慢性嗜酸细胞白血病与高嗜酸细胞综合征

目的 了解慢性嗜酸细胞白血病(CEL)和高嗜酸细胞综合征(HES)的临床特点，提高诊断与治疗水平。方法 回顾性分析1996～2003年收住的25例CEI／HES患者的临床资料。结果 20例患者多为男性，且多在40—60岁发病，主要临床表现为发热(7例)、皮肤损害和瘙痒(6例)等；肝脾大者点45％；外周血细胞增高(19例)、嗜酸细胞(EOS)绝对计数及比例增高；骨髓象以成熟EOS为主。结论 CEI／HES主要表现为外周血EOS持续升高及以肝脾肿大为主的组织器官浸润，诊断时须排除其他疾病。骨髓活检和受累组织器官的病理检查对鉴别诊断有重要价值。     

特发性高嗜酸粒细胞综合征伴双侧胸腔积液1例并文献复习

目的：总结特发性高嗜酸粒细胞综合征的临床特点，增进大家对该病的认识，方法：采用病例分析和文献复习的方法。结果：特发性高嗜酸粒细胞综合征伴双侧胸水经抽胸水等对症治疗可治愈，并进行随访观察，必要时再给予糖皮质激素治疗。结论：特发性高嗜酸粒细胞综合征可侵及全身许多器官，临床表现具有多样性。     

对嗜酸细胞增多症的认识

近年嗜酸细胞增多症的发病率逐年增多,该症很多情况下需要紧急治疗,而在平稳状态下需密切观察.基层全科医生或内科医生应该对该组疾病的诊断、分类和治疗有一定了解,以便做出正确判断和处理.     

儿童高嗜酸细胞增多综合征一例和文献复习

目的了解高嗜酸细胞综合征（HES）的临床特点,提高儿童高嗜酸细胞增多综合征诊断与治疗水平。方法对一例儿童高嗜酸细胞增多综合征经实验室各项检查为佐证诊断证实病例回顾性分析。结果HES主要表现为外周血嗜酸细胞（EOS）持续升高、EOS绝对计数及比例增高;骨髓象以成熟EOS为主,及以肝脾肿大为主的组织器官浸润,诊断时须排除其他疾病。结论血象和骨髓检查检查对鉴别诊断有重要价值。     

嗜酸细胞性胃肠炎的诊治

嗜酸细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EG),亦称嗜酸性胃肠炎,是一种以胃肠道组织中嗜酸性粒细胞异常浸润为主要特征的罕见胃肠道疾病,细胞浸润可以是弥散性或局限性的,病变可累及从食管到直肠整个胃肠道壁各层,临床表现多样,缺乏特异性,易误诊漏诊.     

嗜酸细胞性胃肠炎三例

嗜酸细胞性胃肠炎是罕见病,易漏诊和误诊。根据浸润胃肠壁的程度可分为黏膜病变型、肌层病变型和浆膜病变型。本文报道了黏膜病变型、肌层病变型和浆膜病变型嗜酸细胞性胃肠炎各一例。     

嗜酸粒细胞增多综合征的治疗进展

嗜酸粒细胞增多综合征(HES)是一组病因不明,以骨髓、外周血和组织中嗜酸粒细胞增多为特点,并累及多器官的疾病。随着HES发病机制的研究,越来越多的亚类被独立出来,发病机制明确的(如FIP1L1-PDGFRA)融合基因阳性导致的HES有特效的治疗药物——伊马替尼,病因不明的HES以糖皮质激素为主。同时,新型生物制剂(如美泊利单抗、阿伦单抗)也显示出了良好的应用前景。     

过敏性肺嗜酸粒细胞增多性浸润1例

患者 ,男 ,4 4岁。因乏力、食欲不振、巩膜黄染30日 ,胸闷、气短、咳嗽 13日入院。入院前 2 8日曾在某医院 ,经肝功、肝炎系列等辅助检查确诊为乙型病毒性肝炎。给以肝复肽 80ｍｇ/ｄ ,头孢拉定 5 .0ｇ/ｄ ,静脉滴注 15日 ,巩膜黄染消退 ,肝功好转。但患者随之出现胸闷、憋气、干咳 ,呈进行性加重。听诊双下肺散在水泡音 ,曾诊断为支气管肺炎。改头孢拉定为头孢三嗪 2 0ｇ ,每日两次静点 3日 ,病情仍不见好转 ,肺内水泡音增多。白细胞计数 9.98× 10 9/Ｌ ,嗜酸粒细胞计数 0 .61× 10 9/Ｌ ,肺ＣＴ示双肺双泛高度渗出性阴影 ,呈融合状态 ,…     

嗜酸细胞增多性心肌病1例报告

嗜酸细胞增多性心肌病１例报告姚志明苏哲坦（海南省人民医院内科）海口５７０３１１嗜酸细胞增多性心肌病是病因明确的特异性心肌病。是以血液中嗜酸细胞增多伴心肌心内膜广泛浸润为特点，可有明显心脏杂音，呈慢性经过。后期呈顽固性、进行性心力衰竭。本病任何年龄均可...     

