共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
1.6-二磷酸果糖治疗心力衰竭临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
1.6-二磷酸果糖(FDP)是葡萄糖代谢过程中重要中间产物,具有促进细胞内高能基因重建作用。应用FDP治疗不同病因所致的心力衰竭患者40例,取得较好效果。报告如下: 相似文献
2.
目的:探讨小剂量肾上腺素皮下注射辅助治疗重症哮喘的时机选择及疗效分析。方法回顾性分析2010.1~2012.1期间在我院急诊科收治的重症哮喘患者84例,根据急救时选择治疗方式的不同,随机分为常规治疗组、院前肾上腺治疗组和院内联合治疗组3组,分别采用常规治疗方案、院前应用小剂量肾上腺素皮下注射治疗和入院后常规治疗联合小剂量肾上腺素皮下注射治疗方式,根据症状评分标准和疗效评定进行统计分析。结果用药10min时间点,院前肾上腺素组效果改善最明显,明显好于常规治疗组和联合治疗组,P<0.01;用药30min时间点,院前肾上腺素组与联合治疗组效果改善强于常规治疗组,P<0.01,但两组之间无明显统计学差异,P>0.05;3组患者药物治疗后,院前肾上腺素组与联合治疗组总有效率均为96.4%,明显高于常规治疗组,P<0.05;院前肾上腺素组显效率为53.6%,高于另两组,P<0.05。结论应用小剂量肾上腺素皮下注射治疗能够明显改善重症哮喘的症状,院前急救过程中早期应用能够明显缩短显效时间,提高治疗显效率,值得深入研究和推广。 相似文献
3.
目的 探讨小剂量肾上腺素治疗重症哮喘的疗效.方法 选取驻马店市第一人民医院2017年12月至2020年2月94例重症哮喘患者为研究对象,采用随机分配的方式将患者平至观察组及对照组中,分至对照组的47例患者采用常规治疗,分至观察组的47例患者采用小剂量肾上腺素治疗,对比两组取得的治疗效果,比较两组患者生命体征变化情况,对... 相似文献
4.
5.
6.
我科 1999年 1月~ 2 0 0 0年 12月应用果糖 (FDP)治疗新生儿缺氧缺血性心肌损害并和同期常规应用维生素C、能量合剂治疗新生儿缺氧缺血性心肌损害疗效比较 ,现报告如下。1 资料和方法1 1 临床资料 治疗组 49例 ,男 2 9例 ,女 2 0例 ,足月儿38例 ,早产儿 11例 ,体重平均为 32 0 0g ,轻度窒息 34例 ,重度窒息 15例 ,合并有乏氧性脑病者 41例。对照组 49例 ,男 2 7例 ,女 2 2例 ,足月儿 40例 ,早产儿 9例 ,体重平均32 10 g ,轻度窒息 33例 ,重度窒息 16例 ,其中合并有乏氧性脑病者 39例。临床表现 :治疗组 ,伴有心动过缓 36例 ,心动… 相似文献
7.
目的 探讨小剂量肾上腺素用于抢救重症支气管哮喘的应用价值.方法 71例重症支气管哮喘发作患者随机分为观察组48例和对照组23例,比较两组疗效、治疗前后症状评分及起效时间.结果 观察组显效率和有效率(39.6%和47.9%)高于对照组(8.7%和13.0%),差异均有统计学意义(Х^2=7.12、8.15,均P<0.05).两组治疗前、后(5、15、30 min)症状评分比较,差异均有统计学意义(t=12.56、26.91、13.73,均P<0.05).两组平均治疗起效时间[(5.3±0.4)min、(30.5±0.6)min]差异有统计学意义(t=210.6,P<0.05).结论 小剂量肾上腺素用于重症支气管哮喘,可有效改善哮喘症状,提高临床救治率,值得临床推广. 相似文献
8.
《中国医药指南》2017,(5)
目的观察小剂量肾上腺素联合急诊抢救治疗重症哮喘的疗效。方法选取我院2013年7月至2014年7月收治的重症哮喘患者88例,将其随机分为两组,对照组44例患者采用常规急诊抢救方案进行治疗,观察组44例患者采用急诊抢救联合小剂量(总量累计不超过1 mg)肾上腺素治疗,观察两组患者的治疗效果及不良事件的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为90.91%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。观察者患者的不良事件发生率为6.82%,明显低于对照组的18.18%(P<0.05)。结论剂量肾上腺素联合急诊抢救治疗重症哮喘,能降低不良事件的发生率,提高治疗的总有效率。 相似文献
9.
