葛根素滴眼液的HPLC法测定

目的：建立葛根素滴眼液中葛根素的HPLC含量测定方法。方法：用Nova-pak C18柱，流动相为甲醇．水(30：70)，在250nm波长处检测。结果：葛根素浓度在10～100μg／mL的范围内线性良好(r=0．9999)，加样回收率为99．57％，RSD为1．78％(n=5)。结论：此法操作简单、结果准确，可用于葛根素滴眼液的含量测定。     

葛根素微乳的质量评价

目的：建立微乳的基本性能评价方法及葛根素微乳口服液中葛根素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，以甲醇：水(30：70)流动相，检测波长为250nm，测定该制剂中葛根素的含量，并对微乳的栽药量、澄明度、稳定性进行评价。结果：线性范围3．87～20μg／ml，r=0．9998，平均回收率为97．28％，RSD为0．81％(n=3)；栽药量为20mg／ml，平均粒径为68am。结论：该方法简单、快速、准确，葛根素微乳制剂质量稳定，重现性好。     

养阴降糖片质量标准研究

目的：建立养阴降糖片(黄芪，牡丹皮，虎杖，葛根等)的质量标准。方法：用TLC法对黄芪、牡丹皮、虎杖、葛根进行了鉴别；用HPLC法测定葛根素的含量。结果：在TLC色谱中检出黄芪、牡丹皮、虎杖、葛根。葛根素在10．0--60．0μg范围内呈良好的线性关系；r=0．9996，平均回收率99．6％，RSD为1．52％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为养阴降糖片质量控制提供了方法。     

小鼠血浆中葛根素的含量测定及其药代动力学研究

目的：小鼠血浆中葛根素的含量测定及药代动力学研究。方法：采用高效液相色谱法，流动相为甲醇一水(23：77)，流速1．0mL．min^-1，检测波长2．50nm，柱温为室温。结果：葛根提取物口服后15min血液中即可检出葛根素，该药呈二室模型分布，其主要药动学参数为A=1121．105mg．L^-1；B=237．5469mg．L^-1；a=0．6825h^-1；β=0．0459h^-1；Ka=1．3693h^-1。；t1／2α=1．0156h；t1／2β=15．0984h；K10=0．13h^-1；K21=0．2305h^-1；K12=0．362h^-1；Cmax=456．6376mg．L^-1；Tmax=1．2427h；AUC=5824．7144mg．h．mL^-1。结论：葛根提取物口服后葛根素在小鼠体内吸收快、消除慢。     

脂降宁片中葛根素、维生素C的含量测定

目的：制定脂降宁片的质量标准，研究其中葛根素、维生素C的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定葛根素和维生素C的含量。结果：葛根素在0．0318-0．2862 μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为99．3％，RSD为0．52％（n=5）。维生素C在0．0618～0．5562 μg范围内，呈良好的线性关系。平均加样回收率为100．4％，RSD为0．48％（n=6）。结论：该方法专属性强，简便，准确，可作为控制脂降宁片质量控制的方法。     

梅苏颗粒质量标准研究

目的：提高梅苏颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱法分别对方中乌梅肉、紫苏叶、薄荷进行定性研究，采用高效液相色谱法，以乙腈-水（11：89）为流动相，C18色谱柱，检测波长为250nm，测定方中葛根素的含量。结果：TLC鉴别分离度好、专属性强；葛根素在0．0660～0．3301μg线性关系良好，r=1，加样回收率为99．36％，RSD=0．64％（n=6）。结论：所建立的质量标准方法可靠、准确、专属性强，可有效控制梅苏颗粒的质量。     

HPLC法测定苗药补脑胶囊中葛根素的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定补脑胶囊中葛根素的含量。方法：选用Diamonsil C18（150×4．6mm，5μm），流动相：甲醇：水（25：75）；流速：1．0mL·min^-1；柱温：35℃，检测波长：250nm。结果：葛根素进样量在102．32～511．60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=442051X＋2269．7（r=0．9998）；平均回收率：100．46％，RSD为1．74％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好，能有效控制该制剂的质量。     

