氨苄青毒素在常用输液中稳定性探讨

氨等青霉素属β-内酰胺类抗生素。其抗菌活性的基础是β-内酸胺环，但此环岛开环失效．特别是在水溶液中，在不同条件下，能使此环有不同程度的打开，形成无活性的降解产物（开环物）。本文采用碘量法[1]测定氨个青霉素在0．9％NS、5％GS、10％GS输液中的开环物的相对含量，以比较氨于青霉素在以上三种溶液中的相对稳定性。l药品注射用氨苄青霉素（哈尔滨制药厂，批号970928）；0．9％氯化纳注射液（浙江奥托康公司，批号970315）；5％葡萄糖注射液（浙江奥托康公司，批号970301）；10％葡萄糖注射液（浙江奥托康公司，批号970418）。2实…     

羟氨苄青霉素钠在输液中的稳定性考察

采用紫外分光光度法测定羟氨苄青霉素钠的含量及其与4种常用输液配伍的稳定性,结果表明,在37℃温度下,羟氨苄青霉素钠在氯化钠注射中液2h内含量下降约1％,而在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液中含量下降均为10％以上。     

葡萄糖注射液的含量测定方法比较

葡萄糖注射液是临床常用的大型输液制剂，主要用于补充体液和能量。由于用量较大，常由各医疗单位自制。在制备过程中，为了控制产品质量，需采用快速分析方法及时测定产品中的葡萄糖的含量，一般常用的方法有旋光法、折光法、碘量法及重铬酸钾法。我们对上述测定方法进行比较研究，分析如下。1实验仪器与药品：仪器：自动旋光仪（WZZ－2型，上海物理光学仪器厂），阿贝折光仪（ZWA－J型，上海光学仪器厂）；化学试剂均为AR；10％葡萄糖注射液（长乐市医院制剂室提供）。2实验方法与结果2．1旋光法[1]接通旋光仪电源，预热10min，测定管…     

羟氨苄青霉素钠与四种常用输液配伍的稳定性

本文采用紫外分光光度法测定了羟氨苄青霉素的含量及其与四种常用输液配伍的稳定性。结果表明，在２５℃、３７℃两种温度下，羟氨苄青霉素钠有１０％葡萄糖注射液，葡萄糖氯化钠注射液中４８ｈ内基本无变化，而在复方乳酸钠注射液和氯化钠注射液中含量略有下降。本实验结果可供临床配伍使用时参考。     

阿洛西林钠与4种输液配伍的稳定性考察

阿洛西林钠（Azlocilinum,商品名阿乐欣）是一广谱的半合成青霉素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及绿脓杆菌均有良好的抗菌作用。与阿米卡星、庆大霉素、奈替米星合用时可产生协同作用。阿洛西林钠与10％葡萄糖等4种注射液配伍后稳定性研究尚未见报道。本实验采用高效液相色谱法[1]对配伍稳定性作了进一步研究,现报道如下。1仪器和试药LC－10AT型高效液相色谱仪（日本岛津）;PHS－3C酸度计（上海第二分析仪器厂）;注射用阿洛西林钢（金华制药厂,批号990327）;10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化销注射液、0．9％氯化钠注射液（均本…     

二阶导数光谱法测定优普林注射剂中氨苄青霉素钠和舒巴坦钠的含量

国产优普林注射剂是氨个青霉素钠与B内酸胺酶抑制剂舒巴坦纳的2：1复合制剂，其抗菌谱广，抗菌力强，目前已广泛应用于临床。本文应用二阶导数紫外光谱法同步测定代普林注射剂中的氨于青霉素钠和舒巴坦钠的含量，方法简便、快速，且结果满意。l仪器与试药UV一2100型紫外分光光度计（日本岛津公司）；氨苄青霉素纳对照品（石家庄第二制药厂提供）；舒巴坦钠对照品（深圳海滨制药厂提供）；代普林注射剂（东北第六制药厂）。2实验部分2．l分光光度计的测定条件：扫描范围200～400nm，，狭缝2n。，快速扫描，吸收度范围一0．15～＋0．05。2．…     

安美汀注射粉剂在三种输液中的配伍稳定性考察

目的：考察安美汀注射粉剂（Ａｕｇ）在一定温度下与０．９％氯化钠注射液（ＮＳ）、１０％葡萄糖注射液（ＧＳ）、８％葡萄糖氯化钠注射注（ＧＮＳ）（每１００ｍｌ中含葡萄糖８ｇ，氯化钠０．１８ｇ）输液配伍稳定性。方法：将Ａｕｇ加入上述三种输液中，在四种温度下，不同时间取样，用ＨＰＬＣ法测定其组分羟氨苄青霉素（Ａｍｏ）和克拉维酸（Ｃｌａ）的含量。结果：Ａｕｇ与１０％ＧＳ、８％ＧＮＳ输液配伍后，其组分含量随温度     

