锦灯笼药材木樨草苷含量测定

目的:对80个来源的锦灯笼药材木樨草苷的含量进行比较,为今后锦灯笼药材质量的系统评价及最适宜生长环境的研究奠定基础。方法:采用高效液相色谱法对锦灯笼木樨草苷含量测定,Agilent TC-18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水为流动相,检测波长为350 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果:木樨草苷在(0.148μg～0.74μg)成良好的线性关系,Y=32.778X+5.11,r=0.9998,加样回收率为100%,RSD=2.76%(n=5)。结论:不同产地的锦灯笼药材木樨草苷含量存在差异,并与生长环境存在一定关系。     

蒙药材蓝盆花不同采收期的木樨草素含量动态变化研究

目的:测定人工种植窄叶蓝盆花不同采摘期的木樨草素含量,为蓝盆花资源的开发利用及采收加工提供依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)以木樨草素作为指标,对不同采摘期的野生驯化蓝盆花药材进行含量测定,色谱条件:色谱柱为syncronis-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为以甲醇-0.1%磷酸溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm,柱温为30℃,进样量10μL,理论板数按木樨草素峰计算应不低于5000。结果:木樨草素在1.0μg/μL~20μg/μL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系。不同采收期蓝盆花的木樨草素含量差异显著,8月8日木樨草素含量高于7月23日、8月11日、8月16日、9月4日、9月14日。结论:蓝盆花不同生长时期木樨草素的含量发生变化,每年8月上旬大量采集有利于保证蓝盆花的产量和品质。     

锦灯笼配方颗粒中木犀草素的HPLC法含量测定

目的对中药锦灯笼配方颗粒中木犀草素进行含量测定.方法采用Agilent 1100高效液相色谱仪,EclipseXDB-C18色谱柱,流动相为甲醇水(5050),流速为1.0mL/min.结果木犀草素在0.0143～0.0715μg线性关系良好(r=0.9996),锦灯笼配方颗粒中木犀草素含量平均值为0.14mg/g.结论该方法简便易行、实验数据准确可靠,对于锦灯笼配方颗粒的内在质量评价有了提高.     

高效液相色谱法测定葎草茎中木樨草素的含量

目的:建立葎草茎中木樨草素的定量检测HPLC方法,考察葎草茎的木樨草素含量。方法:高效液相色谱法中固定相为Kromasil C_(18)分析柱(200×4.6 mm,5 m),流动相为甲醇∶0.2%磷酸水溶液(55∶45),检测波长为350 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃。结果:木樨草素在0.03~0.46μg范围内浓度与峰面积呈良好线性关系。线性方程为Y=2 607 187X-19 694,r=0.999 4,平均回收率为98.8%,RSD=1.77%(n=5)。结论:所建立的方法简便,准确,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于草中木樨草素的含量测定。     

高效液相色谱法测定薛草茎中木樨草素的含量

目的:建立释草茎中木樨草素的定量检测HPLC方法,考察律草茎的木樨草素含量.方法:高效液相色谱法中固定相为Kromasil C18分析柱(200 × 4.6 mm,5m),流动相为甲醇:0.2％磷酸水溶液(55:45),检测波长为350 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃.结果:木樨草素在0.03～0.46 μg范围内浓度与峰面积呈良好线性关系.线性方程为Y=2 607 187X-19 694,r=0.999 4,平均回收率为98.8％,RSD=1.77％ (n=5).结论:所建立的方法简便,准确,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于葎草中木樨草素的含量测定.     

