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相似文献
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1.
目的分析肝脏移植术后自身免疫性溶血性贫血的诊断和治疗方法。方法回顾肝脏移植后发生自身免疫性溶血性贫血的3例患者的诊断及治疗前后的溶血象检查,血红蛋白、白细胞、血小板、总胆红素和谷丙转氨酶的变化趋势。结果 3例患者均出现与免疫抑制剂可能相关的自身免疫性溶血性贫血,经过治疗后均得到有效控制。结论肝脏移植后自身免疫性溶血性贫血是肝脏移植后少见并发症之一,明确其诊断后进行针对性治疗,可成功治愈。  相似文献   

2.
目的:通过对免疫性溶血性贫血的病因及实验室指标的分析,指导临床诊断及治疗。方法:收集确诊免疫性溶血性贫血患者40例临床资料,回顾性分析其病因、实验室指标及治疗过程。结果:药物性15例,病毒感染性5例,原发性温抗体型自身免疫性溶贫19例,EVANS综合征1例。抗体分型:单纯型7例,复合型33例。结论:完善病史及实验室检查,包括Coombs试验抗体类型检测对免疫性溶血性贫血的诊断、治疗及判断预后意义很大。  相似文献   

3.
<正>自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是由于体内产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面,导致红细胞破坏加速而引起的溶血性贫血,目前发病率每年约(10~20)/10万[1]。发病机理不明,可能与感染、药物、自身免疫功能紊乱、肿瘤等多种因素有关。临床主要表现贫血、黄疸、代偿性脾大,诊断可遵循:是否有贫血→是否为溶血性贫血→是否是AIHA→是原发性还是继发性,诊断依靠相关的实验室检查结果。  相似文献   

4.
目的探讨CD4+CD25+调节性T细胞与自身免疫性溶血性贫血发病的关系。方法应用流式细胞术检测自身免疫性溶血性贫血初发病患者及正常对照者的外周血CD4+CD25+调节性T细胞。结果自身免疫性溶血性贫血初发病患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的比例及CD4+CD25+调节性T细胞在总CD4+T细胞中所占比例均明显低于正常对照组。结论自身免疫性溶血性贫血患者CD4+CD25+调节性T细胞的降低致细胞免疫功能受损,可能是自身免疫性溶血性贫血发病的一个重要因素。  相似文献   

5.
自身免疫性溶血性贫血(AIHA) ,属细胞外因素所致溶血性贫血的一种,是因免疫功能紊乱产生某种自身抗体、结合在红细胞表面或游离在血清中,使红细胞致敏或激活补体、导致红细胞过早破坏而发生的溶血性贫血,其中以原发性和继发性的温抗体型自身免疫性溶血性贫血为多见。引起免疫性  相似文献   

6.
自身免疫性溶血性贫血致血型鉴定困难1例报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
自身免疫性溶血性贫血致血型鉴定困难1例报告周文玲王佩侠苑秀丽(第一临床学院输血科,沈阳110001)关键词自身免疫性溶血性贫血;血型;自身抗体1临床资料女,69岁。临床诊断为自身免疫性溶血性贫血。因患者Hb为40g/L,故欲输洗涤红细胞。在鉴定其血型...  相似文献   

7.
自身免疫性溶血性贫血疑难病例诊断分析第一临床学院血液科崔克义,张淑君,夏玫,易永林关键词溶血性贫血,自身免疫,诊断中图号R556.6自身免疫性溶血性贫血〔简称AIHA〕,临床表现复杂,部分病例诊断疑难。为了提高诊断率,我们收集了本院1983年以来16...  相似文献   

8.
目的:提高对自身免疫性溶血性贫血治疗的认识,方法:复飞国内外有关自身免疫性溶血性贫血治疗的文献,作一初步总结、综述。结果:自身免疫性溶血性贫血是一种通过免疫反应导致的疾病,其治疗应积极寻找病因,溶血性贫血可望纠正,早期足量的皮质激素是首选方法。大剂量免疫抑制剂对激素、人血丙种球蛋白和切脾无效病例可获安全缓解。结论:皮质激素和免疫抑制剂的联合应用可提高自身免疫性溶血性贫血的治疗。  相似文献   

9.
目的 探讨泼尼松对自身免疫性溶血性贫血患儿骨合成分子标志物的影响.方法 以Ⅰ型前胶原羧基端前肽(PICP)、骨钙蛋白(BGP)、碱性磷酸酶(AKP)为参数,对自身免疫性溶血性贫血患儿使用泼尼松治疗前及治疗4周后骨合成状况进行比较.结果 泼尼松治疗后自身免疫性溶血性贫血患儿血清PICP、BGP、AKP与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 泼尼松可抑制自身免疫性溶血性贫血患儿的骨合成功能.  相似文献   

10.
桥本甲状腺炎属自身免疫性甲状腺病,可伴发恶性贫血、自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜等自身免疫性血液系统疾病.桥本甲状腺炎和恶性贫血同时存在时,临床表现和辅助检查结果复杂多样,在临床中容易误诊和漏诊,2008-2011年在医院轮科期间共诊断4例患者,现分析如下:  相似文献   

11.
桥本甲状腺炎属自身免疫性甲状腺病,可伴发恶性贫血、自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜等自身免疫性血液系统疾病.桥本甲状腺炎和恶性贫血同时存在时,临床表现和辅助检查结果复杂多样,在临床中容易误诊和漏诊,2008-2011年在医院轮科期间共诊断4例患者,现分析如下:  相似文献   

