先天性无阴道手术8例分析

先天性无阴道是双侧苗勒管发育不全的结果，几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫，但卵巢和输卵管一般正常。这种综合征通常被称为MRKH．综合征，发生率1／4000～1／5000，其特征为：先天性子宫和阴道缺如；正常的卵巢功能，包括排卵；抚养性别女性；表现性别女性，正常的乳房、体态、     

46,Xi(Xq)Turner综合征伴先天性无子宫无阴道一例

４６，Ｘｉ（Ｘｑ）Ｔｕｒｎｅｒ综合征伴先天性无子宫无阴道一例张宇瑾患者女，１９岁，未婚，因月经不来潮就诊。患者系第二胎，足月顺产，智力发育正常，身高１４０ｃｍ，体重４０ｋｇ，发际低，蹼颈，盾状胸，乳房不发育，双肘外翻，无腋毛，全身皮肤干燥。妇科检查：...     

8例先天性无阴道治疗体会

先天性无阴道在女性生殖道畸形中并非罕见，其发生率为1／5000-1／4000，分为完全性和不完全性两种，前者多合并先天性无子宫。目前，国内外治疗先天性无阴道方法很多，主要方法有：乙状结肠阴道成形术，回肠阴道成形术，游离皮瓣阴道成形术，羊膜阴道成形术，腹膜阴道成形术，腹腔镜治疗先天性无阴道，顶压阴道成形术。本研究对我院2年间8例先天性无阴道成形术式经验总结如下。     

先天性无阴道乙状结肠段阴道成形术26例

先天性无阴道的手术治疗方法很多，我们自１９８０年以来采用乙状结肠段阴道成形术治疗此类患者２６例，均取得满意疗效，报告如下。１　资料与方法１．１　临床资料本组共２６例，染色体均为４６．ＸＸ，第二性征属正常女性，年龄１９～３３岁（平均年龄２３．７岁）。未婚者２１例因青春期无月经来潮，已婚者５例以不能过性生活就诊。经检查及手术证实阴道子宫缺如，仅有痕迹子宫者２０例；单纯性无阴道，但具有功能性子宫者６例。１．２　手术方法术前严格按肠道手术准备并严格予以饮食管理。持续硬膜外麻醉。取膀胱截石位。手术分腹部组…     

女性先天性生殖道畸形的超声诊断

目的：认识女性先天性生殖道畸形的超声声像图特征。方法：对该院住院手术的女性生道畸形患者65例进行归纳分析。结果：处女膜闭锁4例，阴道下段闭锁5例，阴道完全闭锁6例，阴道及宫颈闭锁5例，单纯宫颈闭锁2例，宫颈缺如1例，阴道横隔2例，无阴道并无子宫9例，无阴道并始基子宫3例，阴道斜隔并双子宫双宫颈6例，阴道斜隔并完全纵隔子宫1例，双子宫、单宫颈、单阴道8例、纵隔子宫13例。超声确诊率为98．5％。结论：超声检查可作为先天性女性生殖道畸形诊断的首选方法。     

腹膜代阴道治疗先天性无子宫无阴道的心理护理

先天性无子宫无阴道是胎儿时期双侧副中肾管发育不全或未发育和会合所致的先天性生殖系统疾病[1]。我科1997年7月至1999年4月共收治了先天性无子宫无阴道患者共13例,通过系统的心理护理,使患者以正常心态接受腹膜代阴道手术并手术成功康复出院。现将心理护理体会总结如下。1临床资料1997年7月至1999年4月我科收治了13例先天性无子宫无阴道的患者。年龄最大29岁,最小19岁,平均25岁。已婚11例,未婚2例。农民7例,工人4例,干部2例。B超检查：双侧附件正常,子宫缺如。妇检：直肠腹部诊如不到子宫,阴道外口处见一浅凹陷窝IO例,无阴道…     

Rokitansky-Küster-Hauser综合征20例分析

Rokitansky-Kuster-Hauser综合征为副中肾管发育障碍所致,主要表现为先天性无阴道、始基子宫,女性第二性征、外生殖器、输卵管、卵巢均正常。本文报道20例RKH综合征,阴道及子宫均发育不良甚致缺如,第二性征均为女性型。其中8例进行气腹造影见卵巢未见子宫影;2例腹腔镜检查也见卵巢,未见子宫;4例剖腹探查发现2例未发育双子宫、1例未发育单子宫、1例未见子宫,均见卵巢,其中1例卵巢增大病理诊断为无性细胞瘤。8例静脉肾盂造影有2例显示肾畸形。本文对RKH综合征的胚胎发生以及与其它先天性无阴道疾病的鉴别诊断加以讨论。     

