Evans氏综合征一例

Evans氏综合征是捐获得性溶血性贫血并血小板减少性紫癜的临床综合征。该病1949年由Evans首先发现,目前国内有少数报道。现将1984年笔者所收治一     

Evans综合征20例临床分析

Evans综合征占温抗体型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的10％～20％,主要表现为血小板减少,在临床上不多见。现将本院10年来诊治的20例Evans综合征的临床特点、治疗效果进行分析,报道如下。     

儿童Evans’综合征(附1例报告)

Evans′综合征系由免疫机理同时作用于血小板与红细脆所致的免疫性血小板减少性紫癜与自身免疫性溶血性贫血同时出现的一种疾病,1949年由Evans′首次报道,故名Evans′综合征,国内文献报道不多,今报道1例。     

Evans综合征1例临床诊断分析

Evans综合征,亦称特发性血小板减少性紫癜伴自身免疫性溶血性贫血。它主要是通过自身免疫机制同时破坏血小板和红细胞,引起血小板减少和溶血性贫血的一种病征,成年女性和儿童多发,临床表现为贫血、黄疸、肝脾肿大、下肢皮肤淤点和紫癜。现将临床上确诊的1例报道如下：     

自身免疫性溶血性贫血20例临床分析

本文报道温抗体型自身免疫性溶血性贫血20例,其中包括特殊类型“兼有冷抗体和温抗体的自身免疫性溶血性贫血”3例,伴有血小板减少性紫瘢的Fisher—Evans综合征4例。并对本病致病因素、发病年龄、临床表现及特殊类型产生机理进行了讨论。     

脾切除术治疗Evans综合征合并白细胞减少症1例

Evans综合征患者主要表现是血小板减少症和溶血性贫血。1949年Evans首先报道了这2种同时存在由免疫介导的血细胞减少症[1]。由于此病与特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床特征相同,治疗Evans综合征血细胞减少的方案类似于ITP治疗方案,小部分Evans综合征患者需脾切除术治疗。200     

Evans综合征合并脑梗塞的护理

<正>0引言Evans综合征亦称特发性血小板减少性紫癜伴自身免疫性溶血,它主要是自身免疫机制异常同时破坏血小板和红细胞,引起血小板减少和溶血性贫血,成年女性和儿童多发,临床表现为贫血、黄疸、肝脾肿大,下肢皮肤瘀点和紫癜等。我科于2016年7月收治一例Evans综合征合并脑梗塞病人,经积极治疗后,病人病情好转出院,现将护理体会报道如下~([1-2]):     

Evans综合征二例报告

Evans综合征是指自身免疫性溶血性贫血(AIHA)同时伴有血小板减少性紫癜，又命Firsher-Evans二氏综台征。我院于1993年相继发现二例，现报告如下。     

Evans综合征一例报告

<正> Evans综合征是在1949年由Evans等人首先报道,是少见病例之一。Evans综合征(ES)是指原发性血小板减少性紫癜(ITP)与自身免疫性溶血性贫血(AIHA)并存的一种疾病。多数两种疾病同时出现或先有ITP而后有AIHA;但也有先出现AIHA,经一段时间出ITP。后者国内仅有3例报告。也有作为系统性播散性红斑狼疮的前驱症状出现而移行到红斑狼疮。     

原发性血小板减少性紫癜并获得性溶血性贫血(Evans综合征)一例报告

原发性血小板减少性紫癜并获得性溶血性贫血(Evans综合征)报导甚少,国内报导2例。我院近期发现1例,报告如下:     

Evans综合征7例分析

Evans综合征是一种自身免疫性疾病,表现为自身免疫性溶血性贫血(AIHA)合并自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)。临床较少见,国内报导病例不多,我们近3年来先后见到7例,现介绍如下,并对诊断及     

Evans综合征8例报告

Evans综合征是通过免疫机理使红细胞和血小板破坏过多所致 ,临床同时或相继发生自身免疫性溶血性贫血及特发性血小板减少性紫癜 ,临床少见 ,现将我院所见 8例报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料女性 6例 ,男性 2例 ,2 0 -3 0岁 2例 ,3 1 -40岁 3例 ,41 -59岁 2例 ,>60岁 1例 ,病程<6月 3例 ,<2年 3例 ,<3年 2例。原发病 :系统性红斑狼疮 1例 ,类风湿性关节炎 1例 ,甲状腺功能亢进症 2例 ,原发病不明 4例。1 .2　临床表现鼻出血 4例 ,口腔出血 2例 ,齿龈出血 5例 ,月经过多 4例 ,血尿 2例 ,酱油色尿 2例 ,黑便 2例 ,皮肤粘膜苍白 8例 ,皮…     

