房间隔缺损并肺动脉瓣狭窄介入治疗20例临床分析

目的　应用国产双盘状封堵器及国产球囊经导管治疗房间隔缺损 (ASD)并肺动脉瓣狭窄 ,并对其疗效进行初步评价。方法　全组 2 0例 ,年龄 2～ 17岁 ,平均 8.4± 6 .2岁。术前均经超声心动图检测 ,ASD直径为5～ 2 1mm ,平均 14± 6mm ,同时测肺动脉瓣狭窄程度及经超声心动图估测肺动脉压及跨瓣压 ,所有病例均在透视及超声心动图监视下经导管肺动脉瓣球囊扩张术 (PBMV)及置入国产双盘封堵器封堵ASD。全部患儿于术后 4 8h、1～ 3月及 1年分别行超声心动图、心电图、X线胸片检查评价治疗效果。结果　全组技术成功率 10 0 % ,均无重要并发症发生 ,PBMV术后即刻右室收缩压由 84± 2 5mmHg降至 4 0± 10mmHg ,肺动脉至右室跨瓣压由 6 7± 2 6mmHg降至 13.0± 11.5mmHg (P <0 .0 1) ,ASD 1例存在微～少量残余分流 ,19例封堵完全无残余分流。术后2 4h、术后 1月及 1年超声心动图未见残余分流及再通。结论　应用双盘状封堵器及国产球囊经导管治疗房间隔缺损并肺动脉瓣狭窄是一种安全有效的介入方法 ,操作简便 ,成功率高 ,近期疗效可靠 ,中远期疗效尚需进一步观察。     

肺动脉瓣狭窄合并房间隔缺损的介入治疗效果分析

目的 探讨儿童先天性肺动脉瓣狭窄合并房间隔缺损的介入治疗方法和临床随访效果.方法 27例肺动脉瓣狭窄合并房间隔缺损的患儿,同时进行肺动脉瓣成形术和房间隔缺损封堵术,术后即刻、1周、3个月、6个月行超声心动图检查,随访其临床效果.结果 27例经皮球囊肺动脉瓣成形术均获得成功,术后即刻测量跨肺动脉瓣压力阶差由术前的(79±62)mmHg降至(49±36)mmHg,术后超声心动图随访过程中跨肺动脉瓣压力阶差持续下降.超声心动图测量房间隔缺损直径为3.4～24.6(11.7±6.9)mm,选择封堵器的直径为8～32(14.6±8.7)mm,27例中有24例成功进行封堵.结论 介入治疗肺动脉瓣狭窄并房间隔缺损是一种安全可靠的方法,严格掌握适应让,特别是房间隔缺损的适应证,可取得良好的临床效果.     

食管超声引导下经胸镶嵌治疗婴幼儿房间隔缺损合并肺动脉瓣狭窄

目的 探讨单纯食管超声(TEE)引导下经胸镶嵌治疗婴幼儿房间隔缺损合并肺动脉瓣狭窄的有效性和安全性.方法 回顾2014年3月至2016年9月我科收治的继发孔房间隔缺损合并中重度肺动脉瓣狭窄患儿29例,其中男19例,女10例,年龄(3～18)个月,平均7.5个月,体重(5.5～11.4)kg,平均8.2 kg.术前经胸超声检查及术中经食管超声检查明确房间隔缺损均为中央型,直径(9.6±1.4)mm,所选择封堵伞的型号为大于房缺最大径2～4mm的封堵伞.合并肺动脉瓣狭窄其跨瓣压差(78.6±9.4)mmHg,肺动脉瓣瓣环直径(11.1±1.6)mm,所选择球囊直径为肺动脉瓣环直径1.2～1.4倍,反复扩张2～3次.全身麻醉气管插管,经胸剑突小切口,单纯食管超声引导下同期行房间隔缺损封堵及肺动脉瓣球囊扩张.术后3个月门诊经胸超声随访.结果 全组29例房间隔缺损封堵及肺动脉瓣球囊扩张均成功,术中及术后随访未出现并发症.术后即刻测压(18.3±9.3)mmHg,术后较术前明显下降(P＜0.001).术后即刻超声提示房间隔水平未见分流.术后3个月随访,房间隔封堵器位置正常,无残余分流,肺动脉瓣跨瓣压差为(19.9±5.8)mmHg,与术前相比差异有统计学意义(P＜0.001).29例病例随访3～33个月,所有患儿生长发育良好,房间隔水平无分流,肺动脉瓣跨瓣压差平均为(17.4±6.9)mmHg,均在40mmHg以内,封堵器位置良好,其中微小量反流7例,少中量反流1例,余21例患儿未见肺动脉瓣反流.结论 食管超声引导下经剑突微创小切口镶嵌治疗婴幼儿心脏复合畸形近期安全有效,可达到传统体外循环手术的治疗效果,避免体外循环带来的创伤,但对其远期疗效的评估仍需进行长期随访.     