舒巴坦钠／氨苄青霉素钠在六种输液中的稳定性

本文建立了反相离子对高效液相色谱法同时测定舒巴坦／氨苄青霉素的含量。并以此法考察了注射用舒巴坦钠、氨苄青霉素钠在六种输液中１０℃、２０℃、３７℃三种温度下的稳定性。结果表明本品在氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及甲硝唑注射液中三种温度下Ｔ０．９０大于４小时（其中在甲硝唑注射液中３７℃时接近４小时）；在葡萄糖氯化钠注射液中１０℃和２０℃组Ｔ０．９大于４小时，而在葡萄糖注射液中只有１０℃组Ｔ０．９大于４     

青霉素钠在大输液中不溶性微粒的考查

近年来，输液中的微粒对人体的危害性已逐渐为人们所认识。微粒进入血管能引起血管肉芽肿，静脉炎等症。微粒产生的原因是多方面的，其中外药加入大输液中也是带来微粒的一个因素。本文用微粒计数器对粉针剂青霉素纳在0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、10％葡萄糖注射液中的微粒变化进行探讨。1．仪器与试药：KF－4微粒计数器（湖南湘仪天平厂）；超净工作台；青霉素纳（三明制药厂生产．950328）；0．9％氯化销注射液（福州制药厂生产，940824）；5％葡萄糖注射液（福州制药厂生产，940623）I葡萄糖氯化钠注射…     

替硝唑注射液与氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性考察

目的 考察40℃、25℃、37℃下24小时内替硝唑葡萄糖注射液与注射用氯苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性。方法 采用反相HPLC法测定配伍后4℃、25℃、37℃下24小时内不同时间替硝唑与氨苄青霉素钠的含量,同时观察外观并测定pH值。结果 在4℃24小时内,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化（含量变化＜5％）。在25℃4小时后,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,4小时后,配伍液的外观澄明呈微淡黄色,但未见气泡及沉淀,24小时内pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化（含量变化＜10％）。在37℃2小时内,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀;2小时后,配伍液的外观澄明呈微淡黄色,但未见气泡及沉淀,24小时内pH值及替硝唑含量和8小时内氨苄青霉素钠的含量均无明显变化（含量变化＜10％）,但在24小时时氯苄青霉素钠的含量低于80％。结论 在4℃24小时内、25℃24小时内、37℃8小时内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用氨苄青霉素钠在生理盐水中稳定。     

氧氟沙星葡萄糖注射液与常用六种药物配伍实验

氧氟沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药，具有广谱、高效、低毒的优点而广泛用于临床。本文模拟临床常用药物浓度分别将地塞米松、氨基乙酸、庆大霉素、维生素Ｃ、氨苄青霉素、甘露醇注射液与氧氟沙星葡萄糖注射液进行配伍实验，观察配伍０、１、２、３ｈ后药液外观及ｐＨ值变化，并以紫外分光光度法在２９３ｎｍ波长处测定氧氟沙星含量变化。实验结果：氯氟沙星葡萄糖注射液除与氨苄青霉素配伍ｐＨ值升至８．１０，外观淡黄绿色变淡外，其余各药均无外观及ｐＨ应变化，紫外分光光度法测定含量３ｈ后均在９０．０～１１０．０％范围内．结果显示氧氟沙星葡萄糖注射液与上述六种药物配伍３ｈ内稳定，无理化配伍禁忌。     

电阻法测定非电解质注射液微粒的改进

文献报道[1],以电阻法测定非电解质注射液的微粒,需配制经0．45μp滤膜过滤的10％氯化钠溶液作电解质补充液,将供试品配制成含09％氯化钠的溶液,再进行测定。笔者通过实验,对上法进行了某些改进,现报道如下1材料和方法1.1材料ZWF-4DⅡ型注射液微粒分析仪及塑料微型滤器（天津天河医疗仪器研制中心制造）;10％和5％葡萄糖注射液、10％氯化钠注射液（本院制剂室配制）。1．2方法10％葡萄糖注射液（批号970829、970718）,5％葡萄糖注射液（批号970819、970725）,编号（1）,（2）,（3）,（4）,分别以10％氯化钠注射液和经微型滤…     

阿莫西林—乙基纤维素微型胶囊的研制及缓释性的研究

阿莫西林（羟氨苄青霉素Amokicillin）为常用广谱抗菌药，毒副作用低，但半衰期短；体内仅为1．2h[2]。为延缓释药速度，我们以乙基纤维素为爱材，用液中干燥法[3]将其制成微囊，体外溶出度试验表明【‘1，该微囊和口服国产胶囊相比，具有明显的缓释作用。l材料与仪器阿莫西林原料药（重庆制药六厂）；乙基纤维素40Cpe（江苏昆山年沙助剂厂）；阿莫西林胶囊（重庆制药六厂，批号970207，规格D．259／粒）；JJ－1型定时电动搅拌器（江苏中大仪器厂）；ru－650紫外分光光度仪（美国贝克曼公司）。2方法与结果21微爱的制备：将乙某纤维素‘．…     