尿畅舒胶囊质量标准研究

目的：建立尿畅舒胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别处方中的粉葛、三七和黄芪；用高效液相色谱法测定粉葛中葛根素的含量。葛根素的含量测定采用C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水（25：75），检测波长：250nm，流速：0．8mL／min，柱温：25℃。结果：薄层色谱鉴别特征斑点明显。含量测定中葛根素进样量在0．0848-1．2720μg的范围内呈良好的线性关系，R=1．0000。平均加样回收率为102．03％，RSD=1，59％。结论：所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强，重复性好，可用于尿畅舒胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量

目的建立心可舒片中葛根素的含量测定方法。方法RP-HPLC法。色谱柱：Zorbax Eclipse XDB- C_(18)(4．6mm×150mm,5μm)；流动相：甲醇-水-磷酸(23∶77∶0．5)；检测波长：250nm；流速：1．0mL·min~(-1)；柱温：25℃。结果葛根素在27．1～271．0 ng范围内线性关系良好,回归方程Y=4．664×10~3X(r=0．999 8),平均加样回收率为100．5%,RSD为1．8%(n=5)。结论本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于心可舒片的质量控制。     

玉泉微丸质量标准研究

目的：建立玉泉微丸（生地、五味子、葛根等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别及HPLC法测定含量。葛根素的色谱条件：Diamonsil^TM（钻石）C18（5μm，250mm×4．6mm）柱；流动相：甲醇-水（1．2：3）；流速：1．0mL／min；检测波长：250nm；柱温：40℃；五味子乙素的色谱条件：KromasilKR100—3．5c。8（100mm×4．6mm）柱；流动相：甲醇-水（3．5：1）；流速：0．6mL／min；检测波长：254nm。结果：薄层色谱法鉴别玉泉微丸中的葛根、五味子、甘草，其斑点清晰，分离较好，对应的空白和辅料均无干扰；HPLC法测定结果显示，色谱峰形好，分离度好，不受杂质干扰。葛根素的平均加样回收率为99．24％（RSD=0．84％），精密度RSD=0．95％，重现性RSD=0．86％，稳定性RSD=0．44％；五味子乙素平均加样回收率为99．74％（RSD=0．78％），精密度RSD=1．89％，重现性RSD=1．76％，稳定性RSD：1．82％。结论：该方法分离度高、专属性强、重现好，简便可行、能有效的控制玉泉微丸的质量。     

乌龙丹流浸膏质量标准研究

目的：建立乌龙丹的质量控制方法。方法：应用TLC法时首乌、黄芪进行定性鉴别，应用高效液相色谱法测定葛根素的含量。色谱条件：流速1ml/min，流动相：甲醇：乙腈：0．025mol/L磷酸20：4：76，检测波长：250nm。结果：薄层色谱定性方法简便、灵敏、专属性强；葛根素在0．0525～0．735μg范围之内呈良好的线性关系，r=0．9995。平均回收率99．18％，RSD=1．55％。结论：此法简便、准确，可有效控制产品质量。     

和脉合剂中葛根素的测定

对和脉合剂中所含的葛根素进行定性定量测定。采用薄层层析法(TLC法)对和脉合剂中的葛根素进行定性鉴定，并应用Agilent 1100 series HPLC色谱仪(配DAD检测器)对葛根素进行含量测定，色谱柱为ZORB-AX。甲醇：水(28：72v／v)作流动相，用外标法进行定量测定。薄层层析结果显示，供试品色谱中，在与对照品溶液及对照药材溶液的相应位置上显相同颜色的斑点，该法简便，重现性好。定量测定结果显示平均加样回收率为98、2％。和脉合剂中葛根素的含量为0．05％，RSD为1．06％(n=3)。此方法准确、敏感、可靠，适用于和脉合剂的鉴定。     

开胸顺气丸(大蜜丸)质量标准研究

目的：建立开胸顺气丸(大蜜丸)的质量标准。方法：采用TLC法对处方中牵牛子、厚朴、木香和陈皮进行了定性鉴别；应用HPLC法对方中厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚进行了含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；厚朴酚含量测定线性范围为0．082—16．4μg(r=0．9996，n=9)，平均回收率为97．12％(RSD=0．78％，n=5)；和厚朴酚线性范围为0．046—9．20μg(r=0．9998，n=9)，平均回收率为98．48％(RSD=1．86％，n=5)。结论：鉴别和含量测定方法准确可行，重复性好，作为药品标准可有效地控制开胸顺气丸(大蜜丸)的质量。     

