多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法应用多西他赛75mg/m2联合顺铂75mg/m2方案治疗38例晚期非小细胞肺癌患者。结果总有效率达36.8%,其中初治组有效率为41.2%,复治组有效率为33.3%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻及周围神经炎等。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法紫杉醇135mg/m2静脉滴注d1,顺铂75mg/m2分3d静脉点滴d2-4,每21天为1周期,连用2周期。结果可评价疗效者66例,全组无CR者,总有效率(CR+PR)42.4%(28/66),其中初治者有效率53.8%(7/13),复治者有效率39.6%(21/53)。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均较轻微可耐受。结论紫杉醇+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好疗效,毒副反应可以耐受,是一个较好的联合化疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例临床分析

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:运用NP方案:长春瑞滨25 mg/m2,第1、8天;顺铂80 m g/m2,分2~4 d静脉滴注。治疗非小细胞肺癌32例。结果:部分缓解(PR)13例,稳定(SD)14例,进展(PD)5例,总有效率40.6%。初治有效率46.4%,复治有效率25%。主要毒副作用为白细胞减少和消化道反应。结论:国产长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效好,毒副反应可以接受的一线方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法紫杉醇135mg/m2静脉滴注d1;顺铂75mg/m2分3d静脉滴注d2～d4;每21天为l周期,连用2周期。结果60例患者疗效评价,全组无CR者,总有效率(CR+PR)42.4%(28/60),其中初治者有效率53.8%(7/10),复治者有效率39.6%(21/50)。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均较轻微可耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒副反应可以耐受,是一个较好的化疗方案。     

晚期非小细胞肺癌同步放化疗临床疗效及安全性观察

目的探讨长春瑞滨联合顺铂(NP)方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法随机将96例晚期非小细胞肺癌患者分为NP方案化疗联合三维适形放疗组(观察组,48例)与单纯放疗组(对照组,48例),比较两组疗效及毒副反应情况。结果观察组有效率72.9%、对照组有效率45.8%,观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的1年、2年生存率分别为64.6%、41.7%和58.3%、31.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相对于单纯放疗,NP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高临床疗效和生存率。     

IVP方案与CAP方案治疗115例老年晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的对比IVP方案与CAP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效、生存期及毒副反应.方法统计分析用IVP(异环磷酰胺,鬼臼乙叉甙,顺铂)方案及CAP(环磷酰胺,阿霉素,顺铂)方案治疗115例老年晚期非小细胞肺癌病例的临床资料.结果 IVP组有效率为58.6%,其中完全缓解5例,中位生存时间11个月,1年生存率31%;CAP组有效率为29.8%,中位生存时间6.5个月,1年生存率14%.毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应及脱发.结论 IVP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效优于CAP方案,毒副反应轻,值得作为一线治疗方案进一步推广应用.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的本文旨勘察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法国产紫杉醇135mg／m^2,静脉滴注d1，顺铂75mg／m^2分3天静脉滴注即d2～d4；每21天为1个周期，连用2个周期。结果30例患者均可评价疗效，全组无CR患者，总有效率40．0％（12／30），其中初治者有效率42．1％（8／19），复治有效率36．4％（4／11）；毒副反应主要是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、肌肉关节疼痛，其它毒副反应可以耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得满意疗效，是一个较好的化疗方案。     

吉西他滨与长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的比较研究

目的　比较吉西他滨联合顺铂组成的GP方案与长春瑞滨(去甲长春花碱)联合顺铂组成的NP方案,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性。方法　通过GP和NP两个联合化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌6 8例。结果　GP组和NP组有效率分别为4 7.2 %和4 3.8% ,两组无显著性差异(P>0.05)。不良反应主要是骨髓抑制。结论　吉西他滨联合顺铂方案与去甲长春花碱联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高且相似。不良反应可以耐受     

TP方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨TP方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法采用随机法分为TP（紫杉醇＋顺铂）组和NP（长春瑞滨＋顺铂）组。结果 TP和NP两组有效率分别是63%和55.6%。两组比较疗效均无显著性差异。两组毒副反应,表现为骨髓抑制,恶心呕吐,周围神经毒性反应,过敏反应,脱发,静脉炎,肝功能损害等均可耐受,两组无显著性差异。结论 TP方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,毒副反应相似且均可耐受。     

他莫昔芬 足叶乙甙+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察大剂量他莫昔芬联合EP方案(足叶乙甙 顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和耐受性。方法 统计分析42例接受联合化疗的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者。结果 总有效率(CR PR)38．1％，主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制。结论 大剂量他莫昔芬加EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效肯定，毒性反应轻，适合大多数病人选用。     

IVP方案与CAP方案治疗115例老年晚期非小细胞肺部的对比研究

目的 对比IVP方案与CAP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效、生存期及毒副反应。统计分析用IVP（异环磷酰胺,鬼臼乙叉甙,顺铂）方案及CAP（磷酰胺,阿霉素,顺铂）方案治疗115例老年晚期非小细胞肺癌病例的临床资料。结果 IVP组有效率为58．6％,其中完全缓解5例,中位生存时间11个月,1年生存率31％;CAP组有效率为29．8％,中位生存时间6．5个月,1年生存率14％。毒副呱应主要为骨髓抑制,消化道反应及脱发。结论 IVP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效优于CAP方案,毒副反应轻,值得作为一线治疗方案进一步推广应用。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对46例晚期非小细胞肺癌患者给予奥沙利铂和吉西他滨治疗,21～28d为一个周期,完成2周期治疗后评价疗效。结果全组患者可评价疗效44例,无完全缓解,部分缓解10例,稳定21例,进展13例,总有效率22．7％,疾病控制率70．5％。主要毒性反应为骨髓抑制和恶心呕吐。结论奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效,毒副反应可耐受,生存质量无明显下降。     