氨苄青霉素浓溶液的稳定性观察

近年来,氨苄青霉素在临床应用较广,用量较大,并有滥用趋势。由于氨苄青霉素不稳定,其水解、聚合产物与过敏反应密切相关,因此,临床过敏反应时有发生。氨苄青霉素溶液的不稳定还与其浓度、时间、温度有关。为减少临床过敏反应的发生,我们结合临床使用氨苄青霉素情况,以3—4ml溶剂,溶解0.5g氨苄青霉素,对其稳定性进行了观察,现报告如下: 方法及结果取氨苄青霉素0.5g,分别加入不同的溶剂:注射用水,生理盐水,10％葡萄糖注射液,各4 ml溶解氨苄青霉素,浓度为125mg/ml。含量测定按中国药典85版法,以第一次     

甲硝唑葡萄糖注射液中间品pH值对成品中各成份的影响

在甲硝唑葡萄糖注射液的生产中，我们发现其中间品PH值的不同，将引起其成品中各成份的不同变化。为探讨其中间品的最佳PH范围，我们做了相应实验，把中间品PH值调至有代表性的4个点，然后测定计算其成品中甲硝以及吸收度改变值凸A，葡萄糖族光度改变值a及PH变化值PH，并进行组间比较，为注射液中间品的PH值范围选择提供依据。l实验材料l．l实验仪器：7520分光光度计（上海分析仪器厂）；WZZ－2自动旋光仪（上海物理光学仪器厂）；pHs-3C型酸度计（上海第二分析仪器厂）。12药品与试剂：氢氧化钠（AR）（中国上海远东化工试剂厂）；…     

加替沙星与肌苷在输液配伍中的稳定性

目的：考察注射用加替沙星与肌苷注射液分别在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：在室温[（20±1）℃]，观察两药配伍后的外观、pH值、含量及峰形变化，并用紫外分光光度法测定加替沙星和肌苷的含量。结果：两药配伍后，8h内的外观、pH值及含量均无明显变化。结论：注射用加替沙星与肌苷注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍稳定。     

头孢他啶与利巴韦林的配伍稳定性

目的：考察注射用头孢他啶与利巴韦林注射液在0．9%氯化钠及5％葡萄糖注射液中的配伍的稳定性。方法：在室温[（25±1）℃]条件下，观察两药配伍后的外观、pH值变化，并用紫外分光光度法测定头孢他啶与利巴韦林的含量。结果：两药配伍后，4h内的外观、pH值及含量均无明显变化。结论：头孢他啶可在0．9％氯化钠及5％葡萄糖注射液中与利巴韦林注射液配伍应用。     

正交试验考察葡萄糖注射液半成品的含量结果

葡萄糖注射液（Gs）半成品含量测定结果准确与否，关系着成品含量，是控制Gs质量的一个重要指标。本文采用L8（27）正交试验[1]考察加氨、冷却、分装三因素对半成品含量测定结果的影响，为工作实践提供指导。1仪器与药品WZZ－2型自动旋光仪（上海物理光学仪器T）。10％Gs半成品（本院制剂室）。2方法与结果在生产工艺正常、半成品含量均一、仪器预热至稳定的情况下，根据可能影响半成品含量测定结果准确性的因素，安排因素及水平（见表1）。L8（27）正交试验结果（见表2），对表2的统计学分析（见表3、表4）。结果说明，因素与交互作用…     

西咪替丁片的一阶导数分光光度法测定

西咪替丁（以下简称Ⅰ）片的含量测定，《中国药典》（九五版）[1]采用非水滴定法。该滴定法因受温度影响很大，特别是温度低于16℃时易造成高氨酸液和冰醋酸的结冰，对实验带来很大麻烦；同时冰醋酸易挥发，对人体有一定危害。笔者采用一阶导数分光光度法直接测定西咪替丁片的含量，操作简便、快速，结果准确，平均回收率为99．90％，RSD为050％。1仪器和试药llV－240分光光度计（日立岛津波长经校正）；l对照品（中国药品生物制品检定所）；淀粉、糊精（均为药用规格）；互片（市售品）；互原料（山东东明制药厂提供，含量99．5％）。2…     

三波长法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂含氯霉素1％，水杨酸2％，《中国医院制剂规范》以重氯化法及中和法分别测定其含量（下称容量法）[1]，以外有“倍增差示分光光度法［’］，一阶导数光谱法［‘］等，本文试根据其主成份存在强紫外吸收而其余成分无吸收特点，以三波长法测定含量，取得较好效果。1．仪器与药品：UV－760紫外分光光度仪（上分三厂）；氯霉素、水杨酸（均为药用）、乙醇（AR）。2．实验方法与结果：2．l测定波长选择，精密称取于供至恒重的氯霉素、水杨酸适量，配制氧霉素10pg／ml、水杨酸20pg／ml及处方量其它成份溶液，在220～320nm波长范银…