希罗达单药治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的:观察希罗达单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法:31例老年晚期胃癌患者,应用希罗达2500mg/(m2.d)口服,2次/d,第1～14天;21d为1个周期,至少完成2个周期后评价疗效和不良反应。结果:31例患者中CR0例(0%),PR9例(29%),SD7例(22.6%),PD15例(48.4%),总有效率29%;生活质量改善12例(38.7%),主要毒副反应为血液学毒性、消化道反应和手足综合征。结论:希罗达是治疗晚期胃癌安全、有效的药物,特别适宜于老年体弱的患者。     

参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取32例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将替吉奥胶囊按体表面积分3个等级给药,每日2次,早晚餐后口服,连续给药28 d,休息14 d,为1个治疗周期。口服替吉奥胶囊的同时服用参一胶囊,每日2次,每次2粒,治疗2周期后评价疗效。结果：32例患者中,完全缓解2例（6.25%）,部分缓解12例（37.50%）,稳定9例（28.13%）,进展9例（28.13%）,有效率43.75%,疾病控制率71.88%。不良反应为骨髓抑制及消化道反应,骨髓抑制发生率为21.90%,主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制,消化道不良反应轻,发生率18.60%,主要为Ⅰ～Ⅱ度不良反应。结论：参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌具有增效减毒的功效。     

希罗达治疗晚期胃癌临床观察及探讨

目的　观察希罗达作为一线药物治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法　对 1 6例具有可测量指标的晚期胃癌患者采用希罗达 2 5 0 0mg/ (m2 ·d) - 1,分早晚 2次服用 ,连服 1 4d ,2 1d为 1周期 ,连用 3周期为 1个疗程 ,化疗后休息 1个月评定疗效。结果　 1 6例患者中CR 1例、PR 5例、SD 4例、PD 6例 ,有效率 3 7 5 % ,主要毒副反应为厌食、恶心、呕吐、皮肤色素沉着、白细胞减少等。结论　希罗达作为一线药物治疗晚期胃癌有较好疗效 ,副作用小 ,特别适宜于年老体弱患者。     

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌17例临床分析

目的:胃癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤,尽管其发病率与死亡率已显著下降,但胃癌仍是全球第四大常见肿瘤。其治疗以手术为主但临床上近一半患者就诊时已属晚期,失去根治手术机会,对这些患者采取非手术的内科治疗(主要是化学疗法)成为主要措施。目前晚期胃癌化疗尚无标准方案,笔者所在科室观察了希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法:入选病例均为Ⅳ期胃癌,共17例,经内镜活检或手术病理检查确诊且有可测量指标或可评价的晚期胃癌患者,采用希罗达联合奥沙利铂化疗。所有患者均接受4次以上的化疗周期,化疗前常规予5.HT受体拮抗剂预防胃肠道反应,必要时给予G.CSF支持治疗。每3周重复,4个周期评价疗效。主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、手足综合征,无治疗死亡相关病例。结果:全组病例均接受至少4个周期以上的化疗,均行CT等评价客观疗效。其中CR 1例(5.8%),PR 8例(47.1%),SD 2例(11.8%),PD 6例(35.3%),有效率为52.9%(9/17),临床获益率为64.7%。结论:希罗达联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效较好,患者耐受性良好。     

希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌的临床疗效

目的：观察希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌的临床疗效及毒副反应。方法：希罗达2500mg／m^2／日,分早晚两次口服,第1-14天;多西紫杉醇75-80mg/m^2/日,静滴,第1天和第8天。每21天为一周期,共2～4周期。结果：全组19例总有效率为63．1％(12／19)。12例初治病例有效率为66．7％(8／12),其中CR2例;7例复治病例有效率为57．1％(4／7),其中CR 1例。初治和复治病例的中位缓解期分别为7个月和5．3个月。血液毒性主要表现为白细胞减少,发生率为68．4％,其中Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少26．3％。手足综合征发生率为42．1％。结论：希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌有较好的疗效,不良反应较少,是治疗晚期和复发胃癌的较好方案。     

