感冒康宁颗粒抗菌、抗病毒及解热作用研究

目的:研究感冒康宁颗粒体外和体内的抗菌抗病毒作用及解热作用。方法:用流感病毒A3和呼吸道合胞病毒(RSV)所致细胞病变法观察感冒康宁颗粒的体外抗病毒活性,用流感病毒呼吸道感染模型评价体内抗病毒作用;用试管法测定感冒康宁颗粒在体外对不同临床常见致病菌的影响,用小鼠全身感染模型评价感冒康宁的体内抗菌作用;用2,4-二硝基苯酚引起大鼠发热,观察感冒康宁颗粒的解热作用。结果:感冒康宁颗粒13.1mg·mL~(-1)对流感病毒A3引起的细胞病变有抑制作用,52.2mg·mL~(-1)对RSV引起的细胞病变有抑制作用,9g·kg~(-1)可明显降低小鼠的RSV呼吸道感染率(P<0.01);感冒康宁颗粒对大肠杆菌、金葡球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎球菌、乙型溶血性链球菌均有抑制作用,9g·kg~(-1)可明显降低金葡球菌全身感染小鼠的死亡率(P<0.01)。4.8或9.6g·kg~(-1)感冒康宁在致热后30,60,90,120,15,180min均有明显抑制体温升高的作用(P<0.01)。结论:感冒康宁颗粒在体内外均具有明显的抗菌抗病毒作用和较好的解热作用。提示在临床上对感冒可能具有标本兼治的功效。     

菌毒清颗粒体外抗病毒的药效学研究

目的:研究菌毒清颗粒体外抗病毒的药效学。方法:将柯萨奇病毒B族3型(Cox B3)Nancy株、呼吸道合胞病毒(RSV)分别接种于人喉癌上皮Hep2细胞以复制细胞病毒模型。菌毒清颗粒原液(2 mg/ml)与氯原酸原液(2 mg/ml)以1∶2~1∶256倍比稀释后作用于病毒模型细胞,以Reed-Muench法计算50%细胞毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0)。以1.25、0.625、0.312 5、0.15625 mg/ml菌毒清颗粒溶液与0.5、0.25、0.125、0.062 5 mg/ml绿原酸溶液培养病毒模型细胞,显微镜下评价细胞病变程度。以1.25、0.625、0.312 5、0.156 25、0.078 125 mg/ml菌毒清颗粒溶液与0.5、0.25、0.125、0.062 5、0.031 25 mg/ml绿原酸溶液作用于病毒模型细胞,Reed-Muench法计算对RSV、Cox B3细胞的50%抑制浓度(IC50)和治疗指数(TI)。结果:菌毒清颗粒TC50、TC0分别为1.79、1.25mg/ml,绿原酸TC50、TC0分别为0.71、0.5 mg/ml。当菌毒清颗粒溶液质量浓度为1.25 mg/ml时病毒感染细胞生长正常。菌毒清颗粒IC50均为0.22 mg/ml,TI均为8.14;绿原酸IC50分别为0.18、0.36 mg/ml,TI分别为3.94、1.97。结论:菌毒清颗粒具有体外抗Cox B3和RSV病毒的作用。     

感冒清热颗粒中橙皮苷的含量测定

为建立感冒清热颗粒中橙皮苷的含量测定方法,采用反向-高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Extend-C18柱（250mm&#215;4.6mm,5μm）,乙睛：0.5%磷酸溶液（20∶80）为流动相;流速1.0ml&#183;min-1;检测波长283nm。结果表明,橙皮苷在0.0124～0.0992μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为99.9%,RSD为0.5%（n=5）。本方法简便、准确、重复性好,为感冒清热颗粒的质量控制提供了依据。     

双黄连颗粒体外抗呼吸道合胞病毒作用的实验研究

目的研究双黄连颗粒体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法通过细胞培养,观察细胞病变(CPE),观察双黄连颗粒在人喉癌上皮细胞株(Hep-2)中抑制RSV的作用。结果双黄连颗粒能抑制RSV复制,具有明显的抗病毒作用。结论双黄连颗粒具有抑制RSV在Hep-2细胞内复制的作用。     

HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的：采用HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。方法：采用Diamonsil HPLC色谱柱,乙腈：水(10：90)为流动相,紫外检测波长250m。结果：回收率为99．50％,RSD为0．89％,结论：本法操作简便,准确。     

RP-HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的用反相高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量.方法色谱柱为依利特ODS-C18流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为250 nm,流速为1.0ml·min-1.结果葛根素对照品在1.05～157.5 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收率98.5%,RSD为0.9%.结论该方法可行,结果可靠,重现性好.     