先天性无阴道患者的治疗

目的讨论先天性无阴道患者的治疗.方法根据患者的临床表现结合病史与检查结果进行诊断并治疗.结论先天性无阴道的患者一般没有梗阻的症状,多数因为原发性闭经就诊.女性乳腺发育后2~3年内将有月经初潮,如果超过3年没有初潮,需要进一步检查.少数有功能性子宫内膜的患者会出现周期性的或慢性的下腹痛,在超声不能明确诊断时,推荐应用磁共振成像进一步诊断.腹腔镜不是诊断必需的,但是可以用于评估周期性下腹痛患者中.肾旁管组织结构的子宫内膜活性.手术或非手术的方法人为制造人工阴道是唯一有效的方法.     

对先天性无阴道患者的护理体会

先天性无阴道是由于胚胎期副中肾管未发育或副中肾管尾端发育停滞未向下延伸所致,文献报道发生率为0.93%[1],常合并先天性无子宫,但亦可有正常子宫或始基子宫.此病直接影响了患者的身心健康,因此,对病人进行心理护理至关重要,我科通过对先天性无阴道患者实施心理护理后,取得了较为满意的效果,现简介如下.     

先天性无阴道阴道成形术(附13例分析)

女性生殖器管发育异常,是由于性染色体异常或胚胎发育过程中发育停滞,其中先天性无阴道比较多见。先天性无阴道常合并先天性无子宫,但也有发育正常的子宫。先天性无阴道无子宫的患者,因原发性闭经或婚后性生活困难而来就诊;先天性无阴道伴子宫积血患者,因青春期后周期性腹痛,并发现下腹部包块而就医。我院1978年6月——1984年12月共收治先天性无阴道患者13例,全部手术。其中羊膜移植法6例,自身皮片移植法2例、乙状结肠代阴道1例,羊膜移植加用“T”型管引流4例,(患者有正常子宫),现将分析讨论如下。     

不孕症子宫输卵管造影50例X线分析

不孕症子宫输卵管造影５０例Ｘ线分析魏广林，刘学品，于坦然（毫州市人民医院放射科２３６８０３普外科）通过５０例不孕症子宫输卵管造影的Ｘ线分析，表明先天性子宫输卵管发育异常，慢性子宫输卵管炎症，子宫输卵管结核是不孕症的主要原因，为临床诊断和治疗提供了依据...     

先天性无子宫合并腹股沟异位卵巢超声表现1例

患者,女,13岁,因无月经来潮而就诊。患者以往体健,无周期性下腹疼痛、膀胱刺激征及漏尿等。其母述幼时哭闹时两侧腹股沟有肿块突出。查体：乳房开始发育;妇科检查：女性阴毛分布,大小阴唇发育好,尿道口正常,阴道口未见;肛诊：盆腔内未扪及子宫。染色体检查：46,XX。超声检查所见：常规膀胱充盈后反复扫查,其后方及盆腔内未见子宫阴道及两侧卵巢显示;于两侧腹股沟处卵巢显示清楚,左、右两侧大小分别为32mm×11mm、37mm×9mm,其形态、内部回声正常。超声检查结果：①先天性无子宫;②腹股沟异位卵巢。     

先天性阴道子宫发育缺失伴独立游走肾1例

1病例报告 女，18yr。因满18yr未来月经而就诊。既往无周期性的下腹疼痛史，外阴部无胀痛感。查体：身高150cm，整体发育好，乳房发育正常，外阴、阴毛发育正常，外阴前庭处可见处女膜痕，无孔，无凹陷，肛查未触及明显阴道，未触及子宫，左侧附件区有一囊性肿块，边界不清。彩色B超检查未探及阴道，盆腔内未探及子宫，双侧卵巢显示正常，双侧肾区未探及肾脏影，于左侧盆腔内探及一肾脏。诊断：①先天性子宫阴道发育缺失；②左侧独立游走肾。     

