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相似文献
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1.
目的:探讨外周血基质金属蛋白酶-2(MMP-2),基质金属蛋白酶9(MMP-9),基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)抑制剂,基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)抑制剂的表达水平和甲状腺癌的相关性。方法:使用RT-PCR与ELISA法检测30例甲状腺癌患者,27例甲状腺良性疾病患者,25例健康志愿者外周血中的MMP-2,MMP-9,TIMP-2,TIMP-1 的表达水平。结果:MMP-2,MMP-9,TIMP-2,TIMP-1在甲状腺癌患者外周血中的表达水平均显着高于良性甲状腺疾病患者和健康志愿者(P <0.05)。然而,良性甲状腺疾病患者和健康志愿者之间无显着差异(P> 0.05)。两种检测方法对于甲状腺癌的准确率为83.33%。结论:测定外周血中的MMP-2,MMP-9,TIMP-2和TIMP-1表达水平对甲状腺癌的确诊是有帮助的,尤其对于术前的评估更加重要。  相似文献   

2.
MMP-3、MMP-9及TIMP-1在急性心肌梗塞中的表达及其意义   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的: 观察急性心肌梗塞(AMI)患者血清中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)以及基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平的变化,探讨冠状动脉粥样硬化斑块破裂的机制。方法:选择67例AMI患者,发病3 h~5 d,选择同期住院非冠心病患者40例作为对照组,应用ELISA法测定血清MMP-3、MMP-9、TIMP-1含量以及血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、肌酸激酶-MB(CK-MB)水平。结果:与对照组比较,AMI组血清中MMP-3、MMP-9和TIMP-1含量明显增高(P<0.05或P<0.01);AMI组MMP-3/TIMP-1比值和MMP-9/TIMP-1比值均高于对照组(P<0.05)。MMP-3、MMP-9、TIMP-1的含量与cTnI、CK-MB水平无相关性。结论:MMP-3、MMP-9过度表达以及MMP-3/TIMP-1、MMP-9/TIMP-1比例失衡,参与冠状动脉粥样斑块的破裂和心肌梗塞的发生。  相似文献   

3.
目的 研究白藜三醇对心房纤颤(简称房颤)猪心房组织基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)蛋白表达的影响,探讨白藜三醇抗心肌纤维化作用及可能机制.方法 18只小家猪通过起搏器植入法建立猪房颤模型,随机分为3组(每组6只):对照组、房颤组、白藜三醇干预组(2.5 mg·kg^-1·d^-1).苏木精-伊红染色、Masson染色法观察心房组织形态学和间质纤维化,Western blotting法检测心房组织中MMP-1、MMP-9、TIMP-1蛋白表达水平.结果 与对照组相比,房颤组MMP-1、MMP-9显著增加(P<0.05),而TIMP-1则显著降低(P<0.05);与房颤组相比,白藜三醇干预组MMP-1、MMP-9显著降低(P<0.05),而TIMP-1则显著增加(P<0.05).结论 白藜三醇可能通过调节心肌组织中MMP-1、MMP-9、TIMP-1的表达而发挥抗心肌纤维化的作用.  相似文献   

4.
黄巧娟  朱继金 《广西医学》2009,31(7):945-947
目的评价血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其特异性抑制因子——基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)在不同类型冠心病患者中的血清水平及其临床应用价值。方法将经冠状动脉造影确诊的冠心病患者117例分为急性心肌梗死组(AM I)25例,不稳定型心绞痛组(UAP)57例,稳定型心绞痛组(SAP)35例,设正常健康对照组(对照组)30例。采用夹心酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定各组血清中MMP-9、TIMP-1的浓度。结果血清MMP-9浓度在AM I组及UAP组升高(P〈0.01),SAP组与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05);血清TIMP-1浓度各组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论血清MMP-9水平升高与冠心病患者病情进展有关。  相似文献   

