光量子氧透射血液治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察在药物治疗脑梗死的基础上加用光量子氧透射血液治疗的效果。方法 将540例确诊为急性脑梗死的患者随机分成两组，药物组单纯给予丹参注射液、血栓通粉针荆治疗，15d为1疗程；血疗组在药物治疗的基础上加用光量子氧透射治疗仪进行光量子血疗，7d为1疗程，比较两组的疗效。结果 血疗组4周总显效率为87．8％，明显高于对照组的43．3％（P〈0．01），两组治疗前、后神经功能缺损积分比较，积分减少，差异均有显著性（P〈0．01）。结论 采用光量子氧透射血配合药物治疗脑梗死疗效显著、安全、可靠，值得推广使用。     

光量子氧透射疗法佐治急性脑梗死临床观察

目的：观察光量子氧透射疗法佐治急性脑梗死的疗效及安全性。方法：选择急性脑梗死患者31例，以精制蝮蛇抗栓酶0．75单位加入生理盐水250ml,5％葡萄糖液250ml加复方丹参注射液20ml，用徐州中诚科技有限公司研制的ZCGY－Ⅵ型光量子氧透射治疗仪进行氧透射处理后给病人静滴，每日一次，10天为一疗程，以同样药物治疗的另31例急性脑梗死作对照。结果：治疗组总有效率80．65％，明显高于对照组54．83％（P＜0．01），未发现不良反应。结论：光量子氧透射佐治急性脑梗死能显著改善临床症状，降低致残率，安全性较高。     

光量子载体氧投射治疗仪治疗脑梗死40例临床观察

目的:观察光量子载体氧透射治疗(血疗)对脑梗死偏瘫肢体功能恢复的促进作用。方法:对我科2004年4月~2005年3月间收治的40例,有肢体功能障碍的脑梗死患者在药物治疗基础上,辅以血疗与随机抽取的32例有肢体功能障碍的脑梗死患者,单纯药物治疗肢体功能恢复对比。结果:光量子载体氧透射治疗对脑梗塞患者肢体功能恢复起明显促进作用(P<0.05)。结论:血疗是辅助治疗急性脑梗塞的一种好方法,是促进肢体功能恢复的有效治疗措施。     

光量子丹参液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的探讨光量子丹参液治疗脑梗死的临床疗产.方法对134例脑梗死病人,随机分A组用低分子右旋糖酐、丹参等常规药物治疗42例,B组加用光量子化的葡萄糖液治疗45例,C组用光量子化的丹参葡萄糖液(简称光量子丹参液)治疗47例,根据脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分进行疗效观察.结果总有效率A组66.7%(28/42),B组77.8%(35/45),C组89.4%(42/47),C组较A、B组疗效更显著(P＜0.01).结论经光量子化的丹参葡萄糖液(简称光量子丹参液)治疗脑梗死较单用光量子液或丹参的疗效更加显著.     

盐酸纳络酮治疗脑梗死疗效观察

目的 观察盐酸纳络酮注射液治疗脑梗死的的疗效. 方法 选择120例脑梗死患者随机分为:治疗组(60例),在常规治疗基础上,治疗组加用盐酸纳络酮1.2 mg,静脉滴注每日1次,2周为一个疗程;对照组:胞二磷胆碱0.75,静脉滴注每日1次,2周为一个疗程.观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分. 结果 治疗组显效率(86.7%)明显高于对照组(68.3%),P＜0.01.治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低(P＜0.01),且较对照组明显(P＜0.05). 结论 盐酸纳络酮治疗脑梗死疗效较好.     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将116例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各58例,对照组在常规治疗的同时应用舒血宁注射液,治疗组在上述治疗的基础上加用依达拉奉.两组疗程均为14 d,然后比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为87.93%（51/58）,明显优于对照组的67.24%（39/58）（P ＜ 0.05）,治疗组神经功能缺损程度评分改善明显优于对照组（P ＜ 0.05）.结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用.     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性观察

目的 评价依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性.方法 将84例急性脑梗死患者随机分为治疗组42例和对照组42例,治疗组在常规治疗和对照组基础上加用依达拉奉30 mg+生理盐水100 ml静脉滴注,2次/d,两组疗程均为14 d.在治疗前、后进行神经功能缺损评分(采用中国卒中量表CSS),比较两组的疗效,并观察依达拉奉治疗期间的不良反应.结果 14 d后治疗组神经功能缺损评分的改善明显高于对照组(P＜0.05),治疗组总有效率(80.9%),对照组总有效率(52.4%),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且两组患者治疗后差异亦有统计学意义(P＜0.01).两组均未发现明显不良反应.结论 依达拉奉可用于治疗急性脑梗死,能有效改善神经功能缺损及日常生活能力,是一种安全有效的药物,值得临床推广应用.     

