米非司酮配伍米索前列醇终止早孕380例临床观察

我院从1996年6月～1997年6月,对380例正常健康早孕妇女,应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,效果满意,现报告如下。1 资料与方法1.1 孕妇选择本组380例,年龄18岁～43岁,胎次1次～4次,产次0次～2次,停经32天～49天,既往月经正常,经妇科检查子宫大小与孕龄相符,尿妊娠试验阳性或 B 超确诊为宫内妊娠的妇女,自愿终止妊娠,无急慢性肝、肾疾病、高血压、青光眼、带器妊娠及药物过敏史者。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕250例报告

为解决避孕失败后人工流产术中,因宫颈口紧引起受术者不同程度的下腹疼痛,特别是未产妇皆因其宫颈扩张不满意,手术操作难度大、时间长、出血多易发生机械性损伤和并发症。我站使用米非司酮(简称米非)配伍米索前列醇(简称米索)终止妊娠250例收到良好效果,使用方便,较安全,成功率高。1 临床资料与方法1.1 一般资料 本组250例停经49 d内,年龄18～40岁,经尿妊娠验阳性或B超检查确诊为宫内妊娠,未带节育环者,并排除心血管及肝肾疾病及药物禁忌证者。1.2 用药方法 米非司酮(Mifepristone)每次25 mg口服,2次/d,连服3d,第4日加服米索前列醇(Misoprostol)1次600mg,服药前后2 h禁食。服用米索后留站观察8 h,注意用药后副作用及胎束排出情况,并服药后2周、4周定期检查。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器早孕100例临床观察

近年来,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,已愈来愈广泛应用于临床。但对于那些放环失败而带器妊娠的妇女,却一直被列为药物流产禁忌症。近年来,通过我们临床初步探索,以米非司酮配伍米索前列醇应用于带器早孕妇女１００例取得了满意的效果,且未发现有任何副作用。现报告如下。１对象和方法１．１对象１９９６年１月～１９９７年１２月,来我院门诊就诊带器早孕者随机选取１００例,年龄２０～４０岁,停经天数≤４９ ｄ,经临床检查与Ｂ超确诊为带器早孕,孕囊直径≤３ ｃｍ,身体健康,无甾体激素和前列腺禁忌症,妊娠前１个月内未曾…     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠100例观察

笔者对近 1a来妊娠 10～ 16周 10 0例健康妇女采用米非司酮 (简称米非 )配伍米索前列醇 (简称米索 )口服及米非配伍米索阴道用药 ,进行药物流产。现将临床观察结果报告如下。1　对象与方法1 1　对象选择　 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 8月在我院就诊的患者 ,年龄 2 0～ 3 5岁 ,停经 10～ 16周 ,经体检、妇检、尿人绒毛膜促性腺激素 (HCG)测定 ,个别作B超检查证实为宫内妊娠 ,胎儿双顶径 <4 0cm ,收入院。按入院顺序分组 ,口服米索 5 0例 ,阴道放置米索组 5 0例。用药前测定血尿常规 ,肝功能 ,心电图均正常 ,未用过任何甾体类药物 ,无宫内节…     

米非司酮与米索前列醇终止早孕的效果观察

米非司酮与米索前列醇终止早孕的效果观察邓爱云（湖南省安化县妇幼保健所４１３５００）我所于１９９４～１９９５年３月应用米非司酮与米索前列醇对２３４例停经在３０～７０ｄ的早孕妇女进行了终止妊娠的临床效果观察。现将结果报告如下。１　对象和方法１．１　观察对...     

