乳癌组织中微血管密度与临床病理特征的关系

①目的　探讨乳癌组织中微血管密度 (IMD)与乳癌临床病理特征之间的关系。②方法　应用CD1 0 5MabE9检测乳癌组织的IMD。③结果　不同大小肿瘤组间IMD比较无明显差异 (F =1 .2 6 ,P >0 .0 5 ) ;不同分化程度乳癌IMD比较有显著差异 (F =1 2 .1 5 ,P <0 .0 5 ) ;有淋巴结转移组IMD与无淋巴结转移组比较有显著差异 (t =1 0 .2 5 ,P <0 .0 5 )。④结论　分化低及有淋巴结转移的乳癌IMD增高。     

食管癌组织的微血管密度及其临床病理意义

目的探讨微血管密度在食管癌中的临床病理学意义。方法应用免疫组织化学SP法,对65例食管鳞状细胞癌患者的手术切除标本,进行血管内皮细胞CD     

食管癌组织中微血管密度及其临床病理意义

目的　探讨微血管密度与食管癌生物学行为的关系及其意义。方法　应用免疫组织化学SP法 ,对6 0例食管鳞状细胞癌患者手术切除标本进行血管内皮细胞CD34标记 ,计数 2 0 0×视野下 5个最高密度区的微血管数 ,取及均数即为MVD值 ,分析MVD与不同临床病理因素之间的关系。结果　MVD平均值为 31.8± 10 .3,与癌组织的浸润深度、淋巴结转移明显相关。结论　MVD是预测食管鳞状细胞癌生物学行为的一个有用指标。     

CD146及肿瘤微血管密度与前列腺癌关系的研究

目的:探讨前列腺癌(PCa)组织中CD146(Mel-CAM,MUC18)和微血管密度(MVD)的表达及其与PCa的关系。方法:采用免疫组化SP法检测39例PCa、20例癌前病变和20例良性前列腺增生(BPH)组织中CD146蛋白的表达及微血管计数。结果:39例PCa中32例CD146蛋白表达阳性(82.05%,32/39),较癌前病变组及BPH组明显增高,与病理分级无关,但在浸润型肿瘤(C+D)期与局限性肿瘤(A+B)期的差异有显著性(P<0.05)。PCa组织中MVD38.75±9.50,随分化程度的降低和临床分期的升高而升高。结论:CD146与PCa微血管形成相关;CD146表达和微血管的形成在PCa的发生、浸润和转移中起重要作用。检测CD146蛋白的表达和MVD有助于判断病情程度及预后。     

CD105及微血管密度与胃癌的关系

目的:探讨胃癌组织中微血管密度与胃癌临床病理特征之间的关系。方法:应用抗CD105抗体检测胃癌组织中微血管密度(MVD)结果:不同分化程度胃癌MVD比较差异有显著性(P<0.05);不同浸润深度胃癌MVD比较差异有显著性(P<0.05);有淋巴结转移组MVD与无淋巴结转移组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MVD与胃癌的分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关。     

肝癌组织中PTEN基因蛋白的表达及其与微血管密度的相关性

目的:研究原发性肝癌(HCC)组织中PTEN蛋白的表达及与肿瘤微血管密度(MVD)之间的相关性. 方法:应用免疫组织化学SP法检测56例原发性肝癌组织及4例肝硬化和1例正常肝组织中PTEN蛋白的表达并对肿瘤MVD计数,分析其意义及两者间的相关性. 结果:肝癌组织中PTEN阳性染色主要定位于细胞核中,总阳性率为42.9% (24/56);癌旁组织中PTEN阳性染色主要定位于细胞质,阳性率为100%(32/32),在肝癌组织中的阳性表达率明显低于癌旁组织(P＜0.01),且其表达强度在HCC病理分级中有差异,同时,在肿瘤TNM分期中各期PTEN阳性率有显著差异,而发生肝内转移和肿瘤直径大于5 cm的肝癌组织PTEN阳性率低于未转移和肿瘤直径小于5 cm的肝癌组织. 肝癌组织中MVD为40±11,MVD值随着肿瘤TNM分期的增高而增大. 且MVD在无包膜肝癌中及有肝内转移肝癌中比有包膜和无肝内转移的高. 肝癌组织中PTEN的表达与肿瘤MVD相关性分析两者呈显著负相关,即高PTEN表达的HCC中微血管计数较低,而低PTEN表达的HCC微血管计数增高. 结论:PTEN蛋白的低表达与血管生成是原发性肝癌发生发展过程中的重要事件,且与肿瘤恶性分化程度密切相关;PTEN的低表达可能在肿瘤血管生成过程中起一定作用.     