参一胶囊配合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察

2005年1月～2009年8月,我们采用参-胶囊配合化疗治疗晚期乳腺癌50例,并与单纯化疗的50例对照,结果报告如下。     

希罗达一线治疗老年进展期胃癌临床应用价值

目的 观察口服希罗达治疗老年晚期胃癌的有效性和安全性.方法 将64例病理确诊的晚期老年胃癌患者随机分为希罗达组30例和氟尿嘧啶组34例,定期随访进行疗效观察和安全性分析.结果 两组患者的客观有效率和疾病控制率分别为36.6％ VS 29.41％ （P=0.031）和56.67％ VS 35.29％（P=0.004）;希罗达组28例患者的PFS为5.4个月（4.2～5.8个月）,氟尿嘧啶组30例患者的PFS为4.1个月（3.3～4.7个月）,差异有统计学意义（P=0.010）;希罗达组OS为9.3个月（8.3～9.7个月）,氟尿嘧啶组为8.2个月（7.6～8.4个月）,差异有统计学意义（P=0.006）.两组不良反应均可耐受,无明显差别（P＞0.05）.结论 希罗达治疗晚期胃癌疗效可靠,毒副作用较轻,患者耐受性较好,适用于老年患者和不宜联合化疗的患者.     

替吉奥联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨替吉奥联合参一胶囊与替吉奥单药方案治疗老年晚期非小细胞癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:29例老年晚期NSCLC患者,随机分为替吉奥联合参一胶囊组15例,单药替吉奥组14例,方案为:替吉奥胶囊30 mg/m2,2次/d,口服2周,休息1周,21d为1周期;参一胶囊20 mg,口服,2次/d,至病情进展。对两组的疗效及不良反应分析比较。结果:治疗组临床获益率为73.33%,对照组为64.29%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组中位无进展生存期(PFS)为7.2个月,中位生存期(OS)为9.8个月;对照组PFS为3.8个月,OS为7.2个月,两组的PFS差异有统计学意义(P<0.05),两组OS比较无统计学差异(P>0.05);治疗组KPS评分改善显著优于对照组(80%vs28.57%,P<0.05)。主要不良反应为血液学毒性和消化道反应。其中治疗组无Ⅲ~Ⅳ度血液学毒性和消化道反应发生;两组Ⅰ~Ⅱ度血液学毒性发生率为33.33%vs42.88%,Ⅰ~Ⅱ度消化道反应发生率为46.67%vs57.14%。结论:对于老年晚期NSCLC患者,替吉奥联合参一胶囊方案疗效明显优于单药替吉奥,且不良反应轻,生活质量获益明显,有良好耐受性,值得推广。     

希罗达联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察草酸铂联合希罗达治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:73例晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组采用草酸铂85 mg/?静脉滴注2 h,第1天,希罗达1000 mg/?口服,第1~14天,每3周为一周期,对照组草酸铂85 mg/m2静脉滴注3 h,第1天,CF200 mg/m2静脉滴注2 h,第1~5天,5-Fu 300 mg/m2静脉点滴5 h,第1~5天,每3周为一个周期。每例患者至少接受4个疗程,按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果:治疗组(希罗达组)有效率50%,对照组有效率46.8%,无统计学意义(P>0.05)两组疗效相当。两组重度毒性反应,治疗组(希罗达组)少于对照组差异有统计学意义(P<0.05),其中重度白细胞减少,两组对比差异无统计学意义,而重度腹泻,便秘,重度口腔炎及重度恶心、呕吐,两组对比有统计学意义(P<0.05)。外周神经毒性为L-OHP的突出毒副反应,呈可逆性。结论:L-OHP联合希罗达治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应轻。有利于提高化疗患者的生存质量,患者乐于接受治疗,依从性好。     