目的探讨重症支气管哮喘患者采用无创正压通气治疗的应用效果,观察其治疗结果,研究医学价值,从而为临床提供借鉴意义。方法选取我院2010年12月至2012年12月这些年内呼吸内科收治的重症支气管哮喘患者100例,所有患者在入院之前均经相关检查确诊为重症支气管哮喘疾病。对其采用无创正压通气予以治疗,根据患者的呼吸情况来调节H2O的量,适当的时候可以采用镇静剂。然后观察他们在治疗之前和治疗之后的各项身体指标,包括血气指标,还有患者在治疗后的2h和1d的症状改善情况,并收集其临床资料,对其结果进行回顾性分析。结果经过一段时间的治疗之后,与治疗之前的指标相比,患者在2h、24h后的血气指标明显优于治疗前。在接受治疗的2d后,所有患者的各项身体数据都恢复至正常水平。结论无创正压通气疗法安全有效,副作用也比较小,值得推广。 相似文献
10.
目的观察黄芪注射液和1,6-二磷酸果糖联用治疗病毒性心肌炎的疗效.方法65例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予黄芪注射液和1,6-二磷酸果糖静滴,每日1次,对照组予能量合剂和病毒唑静滴,每日1次,2周为1疗程.观察患者临床症状胸闷、心悸、乏力、气短,同时治疗前后检查心电图(ECG)、血沉(ESR)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT).结果(1)治疗组临床症状(胸闷、心悸、乏力、气短)改变有效率与对照组比较均有显著性差异(P<0.05).(2)治疗组心电图改善有效率与对照组比较有显著性差异(P<0.05).(3)治疗后治疗组ESR、ALT与对照组比较无显著性差异(P>0.05),但CK-MB、AST与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论黄芪注射液和1,6-二磷酸果糖联用治疗病毒性心肌炎有较好的临床疗效. 相似文献
11.
目的:探析急诊抢救重症哮喘,联合小剂量肾上腺素治疗的疗效。方法随机选取92例重症哮喘患者,男48例,女44例,平均年龄(36.9±2.3)岁,根据患者急诊抢救使用的治疗方法,以随机数字法均分为观察组、对照组。急诊入院后对照组患者给予常规急诊抢救方案(氨茶碱联合甲强龙)。观察组采用联合小剂量肾上腺素治疗,累计肾上腺素总量不超过1 mg。观察并记录两组患者治疗前与、治疗期间、治疗成功后的血氧饱和度、心率、呼吸等临床症状体征变化及改善情况。结果(1)①治疗前至30 min 末,对照组、观察组的呼吸频率(RR)、心率(HR)、症状评分均呈显著下降趋势,血氧饱和度(SaO2)均呈显著上升趋势(对照组 P <0.05;观察组 P <0.05);②治疗30 min 末各观察指标组间比较:RR、HR、症状评分,观察组显著低于对照组;观察组 SaO2显著高于对照组 P <0.01。(2)①治疗10~30 min 末,两组患者治疗总有效率呈上升趋势,对照组 P=0.001;观察组 P =0.007;组间比较30 min 末观察组总有效率显著高于对照组 P <0.05;②治疗有效率与 RR、HR、症状评分、SaO2相关系数,观察组分别为:-0.952、-0.934、-0.996、0.997,P <0.001;对照组分别为:-0.959、0.865、0.896、-0.986,P <0.001。结论在急诊抢救重症哮喘患者的治疗中,联合小剂量肾上腺素效果较常规氨茶碱联合甲强龙治疗方法,起效快且更能发挥良好的止咳、解痉、舒张平滑肌、降低毛细管通透性等治疗效果,对 SaO2的改善更能起到正性积极作用,相关药物不良反应低,且能耐受,安全性较好,值得推广。 相似文献
12.
BiPAP呼吸机治疗重症哮喘临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
重症支气管哮喘(以下简称重症哮喘)是呼吸内科急症,除药物治疗外,有创机械通气常作为抢救的最后手段,疗效确切。无创通气是近年来呼吸衰竭治疗的重要进展,可避免有创通气所带来的损伤和并发症。于2005年9月至2008年3月对36例经常规治疗无效的重症哮喘及时经予面罩双水平气道正压呼吸机治疗,效果显著。 相似文献
13.