12.
本文报道温抗体型自身免疫性溶血性贫血20例,其中包括特殊类型“兼有冷抗体和温抗体的自身免疫性溶血性贫血”3例,伴有血小板减少性紫瘢的Fisher—Evans综合征4例。并对本病致病因素、发病年龄、临床表现及特殊类型产生机理进行了讨论。  相似文献   

13.
目的探究泼尼松片治疗自身免疫性溶血性贫血的效果及对患者免疫功能的影响。方法选取我院2015年2月-2016年10月的自身免疫性溶血性贫血患者84例,随机抽取42例自身免疫性溶血性贫血患者给予口服叶酸,作为对照组。剩余42例自身免疫性溶血性贫血患者在对照组基础上给予泼尼松片,作为研究组。两组均连续服用1疗程(1疗程4周,28天),观察比较两组患者血红蛋白含量、胆红素水平、治疗缓解效果、机体抵抗力。结果研究组自身免疫性溶血性贫血患者血红蛋白含量高于对照组(P0.05);研究组自身免疫性溶血性贫血患者胆红素水平高于对照组(P0.05);研究组自身免疫性溶血性贫血患者治疗缓解效果高于对照组(P0.05);研究组自身免疫性溶血性贫血患者机体抵抗力高于对照组(P0.05)。结论自身免疫性溶血性贫血患者服用泼尼松片的治疗效果好,提高患者免疫功能。  相似文献   

14.
冷凝集素病是罕见的以自身免疫性溶血性贫血为特征的疾病,贫血的过程主要启动了补体经典途径,本病发病主要集中在寒冷地区,诊断依靠实验室检查,治疗上以药物为主,B细胞靶向治疗在临床研究中取得一定疗效,补体抑制剂可能是今后治疗的方向,患者平时自我管理尤为重要,手术患者围手术期管理是手术成功的重要因素.  相似文献   

15.
目的 探讨自身免疫性溶血性贫血的临床特征与诊断方法,为诊断提供借鉴.方法 采用回顾性的分析方法对某院收治的自身免疫性溶血性贫血患者32例进行探讨,总结诊断结果.结果 32例患者中温热抗体型13例占40.63%、冷抗体型14例占43.75%、混合型10例占15.63%;住院时诊断为原发21例,11例诊断为继发,后经相关病理诊断后,13例确诊为原发,19例确诊为继发.结论 自身免疫性溶血性贫血诊断应分析病因,了解患者病史,进行归纳分析,结合相关实验结果,明确病症类型.  相似文献   

16.
自身免疫性溶血性贫血为临床上较为常见疾病 ,临床表现形式多样 ,部分病例并发有其它疾病 ,给临床诊断和治疗带来一定难度。现将我院近年收治的自身免疫性溶血性贫血 36例诊治体会报告如下。1 临床资料1.1 一般资料病例来源于我院 1994年 1月~ 2 0 0 2年 12月间收治的自身免疫溶血性贫血的病人。其中男性 7例 ,年龄 2 7~ 6 9岁 ,平均 4 3.6岁 ,女性 2 9例 ,年龄2 3~ 6 9岁 ,平均 5 3.2岁。这些病例中 ,19例为原发性自身免疫性溶血性贫血 ,17例为继发于其它疾病 :继发于系统性红斑狼疮 15例 (其中有 8例初诊为原发性自身免疫性溶血性贫…  相似文献   

17.
自身免疫性溶血性贫血由于存在自身抗体,在血型鉴定及交叉配血试验中常常出现疑问.如果存在自身抗体掩蔽下的同种抗体,输血治疗常导致溶血反应的发生.我们从自身免疫性溶血性贫血患者血清中检出自身抗体抗I和同种抗体抗E并存1例,现报道如下.……  相似文献   

18.
Evans综合征是一种自身免疫性疾病,表现为自身免疫性溶血性贫血(AIHA)合并自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)。临床较少见,国内报导病例不多,我们近3年来先后见到7例,现介绍如下,并对诊断及  相似文献   

19.
自身免疫性溶血性贫血,国内在六一年有较系统报告①②,以后作者所见资料均是个案报告。晚近由于临床免疫学的发展,免疫性疾患也相应的增多,免疫性溶血性贫血,不仅在贫血疾患鉴别上有意义,尤其是早期诊断,及时治疗,对临床医生无疑是很重要的。本文报告三例,均经抗人球蛋白试验确定,治疗较满意,籍此结合文献复习,以供参考。  相似文献   

20.
我们于1999年12月遇到1例自身特异性抗e抗体引起的自身免疫性溶血性贫血,现报道如下。患者,男,14岁,因乏力、气促、头晕、尿呈浓茶色入院。患者两月前渐感全身乏力,胃纳差,体力活动时感呼吸困难,并进行性加剧。入院时呈贫血外貌,巩膜轻度黄染,全身淋巴结无肿大,腹部无压痛,下肢无浮肿,Hb50g/L,直接Coombs阳性,酸溶血实验、热溶血实验和尿隐血均为阳性,诊断为自身免疫性溶血性贫血。输血前与多份同型血交叉配血不合,遂送样来本中心检查,经血型血清学检查,证实为自身特异性抗e抗体引致自身免疫性溶血性贫血。血型血清学检测[1-3]…  相似文献   

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