康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组25例，用康艾注射液配合NP方案化疗治疗；对照组25例，单纯用NP方案化疗治疗。结果 治疗组有效率为44％，对照组有效率为36％，略有提高，但差异无统计学意义（P〉0．05）；而临床获益率却明显提高（P〈0．05）。治疗组在白细胞减少、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。生活质量（KPS）评分改善治疗组高于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌，有提高疗效，减轻毒性反应，提高患者生活质量的作用。     

吉西他滨与长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的比较研究

目的 比较吉西他滨联合顺铂组成的GP方案与长春瑞滨(去甲长春花碱)联合顺铂组成的NP方案，治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性。方法 通过GP和NP两个联合化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌68例。结果 GP组和NP组有效率分别为47．2％和43．8％，两组无显著性差异(P＞0．05)。不良反应主要是骨髓押制。结论 吉西他滨联合顺铂方案与去甲长春花碱联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高且相似。不良反应可以耐受。     

恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的评价恩度(重组人血管内皮抑素,endostar,YH-16)联合NP(长春瑞宾+顺铂)或GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法 65例晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组(36例)应用恩度联合NP或GP方案,对照组(29例)予常规NP或GP方案化疗。至少完成2个周期。结果试验组36例,有效率(RR)为33.3%,临床获益率(CBR)为75.0%;对照组29例,有效率(RR)24.1%,临床获益率(CBR)为58.6%。两组毒副反应相似,主要毒副反应主要有白细胞减少、恶心、呕吐等。结论恩度联合NP或GP方案治疗晚期NSCLC是一种安全、有效的方案。     

恩度联合第三代含铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 探讨恩度联合第三代含铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效.方法 选取2008年3月至2012年1月收治符合入选标准晚期非小细胞肺癌98例,分为联合治疗组60例,NP方案组38例,观察临床近期疗效.结果 联合治疗组有效率40.0%、临床受益率80.0%,显著优于NP方案组有效率31.5%、临床受益率68.4%,经统计学分析,有显著差异性(P<0.05).结论 血管内皮抑素(endostatin)是一种内源性糖蛋白,最早在鼠成血管细胞瘤株培养液中进行分离提纯得到的,具有抗血管生成作用;新型重组人血管内皮抑制素(恩度)是我国自主开发,可靶向人类基因组血管生成调节基因超过12%,对血管内皮细胞的迁移、附着、生长抑制,抑制新生血管生成,对血管内皮细胞凋亡有着直接影响,对肿瘤新生血管生成有着显著抑制作用,发挥抑制肿瘤生长作用.在晚期非小细胞非癌治疗中采取恩度(血管内皮抑制素)联合第三代含铂(NP方案)可以显著提高有效率及临床受益率.     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 观察长春瑞滨（NVB）＋顺铂（DDP）方案（NP方案）治疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应. 方法 回顾性分析2005年1月至2010年1月40例用NP方案治疗的非小细胞肺癌患者的临床资料.NP方案：长春瑞滨25 mg/m^2,静脉滴注第1、8天;顺铂75 mg/m^2,静脉滴注第1～3大.21 d为1个周期,共4个周期.观察患者的近期疗效和不良反应. 结果 NP方案治疗非小细胞肺癌的总有效率为32.5%,Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制发生率42.5%,外周神经毒性发生率72.5%. 结论 NP方案治疗非小细胞肺癌安全、有效,不良反应相对较小,值得推荐.     

健择治疗70岁以上老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察健择治疗70岁以上老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法14例病人均为70岁以上不能手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。健择1000mg／m2静滴d1,8,21天为1个周期,治疗至少2周期。结果有效率为28．6％, 临床受益率为71．4％,1年生存率35．7％。主要毒副反应为白细胞降低(78．6％,均为Ⅰ-Ⅱ度)及Ⅰ-Ⅱ度血小板降低(85．7％),Ⅲ- Ⅳ度血小板降低的发生率很低(7．1％)。结论健择治疗70岁以上老年晚期非小细胞肺癌安全有效,耐受性较好。     

长春瑞滨和吉西他滨方案初治老年晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的:评价顺铂联合长春瑞滨(NP)或吉西他滨(GP)对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的初治疗效和毒副反应。方法:64例老年初治晚期NSCLC(Ⅲb期和Ⅳ期)患者,随机分为NP组(33例)、GP组(31例),化疗2周期后,评价疗效。结果:NP组与GP组近期有效率分别为39.39%、38.71%,中位生存时间分别为8.5、8.3个月,2组间差异均无统计学意义(P>0.05)。NP组以白细胞减少、静脉炎、便秘较为常见,GP组以血小板减少、皮疹为主(P<0.05)。结论:NP和GP方案作为一线化疗方案初治老年晚期NSCLC效果确切,耐受性较好。     

艾迪注射液联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒性及对免疫功能的影响。方法将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受NP方案(长春瑞滨,顺铂)加艾迪注射液(人参,黄芪,斑蝥,刺五加,贵州益佰制药有限公司生产)或单纯NP方案化疗。结果治疗组部分缓解率40.0%,对照组33.3%(P>0.05),中位缓解期分别为5.3个月和4.8个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞(T4)水平明显高于对照组。治疗组毒性反应与对照组基本相同。结论全身化疗同时应用艾迪注射液治疗晚期NSCLC其疗效有所提高,毒性未见增加,艾迪注射液对晚期NSCLC患者免疫功能有一定调节作用。