间质微血管密度与乳腺癌临床病理因素的关系

目的:探讨乳腺癌微血管密度(MVD)与临床病理因素的关系.方法:应用免疫组织化学S-P法,对49例乳腺癌和10例癌旁正常组织MVD进行检测,并将其结果与影响预后的临床病理因素进行比较.结果:乳腺癌MVD明显高于癌旁正常组织(P＜0.01);乳腺癌MVD与组织学分级、淋巴结转移呈正相关(P＜0.05),与患者年龄、肿瘤大小、组织学分型、临床分期、雌孕激素受体水平无关.结论:乳腺癌MVD可作为判定肿瘤生物学行为、转移潜能、预后和指导临床治疗的参考指标.     

微血管密度和淋巴管密度与卵巢癌临床病理参数的联系

目的 探讨卵巢癌组织微血管密度(MVD)和淋巴管密度(LVD)与临床病理参数之间的联系.方法 采用免疫组化的方法,用分化簇34(CD34)标记卵巢癌组织中的微血管,用血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)标记卵巢癌淋巴管,人工计数MVD与LVD,分析卵巢癌的MVD及LVD与临床病理之间的联系.结果 LVD与卵巢癌淋巴结转移(P＜0.01)、FIGO分期(P＜0.05)及腹膜转移(P＜0.05)显著正相关,MVD与卵巢癌淋巴结转移(P＜0.05)、腹膜转移(P＜0.05)、远处转移(P＜0.01)及FIGO分期显著正相关(P＜0.05).结论 新生血管和淋巴管促进卵巢的生长和转移,卵巢癌组织中高微血管密度和高淋巴管密度与腹膜转移、远处转移及淋巴结转移显著相关.     

HCA587基因在肝细胞癌中的表达及其生物信息学分析

目的 :本研究检测肝细胞癌抗原 5 87( HCA5 87)基因 m RNA在肝细胞癌 ( HCC)中的表达情况 ,结合病人临床资料进行分析 ,探讨 HCA5 87基因与 HCC病人临床指标及转移与复发的关系 ,为 HCA5 87基因编码蛋白用于 HCC治疗提供依据。方法 :用反转录 -聚合酶链反应 ( RT-PCR)方法对 HCC病人的癌组织和相应癌旁组织及对照 (肝硬化和正常肝组织 )中 HCA5 87m RNA的表达进行了检测 ,为验证结果的可靠性 ,随机选取RT-PCR呈阳性的产物 4例进行 DNA序列测定 ,结合 AFP、抗 HCV、HBs Ag、肿瘤直径、分化程度等临床指标进行分析。并通过互联网对 HCA5 87进行生物信息学分析。结果 :46例 HCC病人中 ,HCA5 87的阳性表达率为3 2 .6% ( 1 5 /4 6) ,相应的癌旁组织中均为阴性 ;所测的 1 0例肝硬化和 1 0例正常肝组织均未检测到 HCA5 87的表达。 DNA测序结果表明 RT-PCR产物确为 HCA 5 87c DNA。 HCA5 87的表达与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度、血清甲胎球蛋白 ( AFP)水平、HBV和 HCV感染无显著相关性 ( P >0 .0 5 )。在部分 AFP正常 ( <2 5 ng/L)HCC病人中存在 HCA5 87基因的表达。HCA5 87与 MAGE C2、MAGE E1、CT1 0的分子有很大的同源性 ;它精确定位于染色体 Xq2 7.2上 ,HCA5 87是一种新的 MAGE家族中的 CT抗原。结论 :H     

