活血通络片质量控制的研究

目的:建立中药制剂活血通络片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中黄柏、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中主要成分芍药苷进行含量测定.结果:薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相法测定制剂中芍药苷的方法重现性好,准确可靠.结论:本方法简便,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标.     

参芍通络片的制备与质量控制

目的:制备参芍通络片并建立其质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对赤芍和葛根进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果:芍药苷在0.305μg～1.525μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.66％ (RSD=0.27％).结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

真武汤颗粒剂质量标准研究

目的:研究建立真武汤颗粒剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对茯苓、生姜、白芍、白术四味药材进行定性鉴别;采用HPLC法对白芍的有效成分芍药苷进行含量测定,并进行方法学考察。结果:四味中药的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。HPLC测定结果显示,芍药苷的平均加样回收率为100.19(RSD=2.11%),重复性RSD为2.27%,精密度RSD为1.63%,稳定性RSD为1.79%。结论:所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重现性好,可有效控制真武汤颗粒剂的质量,建立了可行有效的本制剂质量控制体系。     

四物颗粒剂的制备与质量标准研究

目的 探讨四物颗粒剂的制备工艺并建立其质量标准.方法 对含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油,对其他药材采用水煎煮法提取药液;用薄层色谱法作定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中的芍药苷含量.结果 芍药苷质量浓度在1.0～80.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.90%,RSD为0.52%(n=6).结论 该制剂制备工艺合理,质量控制方法简便、可行、可靠.     

消脂化痰颗粒中有效成分总芍药苷测定方法研究

目的:研究消脂化痰颗粒剂中有效成分含量测定方法,为建立质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定处方中总芍药苷含量。结果:该制剂中芍药苷含量在3.6¹8ug范围内具有良好线性关系,测得本颗粒剂含有芍药苷为57.5891mg/g。结论:该颗粒剂中总芍药苷测定方法专属性强,重复性好,可以用于该颗粒的质量控制。     

消炎颗粒的质量标准研究

目的：建立一个较为完善地控制消炎颗粒剂的质量标准.方法：采用薄层鉴别法作为定性指标;薄层色谱法测定黄芩苷含量作为定量指标.结果：以阳性药物为对照,制剂中存在各单味药物的特征斑点;黄芩苷含量测定回收率为99.20%,RSD=1.19%.结论：本标准可有效地控制消炎颗粒剂的质量.     

当归补血浸膏的定性定量分析

目的快速简便的鉴别当归补血浸膏剂中的当归与党参、甘草与芍药.方法用HPLC方法测定制剂中芍药苷和甘草酸的含量.薄层色谱法鉴别4味药材.结果薄层色谱上均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点,而空白对照液无此斑点.高效液相色谱方法的建立,相关系数分别为芍药苷 r=0.9999,甘草酸 r=0.9996,平均回收率芍药苷 99.54 % ,RSD1.11% .甘草酸 98.79 %, RSD0.60% .结论方法简便,结果准确.     

更年静心颗粒的质量标准

目的建立更年静心颗粒剂的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的女贞子、何首乌、合欢花进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定白芍中芍药苷的含量.结果TLC法可检出女贞子,何首乌及合欢花,平均加样回收率为101.9%(RSD为1.7%,n=5).结论该方法简便可行,重复性好,结果准确,能有效控制该制剂的质量.     

健脾益胃颗粒剂的制备工艺及质量控制研究

目的:探讨健脾益胃颗粒剂制备工艺并拟定其质量控制标准。方法:采用水提纯沉法制备颗粒剂,以薄层色谱法对方中白芍与赤芍进行鉴别,采用高效液相色谱法颗粒剂中芍药苷含量进行测定。结果:赤芍、白芍板中斑点清晰,高效液相色谱测得总芍药苷含量为32.181mg/g。结论:该颗粒剂制备工艺合理可行,鉴别方法可靠,可以用于该颗粒的质量控制。     

心痛康胶囊质量标准研究

目的　建立心痛康胶囊质量标准。方法　对红参进行显微鉴别 ,白芍和淫羊藿进行薄层鉴别 ,并用HPLC法测定制剂中芍药苷和淫羊藿苷的含量。结果　显微鉴别特征明显 ,薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰 ,芍药苷在 2 5 34～ 12 6 70 μg间、淫羊藿苷在 1 96～ 17 6 6 μg间呈现良好的线性关系 ;芍药苷回收率为 99 5 1% ,RSD为 1 2 9% ,淫羊藿苷回收率为 99 11% ,RSD为 1 6 2 %。结论　结果准确 ,重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

