西妥昔单抗联合不同化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效观察

目的观察西妥昔单抗分别联合FOLFOX与FOLFIRI两种化疗方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效和毒副反应。方法将80例晚期直肠癌患者随机分为A、B两组,每组各40例;A组：使用西妥昔单抗联合FOLFOX化疗方案治疗,B组：使用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗。治疗6周后观察比较两组患者的近期疗效、生活质量和不良反应。结果 A、B两组患者的有效率和生活质量改善率比较差异无显著性（P ＞0．05）;两组患者的肿瘤直径和厚度均较治疗前明显减小（P ＜0．05）,但两组之间比较差异无显著性（P ＞0．05）;两组不良发应在腹泻、神经毒性的发生上差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论西妥昔单抗分别联合FOLFOX与FOLFIRI两种方案治疗晚期直肠癌疗效相当,但在不良反应方面前者以神经毒性反应多见,后者以腹泻多见,总发生率两者相当。     

贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期直肠癌的临床疗效

【目的】观察贝伐珠单抗联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）＋亚叶酸钙（LV）＋奥沙利铂（L-OHP）（FOLFOX4）化疗方案治疗晚期直肠癌的临床效果。【方法】86例晚期直肠癌患者随机均分为对照组与观察组,各43例,两组均接受FOLFOX4一线化疗方案,观察组在此基础上加用贝伐珠单抗治疗,比较两组治疗效果,毒副反应,生存率。并采用结直肠癌生活质量评价表（EORTC QLC-CR37）评定患者治疗前后生活质量的改善情况。【结果】①观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0．05）;②两组毒副反应发生率相比较差异无显著性（P〉0．05）;③随访2年,观察组总生存率高于对照组（P〈0．05）;④治疗后3、6、12、24个月,两组生活质量评分均降低（P〈0．05）,观察组评分降低幅度均高于对照组（P〈0．05）。【结论】采用贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗治疗晚期直肠癌患者,总有效率高,同时可提高患者两年生存率,优化其生活质量。     

奥沙利铂联合替吉奥与FOLFOX4治疗晚期直肠癌的比较

目的观察奥沙利铂联合替吉奥方案与FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌的近期疗效和不良反应。方法将36例晚期直肠癌患者随机分为观察组和对照组,均化疗至少2个周期,比较近期疗效及不良反应。结果两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应中对照组静脉炎发生率显著高于观察组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥方案与FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌的疗效相近,但前者具有用药更为方便,耐受性稍好,安全性更好等优点,值得临床一线使用。     

谷氨酰胺肠溶胶囊对结直肠癌患者伊立替康所致迟发性腹泻的影响

[目的]观察谷氨酰胺肠溶胶囊对伊立替康化疗所致迟发性腹泻的影响.[方法]将41例应用FOLFIRI方案（氟尿嘧啶＋伊立替康＋亚叶酸钙）化疗的局部晚期或者转移性结直肠癌患者分为谷氨酰胺＋化疗组19例（治疗组）和单纯化疗组22例（对照组）,观察两组的迟发性腹泻以及不良反应的发生率.[结果]治疗组及对照组迟发性腹泻发生率分别为57.90%（11/19）和86.36%（19/22）,两组相比较有显著差异（P＜0.05）,治疗组恶心,呕吐,口腔炎的发生率亦明显减少,但两组相比较无统计学意义,而骨髓抑制等其他不良反应的发生率两组相比较差异不明显.[结论]在FOLFIRI方案化疗过程中加用谷氨酰胺可减少伊立替康所致迟发性腹泻发生率,且患者耐受性好,值得临床选用.     