STUDY ON SMALL HEPATOCELLULAR CARCINOMA AND ITS EXTENSION

This paper surranarizes the “study on small hepatocellular carcinoma and its extension“ in Liver Cancer lrmtitute, Zhongshan Ho6pital of Shanghai Medical University during the past 25 years. The results indicared that it was an important approach to obtain long-term HCC survivors, of the 239 patients with 5-year survival, small HCC resection accounted for 51.4%. It was an effective approach to improve the prognosis of HCC in the entire series, the 5-year survival of inpatients treated in authorst institution was 4.8% in 1958-1970, 12.2% in 1971-1983, and 46. 7% in 1984-1995t which were correlated to the increase proportion of small HCC resection in the series; it was more effective as compared to large HCC resection,the 5 year survival was 61.3 %(n=645) versus 33.6% (n=950). Extensions of small HCC study included early detection and treatment of small recurrenx HCC, of the 147 patients with re-resection, the 5-year survival was 48.9% calculated from the time of first resection. Another extension was conversion of large HCC into small HCC, using muhimodality combination treatment, 72 out of the 663 patients with surgically verified unresectable HCCs have been converted to resectable, 5 year survival being 62.1%, which was comparable to that of small HCC resection. Studies on related basic aspect of small HCC such as cell origin of recurrence, and molecular aspect of small HCC * indicated that biological characteristics, particularly the tumor invasiveness, remained the key link for further prolong survival after small HCC resection. Recently, a“patient-like“ human HCC metastatic model in nude mice has been established. Experimental interventions have also been tried. Clinical trials for prevention of recurrence after small HCC resection have shown preliminary encouraging results. However, the “cost-effectiveness“ of screening, the invasiveness of HCC, the multieentrie origin, the coexisted Chilcl C cirrhosis, etc. , remained great challenge.     

HBcAg IN HEPATOCELLULAR CARCINOMA AND ITS SURROUNDING TISSUE

Hepatitis B virus core antigen (HBcAg) and its antibody (anti-HBc) in hepatocellular car- cinoma and its surrounding tissue are detected by the immunofluorescence and immunoperoxi- dase methods. All specimens were obtained by biopsy, formalin-fixed and paraffin-embedded. Among the 86 cases of hepatocellular car- cinoma, positive HBcAg or anti-HBc was found in sections stained by both methods in 10, of which 8 were positive in the cancer cells and 5 in the surrounding liver cell tissue. Most of the positive nuclei were HBcAg positive with a small proportion of anti-HBc positive also. In the cancer and liver cells positive reac- tions were mainly in the nuclei. The cytoplasm of 15 cases and nucleoli of 2 were also positive. Considering the presence of both HBcAg and HBsAg (as we previously reported) in hepa- toma cells, the possibility of direct hepatitis B virus (HBV) effect was suggested.     

肝细胞癌中纤维连接蛋白的分析和生物学意义

本实验收集３１例肝细胞癌手术切除标本和５例穿刺活检标本，采用免疫组织化学方法研究肝癌组织中纤维连接蛋白（ＦＮ）的分布特点及其对肿瘤生物学行为的影响，结果发现：肝癌组织中ＦＮ主要分布于肝窦壁、基质、细胞周边及腺管周围等部位，ＦＮ的阳性表达随癌组织分化程度的降低而降低，表明了ＦＮ的表达与否与肿瘤细胞的分化程度显著相关，影响了肝细胞癌的预后。     

原发性肝癌局部免疫反应及其临床意义

本文报道了应用特异性免疫荧光方法,组织化学技术检测原发性肝细胞癌局部组织免疫反应,并结合临床和手术后随访探讨了它们的临床意义。结果表明,局部T、B淋巴细胞和巨噬细胞浸润程度与肝癌临床分期、肿瘤大小、有无肝转移和癌栓形成有密切关系。它们较全面地反映了宿主抗肝癌免疫功能状态,直接影响到病人的预后,可做为临床判断预后,开展综合免疫治疗的一个有价值的参考指标。     

肝细胞癌中RhoC mRNA的表达及其临床意义

目的：探讨RhoC mRNA在人肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）组织中的表达及其与HCC复发转移的关系。方法：用荧光定量PCR技术检测82例HCC及其癌旁肝组织,16例正常肝组织中RhoC mRNA的表达情况。分析mRNA表达量与临床资料之间的关系。结果：RhoC mRNA在HCC、癌旁组织和正常组织中均可检测到表达,表达量分别为1.18±0.77、0.67±0.29和0.38±0.18,组间表达量比较差异有统计学意义（P〈0.05）,RhoC mRNA在HCC组织中的表达水平明显高于癌旁肝组织中的表达水平,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;RhoC mRNA在HCC中的表达量与结节数目多,门静脉癌栓,术后复发转移相关（P〈0.05）,RhoC mRNA高表达的患者术后5年生存率明显低于RhoCmRNA低表达的患者（P〈0.05）。结论：RhoC mRNA的过表达可能与HCC的发生及复发转移有关,有可能做为HCC患者术后复发转移的预测指标。     

