链状多胺的末端芳基化

链状多胺的末端芳基化ＳｃｉａｆａｎｉＪＡ等［ＪＯｒｇＣｈｅｍ，１９９６；６１：３２２１］链状多胺Ｈ２ＮＣＨ２（ＣＨ２ＮＨＣＨ２）ｎＣＨ２ＮＨ２（ｎ＝１～３）与２当量的芳醛在氯仿溶液中反应，两端形成芳基亚胺，反应条件视芳醛而定。亚胺不经分离，以过量Ｎａ...     

溴代芳烃和二溴烷烃的温和制备法

溴代芳烃和二溴烷烃的温和制备法ＶａｉｅｒｉａＣ等［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，Ｌｅｔｔ，１９９４：７４２９］在水和氯仿的二相溶液中，以ＮＨ４ＮＯ３为催化剂，Ｈ２Ｏ２和ＫＢｒ为溴化剂，使芳香烃和烯烃于２５℃进行溴化反应，得到相应的单溴代芳烃和二滨烷烃。９例...     

O－乙酰肟用NaBH4－I2还原成胺

Ｏ－乙酰肟用ＮａＢＨ４－Ｉ２还原成胺ＢａｒｂｒｙＤ等［ＳｙｎＣｏｍｍｕｎ，１９９５；２５：３５０３］肟经醋酐酰化所得的Ｏ－乙酰肟，加入ＮａＢＨ４－Ｉ２还原，可以得到相应的胺，５例，两步产率５９％～８６％。［金恰摘周伟澄校］Ｏ－乙酰肟用ＮａＢＨ４－Ｉ２...     

烯丙基芳醚的合成新方法

烯丙基芳醚的合成新方法ＸｕＣＤ等［ＳｙｎＣｏｍｍｕｎ，１９９３；２３：２５２７］酚（ＡｒＯＨ）与烯丙基二烷基碲盐［Ｒ１Ｒ２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｔｅ＋（Ｂｕｌ·ｉ）２Ｂｒ－］在氢氧化钠存在下、于四氢呋喃中室温反应５ｈ，生成烯丙基芳醚（ＡｒＯＣＨ２ＣＨ＝ＣＲ１...     

大肠杆菌的化学发光免疫测定

本文用ＡＢＥＩ标记兔抗大肠杆菌ＩｇＧ，与试样温育，离心，沉淀用ＡＢＥＩ－Ｈ２Ｏ２－ｈｅｍｉｎ（ＮａＯＨ）发光体系测定ＣＬ峰值，检测限低于３０个菌。     

硝基芳烃用NaBH4－SbCl3或NaBH4－BiCl3还原成伯胺

硝基芳烃用ＮａＢＨ４－ＳｂＣｌ３或ＮａＢＨ４－ＢｉＣｌ３还原成伯胺ＲｅｎＰＤ等［ＳｙｎＣｏｍｍｕｎ，１９９５；２５：３７９９］硝基芳烃于乙醇中加ＮａＢＨ４－ＳｂＣｌ３或ＮａＢＨ４－ＢｉＣｌ３室温反应可得相应的伯胺。１１例收率８０％～９５％。［金恰摘周...     

芳酮一步还原法制备烃

芳酮一步还原法制备烃ＳｒｉｋｒｉｓｈｎａＡ等［Ｓｙｎｌｅｔｔ，１９９５：９３］芳醛／酮或缩酮与ＮａＣＨＢＨ３在ＢＦ３·ＯＥｔ２于干ＴＨＦ的溶液中，于室温或回流搅拌１～ｔ８ｈ，得相应的烃。１６例收率５５～９５％。酸和酯不起反应。［颜昌玉摘俞雄校］芳酮一...     