血液光量子治疗突发性聋

目的:探讨自血光量子治疗突发性聋的疗效。方法:采用血液光量子法加常规药物、高氧压疗法加常规药物以及单纯药物治疗突发性聋各42例(48耳)。结果:光量子组、高氧压组、药物组治疗突发性聋总有效率分别为90.5%、90.5%、69.0%,光量子组与高氧压组差异无统计学意义(P>0.05),光量子组与药物组、高氧压组与药物组差异有统计学意义(P均<0.01)。结论:血液光量子治疗突发性聋简便有效。     

疏血通治疗脑梗死40例疗效观察

目的研究疏血通治疗脑梗死的疗效.方法治疗组40例在常规治疗的基础上予以疏血通治疗,对照组40例在常规治疗的基础上予以血塞通注射液治疗,配合光量子血疗,在治疗前后对所有病人进行神经功能缺损评分.结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为65.0%,治疗组疗效优于对照组,经统计学处理有显著性差异(P<0.05).结论疏血通是治疗急性脑梗死有效而安全的药物,配合光量子血疗效果更好,而且早期治疗效果显著.     

中西医结合治疗急性脑梗死120例疗效观察

目的 观察中西医结合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将210例患者随机分为治疗组120例,对照组90例,治疗组在常规治疗基础上应用补阳还五汤合桑钩温胆汤加减.对照组采用常规治疗,包括脱水剂、脑细胞保护剂及706代血浆500ml加复方丹参针16～20ml静滴,1次/d,3wk为1个疗程.其它对症支持治疗两组相同.结果 治疗组治疗后神经功能缺损积分值(9.56±2.73);对照组治疗后神经功能缺损积分值为(12.19±3.98),两组比较有显著差异(P＜0.01).治疗组显效率为74.17%,总有效率为91.67%;对照组显效率为55.56%,总有效率为82.22%,两组比较有显著差异.结论 中西医结合是治疗急性脑梗死的较好方法.     

自体血光量子氧疗法治疗肺心病心衰146例疗效观察

目的 观察自体血光量子氧疗法治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法 对住院慢性肺心病并心力衰竭患者146例，随机分治疗组（做血疗）和对照组（未做血疗），对照组采用控制感染，纠正心衰，纠正酸碱平衡等内科常规治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用自体血光量子氧疗法并对比其疗效。结果 治疗组有效率92.2%。对照组有效率82.1%。结论 自体血治疗量子氧疗法治疗慢性肺心病并心力衰竭病人疗效显著。     

熄风通窍口服液治疗急性脑梗塞的临床研究

目的 临床观察熄风通窍口服液治疗急性脑梗死的疗效.方法 将200例患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组加服熄风通窍口服液,对照组为常规治疗,10天为一疗程,疗程结束评定疗效,两组部分病例治疗前后观察脑血流变化.结果 两组治疗后神经功能缺损积分和中医证候积分及脑血流变化结果有显著差异(P＜0.01).结论 熄风通窍口服液对急性脑梗死具有显著的治疗效果.     

自体血光量子氧疗法治疗肺心病心衰146例疗效观察

目的　观察自体血光量子氧疗法治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法　对住院慢性肺心病并心力衰竭患者14 6例 ,随机分治疗组 (做血疗 )和对照组 (未做血疗 ) ,对照组采用控制感染 ,纠正心衰 ,纠正酸碱平衡等内科常规治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用自体血光量子氧疗法并对比其疗效。结果　治疗组有效率 92 2 % ,对照组有效率 82 1%。结论　自体血治疗量子氧疗法治疗慢性肺心病并心力衰竭病人疗效显著。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死80例临床疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法:选择发病8h～72h的急性脑梗死患者160例,随机分为两组,每组80例。两组患者均采用相同的常规治疗方法,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液治疗,14d为1个疗程,1个疗程后观察两组患者疗效和治疗前后血液流变学指标变化。结果:治疗后对照组总显效率为27.5%,治疗组总显效率为90%,两组患者治疗后疗效比较,有显著性差异(P<0.005);治疗前后两组患者血液流变血学指标也有显著改善(P<0.05或P<0.01)。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果显著,且无毒副作用,是目前治疗急性脑梗死较好的药物,可在临床进一步推广。     