嗜酸细胞增多性肌痛综合征1例

患者,男,65岁.因阵发性腹痛伴四肢肌痛9 d,下肢水肿5 d,于2006年2月13日入院.患者20多d前自觉咽喉部不适,说话声音有点嘶哑和腹部不适,约在2006年2月4日开始脐上部腹部绞痛,用手使劲压迫时腹痛可减轻,双手有时抽搐、腰痛,双下肢行走无力、酸痛.2月8日下午发现下肢及颜面水肿,压后凹陷.     

2型糖尿病合并嗜酸细胞增多综合征1例

嗜酸细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组嗜酸性粒细胞持续增多,并伴有组织损伤的异质性疾病[1].据世界卫生组织统计,其发病率约为0.036/10万,死亡率约为9.3％[2].HES的病因复杂,临床表现多样,症状轻者可无任何异常,重者可累及全身多个系统,如皮肤、肺部、胃肠道...     

以红皮病为皮损表现的嗜酸粒细胞增多综合征一例

报告一例老年女性患者,因嗜酸细胞增多性皮病治疗不当致红皮病,中等剂量激素治疗后临床痊愈。     

嗜酸粒细胞增多综合征的相关神经系统表现

嗜酸粒细胞增多综合征（hypereosinophilic syndrome，HES）是一组具有相似临床特征的异质性疾病．以嗜酸粒细胞增多及靶器官损害为主要特点。HES伴随的神经系统表现虽常见且多样．但只见到零散的个案报道．缺乏相关总结。近年来．随着人们对此类疾病的逐步认识．其神经系统表现也越来越得到重视。现总结HES的神经系统表现及可能的病理机制．综述如下。     

嗜酸细胞性食管炎9例临床病理分析

目的探讨嗜酸细胞性食管炎的临床病理学特点。方法采用免疫组化SP法染色结合甲苯胺蓝染色及硫染色显示肥大细胞内颗粒,观察9例嗜酸细胞性食管炎中肥大细胞及嗜酸性粒细胞的分布。结果在黏膜各层及肉芽组织中,均见到未释放型和释放型2种肥大细胞。肥大细胞聚集区也是嗜酸性粒细胞相对集中区。结论嗜酸细胞性食管炎的发生与变态反应有关,可能是肥大细胞释放的各种介质造成黏膜损伤、肉芽组织及溃疡形成,手术切除是较好的治疗方法。     

嗜酸细胞性食管炎的诊断和治疗进展

嗜酸细胞性食管炎（Eosinophilic Esophagitis，EE）是一种以食管壁有嗜酸性粒细胞浸润为特征的炎症性疾病，常表现为吞咽困难、餐后恶心、呕吐、腹痛及腹泻，可出现成人体重下降或婴幼儿成长障碍。本病临床罕见，国内病例较少，且临床表现及辅助检查均无特异性，故极易误诊。     

嗜酸细胞性胃肠炎5例临床分析

嗜酸细胞性胃肠炎(EG)是以胃肠道组织中嗜酸性粒细胞异常浸润为特征的胃肠道疾病,病变可累及食管至直肠的全消化道壁各层,以胃及小肠最为多见.EG在临床上比较少见,好发于20～50岁的患者,男性略多,临床表现多样,缺乏特异性,容易误诊,但若早期诊断、合理治疗,预后良好.现将我科2000～2006年住院的患者中诊断明确、资料完整的5例病例总结如下.     

以胃肠道表现为主的特发性嗜酸粒细胞增多综合征9例报告及文献复习

目的：探讨以胃肠道表现为主的特发性嗜酸粒细胞增多综合征（IHES）的临床特点,提高该病的诊疗水平。方法：回顾性分析符合IHES诊断标准的9例以胃肠道表现为主的IHES患者临床资料、诊治经过及预后。结果：9例患者平均年龄（22.66±12.86）岁,男女比例1.25∶1,以腹痛、腹泻和腹胀为主要临床表现。9例患者外周血和骨髓中嗜酸粒细胞百分比分别为（42.66±19.88）%和（39.33±15.99）%。腹水为渗出液,脱落细胞学检查可见嗜酸粒细胞。胃镜或结肠镜下主要表现为黏膜充血水肿、散在出血斑和暗红色颗粒增生,组织活检可证实有大量嗜酸粒细胞浸润,且结肠最易受累。6例患者腹部CT检查示胃壁或肠壁增厚。9例患者经糖皮质激素治疗后腹部症状消失,腹水吸收。随访2年,2例复发,余7例未见复发。结论：临床医生对胃肠道疾病进行常规诊疗时应考虑IHES的可能,以避免误诊、漏诊及延误治疗。该病确诊后首选类固醇治疗。