甲硝唑氯化钠注射液中甲硝唑的含量测定(HPLC)

目的建立甲硝唑氯化钠注射液中甲硝唑的含量测定方法,为检验提供依据。方法采用HPLC法测定。用Agilent XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相;检测波长:320nm;流速:1.2mL/min;柱温为室温。结果甲硝唑具有良好的线性关系,RSD是0.9999,平均回收率是99.8%。结论此方法操作简便,结果准确,适用于本产品的质量控制。     

甲硝唑氯化钠注射液中甲硝唑的含量测定（HPLC）

目的建立甲硝唑氮化钠注射液中甲硝唑的含量测定方法,为检验提供依据。方法采用HPLc法测定。用Agilent XDB C18色谱柱（250min×4．6mm,5μm）,以甲醇-水（20：80）为流动相;检测波长：320nm;流速：1．2mL／min;柱温为室温。结果甲硝唑具有良好的线性关系,RSD是0．9999,平均回收率是99．8%。结论此方法操作简便,结果准确,适用于本产品的质量控制。     

高效液相色谱仪基本原理、应用及常见故障

本文介了高效液相色谱仪的系统组成、工作原理、应用及岛津LC-10AT高效液相色谱仪常见故障维修。     

高效液相色谱仪的应用分析

目的:分析和解决高效液相色谱在使用过程中出现的多种技术问题。方法:总结高效液相色谱技术在使用过程常发生的柱压力不稳、基线噪音增大、色谱柱柱效下降以及化合物保留时间漂移等问题,提出了简单有效的解决方法。结果:通过分析判断,解决了高效液相色谱的技术问题,有效提高了仪器完好率和使用率,保证科学研究和教学工作的正常进行。结论:高效液相色谱仪的正确使用、保养和维护可以延长仪器的使用寿命,发挥仪器设备的最大效益。     

高效液相色谱法测定口腔卫生用品中甲硝唑

为口腔卫生用品卫生学研究及安全性评价提供科学依据,对口腔卫生用品中甲硝唑浓度测定方法进行研究。用超纯水溶解膏状和液体样品,经离心、过滤后以高效液相色谱定量。标准溶液在2.0-40.0ug/ml浓度范围内相关系数r=0.9999;膏状和液体样品的平均回收率为100.28%-102.65%;日间相对标准偏差分别为2.88%、1.42%;日内相对标准偏差为2.69%、0.87%;样品最小检测浓度分别为0.02mg/g和0.01mg/g。该方法具有简便、快速、准确度好、灵敏度高等 优点,适宜大鼠量样品的测定。     

高效液相色谱仪基本结构及使用

本文主要阐述了高效液相色谱仪的系统组成。分别介绍了系统贮液器、色谱柱等各部件的功能和工作原理以及在使用过程中应注意的问题。     

高效液相色谱法测定人血清中5-FU含量的研究

目的建立人体血清中5-FU含量的测定方法。方法高效液相色谱法测定人血清中5-FU的血药浓度,色谱条件：C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇：水（15：85）,检测波长：265nm,流速：0．8ml/min,进样量：20μl。结果5-氟尿嘧啶在1-20μg/ml的线性关系良好（r=0．9993）,在1、5、20μg／ml的日内精密度分别为RSD=5．63％、RSD=2．14％、RSD=2．32％。在1、5、20μg/ml的回收率分别为76．76％、107．87％、98．96％。结论该方法适合应用于人血清中5-FU血药浓度测定。     

高效液相色谱荧光快速测定保健食品中的叶酸

食品中天然存在的叶酸一般是结合形式,与磷酸和蛋白等结合成复合化合物。此种结合型叶酸对光比较稳定。国标法测定叶酸即是针对食品中天然存在的叶酸而制定的[1],由于食品成分比较复杂,试样处理烦琐费时,而测定的是叶酸盐活性,需制备各种培养基和菌种,步骤多又费试剂。本文采用反相高效液相色谱荧光法测定保健食品中的叶酸含量,方法简单、快速且准确度及精密度都能满足分析要求。1 材料和方法1.1 仪器与试剂LC-4A高效液相色谱仪,RF-510LC荧光检测器,C-RIB色谱处理机,日本岛津公司产品。甲醇HPLC级,石英亚沸高纯水,叶酸标准储备液精确称取叶酸标准品（由Sigma公司出品）50mg加入检测用流动相溶液定容为50ml,置4℃冰箱内储存、有效期为1～2个月。临用时用流动相溶     

HP1100高效液相色谱仪的常见故障分析

高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析[1]。本文介绍了其在使用过程中出现的故障及维修方法,以供参考。     

高效液相色谱法测定皮质激素含量

目的:建立高效液相色谱法测定醋酸肤轻松软膏的含量,研究醋酸肤轻松、醋酸去炎松、醋酸氟氢可的松、丙酸倍氯美松及氯氟舒松五种皮质激素的分离情况。方法:样品经甲醇溶解后,用Diamonsil C18柱分析,结果:五种皮质激素能较好地分离,达到了一种方法可同时分离五种激素的目的。结论:采用高效液相色谱法测定醋酸氟轻松软膏的含量使操作更方便,结果更准确。     

高效液相色谱法测定尿中对氨基酚的研究

本文提出了高效液相色谱测定尿中对氨基酚的方法。通过有机溶剂萃取及色谱柱分离,消除了尿中其它共存物的干扰。方法的最低检出浓度0.5mg/L,变异系数为3.1～6.9%,不同浓度苯胺接触者尿加标回收率为95.0～103.8%。酸化后的尿样在4℃下可保存4天。应用此方法测定了苯胺接触者与非接触者尿样。     