新生儿危重症肺动脉瓣狭窄介入治疗分析

目的:评估新生儿危重症肺动脉瓣狭窄(NCPS)患儿介入治疗的效果。方法:总结分析2016年1月至2019年12月在深圳市儿童医院心血管内科完成的12例经皮肺动脉瓣球囊扩张术(PBPV)NCPS患儿病例资料。收集其临床资料包括经胸心脏超声(TTE)、经皮血氧饱和度(SPO 2)、介入手术相关数据以及随访结果等...     

儿童肺动脉瓣狭窄介入治疗术并发症的防治

经皮球囊肺动脉瓣成形术已取代传统手术,成为肺动脉瓣狭窄首选治疗方法.虽然其临床疗效与安全性已得到公认,但仍存在不同程度的并发症,影响预后,甚至致死.该文就经皮球囊肺动脉瓣成形术术中与术后相关并发症的原因及防治措施进行综述.     

小儿房间隔缺损介入治疗40例临床报告

目的 评价小儿继发孔型房间隔缺损(ASD)应用美国AGA公司的Amplatzer封堵器介入治疗的临床疗效。方法 Ⅱ孔型ASD40例。男16例,女24例;年龄3～15岁,平均10．2岁。体重11～87kg,平均35．8kg.6例合并肺动脉瓣狭窄(PS),1例合并二尖瓣脱垂和轻度关闭不全,l例台并室性心动过速(VT)。40例均采用美国AGA公司的AmplatzerASD封堵器。术中常规行右心导管检查,测量右室、肺动脉压力。经导引钢丝导人球囊导管测ASD最大伸展直径。用体表经胸超声心动图(TTE)或食道超声(TEE)测量房间隔直径及确定ASD的位置及大小。根据球囊最大伸展直径选择等于或大于l～2mm型号的ASD封堵器。结果 40例患儿应用40个Amplatzer封堵器封堵成功,成功率100%。经TTE测量ASD直径为7～30mm(平均17．12mm),TEE测量直径为7～32mm(平均18．44mm)。最大球囊伸展直径为8～34mm(平均20．56mm)。Amplatzer封堵器型号8～38mm(平均21．44mm)。合并PS,先行球囊扩张术,成功后再封堵ASD。合并VT先行射频消融术而后成功封堵ASD.40例无并发症,无残余分流。术后3—4天出院。术后3d复查ECG、TTE及X线胸部检查有明显改善。结论 AmplatzerASD封堵器封堵小儿ASD是安全、有效的。规范化治疗。严格掌握适应证是成功的保证。     

幼儿房间隔缺损介入治疗的临床分析

目的 评估年龄＜2岁幼儿行房间隔缺损介入治疗的安全性、可行性、疗效以及并发症.方法 回顾性分析2009年1月至2010年12月间确诊为房间隔缺损(atrial septal defect,ASD)且年龄＜2岁行介入治疗的患儿的临床资料.结果 共26例,男13例,女13例.心脏超声显示单发ASD24例,多发ASD 2例.ASD平均为(9.8±0.6)mm(4.8～17.0 mm).术中测肺动脉压平均值(28.9±1.4) mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).合并动脉导管未闭2例,术中予弹簧圈封堵成功;合并肺动脉狭窄3例,1例压差为16 mm Hg,无需处理.2例压差分别为50 mm Hg和71 mm Hg,予球囊扩张,压差分别降为22 mm Hg和17 mm Hg.术后轻度残余分流2例,反复腹痛2例,头痛1例,予抗凝治疗后好转.平均随访15个月(6 ～ 24个月),残余分流病例均在随访3个月时消失.结论 在幼儿期行ASD介入治疗安全、可靠,术中根据ASD大小、边缘情况和年龄选择合适封堵器可减少残余分流和瓣膜反流的发生,置入大封堵器时,需积极进行抗凝治疗.     