诺氟沙星的交流示波极谱中和滴定法测定

在ＫＣｌ液中,加入过量的ＮａＯＨ标准溶液溶解诺氟沙星,用ＨＣＩ标准溶液滴定过量的ＮａＯＨ、以ＺｎＣｌ２作指示剂,由示波极谱图上的Ｚｎ＾２＋的切口变化指示滴定终点,方法简便,快速,用于不同批号原料药样品的测定,其值与药典法所测结果基本一致。     

酰氯－碘化钠系统区域选择性裂解2（3）－取代四氢呋喃

酰氯－碘化钠系统区域选择性裂解２（３）－取代四氢呋喃ＭｉｍｅｒｏＰ等［ＳｙｎＣｏｍｍｕｕｎ，１９９５；２５：６１３］２（３）－代的四氢呋喃［取代基为ＯＨ、Ｍｅ、ＣＨ２ＯＡｃ、ｃａ２ＮＨ２、ＣＨ（ＯＡｃ）２ＣＨ２ＯＴＨＰ］用ＲＣｏＣ１／ＮａＩ系统（Ｒ＝...     

2—甲基—1,4—萘醌的制备

２－甲基－１,４－萘醌（又名甲萘醌,３）为重要的促凝血药维生素Ｋ３（ｖｉｔａｍｉｎＫ３,亚硫酸氢钠甲萘醌,１）的重要中间体。文献［１,２］报道,采用铬酐和浓硫酸氧化２－甲基萘（２）合成３。３再与亚硫酸氢钠加成制得１。该法对环境污染显著。本文以过氧乙酸氧化２制得３,无污染,收率４１％,与传统工艺相当。ＣＨ３ＣＯＯＨ＋Ｈ２Ｏ２Ｈ２ＳＯ４ＣＨ３ＣＯＯＯＨ＋Ｈ２ＯＣＨ３　　　２＋３ＣＨ３ＣＯＯＯＨＣＨ３ＣＯＯＨＯＯＣＨ３　　　　３ＣＨ３ＣＨ２ＯＨＮａＨＳＯ３ＯＯＣＨ３ＳＯ３Ｎａ　　　　１·３Ｈ２Ｏ实验部…     

由异氰酸酯制备伯胺的新方法

由异氰酸酯制备伯胺的新方法ＭａｌａｎｇａＣ等［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ，１９９５；３６：８８５９］脂族异氰酸酯与Ｈｇ（ＯＡｃ）２在５０％ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ中反应４５ｍｉｎ，再加入ＮａＢＨ４的５％ＮａＯＨ溶液，可得相应的伯胺。此反应不受立体位阻影响，...     

甲烷磺酸的制备工艺

报道了一种二步合成甲烷磺酸的方法，以Ｎａ＿２Ｓ、Ｓ、（ＣＨ＿３）＿２ＳＯ＿４为原料生成二甲基二硫，继后以甲烷磺酸为催化剂，用３０％Ｈ＿２Ｏ＿２氧化得到目的物。总收率７９％，工艺简易，成本低，适合工业化生产。     

2－甲基四氢呋喃的选择性开环

２－甲基四氢呋喃的选择性开环ＭｉｍｅｒｏＰ等［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ，１９９４；３５：１５５３］２－甲基四氢呋喃与酰卤ＲＣＯＸ（Ｘ＝Ｃｌ，Ｉ）反应时可在不同位置开环。当Ｘ＝Ｉ，且Ｒ大时主要得到伯碘代酯［ＩＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＯＣＯＲ）ＣＨ...     

碳酸钠在处理微量青霉素中的应用

众所周知，由于青霉素类药物的强致敏性，在生产和管理中，ＧＭＰ有明确的确定。即空调排风口必须安装高效，装过青霉素药物的容器要用１％ＮａＯＨ处理或彻底清洗，更换非青类药物，要进行彻底处理，并做残留青霉素量检查，合格方可转产，那么，除了使用比较灼手的１％ＮａＯＨ溶液以外，还有无其它即不灼手，又效果好的试剂来代替ＮａＯＨ呢？为此，我们选用了Ｎａ２ＣＯ３溶液，并做了与ＮａＯＨ溶液对比的实验，之后，又于大生产     

2,6—二氯苯胺合成方法的改进

２,６－二氯苯胺（１）是合成依他尼酸（利尿酸）和可乐定的中间体［１］。其合成系由对氨基苯磺酰胺（２）在Ｈ２Ｏ２与ＨＣｌ存在下氯化制备３,５－二氯－４－氨基苯磺酰胺（３）,再经水解得１［２］。但Ｈ２Ｏ２易分解,投料量难以控制。为此我们改用不易分解的过硼酸钠代替Ｈ２Ｏ２,投料量可以准确控制,收率亦佳。又在３水解时适当提高Ｈ２ＳＯ４浓度,缩短了反应时间,减少了反应体积,而收率与文献［２］相当。Ｈ２ＮＯ２ＳＮＨ２　２ＮａＢＯ３·４Ｈ２ＯＨＣｌＨ２ＮＯ２ＳＣｌＮＨ２Ｃｌ　３Ｈ２Ｏ,Ｈ＋ＣｌＮＨ２Ｃｌ　１实…     