Glypican-3mRNA在人原发性肝细胞癌组织中的表达及意义

目的:探讨Glypican-3mRNA在人肝细胞癌中的表达和意义。方法:收集48例肝细胞癌肿瘤组织,相应39例癌旁组织和31例非肿瘤肝组织,采用RT-PCR检测Glypican-3mRNA的表达。结果:48例肝细胞癌肿瘤组织中有37例(77.1%)检测到Glypican-3mRNA表达,其中过度表达率为62.16%。而在相应的癌旁组织和非肿瘤肝组织中表达缺失。肝细胞癌Glypican-3mRNA表达与其瘤体大小和病理分级之间有显著性差异(P<0.05),而与患者年龄、性别、AFP值、HBsAg及包膜状况之间无显著性差异(P>0.05)。结论:Glypican-3mRNA在人肝细胞癌肿瘤组织中过度表达,可作为诊断肝细胞癌的肿瘤特异性标记物之一。     

肝癌及癌旁组织中凝集素受体的表达

①目的 探讨癌旁肝组织与肝癌组织发生之间的关系。②方法 用亲和组织化学的方法检测人肝癌及癌旁组织中6种凝集素受体的表达。③结果肝癌组织菜豆凝集素(PHA)、花生凝集素(PNA)、双花藕豆凝集素(DBA)、荆豆凝集素(UEA—1)受体的阳性率明显高于癌旁组织(x~2＝4.16~53.86,p均<0.01或0.05);肝癌组织西非单叶豆凝集素(BSL)、大豆凝集素(SBA)受体的阳性率与癌旁组织无明显区别(x~2=0.03,0.04,p均>0.05);散在的嗜酸性毛玻璃样肝细胞、嗜酸性细胞结节BSL,SBA受体阳性。④结论嗜酸性毛玻璃样肝细胞、嗜酸性细胞结节与肝癌细胞具有某些相同的糖结合蛋白,嗜酸性细胞结节是肝癌的癌前期病变;BSL,SBA可作为癌前病变的检测指标。     

PTEN基因在人肝细胞癌组织中的表达及临床意义

目的:研究人原发性肝癌(HCC)PTEN基因的表达及其临床意义.方法:用RT-PCR和免疫组织化学方法分别检测人HCC组织、癌旁组织、正常组织中PTEN-mRNA和人HCC组织、癌旁组织中PTEN蛋白的表达情况.结果:PTEN mRNA在人的正常组织、癌旁组织、HCC组织中的表达依次降低,差异有统计学意义(P＜0.01);PTEN蛋白的表达在人HCC组织显著低于癌旁组织(P=0.038).PTEN基因的表达与临床分期、门脉癌栓、病理分级有密切的关系(P=0.031, P=0.001, P=0.025).临床分期为Ⅰ～Ⅱ期的,其表达较Ⅲ～Ⅳ期的高;无门脉癌栓的较有门脉癌栓的表达高;病理分级为Ⅰ～Ⅱ级的较Ⅲ～Ⅳ级的表达高.结论:HCC的发生中可能存在PTEN 基因的突变或缺失.PTEN基因的表达缺失可能与HCC的恶性程度、疾病的进程及HCC的侵袭转移有密切关系.PTEN基因低表达,HCC病人病程较晚、肝癌的恶性程度较高,较容易发生侵袭转移,预后较差.     

低密度脂蛋白碘标记及其在肝癌细胞的代谢

本文介绍了稳定的脂蛋白一步提取法,适用于同时大量制备各类脂蛋白。采用ICI制剂,建立了低密度脂蛋白(LDL)简易快速碘标法,标记过程仅需数分钟。~(125)I-LDL的脂标记率低于3％,符合于示踪代谢的要求。对YY-8103肝癌细胞株~(125)I-LDL代谢的研究,发现肝癌细胞也有活跃的LDL代谢功能,该株细胞可通过高亲和低结合容量与低亲和高结合容量两条途径代谢LDL。