婴儿肺动脉瓣狭窄的介入治疗

目的　总结经皮球囊肺动脉瓣成形术（PBPV）治疗婴儿肺动脉瓣狭窄（PS）的经验,评价其必要性、安全性和有效性。方法　回顾性分析2009年1月至2018年12月青岛市妇女儿童医院心脏中心行PBPV治疗68例婴儿PS的临床资料。结果　患儿平均手术年龄为（6.34±3.6）个月,平均手术体重为（7.81±2.11） kg,术前体重/年龄Z值为-0.80±1.38,提示生长受限为22例（32.4%）,合并紫绀15例（22.1%）,呼吸急促23例（33.8%）。超声心动图评估右室长径/左室长径比值平均值为0.56±0.73,胸部正位片心胸比平均值为0.56±0.43,术前血氧饱和度平均值为94.74%±6.10%。术前右室/左室收缩压力比值平均值为0.68±0.26。球囊扩张后,肺动脉瓣平均压力梯度由（75.57±18.61） mmHg降至（22.37±5.21） mmHg,右心室收缩压平均值由（83.78±22.44） mmHg降至（54.16±20.81） mmHg。手术即刻成功率为100%。术中无严重心律失常、心腔穿孔、腱索断裂、血管损伤等并发症。术后早期患儿轻-中度肺动脉瓣反流比例为53.3%,无重度反流。随访3个月～10年间再狭窄率2.94%,32例随访5年以上患儿肺动脉瓣反流程度未进一步加重,无特殊处理。所有患者均未出现明显的右心室功能障碍。与接受PBPV治疗幼儿PS相比,婴儿PS临床症状明显,病情较重,术后早期及中远期随访手术效果满意。对本研究婴儿PS进行分组比较分析发现低体重、低龄儿可获得同样良好手术效果。结论　PBPV治疗婴儿肺动脉瓣狭窄十分必要,技术操作安全可行,随访结果持续有效。     

伴房间隔缺损或卵圆孔未闭的肺动脉瓣狭窄99例分析

198 4年 4月～ 1999年 5月 ,我院共收治年龄≤ 18岁的伴房间隔缺损 (ＡＳＤ)或卵圆孔未闭 (ＰＦＯ)的肺动脉瓣狭窄(ＰＳ) 99例 ,其中所有ＰＦＯ均存在房水平的分流。完成其根治术 95例 ,半根治术 3例 ,因右心发育不良未行手术治疗 1例。我们总结术前发生心功能不全的相关因素及手术时机的选择 ,并介绍我院手术治疗的临床经验。资料和方法1 一般资料 :男 5 8例 ,女 4 1例 ;年龄 37ｄ～ 18岁 ,平均6 4岁。伴心功能不全者 11例 ,年龄 4个月～ 12岁 ,平均5 0岁。2 方法及分组 :按纽约心脏病学会 (ＮＹＨＡ)心功能分级标准和杨思源[1] 婴幼儿…     

肺动脉瓣球囊扩张术11例

肺动脉瓣球囊扩张术１１例南京市儿童医院（２１０００８）王大为，成建华，龚小平，胡宝珍肺动脉瓣球囊扩张术目前已成为中、重度肺动脉瓣狭窄的首选治疗方法。本院共做１１例，总结如下。材料与方法一、病例选择，１１例均经临床、胸片、心电图、超声心动图及右心造影证...     

儿童肺动脉瓣狭窄的诊治进展

肺动脉瓣狭窄是一种常见的先天性心脏病,其早期诊断与治疗对改善儿童生长发育及预后有重要意义.随着诊断技术及治疗方法的发展,经皮球囊肺动脉瓣成形术已取代手术,成为治疗单纯肺动脉瓣狭窄的首选.该文就近年关于肺动脉瓣狭窄的诊断与治疗进展作一综述.     