14.
目的 观察黄芪注射液和1,6-二磷酸果糖联用治疗病毒性心肌炎的疗效。方法 65例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予黄芪注射液和1,6-二磷酸果糖静滴,每日1次,对照组予能量合剂和病毒唑静滴,每日1次,2周为1疗程。观察患者临床症状胸闷、心悸、乏力、气短,同时治疗前后检查心电图(ECG)、血沉(ESR)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)。结果 (1)治疗组临床症状(胸闷、心悸、乏力、气短)改变有效率与对照组比较均有显著性差异(P<005),(2)治疗组心电图改善有效率与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。(3)治疗后治疗组ESR、ALT与对照组比较无显著性差异(P>0.05),但CK-MB、AST与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论 黄芪注射液和1,6-二磷酸果糖联用治疗病毒性心肌炎有较好的临床疗效。 相似文献
15.
16.
目的观察肾上腺素,特布他林联合应用激素治疗重症支气管哮喘患者的临床疗效。方法确诊为重症支气管哮喘患者住院后,在吸氧同时立即给予肾上腺素0.3mg皮下注射,地塞米松10mg静脉注射,继之给予特布他林注射液0.25mg加入0.9%盐水100mL中静脉滴注。观察哮喘缓解情况及相关不良反应。结果 28例重症哮喘患者均于给药后25~35min后,哮喘症状明显改善。仅2例出现轻微心悸,经减慢特布他林滴速后逐渐消失,无需停药。结论小剂量肾上腺素、特布他林联合激素治疗重症支气管哮喘疗效显著,不良反应轻,安全可靠。 相似文献
17.
目的 探讨硫酸镁和酚妥拉明联合治疗哮喘的疗效.方法 60例急性重度发作的哮喘患者随机分为两组,两组均按常规给予治疗包括抗感染:支气管扩张剂,糖皮质激素及补液纠正电解质酸碱平衡紊乱等,治疗组同时给予酚妥拉明和25%硫酸镁静脉滴注,观察两组疗效,并做对比分析.结果 对照组用药48 h内有效者10例,48 h以上有效者16例,无效4例,有效率为86.7%.治疗组用药48 h内有效者26例,48 h以上有效者4例,有效率为100%.治疗组有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 在常规疗法的基础上,加用硫酸镁和酚妥拉明,可提高治疗支气管哮喘的疗效.不良反应小,值得临床推广. 相似文献
18.
目的观察硫酸镁治疗重症哮喘临床疗效。方法选择2006年2月至2011年6月我院收治的66例重症哮喘患者,并随机分为观察组和对照组,每组各33例。对照组维持酸碱平衡,纠正脱水,给予糖皮质激素及氨茶碱等治疗。观察组在维持酸碱平衡,纠正脱水,给予糖皮质激素及氨茶碱等治疗基础上,加用硫酸镁50mg/(kg d)治疗,静脉滴注,每天1次,直至临床症状均减轻或缓解2d~3d停药。分析两组治疗效果及不良反应情况。结果治疗过程中,观察组未出现1例枢神经系统抑制及高血压等不良反应,对照组中2例出汗较多,1例出现面色潮红,经及时采取有效救治措施后,均得到控制。观察组治疗总有效率为90.9%,对照组治疗总有效率为72.7%,观察组明显优于对照组且两组差异性显著,因而具有统计学意义标准(P<0.05)。结论硫酸镁治疗重症哮喘安全性高,临床疗效确切,值得进一步推广应用。 相似文献
19.
20.
目的 :为探讨 1.6—二磷酸果糖 (FDP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法 :将 82例HIE患儿随机分为两组 ,治疗组 4 4例 ,对照组 3 8例 ,在常规治疗的基础上治疗组加用FDP ,2 5 0mg/kg ,快速静滴 ,Qd连用 5~ 7d。结果 :治疗组临床总有效率 4 1/ 4 4 ( 93 .2 % ) ,对照组总有效率 3 0 / 3 8( 78.9% ) ,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :外源性FDP能明显改善HIE患儿临床症状 ,促进心肌及脑细胞损伤的恢复 ,缩短病程 ,减少后遗症发生 相似文献