益肺通络颗粒质量标准研究

目的 建立益肺通络颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中黄精、紫花地丁、百部进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对矮地茶的主要成分岩白菜素进行含量测定.结果 在薄层色谱中可检出黄精、紫花地丁、百部的特征斑点,且斑点清晰,易于观察;岩白菜素进样量在0.054～0.54μg范围内与峰面积线形关系良好(r=0.99906),平均回收率为98.54％,RSD为1.31％(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

养血通络片质量标准研究

目的建立养血通络片的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对制剂中五指毛桃、何首乌和威灵仙进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法对制剂中主要成分表儿茶素进行含量测定。结果薄层色谱图中斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰。HPLC法精密度、重现性良好,表儿茶素进样量在0.0408～1.02μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998）,加样回收率为99.21%,RSD为1.09%（n=6）。结论该法可有效控制养血通络片的质量。     

脑伤泰颗粒的质量标准研究

目的 :建立脑伤泰颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对脑伤泰颗粒中4味中药进行定性鉴别 ;用薄层扫描法对黄芪甲苷进行含量测定。结果 :脑伤泰颗粒剂中4味中药的薄层色谱鉴别呈阳性 ,黄芪甲苷的平均含量为0 0294 % ,方法平均回收率为98 18 % ,RSD=1 85 %。结论 :本方法简便、重现性好 ,可用于脑伤泰颗粒的质量控制。     

乌芪舒筋通络片质量标准的研究

目的 建立乌芪舒筋通络片的质量控制方法。方法 用薄层色谱法鉴定方中续断、黄芪、防已、牛膝,用高效液相色谱法测定方中细辛的细辛脂素含量。结果 续断、黄芪、防已、牛膝的薄层色谱法鉴别专属性强,阴性无干扰;细辛脂素在46.05~460.5 ng（r=1.000）内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.4%（n=9）,RSD为1.86%。结论 本方法简便,专属性强,重复性好,可作为乌芪舒筋通络片的质量标准。     

清异颗粒的制备及质量控制

目的：研究清异颗粒的制备及质量控制。方法：采用薄层色谱法（TCL）对清异颗粒中黄芪、当归等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定清异颗粒中阿魏酸的含量。结果：TCL鉴别能明显检出黄芪、白术、当归,分离度良好;HPLC法测定本品中阿魏酸的含量为3.217 1～3.876 4 mg.g^-1;阿魏酸在0.021 2～0.988 8μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.71%（n=6）,RSD为1.26%。结论：质量控制方法简便快速,准确可靠,重现性好,适用于清异颗粒的质量控制。     

抗溶血颗粒的制备及其质量标准研究

目的:研究抗溶血颗粒的制备工艺并建立其质量标准。方法:采用醇提法制备本品;对方中的黄芩、茵陈、大黄和甘草进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量。结果:所得制剂性质稳定,TLC斑点清晰、分离度好;黄芩苷进样量在0.236～2.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.01%,RSD=0.55%(n=6)。结论:该制备工艺合理、可行,质量标准准确、可靠,可用于抗溶血颗粒的质量控制。     

复方大黄颗粒的质量标准

目的:建立复方大黄颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方大黄颗粒中的大黄、黄芪、丹参、甘草进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的大黄所含成分大黄酸进行了含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,大黄酸进样量在0.01～0.10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.46%,RSD为0.87%。结论:所用方法简便准确,重复性好,为复方大黄颗粒质量控制提供了方法。     

复感康颗粒质量控制方法研究

目的:建立复感康颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复感康颗粒中黄芪、白术、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复感康颗粒中黄芪甲苷的含量。结果:在薄层色谱中可鉴别出黄芪、白术、陈皮;黄芪甲苷进样量在1.306μg～13.060μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为97.62%(RSD=1.72%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复感康颗粒的质量控制。     

定眩颗粒质量标准研究

目的 制订定眩颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别方中制何首乌、白芍、当归、枸杞,高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸、芍药苷的含量.结果 薄层色谱法能明显检出制何首乌、白芍、当归、枸杞.含量测定线性关系良好,阿魏酸的平均回收率为97.36%,RSD=0.79%(n=6);芍药苷的平均回收率为97.54%,RSD=0.75%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于制剂的质量控制.     

新安鼻渊颗粒的质量控制

目的:建立新安鼻渊颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别新安鼻渊颗粒中败酱、白芷、黄芪、鱼腥草;高效液相色谱法测定木兰脂素的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;木兰脂素在0.108～1.080 mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.54%,RSD=1.12%。结论:此法可用于新安鼻渊方颗粒的质量控制。