5.
目的通过检测动脉粥样硬化(AS)患者血液中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)的基因表达水平,探讨AS发生的分子机制及预测因子。方法 AS患者120例为动脉硬化组,72例正常体检者为对照组。用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测其血液中MMP-9和TIMP-1 mRNA表达水平。结果 MMP-9和TIMP-1的RT-PCR产物序列与GenBank上人MMP-9 mRNA和TIMP-1基因片段完全一致。动脉硬化组的MMP-9基因表达水平高于对照组MMP-9基因表达水平,但差异无统计学意义(P〉0.05)。动脉硬化组的TIMP-1基因表达水平低于对照组TIMP-1基因表达水平,差异有统计学意义(P〈0.05)。MMP-9/TIMP-1基因表达定量比值,动脉硬化组高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 AS患者TIMP-1基因表达水平的降低与MMP-9/TIMP-1基因表达定量比值升高可能是AS发生的分子机制之一,二者一起可以作为AS发生的预测因子。  相似文献   

6.
目的 探讨盆腔器官脱垂(pelvic floor prolapse, POP)患者阴道壁组织中基质金属蛋白酶-10(matrix metalloproteinase-10,MMP-10)和组织金属蛋白酶抑制物-3(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-3,TMIP-3)的表达,分析其与POP发生的关系。方法 随机选取35例有完整随访资料的女性POP患者为研究组,选取同期25例非卵巢功能性肿瘤和宫颈病变患者为对照组。于术中取患者阴道壁组织,采用免疫组化的方法观察MMP-10和TMIP-3的表达。结果 POP组MMP-10的表达较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05);TMIP-3的表达低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 POP患者盆底支持结构的改变与阴道壁组织中的胶原代谢有关,联合检测MMP-10和TIMP-3对POP的诊断和治疗具有重要的临床意义。  相似文献   

7.
目的检测舌癌黏膜固有层组织中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的表达,揭示它们在舌癌浸润和转移中的作用。方法应用ABC免疫组织化学染色方法分别检测舌癌标本及正常组织各取材部位中MMP-1、TIMP-1的免疫学定位及表达情况。结果舌癌组织的MMP-1和TIMP-1的阳性表达率与对照组相比,差异有高度统计学意义(P〈0.01);舌癌组织中的MMP-1和TIMP-1的表达与舌癌大小无关(P〉0.05),而与舌癌分化程度、有无转移、病理分级等具有差异(P〈0.05或P〈0.01)。结论 MMP-1和TIMP-1在舌癌黏膜固有层组织中的表达关系,有助于判断舌癌的侵袭和转移及病理分期。  相似文献   

8.
目的 通过观察金黄地鼠舌癌发生过程中基质金属蛋白酶-1、基质金属蛋白酶抑制剂-1的表达情况,探讨MMP-1、TIMP-1的动态变化与舌癌恶性程度及其侵袭的相关性.方法 使用DMBA涂抹金黄地鼠舌体建立模型,应用ABC免疫组织化学染色方法分别检测舌黏膜各取材部位中MMP-1、TIMP-1表达情况.结果 实验组舌黏膜组织MMP-1和TIMP-1的阳性表达与对照组相比,具有显著差异(P<0.01)二者表达与舌癌病理分级具有显著关系(P<0.01);随着病理分级的进展和涂抹周龄延长,实验组舌黏膜MMP-1和TIMP-1阳性表达率均增强(P<0.01);10 W之前,在相应表达强度下的TIMP-1积分高于MMP-1积分(P<0.01);12 W以后二者关系倒置(P<0.01).结论 MMP-1、TIMP-1的表达与舌癌进展密切相关,对于舌癌癌前病变早期诊断、判断转归及治疗有重要的意义.  相似文献   

9.
目的 探讨基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)及转化生长因子-β1(TGF-β1)在风湿性心脏病(RHD)瓣膜组织中的表达及意义。方法 采用Western blot及RT-PCR法检测RHD瓣膜组织(实验组, n=30)及无RHD瓣膜组织(对照组, n=15)中MMP-1、TIMP-1及TGF-β1蛋白与mRNA的表达,碱水解法检测胶原代谢情况,Masson法进行胶原纤维染色并检测胶原容积分数(CVF)。分析MMP-1、TIMP-1及TGF-β1与CVF的相关性。结果 MMP-1及TGF-β1蛋白和mRNA在实验组中的表达高于对照组,而TIMP-1蛋白和mRNA在实验组中的表达低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。实验组胶原含量及CVF均高于对照组( P<0.05)。相关性分析显示,MMP-1与TGF-β1呈正相关,TIMP-1与TGF-β1呈负相关,MMP-1及TGF-β1与CVF呈正相关,TIMP-1与CVF呈负相关。结论 MMP-1、TGF-β1和TIMP-1参与了RHD瓣膜病变的纤维化进展。  相似文献   