儿童特发性肺动脉高压的急性肺血管扩张试验

目的 探讨儿童特发性肺动脉高压(IPAH)患者急性肺血管扩张试验的指征、方法学.方法 2009年10月到2011年6月收治的WHO心功能Ⅱ～Ⅲ级的IPAH患儿参与了该项研究.在右心导管检查获取了基线血流动力学资料后,从中心静脉泵入腺苷,起始剂量为50 μg/(kg·min),每2分钟递增25 μg/(kg·min),直至达到最大剂量250μg/(kg·min)或达到阳性反应.结果 15例IPAH患儿纳入了该项研究,平均年龄为6.3岁,平均肺动脉压(mPAP)为(67.1±15.9)mm Hg (1 mm Hg =0.133 kPa),肺毛细血管楔压(PCWP)为(9.7±2.9) mm Hg,肺血管阻力指数(PVRI)为(17.9±7.5) Wood U·m2.在急性肺血管扩张试验中,3例mPAP下降幅度超过10 mm Hg,并且绝对值≤40 mm Hg,为阳性反应;另外12例为阴性反应.15例中有5例在试验中出现不良反应,包括胸闷不适(n=1)、体循环低血压(n=3)、心动过缓(n=1).停用腺苷后30～60 s,上述不良反应均迅速消失.结论 静脉用腺苷是一种安全、有效的肺血管扩张剂,可作为儿童IPAH患者急性肺血管扩张试验的试验药物.     

Cardiac catheterization in children with pulmonary arterial hypertension

Cardiac catheterization of childhood pulmonary arterial hypertension (PAH) is used to assess the severity of the disease as well as prognosis, selection of the most adequate pulmonary vasodilators, and evaluation of effectiveness. Sudden deterioration of cardiovascular hemodynamics, however, can be easily induced by pain, patient agitation, catheter manipulation, and by vasodilator provocation tests; these could trigger a pulmonary hypertension crisis, vagotony, respiratory distress, and hemoptysis resulting in critical complications, including death. Those patients with New York Heart Association functional class IV are at an especially high risk. It is noteworthy that pulmonary arteriography is a contraindication in patients with PAH. In a review of 7218 adult patients, 76 (1.1%) serious complications, including four deaths, were reported; with regard to the pediatric patients, 29 (10.7%) out of 270 patients with complications, including one with cardiogenic shock requiring cardiopulmonary resuscitation in addition to minor complications, were reported. To prevent serious complications, basic and routine precautions, such as oxygen and concomitant transcutaneous oxygen saturation and electrocardiogram monitoring during transportation to and from the catheter laboratory, are mandatory. Furthermore, the cooperation of experienced physicians and well informed medical staff in addition to meticulous preparation, for example, calculation of prior doses of catecholamine and confirmation of the presence of emergency equipment, is required.     

儿童先天性主动脉瓣上狭窄的外科治疗

目的 回顾总结儿童先天性主动脉瓣上狭窄(SVAS)的外科治疗经验,提高治疗水平.方法 1990年至2006年10月25例先天性主动脉瓣上狭窄患儿接受手术治疗.其中男16例,女9例,手术平均年龄(5.4±2.4)岁,平均体重(12.6±3.5)kg.影像学检查发现22例为局限性狭窄,主动脉瓣上0.5～2.0 cm处有狭窄段,3例为弥漫性狭窄.平均压力阶差(81.7±21.5)mmHg,William's综合征12例.所有患儿均在体外循环下行补片扩大主动脉成形术,11例以"泪珠"状补片扩大成形修补,14例以"裤衩"状补片扩大加宽主动脉狭窄部.补片材料选择应用自体心包17例,Dacron涤纶补片2例,Gore-tex人工血管补片6例,其中内衬自体心包片1例.对伴发畸形同时加以纠治.结果 术后检查主动脉瓣上流速、压差均明显下降,平均(26.0±13.2)mmHg,住院死亡1例,存活24例.结论 应用"泪珠"状和"裤衩"状补片进行主动脉扩大成形术矫治儿童主动脉瓣上狭窄有效,尤以"裤衩"状补片为首选,婴幼儿补片材料以自体心包为宜.     

瓣膜发育不良型肺动脉瓣狭窄经皮球囊扩张术治疗的探讨

为探讨瓣膜发育不的狭窄（简称ＰＳ）球囊扩张术（简称ＰＢＰＶ）效果,采用超大球囊法为３４例瓣膜发育不良型ＰＳ进行球囊扩张术。３４例中轻型２１例（平均年龄４．４０岁）,重型１３例（平均年龄５．１５岁）,最小年龄１１月。应用ＰＢＰＶ术球／瓣比值轻型１．３６～１．６４（平均１．１４）,重型１．２０～１．６４（平均１．５２）,术前后观察跨肺动脉瓣压差（△Ｐ）,出院后随访多普勒超专心动图以监测△Ｐ。结果：轻型