LC5500高效液相色谱仪测定食品中苏丹红

苏丹红系工业用偶氮染料。毒理学研究证实其具有致癌性。近年来诸多报道披露了一些不法商家在辣味食品中加入了苏丹红。它严重地危害了消费者的身体健康。该食品安全问题已引起国内外舆论的普遍关注。目前,食品中苏丹红测定,国内外多采用高效液相色谱法[1,2]。我们采用LC5500高效液相色谱仪进行了食品中苏丹红测定的应用研究,并进行了样品测定。其灵敏度高,最低检测浓度达0·01μg/kg,稳定性好,苏丹红测定的保留时间相对标准偏差为0·86%~2·94%,峰面积相对标准偏差为0·96%~1·62%;梯度洗脱基线平直,无漂移,噪声低。样品回收率达75%~90%。…     

高效液相色谱法测定奥拉西坦注射液中奥拉西坦的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定奥拉西坦注射液中奥拉西坦的含量方法.方法:色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6×250mm,5μm),流动相为0.05mol/L的磷酸二氢钾(用磷酸调节pH至3.0),检测波长为220nm,流速为0.6ml/min.结果:在选定的色谱条件下,空白辅料不干扰主成分的检测,奥拉西坦的浓度在54.25μg/ml~434.00μg/ml范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998,n=5);方法精密度及稳定性良好;方法平均回收率为99.53%.结论:本方法准确、简便,专属性强,灵敏度高,可用于奥拉西坦注射液的含量测定.     

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血清中甲硝唑和氯霉素

目的 建立同时测定人血清中甲硝唑和氯霉素的超高效液相色谱-串联质谱法。方法 血清样品经乙腈沉淀、离心、过滤后进样,以甲醇-0.05%氨水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用Waters BEH C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)分离,在电喷雾离子源、多反应监测模式下检测,同位素内标法定量。结果 在2.20 ng/ml～1 100 ng/ml浓度内,甲硝唑和氯霉素线性关系良好,相关系数均>0.998,方法检出限为0.55 ng/ml,平均回收率为94.0%～109.0%,相对标准偏差为2.3%～9.2%。血清样品中待测物的短期、长期和冻融稳定性良好。样品基质对氯霉素的基质效应可忽略,而对甲硝唑具有基质抑制作用。结论 该方法操作简便、快速、灵敏度高、准确性好,符合生物样品测定的技术要求,适用于同时测定人血清中甲硝唑和氯霉素。     

高效液相色谱测定水果制品中展青霉素的含量

有关展青霉素（Ｐａｔｕｌｉｎ下称Ｐａｔ）产生的原因及毒性问题已有报道〔１，２〕，其检测方法也见许多报道〔３～７〕，但均有适用面窄等缺点，满足不了日常工作的需求。随着水果制品的增加，其基质也越来越复杂，急需建立一种快速、简便、准确、适用面广的检测方法。...     

饮用水中甲硝唑的固相萃取-超高效液相色谱串联质谱测定法

目的建立了饮用水中甲硝唑的固相萃取-超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS-MS)测定法。方法将200 ml水样经HLB固相萃取柱进行净化浓缩,利用T3色谱柱分离,以甲醇和0.2%甲酸水溶液为流动相,采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS-MS)法测定甲硝唑的浓度。结果在0.006~500 ng/ml的线性范围内,所得甲硝唑的回归方程为y=6 340x+23 600,线性关系良好,r=0.999 6。方法的检出限为1.9 ng/L,定量下限为6.0 ng/L,回收率为91.3%~99.2%,RSD6.0%。结论该方法灵敏度高,选择性强,适用于饮用水中甲硝唑的测定。     

高效液相色谱仪测定调胃合剂中厚朴酚和厚朴酚的含量

调胃合剂是由苍术、云苓、厚朴、陈皮、败酱草、白花蛇草、黄连等药组成功能为和胃降逆 ,消炎止痛。用于肝胃郁热型溃疡病及胃肠炎、胆囊炎等。为了更好的控制产品质量 ,保证用药安全与有效 ,本文采用高效液相色谱法测定样品中厚朴酚与和厚朴酚的含量。1　材料与方法1·1　仪器与试药　ＳＰ880 0高效液相色谱仪 (美国光学物理公司 ) 4 2 90积分义 84 5 0检测仪 880 0泵 ,厚朴酚和厚朴酚对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,调胃合剂(青岛市市立医院生产 ) ,其他试剂为分析纯。1·2　方法1· 2·1　色谱条件　ＷＹＧ Ｃ18柱 (4 6ｍｍ× 2 5ｍ…     

高效液相色谱法测定血清甘油三脂的研究

本研究用高效液相色谱测定血清甘油三脂含量的方法。结果表明，用1，2，4-丁三醇作内标，230nm为测定波长，在本色谱条件下，测定血清甘油三脂的含量，其结果准确、灵敏、回收率高、操作较简便，是测定血清甘油三脂含量较理想的方法。     

反相高效液相色谱法测定保健食品中维生素C

维生素C是人体维持生长保证健康所必需的营养物质，许多保健食品中都含有。目前国内测定维生素C的方法有2，4-二硝基苯肼法、荧光光度法及液相色谱法。前两种方法试样前处理比较复杂，后一种方法由于各种样品基体不同，干扰因素不同及检测条件不完善，通常应用不多。但检测条件是分离效果的关键，我们通过摸索条件，建立了反相高