PICC与PVC在结直肠癌患者FOLFOX4化疗中的应用比较

【目的】探寻结直肠癌患者FOLFOX4化疗的最优输液方法。【方法】收集2014年全年结直肠癌术后采用FOLFOX4方案化疗患者318例,根据化疗药物输液方法分为经外周静脉置入中心静脉导管（PICC）组和外周静脉导管（PVC）组,比较两组之间药物渗漏、针眼局部感染、静脉炎和脱管的发生率。【结果]PICC组药物渗漏、针眼局部感染、静脉炎和脱管的发生率低于PVC组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。【结论】在结直肠癌患者FOLFOX4化疗过程中,PICC置管明显优于PVC输液,值得在临床推广。     

甲地孕酮联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察甲地孕酮在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中的辅助治疗作用。方法：治疗组25例给予甲地孕酮联合GP方案[GEM（吉西他滨）＋DDP（顺铂）]治疗;对照组25例行单纯GP方案化疗。两组患者均21 d为1个周期,所有患者至少接受4周期治疗。观察两组患者疗效。结果：治疗组患者在提高Karnofsky评分、食欲改善以及在保护骨髓功能和减轻胃肠道反应方面均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,未见甲地孕酮引起的不良反应。结论：甲地孕酮联合GP方案不良反应轻,患者生活质量得到明显改善。     

草酸铂或伊立替康联合5-氟脲嘧啶治疗晚期大肠癌的近期临床观察

目的比较草酸铂联合5-氟脲嘧啶（FOLFOX4方案）和伊立利替康联合5-氟脲嘧啶（FOLFIRI方案）对初治晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法有客观病灶的晚期大肠癌患者随机分为两组,23例应用FOLFIRI方案治疗,24例应用FOLFOX4方案治疗。两组均每2周为1周期,连续接受4个周期以上化疗,对两组近期疗效和不良反应进行对比观察。结果FOLFIRI组22例可评价疗效,1例因Ⅲ度腹泻未能接受第4周期化疗而改用FOLFOX4方案治疗,有效率为40.9%（9/23）;FOLFOX4组24例可评价疗效,有效率为45.8%（11/24）。两组之间有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。两组的不良反应均以Ⅰ、Ⅱ度为主,FOLFIRI组的腹泻发生率（47.8%）比FOLFOX4组（16.7%）明显（P〈0.05）,FOLFOX4组的神经毒性发生率（33.3%）明显高于FOLFIRI组（13.0%）（P〈0.05）,其他副作用包括白细胞减少、肝功能损害、恶心呕吐、静脉炎等,两组之间差异无统计学意义。结论对于Ⅳ期初治大肠癌,FOLFOX4和FOLFIRI方案可获得相似的近期疗效。两种方案均有较好的耐受性。     

参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察参一胶囊联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌（HI、IVY）的疗效及毒副反应。方法将93例晚期胃癌患者按照治疗方案不同随机分为两组：对照组单纯接受FOLFOX4方案化疗（53例）,治疗组在化疗同时联合应用参一胶囊（40例）。结果对照组、治疗组近期客观疗效（完全缓解＋部分缓解）分别为57．5％和45．3％,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组血液学毒性发生率低于对照组（P〈0．05）,在生活质量改善方面两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论晚期胃癌患者化疗后联合应用参一胶囊是一种新的安全有效的治疗方法,可减轻化疗毒副反应,改善患者生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗结直肠癌术后患者的临床观察

目的：观察康艾注射液在结直肠癌患者术后辅助化疗中减轻化疗毒副反应的疗效。方法：将60例结直肠癌术后化疗患者随机分为两组。治疗组30例,采用康艾注射液50mL加入0．9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每日1次,连用10d,化疗当天开始用药,化疗采用FOLFOX4方案。对照组30例,单纯采用FOLFOX4方案化疗,2周为1个周期,所有患者均化疗4个周期,比较两组的化疗不良反应发生情况。结果：治疗组发生骨髓抑制的例数少于对照组,程度轻于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组在恶心、呕吐方面比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论：康艾注射液在结直肠癌术后化疗中对减轻骨髓抑制有明显效果,可以起到化疗减毒作用,提高患者生活质量。     

