紫杉醇联合铂类治疗中晚期卵巢癌45例疗效观察

目的 观察紫杉醇联合铂类治疗中晚期卵巢癌的疗效及不良反应。方法 回顾性分析45例中晚期卵巢癌应用紫杉醇联合顺铂及卡铂治疗的疗效及不良反应。结果 紫杉醇联合顺铂方案有效率为65％，紫杉醇联合卡铂方案有效率为68％，不良反应以联合卡铂方案较轻。结论 紫杉醇联合铂类治疗晚期卵巢癌患者疗效确切，患者可耐受，值得推广。     

植物来源抗肿瘤药在晚期卵巢癌化疗中的成本效果分析及药物流行病学临床评价

目的：研究晚期卵巢癌的3种不同化疗方案的药物经济学效果和药物流行病学临床评价。方法：采用回溯法筛选丁晚期卵巢癌患者108例，分成Ⅰ组（紫杉醇＋顺铂）、Ⅱ组（紫杉醇＋顺铂＋康艾）和Ⅲ组（紫杉醇＋顺铂＋康莱特）。运用药物流行病学的疗效比较和药物经济学的成本-效果分析方法进行研究。结果：3组疗效分别为61．11％、66．67％、70．27％。成本效果比分别为362．71、358．48、347．75元。结论：Ⅰ组方案总成本最低，Ⅱ组方案疗效最好并且成本效果比最好。     

顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌疗效评价

目的比较顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。方法70例晚期非小细胞肺癌患者，随机分入两组：GP组36例，TP组34例，每2周期进行疗效及毒性评价。结果两组总有效率比较差异均无统计学意义。结论顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效相近，毒性不尽相同，但均可耐受，需根据患者具体情况选择。     

替吉奥胶囊联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床观察

【目的】观察替吉奥胶囊（S-1）联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。【方法】全组42例患者,均经病理检查确诊为腺癌,给予S-1联合顺铂、多西紫杉醇治疗,方案为：S-140mg,口服,一天两次,d1～14;顺铂25mg／m^2,d1-3静脉滴注;多西紫杉醇75mg／m^2,d．静脉滴注。每3周重复。2周期后评价疗效。【结果]42例患者总有效率为40．4％;中位无进展生存期5．5个月,1年生存率38．3％;主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应。【结论】S-1联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌疗效确切、安全。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌20例的护理

我科2005—09／2007—12对20例晚期卵巢癌患者采用紫杉醇与顺铂治疗，效果满意，护理体会如下。     

以多西紫杉醇为主方案治疗晚期胃癌31例分析

多西紫杉醇是一种新型抗癌药物，具有广泛的抗癌活性。临床研究表明：紫杉醇是治疗晚期卵巢癌、乳腺癌和肺癌的有效药物。最新文献报道：多西紫杉醇已逐渐成为化疗晚期胃癌的有效药物。2001—08／2003—10我们应用以多西紫杉醇为主的联合方案化疗治疗晚期胃癌患者31例，取得了满意的效果。现报告如下。     

紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的疗效分析

目的探讨晚期卵巢癌患者应用紫杉醇联合顺铂腹腔或静脉双途径治疗的疗效及毒副反应。方法选取2014年8月~2016年8月我院收治的70例晚期卵巢癌患者。均分为观察组和对照组各35例。观察组给予紫杉醇静脉滴注并联合顺铂进行腹腔给药,对照组给予紫杉醇联合顺铂静脉滴注给药。记录两组晚期卵巢癌患者的治疗效果及毒副反应。结果观察组治疗总有效率为94.26%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组乏力、恶心呕吐、腹痛腹泻、白细胞减少、贫血、脱发、SGOT/SGPT异常及肌肉关节疼痛的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂通过静脉和腹腔给药双途径对晚期卵巢癌患者的治疗效果较好,且患者可以耐受毒副反应,具有临床应用与推广的价值。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌29例近期疗效观察

紫杉醇是一种新的抗肿瘤药物，是周期特异性药物。我院2003-01～2004—12应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌29例，取得较好疗效。现总结如下。     

紫杉醇联合铂类治疗非小细胞肺癌疗效及安全评价

目的：比较紫杉醇联合顺铂、卡铂或者奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及药物不良反应。方法：初次确诊的120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为三组,各40例,分别给予紫杉醇联合顺铂？卡铂和奥沙利铂治疗,比较三组临床疗效和不良反应。结果：三组有效率依次为22.5%（9/40）、25.0%（10/40）、30.0%（12/40）,三组差异无统计学意义（P〉0.05）。奥沙利铂的不良反应明显少于前两代铂类。结论：紫杉醇联合顺铂、卡铂或者奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效相当,但是奥沙利铂的不良反应明显较少。     

紫杉醇和顺铂联合腹腔高频透热治疗晚期卵巢癌

目的：观察紫杉醇和顺铂联合腹腔高频透热治疗晚期卵巢癌的疗效.方法：66例卵巢癌患者随机分为两组：治疗组36例和对照组30例.治疗组采用紫杉醇和顺铂联合腹腔高频透热治疗;对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗.结果：治疗组复发率为13.9%（5/36）;对照组复发率为50.0%（15/30）,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：紫杉醇和顺铂联合腹腔高频透热治疗晚期卵巢癌可减少复发,疗效较好,值得进一步研究.     