241例米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

孕49天以前156例，50天-60天46例，60天以上40例。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕92例观察

目的通过对92例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察其流产率及阴道出血量。方法收集2007年10月～2008年12月在我所做药流者年龄20～36岁,闭经49d以内92例患者进行观察,B超确定为正常宫内妊娠,血常规、心电图、肝功能属正常范围。全部研究对象第1d早晨空腹服米非司酮50mg,晚饭后2h服米非司酮25mg,第2d服法与第1d相同,第3d早晨空腹顿服米索前列醇（简称米索）600μg。结果92例药物流产患者中,完全流产84例,占91.3%;不完全流产6例,占6.52%;失败2例,占2.17%。结论米非司酮配伍米索前列醇抗早孕治疗,妊娠天数越短,效果越好,流产后给予宫缩剂、益母草膏及抗生素,可有效缩短出血时间,减少出血量,预防感染,加速子宫复旧。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕130例临床观察

本资料通过对１３０例自愿采用米非司酮佤伍米索前列醇（简称米索）终止早孕者进行临床观察，并对米索采取两种给药途径，对孕９周以内者口服米索，而对孕９周以上都且道放置米索，并于用米索２４小时后观察疗效，其完全流产率为７８．５％，不全流产率为２０．０％，失败率为１．５％，结果表明孕７周内完全流产率较孕７周以后者高，但无显著差异。同时表明由于孕２周后采取阴道放置米索，其流产率高于孕７￣９周者，这与其他资料所     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（13～15周）84例。结果：胚胎组织排出时间最短2小时，最长9小时，平均56小时；4例因给药后宫缩痛难忍，改行钳刮术；随访59例，月经恢复平均时间为36．4±8．2天；完全流产率为对．8％（75／80），不全流产率为6．2％（5／80），流产效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2956例临床观察

我院自1993年3月～1996年3月,3年间开展药物流产3572例,进行临床观察并随访者2956例,现将结果总结如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠

为减少流产时的并发症，于2005年1月1日至2005年9月1日在本院门诊用米非司酮和米索前列醇终止不同天数的早期妊娠275例，取得较为满意的效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已被广泛应用，且收到满意的效果，但药物终止11～16周妊娠的报道不多，本研究通过追加米非司酮及米索前列醇用药量，终止11～16周妊娠120例，效果满意，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

我科从1997年2月～1998年6月,对60例确诊早孕(8～12周)的健康妇女,用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产观察,现报道如下:1 临床资料 本组60例,年龄18至37岁,孕8周～12周,其中初孕妇为36例,均系临床或产验室检查为宫内妊娠者。2 用药方法 本组采用上海华联制药厂生产的米非司酮及米索前列醇。服药方法:第一天空腹口了米非司酮50mg,12小时后再服米非司酮25mg,第二天同样剂量和方法,总量150mg,第三天空腹服米索前列醇600mg,眼药后6小时内观察排出物。药物流产后7天、15天和30天复查。3 疗效和观察 50例妊娠产物于服药后6小时内完全排出。7例妊娠产物未排出或虽排出,因阴道出血量多或持续时间长而清宫,清出物病理报告为绒毛或蜕膜组织。3例经B超证实宫     

不同剂量米非司酮加米索前列醇终止11～14周妊娠100例临床观察

米非司酮(mifepristone)加米索前列醇(hisoprostol)终止早孕、中孕临床已应用多年,但对两者配伍的剂量及应用方法各家报道不一,为选用最佳剂量及给药途径,以减少副作用的发生,提高引产成功率,我院对妊娠11～14周要求引产的100例对象,随机分为4组,采用不同剂量及给药途径进行临床观察,现报道如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器早孕100例临床观察

近年来，米非司酮配伍米索前列醇终止早孕，已广泛应用于临床。但对于那些放环失败而带器妊娠的妇女，却一直被列为药物流产禁忌症。近年来，通过我们临床初步探索，米非司酮配伍米索前列醇应用于带器早孕妇女100例取得了满意的效果，未发现有任何副作用。     

米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠的临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠的可行性。方法:选取95例自愿终止妊娠者随机分为两组,其中研究组45例行米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术,对照组40例无需任何药物,对比两组患者的临床疗效,妊娠物排出时间、阴道出血量及不良反应。结果:治疗后,研究组患者的总有效率为97.8%,高于对照组的87.5%(P<0.05),且研究组患者的阴道出血量、妊娠物排出时间及不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠,临床疗效显著、安全性高,可有效减少妊娠物排出时间和阴道出血量。