作患儿 ,在雾化吸入支气管扩张剂的同时 ,加用普米克令舒雾化吸入 ,对改善症状和缩短病程明显优于静滴地塞米松 ,疗效显著 ,值得推广     

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效.方法 64例哮喘急性发作期患者随机分为对照组(30例)和治疗组(34例).两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗.治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入.两组均于治疗后15min、1h、7d分别观察症状、体征及肺功能.结果 治疗15min、1h...     

压缩喷雾吸入治疗小儿哮喘的临床护理

目的观察普米克令舒加博利康尼压缩喷雾吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法80例支气管哮喘患儿随机分为两组,治疗组40例,对照组40例;两组在抗感染、吸氧等基础上,治疗组联合应用普米克令舒、博利康尼压缩喷雾吸入;对照组给予常规超声雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘症状等方面明显优于对照组（P〈0.01）。结论普米克令舒和博利康尼联合压缩喷雾吸入治疗小儿哮喘疗效显著,加速康复,护理上强调做好家属的心理护理,注意操作规范及观察小儿在雾化时的病情变化。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：分析研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法40例小儿毛细支气管炎患儿采用常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗为对照组,42例小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗为观察组。对比两组的临床效果。结果观察组患者的治疗、主要体征、症状消失时间以及住院时间与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可有效改善患儿的临床疾病,提高患者生命质量,应用效果显著。     

博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗。结果统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿68例观察及护理

目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效及护理。方法患儿68例分两组：治疗组和对照组,每组各34例。治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。观察两组治疗效果。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿可缩短病程,疗效显著。     

爱全乐、博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察爱全乐、博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效.方法治疗组17例患儿,予爱全乐、博利康尼及普米克令舒三联雾化吸入治疗对照组13例,予博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗.结果治疗组临床缓解率明显高于对照组,差异有显著性;治疗组在缩短咳嗽和肺部哮鸣音的持续时间方面有明显优势;两者在显效率方面无显著差异.结论爱全乐、普米克令舒联合博利康尼雾化吸入三联治疗可在24小时内有效缓解喘憋、呼吸困难等症状,可缩短咳嗽及肺部哮鸣音的持续时间,是治疗毛支的有效方法之一.     

加用舒喘灵雾化吸入治疗儿童哮喘的临床观察

目的 :探讨舒喘灵雾化吸入平喘的疗效。方法 :将 14 6例哮喘发作患儿分为观察组和对照组 ,观察组 74例给予舒喘灵加普米克令舒雾化吸入 ,对照组 72例给予普米克令舒雾化吸入。两组常规治疗相同。结果 :治疗后观察组呼吸道症状体征消失较对照组早 ,经统计学处理差异有显著性(P <0 0 5 )。结论 :舒喘灵加普米克令舒雾化吸入平喘的疗效较单用普米克令舒雾化吸入好。     

雾化吸入疗法治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察特罗他林（博利康尼）联合普米克令舒超声雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予博利康尼联合普米克令舒超声雾化治疗。治疗后比较2组治愈天数。结果观察组治愈天数明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论博利康尼联合普米克令舒雾化吸入疗法治疗小儿毛细支气管炎,能缩短病程、缓解症状、提高治愈率,值得推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法我远自2010年8月至2012年8月收治毛细支气管炎患儿94例,随机分为治疗组和对照组,每组各47例,治疗组患儿给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对照组患儿给予常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗,观察两组患儿临床症状改善情况,统计两组患儿的实际临床治疗效果。结果治疗组显效25例,有效21例,无效1例,总有效率为97.87%;对照组显效14例,有效24例,无效9例,总有效率为80.85%。结论普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床效果显著,值得推广应用。