氨甲苯酸精制方法改进

氨甲苯酸（止血芳酸,ｐ－ａｍｉｎｏｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ,１）主要用于原发性纤维蛋白溶解过度所致的出血。文献报道的合成工艺路线有３条［１,２］,多数厂家采用以下工艺路线：ＭｅＣＯＯＨＣｌ２（或Ｂｒ２）ＸＣＨ２ＣＯＯＨＮＨ４ＯＨＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ·Ｈ２Ｏ１　　１的精制有水重结晶法和酸溶碱析法,但溶剂比常达２０倍,且后法对设备腐蚀严重。本文改用碱溶酸析法,减少容积且对设备要求不高。本文将１粗品加水成盐溶解后,用２％活性炭、１％ＥＤＴＡ除杂质,过滤后以盐酸酸化析出,最后以醇洗和水洗。适用…     

碘（溴）醇类衍生物的制备

碘（溴）醇类衍生物的制备ＭａｓｕｄａＨ等［ＪＯｒｇＣｈｅｍ１９９４；５９：５５５０］Ｈ５ＩＯ６（或ＮａＢｒＯ３）在ＮａｎＳＯ３存在下生成次卤酸ＩＯＨ（或ＢｒＯＨ），可与Ｃ＝Ｃ化合物发生原位加成。生成碘（溴）醇类化合物。对链内烯烃，碘羟基化具有较高的立...     

温石棉与吸烟联合作用于人胚肺细胞时对活性氧产生的影响

为探讨温石棉（ＣＨ）与吸烟联合作用于人胚肺（ＨＥＬ）细胞时对反应体系中活性氧产生的影响，本研究采用不同剂量的ＣＨ和香烟烟溶液（ＣＳＳ）单独及联合作用于ＨＥＬ细胞，观察了Ｈ２Ｏ２、Ｏ—·２和·ＯＨ的产生情况。结果表明，ＣＨ和ＣＳＳ单独与ＨＥＬ细胞作用２小时，反应体系中Ｈ２Ｏ２的产生均明显升高，当不同剂量的ＣＨ和ＣＳＳ联合作用时Ｈ２Ｏ２的增加呈相加或加强作用；ＣＳＳ与ＨＥＬ细胞单独作用１小时，反应体系中Ｏ—·２也明显升高，当ＣＨ与ＣＳＳ同时作用时对Ｏ—·２的增加呈相加作用；用ＥＳＲ直接测定反应体系中·ＯＨ的产生情况表明ＣＨ和ＣＳＳ可协同增加·ＯＨ的产生。     

硼化镍还原硝基苯衍生物

硼化镍还原硝基苯衍生物［ＳｅｌｔａｍａｎＨＨｅｔａｌ．ＴｅｔｒｆｏｒｅｄｒｏｎＬｅｔｔ．１９９３；３４：３０８３］硼化镍（Ｎｉ２Ｂ，由Ｎｉ（ＯＡｃ）２·４Ｈ２Ｏ与ＮａＢＨ４制得）可在温和条件下，快速还原硝基苯类成苯胺类，而不影响苯环上取代的碘、邻位烷...     

反应媒循环法生产纯净磷酸氢二钠的研究

对反应媒循环法由湿法磷酸生产Ｎａ_２ＨＰＯ_４·１２Ｈ_２Ｏ工艺中磷酸三聚氰胺与氢氧化钠的反应过程进行了研究，讨论了ＮａＯＨ浓度、搅拌强度、反应时间、反应温度等因素的影响，并通过正文试验，得出了适宜的工艺条件。在适宜工艺条件下生产的Ｎａ_２ＨＰＯ_４·１２Ｈ_２Ｏ产品，已达部颁标准一级品要求。