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一、下丘脑-垂体疾病
1.肢端肥大症
肢端肥大症的诊断除了临床症状之外,生长激素(CH)、IGF-I的测定很重要。随着高灵敏度GH测定法的普及,肢端肥大症的诊断和治愈标准也有了修正。1999年在意大利曾召开有关肢端肥大症的诊断、治愈标准的国际工作会议,日本2003年由日本厚生劳动省间脑脑垂体功能障碍调查研究班也制定了新的“肢端肥大症及垂体性巨人症的诊断与治疗指南”。新的指南中治愈标准采用75g经口葡萄糖负荷试验,血浆GH最低值抑制至1μg/l以下,比以往的标准严格。此外,诊断标准也有了一些修正,为检查GH奇异反应而使用的TRH和LHRH试验被列入参考条件。 相似文献
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引起小儿腹痛的疾病多数为内科疾病,外科疾病较少,然而伴有腹痛的外科疾病多需紧急处理,延误诊治可危及生命。因此,早期诊断的同时应迅速判断是否有手术适应证。对引起小儿腹痛的外科疾病应有充分认识,并根据初诊、临床症状、检体所见及适当的检查作出合理诊断。本文介绍除新生儿外在小儿发生急性腹痛的外科疾病。 相似文献
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Lewy小体型痴呆(dementia with Lewy body;DLB),首先由小阪于1980年报道,初老期或老年期发病呈进行性认知功能低下及Parkinson症状,并伴特有精神症状的痴呆性变性疾病。1996年国际会议制定出临床及病理诊断标准。临床上以进行性认知功能低下为必有的症状,此外还有核心症状以伴随有注意或觉醒度变动的认知功能的动摇;反复出现幻视以及Parkinson症状。最近又注意到病人于REM睡眠期出现行动异常。自1996年发表了DLB的诊断标准后,临床医生们才对其有所重视。目前欧美认为DLB已成为仅次于Alzheimer痴呆(AD)的第二位痴呆,日本现在将AD、血管性痴呆(VD)以及DLB列为三大痴呆疾病。 相似文献
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神经系统疾病诊断入门十一、典型病例的诊断(2)本次根据3阶段诊断法诊断神经科疾患。3阶段诊断法是最初决定病变部位(解剖学诊断)和病因(病因诊断),之后决定疾病(临床诊断)的方法。前文中已解说过,解剖学诊断是根据患者的主诉推测出若干个病变部位,再根据神... 相似文献
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2006年11月19日,在日本京都国际会馆发表了慢性阻塞性肺疾病(COPD)国际指南金标准的修订版。 相似文献
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内脏脂肪蓄积型肥胖与高脂血症 总被引:4,自引:0,他引:4
一、代谢综合征的提出和内脏脂肪
2001年,美国胆固醇教育纲要成人治疗组第Ⅲ次报告(NCEP ATP Ⅲ)的内容是关于成人高胆固醇血症的诊断、治疗的修订指南,其中作为易患冠状动脉疾病的病态,记载了代谢综合征的诊断标准,在新的诊断指标中被置于除LDL胆固醇之外的“第2治疗靶”的位置。根据这一新标准, 相似文献
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1.概念众所周知。肝脏脂肪化的原因有酗酒、肥胖、糖尿病、脂质代谢异常、药物(类固醇、三苯氧胺)以及高热能输液等营养摄取过剩和重度营养失调等,而将其分为酒精性与非酒精性两大类。酒精性脂肪性肝病(alcoholic fatty liver disease,AFLD)以脂肪肝(FL)起病,经过酒精性脂肪性肝炎(alcoholic steatohepatitis.ASH)、酒精性肝纤维化(alcoholic liver fibrosis,ALF)而进展为酒精性肝硬化(alcoholic liver cirrhosig,ALC)。但对于非酒精性脂肪性肝病(nou-AFLD,NAFLD)则一直认为它是良性疾病,而其脂肪肝不发展。然而,1980年Ludwig报告20例不具饮酒史但仍类似AFLD的患者而提出NAFLD疾病概念。报告者注重于尽管不饮酒而酷似AFLD的病理组织学所见,遂倡导完全不同于AFLD的疾病改变分类。如今,这一NAFLD和NASH疾病概念已经广为医学界所接受。 相似文献
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应用管腔内超声波(IDUS)检查诊断胆胰疾病一、诊断装置及扫描法所用装置特征是高频(20MHz),特别是有可通过通常内镜钳子口的6Fr左右的细径及可提供高分辨率图像的新的探头。通过旋转前端约200mm的探头,可得到鲜明的图像。胆管内扫查选择经皮经肝途... 相似文献
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原发性胆汁性肝硬化的诊疗研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
原发性胆汁性肝硬化的诊疗研究进展井上恭一一、概念与诊断标准原发性胆汁性肝硬化(PBC)概念的确立,已历时40余载,早获全球性共识,唯最近有认为宜将自身免疫性胆管炎(AIC)分离出来作为独立疾病。在AIC的诊断上,诊断为PBC根据之一是抗线粒体抗体(A... 相似文献
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从颅神经损害推测病变部位在诊断神经疾病时,首先必须决定的是解剖学的诊断。上一讲所述的是半身运动、感觉障碍等重要所见所提示出的中枢神经(脑脊髓)的损害。周围神经障碍不会出现半身性的神经症状。半身性的运动麻痹是锥体束症状,痛温觉障碍是脊髓丘脑侧束的症状,... 相似文献
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CJD早期影像学诊断 总被引:5,自引:0,他引:5
CJD(creutzfddt-Jakob病)是治疗困难的神经系统感染性疾病,发病后100%死亡。CJD的临床诊断主要依据三主征,即急速进行的痴呆、全身出现肌阵挛以及脑电图的特征性周期性同步性放电(periodic synchronous discharge,PSD)。如果临床上出现此三主征,诊断并不太困难,可是PSD并非在全部病例都出现,据报道只有40%在疾病的全过程中出现,故给临床诊断造成一定的困难。虽然影像学技术不断发展,但本病的影像学对本病的诊断并未提供有价值的所见,表现在1998年WHO的CJD诊断标准以及其他诊断标准中未将影像学列入诊断标准。 相似文献
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