子宫及附件滑疝1例

患者女性，35岁。因右腹股沟可复性包块30余年入院。患者既往从无月经来潮，结婚十余年一直未怀孕，性生活尚满意，男方精液常规正常，曾在多家医院诊为“先天性子宫附件缺如”。查体：青年女性，发育正常，外生殖器无特殊发现。右腹股沟区有一梨形包块，已坠入大阴唇处，约scm     

B超诊断先天性阴道闭锁伴子宫积血的价值

目的：探讨 Ｂ超诊断先天性阴道闭锁伴子宫积血的价值。方法：对先天性部分阴道闭锁（９例）及先天性无阴道（２ 例）伴子宫积血患者的超声影像特征进行分析。结果：先天性部分阴道闭锁伴子宫积血９ 例，子宫增大如孕４０～６０ 天大小，宫腔内仅见液性暗区７ 例，伴有密集均匀光点 ２例；宫颈稍扩张，宫颈下方至阴道上、中段扩张，可见５～１０ ｃｍ 呈液性暗区或伴有密集均匀光点，阴道下段未见阴道线回声。先天性无阴道伴宫腔积血２ 例，子宫增大分别６０ 天和９０ 天大小，宫腔呈液性暗区１ 例，伴密集均匀光点１ 例。结论： Ｂ超检查对先天性部分阴道闭锁者或先天性无阴道者，既有诊断意义，同时也为临床医生设计手术方案提供依据     

先天性肠旋转不良18例临床分析

目的：探讨先天性肠旋转不良的诊断和手术。方法：回顾分析１９８１年１月至２０００年３月收治的儿童先天性肠旋转不良１８例。男性１１例，女性７例。年龄３ｄ￣３０ｄ １０例，１￣２月５例，１￣３岁３例。诊断方法有腹部直立位平片、结肠造影或上消化道造影。全部病例作了Ｌａｄｄ氏手术，其中３例同时处理合并畸形。结果：１５例存活，随访时无症状。３例术后死亡。结论：先天性肠旋转不良的诊断主要依据病史和Ｘ线影像学检查     

乙状结肠代人工阴道手术前后护理

阴道发育异常的病理类型较多，常见的有阴道发育不良、双阴道、阴道闭锁和先天性无阴道等[1]。我院妇科自1992年4月至1997年10月，以乙状结肠代人工阴道成形术治疗先天性无阴道13例，取得满意效果，现将护理体会总结如下。一、病例资料本组13例，年龄22～28岁，平均25岁。13中先天性无阴道无子宫10例，先天性无阴道幼稚型子宫3例，均具有女性第二性征。13例均采用乙状结肠代人工阴道成形术，全部成功，性生活较为满意，未发生直肠、膀眈损伤，无肠瘘形成。出院时阴道深7～10cm，能容纳2指。二、术前护理1心理护理：此类患者因婚后性生活障碍…     

先天性无阴道患者的诊断与治疗

先天性无阴道可分为完全性和部分性两种.完全性无阴道多合并先天性无子宫,指患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜而无阴道痕迹.部分性无阴道指患者在前庭部有浅浅凹陷,个别具有短于3 cm的盲端阴道.目的 讨论先天性无阴道患者的诊断与治疗.方法 通过患者临床症状、体征与辅助检查结果 结合进行诊断与治疗.结论 对先天性无阴道患者的治疗原则是重建阴道,还应根据子宫发育情况来决定治疗时机.     

彩色多普勒诊断先天性右冠状动脉－右室瘘一例

彩色多普勒诊断先天性右冠状动脉－右室瘘一例吴小晖，叶军（珠海市金海岸中心医院超声室附院超声室）患者女性，６岁。自幼发现心脏杂音，无紫绀史。体检：发育正常，ＢＰ１９／９ｋＰａ。胸廓无畸形。胸骨左缘四、五肋间闻及连续性杂音Ⅲ级。心电图结果正常。Ｘ片：两肺...     

46，XY无性腺症伴发肿瘤一例报告

４６，ＸＹ无性腺症伴发肿瘤一例报告第二临床学院病理科陈立平，夏，邵益平，战伟，崔希忱关键词无性腺症，肿瘤中图号Ｒ５９６．３Ｒ７３７．３１病例资料患者社会性别女性，４０岁。先天性无月经来潮，１个月前无意中发现腹部一肿物，当时约儿头大小，无腹痛、腹胀，近...