10.
卡托普利对自发性高血压大鼠心脏MMP-9和TIMP-1表达的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察卡托普利对自发性高血压大鼠(SFIR)心脏基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响.方法 将16只14周龄雄性SHR.随机平分为卡托普利组和对照组,另以8只同龄雄性SD大鼠作为正常对照组.卡托普利组以卡托普利10mg/(kg·d)灌胃,SHR对照组不灌药,于灌药12周后麻醉下取出大鼠心脏.取左室心肌组织分别进行免疫组化分析MMP-9、TIMP-1、Collagen I和Ⅲ的表达;RT-PCR检测MMP-9和TIMP-1mRNA表达;MASSON染色测量胶原容积分数(CVF);碱水解法测定羟脯氨酸(Hypro)含量.结果 ①SHR对照组左室重量指数(LVI),左室CVF、Hypro、MMP-9、TIMP-1、Collagen Ⅰ和Ⅲ的表达明显高于正常对照组(P<0.01);相对于SHR对照组,卡托普利组各参数则显著降低(P<0.05).②MMP-9和TIMP-1与上述指标呈高度正相关(P<0.01).结论 MMP-9和TIMP-1与SHR心肌纤维化密切相关,卡托普利能抑制MMP-9和TIMP-1的表达.  相似文献   

11.
目的探讨妊娠高血压疾病(HDCP)患者治疗前后血浆基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及抑制物-1(TIMP-1)水平的变化。方法 40例HDCP患者作为病例组,予以解痉、镇静、降压和利尿等常规治疗1周。观察治疗前后血浆MMP-9、TIMP-1水平及MMP-9/TIMP-1比值的变化。另选择同期正常妊娠期孕妇30例作为对照组。结果病例组患者血浆MMP-9水平和MMP-9/TIMP-1比值明显低于对照组,血浆TIMP-1水平明显高于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗1周后,病例组患者血浆MMP-9水平和MMP-9/TIMP-1比值均较前明显上升,血浆TIMP-1水平较前明显下降(P<0.05)。结论 HDCP患者血清MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值表达异常。调节血浆血清MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值可作为HDCP患者治疗疗效随访和预后观察的指标。  相似文献   

12.
目的通过观察老年人慢性缺血性肾病患者血清基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及其抑制物金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of matrixmetalloproteinase-1,TIMP-1)水平的变化,探讨其在慢性缺血性肾病发病机理中的可能作用及意义。方法用双抗体夹心ELISA法检测30例老年慢性缺血性肾病患者及22例对照组血清中MMP-9及TIMP-1的水平,并分析两者与血清总胆固醇及肌酐的相关性。结果慢性缺血性肾病组血清MMP-9和TIMP-1的水平分别为(346.9±14.3)ng/ml、(112.9±10.5)ng/ml,显著高于对照组血清两者的水平(91.6±7.5)ng/ml、(57.4±3.9)ng/ml,结果差异有统计学意义(P〈0.01);MMP-9、TIMP-1水平与总胆固醇水平呈明显正相关(r=0.7231,r=0.6415,P均〈0.05),与血清肌酐无相关性。结论MMPO和TIMP-1参与了慢性缺血性肾病的发病机理,可能是肾缺血损伤的一个独立危险因素。  相似文献   