希罗达治疗晚期大肠癌的临床观察

希罗达是一种口服并经肿瘤激活、可选择性抗肿瘤的药物 ,对大肠癌的 期临床试验结果显示 ,其抗肿瘤作用良好 ,毒副作用轻微。我科 2 0 0 1年 6月～ 2 0 0 3年 6月应用希罗达治疗晚期结、直肠癌 2 3例 ,效果较好 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　本组 2 3例 ,男性 14     

希罗达联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效

目的探讨希罗达联合顺铂与紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期胃癌的临床疗效差异。方法回顾性分析我院近年来收治的60例晚期胃癌患者的临床资料。结果紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌效果优于希罗达联合顺铂,但经统计学分析,无明显差异性,P〉0.05。结论希罗达联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌临床疗效相近,且不良反应均可耐受,可根据不同患者的实际情况进行选择。     

多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察多西紫杉醇联合希罗达（DX）方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副作用。方法：多西紫杉醇70 mg/m2静滴,第1天,希罗达1 000 mg/m2,一天两次,连续14天,21天为一周期。至少连续治疗2个周期后进行评价。结果：全组58例患者均可评价,总有效率60.3%,中位疾病进展时间5.7月,中位生存时间9.6月。血液学毒性主要表现为中性粒细胞减少,Ⅲ～Ⅳ度发生率25%。结论：DX方案治疗晚期胃癌有效率较高,用药方便,住院时间短,毒副反应可以耐受,能明显改善患者的生活质量,可以用于晚期胃癌的治疗,值得在临床上推广。     

希罗达治疗老年晚期耐药乳腺癌的临床观察

目的观察希罗达治疗蒽环类紫杉类耐药的老年晚期乳腺癌患者的临床疗效。方法希罗达每日2500mg／m^2，分2次，口服14d，21d为一周期，治疗4-6周期。结果32例患者共化疗172个周期，总有效率为28．1％（9／32），临床获益率（CR＋PR＋SD）为71．9％（23／32）。不良反应以手足综合症、腹泻、口腔炎常见，但均可耐受。结论希罗达治疗蒽环类紫杉类耐药的老年晚期乳腺癌患者安全性好，可获得较好的疗效，且能延长患者生存期，改善生活质量。     

替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的：：观察替吉奥胶囊对老年人晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：40例可测量病灶的老年晚期胃癌患者随机分为2组,治疗组给予替吉奥治疗,对照组给予卡培他滨治疗,2组均给予至少2个周期化疗。结果：2组药物治疗胃癌有效率及肿瘤控制率替吉奥组略高于对照组,但无显著性差异(P >0.05),主要毒副反应为骨髓抑制、手足综合征、恶心、呕吐、腹泻,2组不良反应发生率比较,治疗组均比对照组低,但无统计学意义(P >0.05)。结论：替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受,可提高患者生活质量提高。     

XELOX方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察希罗达联合奥沙利铂（XELOX方案）治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副作用。方法 奥沙利铂130mg/m2第1天,希罗达1000mg/m2,口服,2次/d,连续14d,休息7d,21d为1个周期。连续治疗2个周期后进行评价。结果 全组33例患者均可评价,总有效率39.4%,中位疾病进展时间5.8个月,中位生存期为9.1个月;副反应为手足综合症33.3%,腹泻30.3%,未出现IV级以上的药物相关副反应。结论 XELOX方案治疗晚期胃癌有效率高,用药方便,住院时间短,毒副反应可以耐受。患者依从性好,能明显改善患者的生存质量,可以用于晚期胃癌的治疗。     