感冒清热颗粒制粒工艺优化

目的确定最佳制粒工艺条件,保证颗粒质量,提高制粒效率,提高装袋合格率,减小装量差异,保证产品质量。方法采用正交试验法调整喷雾速度及进风温度,考查装袋合格率、装量差异。结果最佳试验条件是在喷雾速度及进风温度均采用二水平时制粒质量最好。结论采用喷雾速度及进风温度二水平,装袋合格率高,装量差异小,生产周期较短,提高了产品质量,降低了生产成本。     

干扰素、病毒唑抗呼吸道合胞病毒的体外观察

目的　观察重组人干扰素、病毒唑单独及联合体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)的效果。方法　细胞病变抑制法,即测定药物单独及联合应用对RSV所致细胞病变的抑制作用。结果　干扰素浓度≥5　IU     

感冒清热泡腾颗粒的制备工艺

目的制备感冒清热泡腾颗粒。方法采用枸橼酸、碳酸氢钠为泡腾剂,分别制粒后混合做成泡腾颗粒。结果 3g泡腾颗粒中柠檬酸占6.10%,碳酸氢钠占7.32%。结论此法简单方便,适合用于生产。     

正交实验法优选感冒清热颗粒的制备工艺

目的研究感冒清热颗粒的制备工艺。方法采取水蒸气蒸馏法提取挥发油,正交实验设计确定挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺,以葛根素转移率为指标,优选提取工艺。结果挥发油提取条件为:加10倍量水提取6h;环糊精最佳包合工艺为:油与β-CD比例为1∶6,恒温40℃搅拌包合1h;煎煮最佳工艺为:加8倍水,煎煮2次,每次1.5h。结论感冒清热颗粒的制备工艺稳定、可行。     

HPLC法测感冒清热颗粒中葛根素含量

目的测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。方法采用高效液相法,色谱柱:Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1mL·min-1;检测波长为250nm。结果葛根素在进样量为0.0757~0.757μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.8%,RSD值为1.06%。结论该法可用于感冒清热颗粒中葛根素的含量测定。     

RP—HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素含量。方法 :采用SuplcosilC16色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,5μm) ,甲醇 -水 (2 7∶73)为流动相 ,流速 1 0mL·min-1,检测波长为 2 48nm。结果 :葛根素在 0 2～ 2 0 0 μg·mL-1范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 1 7% ,RSD为 1 3 % (n =3)。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂质量控制     

复方感冒清热颗粒的鉴别及含量测定

目的:建立复方感冒清热颗粒的鉴别及含量测定方法.方法:鉴别采用薄层色谱法.采用HPLC法测定葛根素含量,Kromasil 5-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(11:89)为流动相;柱温25℃;检测波长250 nm;进样量20 μl.结果:所用薄层色谱方法可清晰鉴别样品中的葛根、白芷、柴胡和金银花4种药材.含量测定中葛根素在4.8～28.8 μg·ml-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r＝0.999 7);低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为97.2%,97.3%,99.9%,RSD分别为1.2%,1.8%,1.4%.结论:该鉴别方法简便、准确、可靠;含量测定方法快速、准确、灵敏、可靠,可用作控制复方感冒清热颗粒的质量.     

GC-MS鉴别感冒清热颗粒中荆芥穗和薄荷

目的采用GC MS同时鉴别感冒清热颗粒中的荆芥穗和薄荷。方法采用HP -5MS弹性石英毛细管柱 ,程序升温 ,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析。以感冒清热颗粒与荆芥穗、薄荷的挥发油的TIC图谱相比较。结果从感冒清热颗粒中提取的挥发油中鉴别出来自荆芥穗的胡薄荷酮和来自薄荷中的薄荷醇等主要挥发性成分。结论GC MS可同时鉴别复方中药制剂感冒清热颗粒中含挥发性成分的组成药味。     

反相高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。方法采用RPHPLC法,色谱柱为ODS-C18柱,流动相为甲醇1.4%醋酸溶液(22∶78)。测定波长为250nm。结果平均加样回收率为99.59%,RSD=2.3%(n=5)。结论方法简便可行,重现性好,其他成分无干扰。提供了感冒清热颗粒的质量控制方法。     

金防感冒颗粒标准中检测方法的简化研究

目的:为提高检测速度,对金防感冒颗粒质量标准进行简化研究。方法:在两块薄层板上鉴别对乙酰氨基酚、防风和绿原酸;采用高效液相色谱法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(6:4.5:89.5)为流动相,295 nm为检测波长,同时测定样品中对乙酰氨基酚与绿原酸的含量。结果:通过方法学考察,绿原酸与乙酰氨基酚的进样量分别在0.09~0.92μg(r=0.9999)、0.95~9.5μg (r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.97%和99.76%,其RSD(n=9)分别为1.95%和1.17%; TLC鉴别阴性无干扰。结论:简化的金防感冒颗粒质量标准简便、快捷、实用。     

薄层色谱法鉴别桑菊感冒冲剂中的桔梗

目的探讨桑菊感冒冲剂中桔梗的薄层鉴别方法。方法以桔梗为对照,对11批桑菊感冒冲剂进行薄层色谱鉴别。结果11批供试品溶液色谱中,在与桔梗对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点。结论薄层色谱法专属性强,易操作,可用于桑菊感冒冲剂中桔梗的鉴别。     

清热养心颗粒提取工艺研究

目的研究清热养心颗粒的提取工艺。方法以绿原酸含量、正丁醇萃取得率和水提浸膏得率为指标,采用正交试验法,考察水提的工艺条件,即加水量、提取时间、提取次数。结果最佳提取工艺为加水10倍,煎煮2次,每次60min。结论该研究试验结果可靠,最佳工艺条件适合批量生产。