13.
目的 探讨肝硬化患者血清中的基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和基质金属蛋白组织抑制因子-1 (TIMP-1)值对于肝硬化进程的影响.方法 分析台州恩泽医疗集团路桥医院2011年1月~2012年6月收治的30例乙型肝炎后肝硬化代偿期患者(代偿组)及30例失代偿期患者(失代偿组)的临床资料,30名健康者作为正常对照组.采用BAS-ELISA法测定MMP-3的血清含量,同时采用ELISA双抗体夹心法测定TIMP-3的浓度;计算TIMP-1/MMP-3的比值.对比两组患者的MMP-3、TIMP-1的临床指标的异同.结果 ①代偿组患者血清MMP-3水平[(20.32±3.10) ng/mL]显著高于正常对照组血清MMP-3水平[(17.45±2.30)ng/mL],差异有统计学意义(P< 0.05);代偿组患者血清TIMP-1水平[(1.72±0.40)ng/mL]显著高于正常对照组[(1.49±0.30)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05);代偿组TIMP-1/MMP-3值为(0.088±0.010),比正常对照组TIMP-1/MMP-3值(0.086±0.010)有所升高,但差异无统计学意义(P>0.05).②失代偿组患者血清MMP-3水平[(22.73±5.20)ng/mL]显著高于正常对照组[(17.45±2.30)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05);失代偿组患者血清TIMP-1水平[(2.24±0.30)ng/mL]显著高于正常对照组[(1.49±0.30)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05);失代偿组患者TIMP-1/MMP-3值为(0.103±0.020),显著高于正常对照组(0.086±0.010),差异有统计学意义(P<0.05).③失代偿组患者血清中MMP-3水平显著高于代偿组患者,差异有统计学意义(P<0.05);失代偿组患者血清TIMP-1水平显著高于代偿组患者,差异有统计学意义(P<0.05);失代偿组患者TIMP-1/MMP-3值显著高于代偿组患者,差异有统计学意义(P< 0.05).结论 代偿期肝硬化患者MMP-3以及TIMP-1皆显著升高,TIMP-1/MMP-3比值有升高趋势.失代偿期肝硬化患者MMP-3以及TIMP-1皆显著升高,TIMP-1/MMP-3比值显著升高.MMP-3/TIMP-1的比值与TIMP-1的表达与肝硬化程度有关.  相似文献   

14.
目的探讨反复自然流产患者血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)和其抑制剂(TIMP-1)的表达。方法收集反复自然流产(实验组)血清30份;采集正常早孕需终止妊娠者(对照组)血清30份,用肝素抗凝管空腹取静脉血,分离血浆,测MMP-9及TIMP-1,并对结果进行分析。结果在正常早孕的血清中MMP-9含量均明显高于反复自然流产者,在正常早孕的血清中TIMP-1的含量低于反复自然流产者,差异均有高度统计学意义(均P〈0.01)。结论TIMP-1含量较多可显著减少MMP-9活化及侵袭能力,阐明正常早孕者绒毛组织的侵袭力强于反复自然流产者。  相似文献   

15.
目的探讨依托红霉素对支气管哮喘(简称哮喘)患儿血清白细胞介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的影响。方法将100例哮喘患儿随机分为对照组与观察组,各50例,均给予全球哮喘防治创议(GINA)方案正规治疗;观察组加用依托红霉素治疗4周。比较两组治疗前后血清IL-8、MMP-9、TIMP-1变化。结果两组血清IL-8、MMP-9、TIMP-1治疗后较治疗前均下降(P〈0.01),观察组较对照组下降更为明显(P〈0.01)。结论儿童哮喘在常规GINA方案治疗基础上给予依托红霉素治疗有利于促使血清IL-8、MMP-9、TIMP-1水平降低。  相似文献   

16.
目的观察急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9(matrix metaflOproteinase-9,MMP-9)及其抑制因子基质金属蛋白酶抑制因子-1(tissue inhibitor of matrixmetalloproteinase-1,TIMP-1)的含量变化,探讨其在脑梗死发生发展过程中的作用和意义。方法用ELISA法检测70例急性脑血栓形成,54例腔隙性脑梗死患者以及104例健康体检者血清MMP-9和TIMP-1的含量。同时采用免疫比浊法测高敏C-反应蛋白(high sensitive C—reactive protein,hs—CRP)水平,并进行外周血白细胞计数。结果急性脑血栓形成组的血清MMP-9、TIMP-1的水平显著高于腔隙性脑梗死组和健康对照组(P〈0.01)。脑血栓形成组血清MMP-9、TIMP-1水平与白细胞计数、hs—CRP呈正相关(P〈0.01);与空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇无明显相关性(P〉0.05)。结论脑梗死急性期检测外周血MMP-9、白细胞计数、hs—CRP水平对于判断脑梗死的病灶大小、严重程度及近期预后有着一定的临床意义。  相似文献   