HPLC测定止咳平喘口服液中盐酸麻黄碱含量

目的和方法：采用高效液相色谱法(HPLC)对盐酸麻黄碱进行含量测定。结果：盐酸麻黄碱含量测定的色谱条件为：流动相0．0lmol/L磷酸二氢钾-甲醇(70：30)，磷酸调pH为3．8；检测波长：217mn；流速：0．8ml／min。线性范围为0．1705～0．8525μg，r=0．9995，平均回收率98．17％，RSD为1．8％(n=5)。结论：本法可作为该制剂含量测定的方法。     

二夏清心片质量标准的研究

目的：建立二夏清心片(冬虫夏草、半夏、葛根、竹茹、枳实、陈皮等)的质量标准。方法：采用TLC法对二夏清心片处方中陈皮、枳实和葛根进行了定性鉴别；应用HPLC法对方中葛根的有效成分葛根素进行了含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；本品中葛根素含量测定线性范围为0．04092～2．4552μg，平均回收率为99．36％，RSD为2．32％。结论：鉴别和含量测定方法简便可靠，重复性好，作为药品标准可有效地控制二夏清心片的质量。     

复方柴葛解肌颗粒剂中葛根素的含量测定

目的：应用高效液相法测定复方柴葛解肌颗粒剂中葛根素的含量。方法：在C18柱上以甲醇－水（25：75）为流动相,用外标法定量。结果：葛根素在0．099－0．495μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;回归方程为：Y＝40792335．582X－5326．68,r=0.9996;加样回收率为98．4％,RSD＝1．56％（n=6)。结论：该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。     

高效液相色谱法测定冠脉通片中葛根素含量研究

目的：建立高效液相色谱（HPLC）测定冠脉通片中葛根素含量的方法。方法：以葛根素为对照品对冠脉通片中的葛根素进行HPLC分析,色谱柱：KromasilC18,5μm,4．6×250mm;流动相：甲醇-水-磷酸（25：75：0．2）;检测波长为250nm。结果：冠脉通片中葛根素含量测定线性范围为0．1492-0．7460μg（r=-0．9998）,平均加样回收率为99．49％,RSD=0．75％。结论：本测定方法简便可行、重复性好。可用于冠脉通片的质量控制。     

RP—HPLC测定脑得生片中葛根素含量

应用RP—HPLC测定脑得生片中葛根索含量。理论板数按葛根素峰计算为2601；葛根索浓度在17．61μg／ml—132μg／ml范围与色谱峰面积呈线性关系；回归方程y=0.0003701x＋1．221，r=0．9998：回收率及RSD分别是97．2％和1．6％。     

高效液相色谱法测定青龙衣中胡桃醌含量

目的：测定青龙衣中胡桃醌的含量。方法：固定相为Shimpack-ODS反相色谱柱；流动相为甲醇-5％磷酸二氢钠溶液(3：1)；紫外检测波长：250nm。结果：该方法在0．0605mg／ml～0．6050mg／ml线性良好(r=0．9995)，平均回收率为97．21％，精密度(RSD)小于1．23％(n=5)。结论：本方法简便、准确、灵敏，重现性好。     

费菜不同器官中总黄酮的含量比较及其薄层鉴别

目的：比较费菜不同器官中的总黄酮含量。方法：用紫外分光光度法做含量测定。以芦丁作为对照品，在波长500nm处测定；用聚酰胺薄层层析法做定性鉴别，以槲皮素作为对照品，无水乙醇：水：二乙胺(9：1：0．1)为展开剂。结果：黄酮在0．008～0．048mg／m1范围呈良好的线性关系(r=0．9991，n=6)。结论：黄酮在费菜不同器官中含量高低依次为：老叶(4．079％)、嫩叶(3．514％)、花(2.106％)、茎(1．126％)。该法简便、快速、重现性好。适用于费菜不同器官中的总黄酮的含量测定。