HPLC测定独一味叶中木樨草素的含量

目的:建立独一味叶中木樨草素的含量测定方法,并用建立的方法测定不同产地独一味叶木樨草素的含量。方法:采用RP HPLC法测定独一味叶木樨草素的含量。色谱条件为:甲醇:水(55∶45,v/v,水用乙酸调pH=2. 7),检测波长:350nm,C18柱(5μm, 250nm×4. 6mmid),流速: 1. 0mL·min-1,进样量20μL。结果:木樨草素进样量在0. 0188~18. 8μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0. 9998,平均回收率为98. 8 ,RSD为1. 67 ,n=5。结论:方法操作简便快捷,结果准确可靠,可为控制和评价独一味及其制剂提供参考。     

高效液相色谱法测定萹蓄中金丝桃苷等3种有效成分的含量

目的用高效液相色谱法测定萹蓄中金丝桃苷、槲皮苷与木樨草素的含量。方法采用Sh im adzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45∶55),流速1.0 m l.m in-1,检测波长350 nm,柱温室温,用外标法定量,同时测定萹蓄中金丝桃苷与槲皮苷的含量;再采用Sh im adzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(50∶50),流速1.0 m l.m in-1,检测波长254 nm,柱温室温,用外标法定量,测定萹蓄中木樨草素的含量。结果金丝桃苷的线性范围0.50~2.50μg,r=0.999 8,回收率为95.13%,RSD为2.91%;槲皮苷的线性范围0.40~2.00μg,r=0.999 6,回收率为96.49%,RSD为2.77%;木樨草素的线性范围0.0325~0.39μg,r=0.999 9,回收率为95.75%,RSD为2.49%。结论该方法简便,快速,线性关系良好,可作为萹蓄的含量测定。     

HPLC测定岩蒿茎、花、叶中一枝蒿酮酸、蒙花苷、木犀草素的含量

目的:建立HPLC法同时测定维吾尔药材岩蒿茎、花、叶中一枝蒿酮酸、蒙花苷、木犀草素的含量。方法:色谱柱为Gemini-NX C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.4%磷酸溶液(B),梯度洗脱;进样量为10μL;柱温为30℃。结果:HPLC测定3批岩蒿药材中:茎中一枝蒿酮酸含量为0.247~0.255 mg/g,蒙花苷0.155~0.162 mg/g,木犀草素0.092~0.103 mg/g;花中一枝蒿酮酸含量为5.003~5.029 mg/g,蒙花苷1.670~1.679mg/g,木犀草素0.282~0.290 mg/g;叶中一枝蒿酮酸含量为1.579~1.588 mg/g,蒙花苷1.411~1.426 mg/g,木犀草素0.506~0.515 mg/g。结论:该检测方法专属性强,能够快速、准确的测定岩蒿药材中3种指标性成分含量,为评价其药用价值提供科学依据。     

超声酶法对锦灯笼中黄酮和木犀草素提取工艺的优化

目的优选锦灯笼中总黄酮和木犀草素的提取工艺。方法以超声波辅助纤维素酶进行提取,研究酶解时间、料液比、酶解温度、酶用量等4个因素对锦灯笼总黄酮提取率的影响。采用UV法和HPLC法,分别测定锦灯笼的总黄酮和木犀草素的含量。结果超声波辅助酶法提取锦灯笼中总黄酮的最佳工艺条件:酶解时间3 h、料液比1∶10(w/v)、酶解温度60℃、纤维素酶用量75 mg/g,在此条件下得到的总黄酮和木犀草素总评分为3.951。结论该提取工艺简便、易行、高效,是提取锦灯笼总黄酮和木犀草素的可行方法,具有一定的推广价值,为进一步开发利用锦灯笼总黄酮和木犀草素提供了理论依据。     

RP-HPLC同时测定不同采收期江香薷两种成分的含量

目的:同时测定不同采收期江香薷药材中木犀草素、黄芩素-7-甲醚的含量.方法:采用Angilent Zorbax,Extend C-18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液(体积比为50:50)为流动相进行等度洗脱,柱温:35℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:350 nm.结果:木犀草素、黄芩素-7-甲醚分别在0.04～0.61 μg、0.20～3.01 μg范围内线性关系良好,相关系数均为0.999 9.药材提取方法的平均回收率分别为99.54%、98.60%,精密度、稳定性及重复性均良好.不同采收期江香薷药材中木犀草素和黄芩素-7-甲醚含量有较大差异,以8月份药材中木犀草素和黄芩素-7-甲醚含量最高,分别为264.8μg/g、2 746.3μg/g.结论:所建立的方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于江香薷药材的质量控制.     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.