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察

为探讨希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效。43例经内镜活检或手术病理检查确诊且有可测量指标或可评价的晚期胃癌患者,接受希罗达2．0g／m^2dl～d14,奥沙利铂130mg／m^2（2h静脉滴入）,dl每21d重复1次。共6个周期。结果：CR5例,PR21例,SD8例（186％）,PD9例（20．9％）。有效率60．5％（26／43）,临床获益率为79．1％。主要不良反应为骨髓抑制,手足综合征,腹泻等胃肠道反应,其他不良反应少见。初步研究结果提示,希罗达联合奥沙利铂方案对晚期胃癌疗效好且相对安全。     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌22例临床观察

目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应.方法选择2007年4月~2012年5月内蒙古自治区通辽市医院收治的22例晚期胃癌患者,根据体表面积来确定初始剂量.体表面积<1.25m2,替吉奥胶囊40mg/次,2次/d;体表面积1.25~1.5m2,替吉奥胶囊50mg/次,2次/d;体表面积>1.5m2,替吉奥胶囊60mg/次,2次/d;早晚饭后分别口服1次,连续服用14d,停药14d;奥沙利铂注射液130mg/m2加入5%葡萄糖注射液500mL缓慢静滴>2h,第1d;28d为1周期,至少治疗2周期评价疗效.结果22例晚期胃癌患者,PR 13例(59.1%),SD 5例(22.7%),PD 4例(18.2%),有效率(CR+PR)59.1%.不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应及神经毒性,均在I~I 度.结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步应用.     

热疗联合替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的 探讨替吉奥单药联合热疗技术治疗老年晚期胃癌患者的临床效果。方法以我院接诊的76例晚期胃癌老年患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各38例,观察组患者在口服替吉奥胶囊治疗的基础上采取热疗治疗,对照组患者通过口服替吉奥胶囊化疗治疗,比较两组患者治疗有效率、不良反应及治疗后生活质量评分。结果经过临床观察及治疗后的随访调查,可知观察组治疗有效率(57.9%)显著高于对照组(36.8%),观察组治疗过程中不良反应情况明显优于对照组,并且观察组患者治疗后的生活质量评分(49.13±3.12,61.41±6.72,72.16±2.37,82.24±5.96)显著高于对照组(50.29±3.34,53.26±5.41,60.15±2.02,69.34±5.47),差别均有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥单药联合热疗技术治疗老年晚期胃癌患者的临床效果显著,治疗过程中不良反应较少,减轻了患者在治疗过程中受到的痛苦,提高了服务水平及患者的满意度,值得在临床推广应用。     

参一胶囊联合NP方案治疗晚期食管癌的临床疗效观察

目的观察参一胶囊联合诺维本(NVB﹚与顺铂(DDP﹚方案﹙NP方案﹚治疗晚期食管癌的疗效和不良反应。方法观察组35例患者化疗开始即给予参一胶囊:每日2次,每次2粒,一直服用,诺维本﹙NVB﹚25mg/m2加入NS40mL中静脉推注,第1、8天,顺铂﹙DDP﹚(20～30)mg/m2加入NS500mL中静脉滴注,第1、2、3天,21d1周期。对照组35例给予NP方案化疗。均连用2个周期后行疗效评价。结果观察组35例患者中有效率51.4%(18/35).对照组35例中有效率45.7%(16/35).两组疗效未见统计学差异﹙P0.05),观察组白细胞减少发生率低于对照组﹙P0.05),观察组KPS评分上升率﹙57.14%﹚明显高于对照组﹙25.71℅﹚。结论参一胶囊联合NP方案治疗晚期食管癌疗效肯定,与单纯化疗相比,该药可减轻化疗所致的白细胞减少,改善行为状态,值得临床推广使用。     

吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法对27例老年晚期NSCLC患者采用国产吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天静脉滴注,4周方案。化疗同时服用参一胶囊每日2次,每次2粒,4周为1个疗程。结果 27例患者中完全缓解2例,部分缓解10例,稳定期11例,进展期4例。总有效率44.4%,临床受益率85.1%。不良反应以白细胞及血小板下降为主,均可耐受。结论吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,可明显改善生活质量,延长生存时间,不良反应轻,患者可耐受。