17.
目的探讨曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能和血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的影响。方法将2010年1月~2012年1月桂林医学院附属医院老年科80例慢性心力衰竭患者分为治疗组(41例)和对照组(39例),两组均接受血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、安体舒通、地高辛等常规治疗,治疗组在此基础上口服盐酸曲美他嗪,治疗前及治疗后6个月均测6min步行距离、心率、MMP-9、左室射血分数(LVEF)、TIMP-1。结果治疗结束后,治疗组、对照组与治疗前比较,血清MMP-9浓度、心率降低,TIMP-1、LVEF升高(P〈0.05);与对照组比较,治疗组TIMP-1、LVEF升高更明显,血清基MMP-9浓度更低(P〈0.05)。血清MMP-9浓度与LVEF呈负相关(r=-0.63,P〈0.01);血清TIMP-1浓度与LVEF呈正相关(r=0.56,P〈0.01)。结论盐酸曲美他嗪可以改善慢性心力衰竭患者的心功能,同时可降低患者血清MMP-9的浓度,升高TIMP-1的浓度。  相似文献   

18.
王文华  林莉 《中国现代医生》2012,(34):145-146,148
目的探讨缺血性脑卒中患者治疗前后血浆基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平的变化。方法选择50例缺血性脑卒中患者(观察组),予以控制颅内压、降血压和血糖、抗血小板聚集、改善脑局部微循环等常规对症支持治疗,连用两周。观察患者治疗前后血浆MMP-9和TIMP-1水平的变化,并进行临床疗效评定。另选择同期我院体检中心的健康体检者30例作为对照组。结果观察组患者治疗前血浆MMP-9和TIMP-1水平明显高于对照组(P均<0.01)。治疗1、2周后,观察组患者血浆MMP-9和TIMP-1水平较治疗前明显下降(P<0.05)。观察组脑卒中灶大面积组MMP-9和TIMP-1水平明显高于小面积组(t=2.24、2.41,P均<0.05)。同时观察组治疗1、2周后,脑卒中灶面积均较治疗前逐渐缩小(P均<0.05),治疗两周后痊愈21例,显著进步13例,进步9例,无效7例,临床总有效率为86.0%。结论缺血性脑卒中患者存在血浆MMP-9及其抑制剂TIMP-1异常升高,其水平与脑卒中灶面积呈正相关,血浆MMP-9和TIMP-1水平可作为缺血性脑卒中患者治疗疗效随访的指标。通过调节MMP-9和TIMP-1水平,可为缺血性脑卒中防治提供一种新的方法。  相似文献   

19.
目的探讨环孢素A应用对致敏大鼠喉组织及血液基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其抑制物-1(TIMP-1)、c-反应蛋白(CRP)、转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法随机将60只sD大鼠分为5组,除对照组外,其他4组制备致敏模型,对照组、致敏组(生理盐水组)和应用不同剂量的环孢素A及地塞米松干预组,采集血样及喉组织标本经免疫组化染色后计算机图像分析测定其含量,检测结果采用SPSS统计软件进行统计分析。结果致敏模型标本MMP-9阳性率、CRP及TGF—Bl含量[75.0%、(79.30±28.21)mg/L、60.55±16.85]均高于正常对照组[25.0%、(3.61±1.17)mg/L、13.89±3.12],TIMP-1阳性率(33.3%)明显低于正常对照组(83.3%),差异均具显著性(P均〈0.05)。大剂量环孢素A组与地塞米松组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论MMP-9、TIMP-1、CRP、TGF-β1与变态反应发病机制有-定联系,一定剂量的环孢素对抗过敏反应与肾上腺皮质激素效果相似。  相似文献   

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