Evans综合征两例报告

<正> Evans综合征,又称自身免疫性溶血性贫血—特发性血小板减少性紫瘢,Fisher—Evans综合征国内报告尚少,我院遇二例,报告如下: 病例摘要例1 崔××,男性,58岁。患者于一个多月前出现头晕、牙齦出血伴鼻衄,并发现四肢有散在出血点、黑便、茶色尿。后病情渐重,感活动后心悸、气短。在当地医院以“血小板减少”治疗无效。于     

血浆置换治疗血栓性血小板减少性紫癜7例疗效观察

血栓性血小板减少性紫癜 (ThromboticThrombocytopenicPurpura ,TTP)是一种少见的、病因不明的危重综合征[1] 。临床上以微血管病性溶血性贫血 ,消耗性血小板减少 ,神经系统症状称为三联征 ,大多数患者还有肾脏损害及发热称为五联征。本病起病急 ,病情发展快 ,病死率极高。血浆置换是治疗此病的一种安全、有效的方法之一 ,近年来 ,笔者采用血浆置换共收治 7例TTP患者 ,取得了满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :7例TTP患者 ,男 2例 ,女 5例 ;年龄 3 8～5 9岁 ,平均年龄 44 2岁。均以出血、贫血及神经系统症状为主诉 ,血…     

环孢菌素A治疗难治性Evans综合征的疗效观察

Evans综合征是一种自身免疫性溶血性贫血和血小板减少性紫癜同时或相继发生的综合征,发病机制与自身免疫功能紊乱有关,用激素治疗有效,但有相当一部分患者用激素治疗效果差,且副反应大,难以忍受.为进一步探讨对Evans综合征的治疗,我们应用环孢菌素A(CsA)治疗难治性Evans综合征患者12例.现报告如下.     

Evans综合征伴纯红再障1例

Evans综合征是一种少见的自身免疫性疾病,为自身免疫性溶血性贫血(AIHA)同时伴有免疫性血小板减少.单纯AIHA常可以引起再障危象的发生,通常情况下血细胞三系均受累及.Evans综合征同时合并纯红细胞再生障碍贫血(PRCA)极为罕见,目前尚未见相关报道,现将我院诊治1例报告如下.     

输注血小板并6-甲基强的松龙治疗Evans综合征2例

Evans综合征是指自身免疫性溶血性贫血同时伴有血小板减少并引起出血倾向的一组病例病症 ,其发病机制主要是自身免疫同时破坏红细胞与血小板 ,病程缓慢而严重 ,大约 1/3死亡。一年来我科收住 2例危重 Evans综合征患者 ,给予输注血小板并 6 -甲基强的松龙 ,取得较好疗效。1　临床资料　　例 1:女 ,72岁。以头晕、疲乏、全身皮肤发黄、畏冷、发热 5天为主诉入院。查体 :重度贫血外观 ,皮肤黏膜黄染 ,双下肢皮肤有散在出血点 ,两肺无异常 ,腹平软 ,肝脾未触及。实验室检查 :血常规 :WBC5 .5× 10 9/L ,HB43g/L ,PL T39× 10 9/L ,有核红…     

妊娠合并血小板减少50例临床观察

目的探讨妊娠期合并血小板减少的病因及治疗方法。方法总结分析我院50例妊娠合并血小板减少患者的临床资料。结果妊娠相关性血小板减少（PAT）29例占58％,特发性血小板减少性紫癜（ITP）14例占28％,妊娠高血压综合征（PIH）5例占10％,Evans综合征1例占2％,再生障碍性贫血（AA）1例占2％。结论妊娠合并血小板减少病因较多,应针对不同病因进行相应的合理治疗。     

Evans综合征一例报告

<正> Evans综合征又称原发性血小板减少性紫癜伴发获得性溶血性贫血,由Evans氏等于1949年首先报告,国内报告较少。现将我院所见1例报告如下。杨××,男性,6岁,住院号3526。不规则发热、鼻衄、血尿伴紫癜15天。发病前3天因发热,继之出现鼻衄共5～6次(约200～300ml)而入院。院外输血一次200ml。既往无出血史,家中父母及兄姐均无     

中西医结合治疗甲亢伴Evans综合征1例

<正> Evans 综合征系指自身免疫性溶血性贫血(简称 AIHA)合并特发性血小板减少性紧癜(简称ⅡP)而言。多数学者认为 AIH-A、ⅡP 和甲状腺机能亢进症(简称甲亢)同属于自身免疫性疾病。由于它们有共同的免疫功能紊乱为基础,因此三者在同一患者身上发生是可能的。我们用中西医结合方法治疗一例甲亢合并 Evans 综合征,效果满意。