ICP-OES测定四种中药材重金属含量

目的:测定天麻、菊花、三七和西洋参中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、铜(Cu)、汞(Hg)的含量.方法:采用HNO3溶液和H2O2溶液溶解消化样品后,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)检测4种中药材重金属含量.结果:检出限为0.78～2.03mg/mL各元素的加标回收率为95.5％～ 104.5％.结论:使用该方法快速、简单、灵敏度高,可作为中药材质量的评定方法.     

薄层扫描法测定肝得安胶囊中苦参碱的含量

目的：测定肝得安胶囊中苦参碱的含量，方法：硅胶G薄层板，苯－丙酮－醋酸乙酯－浓氨试液（2：3：4：0．2）展开；λs=510nm,λR=650nm。结果：线性范围0．99－4．95μg，平均回收率99．26％，RSD＝3．79％，结论：该方法可用于肝得安胶囊中苦参碱的含量测定。     

催化退色光度法测定尿锰的应用

目的建立生物尿样中锰的检测方法。方法采用硝酸消化尿样，在pH6．3的KH：PO2-Na2B2O缓冲体系中，利用Mn（II）催化H!O!氧化胭脂红的褪色来进行尿样中锰的测定。结果取25ml尿样消化后测定。方法检出限为2．0×10—8g·L-1Mn（II）浓度在0．00～0．50g／25ml范围内呈线性关系。r值达0．999以上，方法的精密度RSD为3．73％，加标回收率尾98．6％。结论此法可用于生物尿样中锰的测定，其操作简便、试剂易得、灵敏度高、条件容易控制、选择性和重现性好，易于推广应用。     

ICP—OES法测定安宫牛黄丸中重金属的含量

目的：通过对安宫牛黄丸中重金属元素铅、砷和汞进行含量测定,探究其是否符合限量规定,为该药品的质量控制和安全用药提供可靠依据。方法：采用HNO3-HCIO。混酸对样品进行湿法消化,运用ICP-OES法测定安宫牛黄丸中重金属的含量。结果：重金属元素检测分析方法考察结果表明3种重金属元素As、Hg和Pb的含量分别为：3．46X4μg／g、2．19×4μg／g、1．66×2μg／g。结论：该药品因含有以治疗为目的的矿物类药物朱砂（HgS）和雄黄（As：S,）,故砷、汞、铅的含量均超出国家限量标准。因此,为了进一步提高含重金属中药的用药安全性,中药中重金属含量应采取更进一步的控制。     

中药复方中后下组份化学成分的研究(Ⅰ)木香挥发油

目的 对中草药木香油挥发油进行了研究。方法 应用水蒸气蒸馏法提取了2个不同样品木香的挥发油,应用GC－MS方法对木香挥发油的化学成分进行了鉴定。结果 2个不同样品的含油量分别为：0．82％（样品I）和0．76％（样品Ⅱ）。从挥发油中鉴定出28个化合物。结论 2个 样品木香挥发油的化学成分基本相同。4－（1,5－二甲基－1,4－己二烯基） －1－甲基环己烯（没药烯）是主要成分,分别占挥发油的33．4％（样品I）和35．7％（样品Ⅱ）;含量占第二位的是去氢木香内酯,分别占挥发油的9．9％（样品I）和6．5％（样品Ⅱ）。除了去氢木香内酯外,还检测出3个内酯类化合物,它们是：环广木香内酯,分别占挥发油的0．7％（样品I）和0．3％（样品Ⅱ）;广木香内酯,分别占挥发油的0．3％（样品I）和0．5％（样品Ⅱ）;风毛菊内酯,分别占挥发油的微量（＜0．05％样品I）和0．4％（样品Ⅱ）。除此之外,还检测出1个含咪唑环的生物碱类化合物：1,2－二苯基－1H－咪唑－1－乙醇,分别占挥发油的2．7％（样品I）和1．5％（样品Ⅱ）。     

蒙成药吉如很阿嘎如-8中多糖的组分分析和糖含量测定

文中介绍了提取吉如很阿嗄如－8中水溶性多糖的方法，并用硫酸－苯酚法测定了该药中总糖，水溶性多糖，不溶性多糖和游离糖的含量，平均回收率为99．9％，RSD为0．90％，用GC测定了吉如很阿嗄如－8中可溶性多糖由阿拉伯糖，木糖，甘露糖半乳糖、葡萄糖等组成，它们的摩尔比为1．00：0．76：3．61：2．88：5．00。     

高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛含量高效液相色谱法。方法：选用C18柱，流动相为甲醇－水－冰醋酸（19：80：1），检测波长为279nm。结果：丹参素和原儿茶醛分别在10－80mg/L和2－16mg/L范围内线性关系良好，丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为99．5％和99．7％，RSD分别为1．6％和1．3％。结论：方法简便,灵敏，准确，样品处理简便易行，可作为复方丹参滴丸的质量控制方法。     

HPLC测定小儿双扑伪麻片3组分及含量均匀度

 目的：研究和寻找能准确测定小儿双扑伪麻片中3组分含量的简便方法。方法：采用高效液相色谱法，以2种不同的样品浓度，同一流动相，同一内标，2次进样测定3组分含量，可在20min内完成。结果：本方法线性范围：对乙酰氨基酚为1．5μg·ml^－1～7．5μg·ml^－1，r＝0．9993；盐酸伪麻黄碱为0．12mg·ml^－1～0．36mg·ml^－1，r＝0．9995；马来酸氯苯那敏为8μg·ml^－1～24μg·ml^－1，r＝0．9971。平均回收率（x％）及变异系数（RSD％）分别为：对乙酰氨基酚（99．8±1．7）；盐酸伪麻黄碱（99．8±1．2）、马来酸氯苯那敏（98．7±1．5）。结论：本方法可用于小儿双扑伪麻片的含量测定；外标法可用于盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的含量均匀度测定。     

HPLC法测定金钱通淋口服液绿原酸含量

目的：为了控制金钱通淋口服液质量，建立样品绿原酸含量测定方法。方法：HPLC法测定样品绿原酸含量：用hypersil ODS-2柱，流动相为甲醇－乙腈－水（10：2．5：87），醋酸调PH3．0，紫外检测器，检测波长325nm。结果：此法绿原酸标准品线性关系良好（r=0.9990)，平均回收率达99．87％，相对标准差RSD＝0．77％。结论：本法方便、快速、准确，可用于金钱通淋口服液的质量控制。     

血灵口服液中腺苷含量的测定

目的：建立血灵口服液中腺苷含量的测定方法。方法：双波长薄扫描法，经氯仿洗涤、正丁醇提取和硅胶G柱层析法制备样品，以氯仿－醋酸乙酯－异丙醇－水－氨水（8：3：6：0：6：0．12）为展开剂，检测波长260nm，参比波长为300nm。结果：回收率平均为99．92％（RSD＝2．49％，n＝5），标准曲线Y＝2761．6＋4270．8X，r＝0．9982，腺苷在0．5μg-1．75μg之间线性关系良好。结论：方法稳定、可靠，可作为该制剂的质量方法之一。