奈达铂联合多西紫杉醇方案治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察奈达铂联合多西紫杉醇方案治疗晚期食管癌的疗效和安全性。方法 43例晚期食管癌鳞癌初治患者,随机分为2组:Ned/Doc组,21例,奈达铂联合多西紫杉醇方案化疗;Cis/Doc组,22例,顺铂联合多西紫杉醇方案化疗,每3周1个疗程,总治疗不超过6个疗程。结果 2组患者客观缓解率(ORR)、临床获益率、进展时间(TTP)及平均生存时间比较,差异不具有统计学意义。2组患者大部分治疗相关性毒副反应是轻中度。治疗组3/4级毒性反应主要是中性粒细胞及血小板减少,对照组3/4级毒性反应主要是恶心、呕吐、神经毒性。结论在晚期食管癌中,奈达铂联合多西紫杉醇方案与顺铂联合多西紫杉醇方案疗效相近,但在毒副反应方面,奈达铂联合多西紫杉醇方案更具有优势。     

多西紫杉醇联合顺铂二线化疗治疗进展期晚期胃癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂二线化疗治疗进展期晚期胃癌的疗效。方法将78例晚期胃癌患者随机分为两组,每组39例。两组患者均于一线化疗失败或疾病进展后应用二线化疗治疗。对照组单用多西紫杉醇,实验组加用顺铂治疗。比较两组治疗效果与不良反应。结果实验组疾病控制率高于对照组(74.4%比43.6%),差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期进展期胃癌患者应用多西紫杉醇联合顺铂二线治疗可获得较高的疾病控制率。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察多西紫杉醇（艾素）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法对经病理或细胞学证实的60例非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇＋顺铂联合化疗。结果全组无CR病例,部分缓解25例,稳定25例,进展10例,总有效率为83％,中位生存期10．5个月,一年生存率45％,最常见的毒副反应为骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合顺铂一线或二线治疗非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性反应可以耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂及5-氟尿嘧啶治疗胃癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇、紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗胃癌临床疗效。方法 2008年3月至2011年3月收治的符合入选标准晚期胃癌患者96例,依据治疗方法不同分为多西紫杉醇组50例,紫杉醇组46例;观察两组临床疗效及不良反应。结果两组患者均完成2个周期化疗,按照按WHO实体瘤疗效评价标准[2]进行评价,多西紫杉醇组总有效24例(48.00%),紫杉醇组总有效46例(45.65%),经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在晚期胃癌化疗中应用紫杉醇、多西紫杉醇联合顺铂、5-FU方案均能够取得较为良好的临床效果,安全性相差不大,可以作为患者依据经济条件选取方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例分析

目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性反应。方法：40例应用紫杉醇65-70 mg/m^2静脉滴注,第1、8天;顺铂20 mg/m^2静脉滴注,第2、3、9、10天。21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果：总有效率为55%。主要毒性为白细胞下降,其中Ⅲ-Ⅳ度50%。结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较高,不良反应可耐受。     

艾素联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌

目的：观察艾素(国产多西紫杉醇)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：对经病理学或细胞学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者给予艾素与顺铂联合治疗，其中艾素75mg／m^2，静脉滴注，第1天，顺铂40mg，静脉滴注，第1～3天、21d为一周期，每例患者治疗两周期以上。结果：全组完全缓解1例，部分缓解13例，稳定10例，进展6例，总有效率为46．7％。初治组有效率为60％，复治组有效率为33．3％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为26．7％和10％，其余毒副反应均轻微可耐受。结论：多西紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效，毒性可以耐受，可作为非小细胞肺癌的临床一线化疗方案。     

多烯紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的:观察多烯紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应。方法:24例晚期卵巢癌患者采用多烯紫杉醇(艾素)35mg/m2,d1、d8、d15天;顺铂25mg/m2,d1-3天;28天一个疗程,两个周期后评价近期疗效及毒性,肿瘤标志物CA125变化情况。结果:24例可评价疗效,CR6例,PR12例,稳定6例,RR(CR+PR)为75%。不良反应主要为骨髓抑制,其次为胃肠道反应,脱发和周围神经毒性。结论:多烯紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌疗效确切且不良反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗78例晚期乳腺癌的近期疗效

目的：评价紫杉醇联合顺铂对晚期乳腺癌的治疗作用。方法：采用紫杉醇联合顺铂的联合方案，治疗晚期乳腺癌78例，均为初治患者，均经细胞学或病理证实。结果：本组完全缓解CR10．3％8例，部分缓解PR53．8％42例，(CR PR)有效率64％。主要毒性为骨髓抑制及消化道反应、结论：紫杉醇联合顺铂方案是治疗晚期乳腺癌较为理想的方案。     

紫杉醇加顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌30例疗效观察

2001—01～2004—02我科采用紫杉醇加顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌30例，近期疗效及毒副作用观察如下。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌50例疗效观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法 本组50例患者均给予多西紫杉醇75 mg/m2 静脉滴注1 h,第1天和第8天;顺铂75 mg/m2,静脉滴注,第1、2、3天,21 d为1个周期,连用2～3个周期后判定疗效.结果 本组完全缓解2例,部分缓解18例,稳定21例,进展9例,总有效率为40.0%.主要不良反应为骨髓抑制、脱发和胃肠道反应,均能耐受.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效显著,不良反应较轻,患者的耐受性好,值得临床上推广.