营养状况对晚期结直肠癌化疗耐受性、生活质量及不良反应的影响

目的 探讨营养状况对晚期结直肠癌化疗患者治疗耐受性、生活质量及化疗不良反应的影响。方法 选取2018年1月至2021年10月绍兴第二医院收治的晚期结直肠癌患者为研究对象,以PG-SGA评估量表评估患者的营养状况,随机选取营养良好（A组）、轻度营养不良（B组）、中度营养不良（C组）,每组各36例,患者均接受FOLFOX、XELOX方案治疗,比较各组患者临床疗效、生活质量（QLQ-C30评分）、治疗耐受性及化疗不良反应。结果 三组患者临床疗效总有效率、治疗耐受性比较,差异有统计学意义（P<0.05）;三组患者治疗后QLQ-C30评分比较,功能领域、总体健康评分明显升高;三组患者治疗后胃肠道反应、神经系统毒性、骨髓抑制等化疗不良反应比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 营养状况良好的晚期结直肠癌患者具有更好的化疗疗效、治疗耐受性,化疗后更有利于患者生活质量,降低化疗不良反应发生率。     

结直肠癌联合化疗对血小板的毒性与氨磷汀解毒作用的临床观察

结直肠癌的联合化疗进展较快，特别是FOLFOX方案（亚叶酸＋5-氟尿嘧啶＋奥沙利铂）、FOLFIRI方案（亚叶酸＋5-氟尿嘧啶＋伊利替康）和XELOX方案（希罗达＋奥沙利铂）等联合化疗，被临床证明具有较高的有效性而成为近年临床肿瘤学重大进展。现已成为结直肠癌术后辅助化疗的首选方案和晚期姑息治疗的重要手段。但是结直肠癌常用的联合化疗方案一般6个疗程，共12次治疗，     

FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的比较FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 56例晚期结直肠癌患者随机分为2组,FOLFOX4组28例,XELOX组28例,2组均化疗4个周期以上。按WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果 56例患者中有2例因不能耐受不良反应而放弃,均为FOLFOX4组,余54例均可评价疗效,其中FOLFOX4组:完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)11例,进展(PD)3例,总有效率(RR)46.2%。XELOX组:CR 2例,PR 10例,SD 11例,PD 5例,RR 42.9%,两组近期有效率无明显统计学差异。不良反应比较,手足综合征以XELOX组显著(P<0.05),Ⅲ～Ⅳ级恶心呕吐发生率FOLFOX4组较高(P<0.05),余不良反应均无明显统计学差异。结论 FOLFOX4与XELOX方案相比在近期疗效上无明显差异,但XELOX组不良反应较低,耐受性较好。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者的近期疗效和不良反应。方法回顾性分析2010年8月-2012年12月64例晚期结直肠癌患者资料,32例采用替吉奥联合奥沙利铂（L-OHP）方案化学疗法（替吉奥组）,32例采用氟尿嘧啶联合奥沙利铂（FOLFOX）方案化学疗法（氟尿嘧啶组）,2周期后评价两组疗效及不良反应。结果替吉奥组和氟尿嘧啶组总有效率分别为50．0％和46．9％,两组差异无统计学意义（X^2=0．063,P=0．802）;两组骨髓抑制及胃肠道反应发生率相近,但静脉炎的发生率替吉奥组明显低于氟尿嘧啶组（0．0％、9．4％,P〈0．05）。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌,近期疗效较好,不良反应较轻。     

鸦胆子油注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌28例分析

目的：评价鸦胆子油注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法：鸦胆子油注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注第1-14天,联合标准FOLFOX-4方案化疗。结果：有效率为50.0%,不良反应为-级均呈可逆性。结论：鸦胆子油注射液联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而安全。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗对晚期大肠癌的治疗作用。方法：将60例晚期大肠癌患者随机分为化疗组和艾迪＋化疗组,均治疗2个周期,进行相关比较。结果：艾迪＋化疗组的有效率尽管与化疗组无统计学差异,但病变进展率明显低于化疗组且不良反应轻。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,减轻化疗药物的不良反应。     

FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性比较及肿瘤转移的临床特点分析

目的比较FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效并探讨肿瘤转移的特点。方法选取晚期结直肠癌患者84例,接受FOLFOX6方案者44例为A组,接受FOLFIRI方案者40例为B组。比较两组患者的有效率、疾病控制率及毒副反应发生情况;比较不同肿瘤发生部位的化疗效果;及晚期结直肠癌的肿瘤转移情况。结果两组有效率、疾病控制率比较,差异均无统计学意义(均P0.05);直肠癌的疾病控制率高于右半结肠癌;左半结肠癌的有效率高于右半结肠癌(均P0.05);A组中性粒细胞减少及腹泻的发生率均显著低于B组,而周围神经病变的发生率显著高于B组(均P0.05)。结肠癌肺转移、骨转移发生率均显著低于直肠癌(均P0.05)。结论 FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌均有良好的近期疗效,且左半结肠癌疗效优于右半结肠癌。肝脏、肺脏和骨是晚期结直肠癌常见的转移部位,且直肠癌肺转移、骨转移的发生率更高。     

不同化疗方案治疗晚期结直肠癌的不良反应和护理

目的探讨不同化疗方案治疗晚期结直肠癌的毒副反应及护理方法。方法选取2012年5月~2014年1月我院肿瘤科晚期结直肠癌患者52例,随机分为2组,各26例,分别采用XELOX方案和FOLFOX6方案治疗,按照WHO标准评价不良反应。比较2组患者反应发生率,并总结护理方法。结果部分患者出现不同程度的化疗不良反应,主要有恶心、呕吐、腹泻、白细胞下降、手足综合征、末梢神经炎、口腔炎等。大部分不良反应为I~II级,FOLFOX6方案与XELOX方案发生I~II和III~Ⅳ级不良反应比较,FOLFOX6组的中性白细胞减少率、口腔炎发生率高于XELOX组(P0.05),差异有统计学意义;XELOX组的神经毒性、手足综合征发生率高于FOLFOX组(P0.05),差异有统计学意义,患者出现不良反应后经过精心的护理及积极的治疗,均好转,不影响患者化学治疗。结论 XELOX方案和FOLFOX6方案化疗毒副反应较轻,可耐受,但XELOX方案用药方便,安全性更好,结合有效的护理措施可缓解不良反应,促进患者健康恢复。     

中西医结合与单纯西医治疗结直肠癌的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗与单纯西医治疗结直肠癌的临床疗效。方法:选取我院2015年6月~2015年12月收治的结直肠癌患者60例,随机分成对照组和研究组各30例。对照组患者给予单纯FOLFOX4化疗方案治疗,研究组患者采用FOLFOX4化疗方案+中医药汤剂治疗,比较两组客观有效率、疾病控制率以及不良反应发生率。结果:研究组客观有效率、疾病控制率均明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:中西医结合治疗结直肠癌的效果明显优于单纯西医治疗,能够有效控制疾病发展,增强治疗有效率,值得临床推广应用。     

西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期直肠癌分析

目的：探讨西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期直肠癌的临床价值。方法：选择2018年2月~2020年2月收治的83例直肠癌患者,根据抽签法分为对照组41例及观察组42例。两组均予常规治疗,在此基础上,对照组行单纯FOLFOX4化疗方案,观察组在对照组基础上加用西妥昔单抗治疗,两组均连续治疗2个月,比较两组血清表皮生长因子受体、血管内皮生长因子、胰岛素样生长因子-1水平及免疫功能指标。结果：治疗2个月后,两组血清表皮生长因子受体、血管内皮生长因子、胰岛素样生长因子-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组（P＜0.05）;治疗2个月后,两组自然杀伤细胞水平较治疗前降低,CD3+、CD4+细胞水平均较治疗前升高,且观察组自然杀伤细胞水平低于对照组,CD3+、CD4+细胞水平高于对照组（P＜0.05）。结论：在晚期直肠癌患者中实施西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗效果显著,可有效调控患者机体血清表皮生长因子受体、血管内皮生长因子、胰岛素样生长因子-1水平,提升免疫功能。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期结直肠癌临床观察

结直肠癌是危害人类健康及生命的常见恶性肿瘤之一,但由于多种原因,发现时大多为中晚期,部分患者甚至失去了手术治疗机会。这些晚期患者的治疗主要以化疗为主。卡培他滨＋奥沙利铂（XELOX）方案和氟尿嘧啶＋奥沙利铂（FOLFOX）方案是目前晚期结直肠癌的标准治疗。