加用他汀类调脂药物治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨加用他汀类调脂药物治疗急性脑梗死的临床意义.方法:80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组病例入院后均采用神经内科急性脑梗死常规治疗,即抑制血小板聚集,调整血难,控制血糖,脑保护,活血化瘀等.治疗组在对照组的基础上加用阿托伐他汀20mg,口服,1次,d,在治疗前及治疗后30d时进行神经功能缺损程度评分,并对血脂、及C-反应蛋白(CRP)及血凝水平的变化进行检测.结果:治疗组有效率为90%,明显高于对照组73%,治疗组和对照组治疗后血脂及CRP水平均较治疗前有明显降低,但治疗组改善更为明显(均P＜0.01).结论:加用他汀类调脂药治疗急性脑梗死疗效较好.     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察124例

目的 评价丹红注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法 采取随机、双盲对照试验,治疗组在应用甘露醇、低分子肝素、阿司匹林等常规治疗方法的基础上加用丹红注射液100mL,静脉点滴,每日2次,14d为1个疗程.结果 治疗组124例总有效102例(82.2%);对照组总有效80例(66.7%).两组总有效率对比 P＜0.05,治疗组ESS评分结果明显优于对照组(P ＜0.01).结论 丹红注射液对急性脑梗死疗效显著,未见明显不良反应.     

脉络宁治疗急性脑梗死临床分析

目的观察脉络宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及血液流变学变化.方法治疗组应用脉络宁注射液30ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程14 d,并与维脑路通注射液对照组比较.结果治疗组总有效率为97.5%,对照组为37.5%,两组临床疗效差异有非常显著性(P＜0.01);治疗组血液流变学参数应用脉络宁前后差异有非常显著性(P＜0.01).结论脉络宁是治疗急性脑梗死的有效药物之一,其临床疗效优于维脑路通.     

百岁方颗粒剂对脑梗死患者认知功能障碍的干预作用

目的:探讨百岁方颗粒剂对脑梗死患者认知功能障碍的干预作用.方法:选择脑梗死患者160例,随机分为治疗组80例,对照组80例,分别服用百岁方及尼莫地平,疗程为2个月.观察治疗前后患者的简易智力状态检查表(MMSE)、中医症状、神经功能缺损中国中风量表(CSS)的积分改变及血液流变学、纤维蛋白原等各项指标.结果:临床观察表明,百岁方能提高脑梗死患者MMSE积分,降低中医症状积分,降低CSS积分,改善血液流变学.两组中医症状疗效比较,治疗组总有效率为76.25%,对照组总有效率为58.75%,治疗组明显优于对照组(P＜0.05);治疗组的中医症状积分、CSS积分、血黏度高切均优于对照组(P＜0.01).结论:百岁方颗粒剂是改善脑梗死患者认知功能的有效中药制剂.     

Clinical Effect Observation in Acute Cerebral Infarction of Hyperension Therapy with Edaravone

目的:探讨常规治疗急性高血压性脑梗死和常规治疗加用依达拉奉治疗急性高血压性脑梗死的临床疗效.方法:70例急性高血压性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例,对照组用常规治疗方法(口服阿司匹林、辛伐他汀,静脉滴注舒血宁、胞磷胆碱等),治疗组在常规治疗的基础上加依达拉奉注射液30 mg,加入0.9％氯化钠注射液100 ml.静脉滴注,2次/d,疗程为14 d,治疗前后进行疗效评定.结果:治疗组治疗2周后神经功能缺损程度积分较对照组明显下降(P＜0.05),总有效率比对照组高,有显著性差异(P＜0.05).结论:常规治疗加依达拉奉注射液治疗急性高血压性脑梗死,能进一步改善神经功能缺损症状,提高疗效,值得临床上推广应用.     

脂微球载体前列腺素E1注射液治疗重症药物性肝炎的疗效观察

目的 探讨脂微球载体前列腺素E1注射液(Lipo PGE1)治疗重症药物性肝炎的临床疗效.方法 重症药物性肝炎57例随机分两组治疗组(29例)在综合治疗(静脉滴注能量合剂、甘利欣、易善复、促肝细胞生长素等)基础上加Lipo PGE1注射液100ug/d静脉滴注,对照组(28例)仅用综合治疗.疗程6周.结果 治疗组治疗后TBIL、TBA、ALT均明显低于对照组(P＜0.01),PTA上升明显高于对照组(P＜0.01).治疗组总有效率(82.7%)明显高于对照组(57.1%),P＜0.01.两组重症药物性肝炎生存率比较,治疗组患者的生存率为93.1%,明显高于对照组的71.4%(P＜0.05).治疗组平均住院日为(42±5)天,明显短于对照组平均住院日(59±13)天,P＜0.01.结论 Lipo PGE1对重症药物性肝炎具有较好的疗效.