趋化因子及其受体与冠心病关系研究进展

冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)是一种慢性炎症性疾病.炎症反应在动脉粥样硬化发生、发展及其并发症的产生过程中起着重要作用,而趋化因子及受体在炎症反应中起关键作用;提示趋化因子及其主要受体与冠心病的发生、发展密切相关.本文综述了趋化因子及其受体的来源和生物学特征,以及与冠心病关系密切的趋化因子及其受体的研究进展.     

趋化因子及其受体研究进展

趋化因子(chemokine)是一类一级结构相似小分子细胞因子,能够趋化细胞定向移动的,而且在免疫细胞和器官的发育、免疫应答过程、炎症反应、病原体感染、创伤修复及肿瘤形成和转移等方面发挥广泛的生理和病理作用。本文着重对趋化因子及其受体的结构、分类和生物学功能作一综述。     

趋化因子及其受体与肿瘤研究进展

近年来,趋化因子及其受体在肿瘤侵袭和转移中的作用越来越受到人们的关注,随着分子生物学、分子免疫学及其相关技术的发展,越来越多的趋化因子及其受体的发现,研究的进一步深入,趋化因子基因治疗与基因疫苗的研制应用有望成为新的肿瘤治疗策略和手段。     

多发性硬化与趋化因子及其受体研究进展

多发性硬化是一种病因不明的中枢神经系统慢性脱髓鞘性炎症性疾病.趋化因子是一类具有趋化功能的细胞因子,在向炎症区募集并激活白细胞中发挥着主要作用,其与多发性性硬化的发生、发展与转归关系密切,将为揭示多发性硬化的发病机制、寻找诊断和治疗多发性硬化的新靶点提供新的契机.本文将对趋化因子及受体的分类、特性、致炎机制,及其与多发性硬化(MS)的关系进行阐述.     

多发性硬化与趋化因子及其受体研究进展

多发性硬化是一种病因不明的中枢神经系统慢性脱髓鞘性炎症性疾病。趋化因子是一类具有趋化功能的细胞因子,在向炎症区募集并激活白细胞中发挥着主要作用,其与多发性性硬化的发生、发展与转归关系密切,将为揭示多发性硬化的发病机制、寻找诊断和治疗多发性硬化的新靶点提供新的契机。本文将对趋化因子及受体的分类、特性、致炎机制,及其与多发性硬化(MS)的关系进行阐述。     

趋化因子及其受体与原发性肝癌的研究进展

近年来趋化因子及其受体领域已经受到广泛关注。它们属于细胞因子超家族中的一种,具有众多成员。趋化因子与特异性受体相互结合,在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。越来越多的相关研究表明,它们与肿瘤的血管生成、生长、扩散、转移和治疗都有着密切的关系。现就趋化因子及其受体在肝癌发生、发展过程中的关系以及在临床治疗上的价值进行综述。     

趋化因子Eotaxin及其受体与变应性鼻炎研究进展

变应性鼻炎(AR)是耳鼻喉科的常见疾病,是一种由多种细胞与细胞因子、炎症介质协同作用所致的反应性炎症性疾病。现代研究表明,AR是以鼻黏膜下大量嗜酸性粒细胞聚集为之特征,EOS被认为是AR发病机制中一个非常关键的效应细胞和免疫调节细胞。Eotaxin是一组嗜酸性粒细胞选择性趋化和激活因子,CCR3是其选择性受体,它们在变应性鼻炎的发病中发挥着重要作用。燕志强等通过动物实验证实,鼻黏膜中Eotaxin的表达水平与EOS浸润程度存在显著相关性,提示研究Eotaxin与AR发病关系意义重大。国外医学家通过体外实验表明Eotaxin是目前已知作用最强、选择性最高的EOS趋化因子。     

趋化因子及其受体与肺部感染相关性研究进展

趋化因子（chemokine）是已知最大的哺乳动物细胞因子超家族。自1992年国际免疫学会议首次命名至今,已发现至少50余种趋化因子及20余种趋化因子受体。大量研究表明趋化因子通过与其受体相互作用,在肺部感染中发挥重要作用。     

CC趋化因子受体4及其抑制剂研究进展

CC趋化因子受体4（CCR4）是G蛋白偶联受体家族成员之一,由包含7次跨膜结构域的多肽链组成,表达于多种细胞或组织中。CCR4通过与其内源性配体CCL17、CCL22及CKLF1作用介导多种炎症反应,尤其在哮喘发生和发展的病理过程中起重要作用,因此可能是某些炎性疾病、特别是哮喘的潜在治疗靶点。本文对CCR4及其抑制剂的研究进展做一综述。     

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4研究进展

<正>趋化因子是一类由白细胞分泌,相对分子质量8000～18000,具有趋化作用的细胞因子,Kownatz-ki等于1986年首先发现,在1992年第3届国际趋化因子研讨会上定名。这类细胞因子对中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞等具有强大的     

趋化因子及其受体与系统性红斑狼疮

趋化因子(chemokine)是一类结构相似的小分子细胞因子,在多种炎性和自身免疫性疾病中发挥重要作用.系统性红斑狼疮(SIJE)是一种累及多系统、多器官的自身免疲性疾病、趋化因子及其受体基因多态性影响sLE发病,而它们的表述与SLE免疲学异常,以及器官受累、疾病严重性和活动性程度密切相关.     

趋化因子受体3与恶性肿瘤的关系

近年来,对趋化因子（chemokines）作用的研究已不局限于趋化免疫细胞,其在炎症、感染、自身免疫等方面的作用逐步得到证实,而CXC类趋化因子受体3（chemokineC—X-Cmotifreceptor3,CXCR3）也逐渐受到关注,其在肿瘤中的表达情况及意义更是研究的热点。本文就CXCR3在几种恶性肿瘤中的研究近况及临床应用的研究进展作一综述。     

趋化因子CCL28研究进展及其与肿瘤的关系

CCL28,又称为粘膜相关上皮趋化因子(MEC),是2000年新发现的一种CC趋化因子,由上皮细胞分泌,参加局部免疫反应,其受体为CCR10和CCR3。近年来研究发现其与肿瘤的发生发展密切相关,本文主要对其近年来的主要研究进展作以综述。     

CXC趋化因子受体4的研究进展

CXC趋化因子受体4(CXCR4)属于G蛋白耦联7次跨膜受体,是CXC趋化因子家族成员基质细胞衍生因子1(SDF-1)/CXCL12的惟一受体,广泛表达在许多细胞表面,与其配体SDF-1构成的SDF-1-CXCR4生物学轴,参与调节许多生物学活性作用,不仅调节胚胎发育、干细胞归巢和组织/器官的损伤修复,而且与很多疾病的发生和发展有关,成为一些疾病治疗的分子靶目标。本文对其研究进展予以综述。     

趋化因子受体CXCR4与肺癌的研究进展

肺癌的远处转移是影响患者死亡率的重要原因。研究显示趋化因子受体CXCR4在多种不同类型肿瘤中均有表达,并且在肿瘤细胞增殖、浸润、血管新生及转移过程中起到非常重要的作用。针对CXCL12/CXCR4靶向治疗可能将会成为肺癌基因治疗研究的着眼点。     

趋化因子受体CCR5的研究进展

CCR5为趋化因子CC受体家族成员,属7次跨膜G蛋白耦联受体,配体为CCL3 (MIP-1α)、CCL4( MIP-1β)、CCL5( RANTES).CCR5主要表达于单核/巨噬细胞和淋巴细胞,与其配体介导CCR5+免疫细胞的趋化、募集过程.因此,多种免疫性疾病的发生和发展过程均有CCR5参与.CCR5是人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)入侵时的重要辅助受体,而在肿瘤细胞和各类肿瘤相关间质细胞的表面也可见其表达,并介导肿瘤增殖、浸润等多种生物学过程.随着相关研究技术的发展,进一步加深了对CCR5的结构、功能、信号通路及其在相关疾病中的作用的认识.     

趋化因子及受体与乳腺癌转移的关系

乳腺癌已成为妇女最常见的恶性肿瘤,其发病率占妇女恶性肿瘤的第1位,且逐年有上升趋势.     

甲状腺激素及其受体与乳腺癌关系研究进展

乳腺癌与人体多种激素分泌具有密切联系,临床研究发现乳腺癌患者95%以上为女性,女性患者多集中在绝经前后,即40~60岁,其中50~54岁为乳腺癌发病率高峰期.目前乳腺癌发病因素尚不清晰,临床普遍认为乳腺癌的发生与个体遗传因素、月经变化、乳腺疾病以及个体日常生活作息有关,其中乳腺癌患者与月经变化的联系最为紧密.绝经前后雌激素、孕激素、生长激素、甲状腺激素变化明显,甲状腺素是一种与个体新陈代谢具有紧密联系的激素,可调控乳腺细胞生长分化,也可间接影响雌激素以及孕激素的分泌,因此近些年乳腺癌与甲状腺激素及其受体之间的相关性成为研究热点.