试管地黄诱导技术的研究

目的 :研究小植株离体条件下试管地黄诱导的最佳培养基和培养条件。方法 :选用地黄“855”为试验材料 ,研究了植物激素、蔗糖浓度、活性炭和日照时间等对地黄试管苗不定根的形成及膨大的影响。结果与结论 :将试管苗先在 1/2MS +IBA 1mg·L^-1的培养基中诱导生根后 ,转入诱导培养基中 ,根可膨大形成试管地黄 ,其最适诱导培养基为MS+6BA2mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+蔗糖 5% ,最适培养条件为 25℃、光照 2000～3000lx ,12h·d^-1,培养基中不宜添加活性炭和GA3 。     

安徽药菊叶片直接再生植株技术的研究

目的 :建立诱导安徽药菊叶片直接再生植株的最佳培养基。方法 :从无菌脱毒苗上采取叶片 ,以不同方式接种到附加不同植物生长物质的培养基中 ,诱导叶片直接再生植株。结果与结论 :对亳菊、滁菊来说 ,培养基MS +6 BA 0.1mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1诱导效果最好 ;其中以背接方式适于植株的直接再生。     

多种因素对半夏外植体直接诱导形成试管小块茎的影响

目的:研究一些植物生长物质种类和浓度、水解酪蛋白(CH)、活性碳(AC)、聚乙二醇(PEG4 0 0 0 )、蔗糖含量以及葡萄糖含量对半夏外植体直接诱导形成小块茎的影响。方法:采用正交试验方法,选用半夏的叶片、叶柄和块茎为试验材料,接种于各种不同培养基中。结果与结论:叶片直接诱导小块茎的适宜培养基有:MS +MET 0 . 5mg·L^-1+6 BA 0 . 5mg·L^-1+3%蔗糖和MS +6 BA 0 . 5mg·L^-1+IAA 0 .5mg·L^-1+3%葡萄糖;块茎直接诱导形成小块茎的适宜培养基有:MS +6 BA 1 0mg·L^-1+5 %PEG +5 %蔗糖和MS +CH 5 .0 0mg·L^-1+MET 0. 5mg·L^-1+6 BA1 0mg·L^-1+0. 5 %AC +5 %蔗糖;适宜植株生长的培养基有:MS +6 BA 0 . 5mg·L^-1+IAA 0 . 5mg·L^-1+AC0 5 % +5 %蔗糖和MS +MET0 . 5mg·L^-1+6 BA 0 . 5mg·L^-1+3%蔗糖。     

鱼腥草新品系离体培养和快速繁殖

目的 :通过筛选鱼腥草组织培养最适的植物生长调节剂种类、浓度以及最佳外植体 ,构建起鱼腥草快速繁殖体系。方法 :利用含不同浓度的不同植物生长调节剂种类的MS培养基对鱼腥草新品系不同外植体进行培养。结果 :鱼腥草快速繁殖 ,其外植体以地上茎节和茎尖较适宜。其中 ,MS + 0 .5mg·L^-1KT培养基诱导地上茎节 ,其抽叶数多且植株高。MS + 1.0mg·L^-16 BA培养基则对茎尖愈伤组织诱导作用较佳。MS + 1.0mg·L^-16 BA + 0 .2mg·L^-1NAA和MS + 0 .5mg·L^-16 BA + 0 .2mg·L^-1NAA培养基对地上茎节丛生芽的诱导速度快 ,数目多。生根培养基则以MS + 0 .2mg·L^-1IAA最好。结论 :通过诱导鱼腥草地上茎节丛生芽可大大提高鱼腥草繁殖系数 ,为生产提供足够种源。     

地黄种质资源的离体保存研究

目的 :探索地黄种质资源的离体保存方法。方法 :应用不同品种的茎尖试管苗为材料 ,接种在装有MS +0 .2BA +0 .0 2NAA的试管中 ,同时将同一品种 (85 5 )的茎尖苗接种在不同培养基 (A .蒸馏水 +10 g·L^-1琼脂 ;B .1/2MS +5g·L^-1琼脂 ;C .MS +10g·L^-1琼脂 ;D .1/2MS +0 .5BA +0 .0 2NAA +10g·L^-1琼脂 ;E .MS +0 .5BA +0 .0 2NAA +10 g·L^-1琼脂 )上 ,4～ 6℃黑暗保存。结果 :保存 4个月后发现 ,相同培养基中不同品种的死亡率不同 ,土城和邢疙瘩较高 (6 0 % ,73 % ) ,北京 1号和 85 5较低 (9% ,33 % )。 10个月后 ,MS +0 .2BA +0 .0 2NAA上不同品种的保存苗多数死亡。 85 5的保存苗在A号培养基上 ,除 1只试管污染外 ,均处于存活状态 ,其他培养基上的保存苗多数基部褐化死亡。结论 :地黄试管苗对低温的耐受力具有品种特异性 ,A号培养基可实现地黄种质资源的中期保存。     

泰国葛组织培养和快速繁殖体系优化研究

目的：研究泰国葛的组织培养与快速繁殖技术。方法：以嫩枝为外植体，通过调整基本培养基、生长调节剂种类和配比、以及向培养基中添加特殊化合物，以期选择出适合的诱导、继代增殖和生根培养基配方。结果：MS+IBA 0.05 mg·L^-1+BA 0.5 mg·L^-1利于诱导出芽，可用于初代培养；MS+IBA 0.02 mg·L^-1+BA 0.2 mg·L^-1和MS+BA 0.1 mg·L^-1可用于增殖和继代培养，25 d繁殖系数3.0；1/2 MS+IBA 0.1 mg·L^-1+IAA 0.2 mg·L^-1+C(特殊化合物)10 mg·L^-1适于诱导生根获得再生植株，生根率76.9%。生根苗春、夏季移栽，成活率81.0%。结论：本方法可用于泰国葛种苗的快速繁殖。     

安徽药菊叶片愈伤组织诱导及植株再生技术的研究

目的 :研究安徽药菊叶片组织培养技术 ,为药菊新品种选育建立最佳培养条件。方法 :取药菊叶片为外植体 ,按不同接种方式接种到同种培养基上和按同种接种方式接种到不同培养基上进行培养 ,诱导其成为完整植株。结果与结论 :所用培养基均能诱导愈伤组织产生 ,但愈伤组织形成后的再分化结果却有明显差别。愈伤组织诱导叶片背接优于正接 ,培养基以MS +NAA 0.1mg·L^-1+6-BA 0.1～ 1.0mg·L^-1为宜 ;分化培养基以MS +6 BA 2.0mg·L^-1+NAA 0.5mg·L^-1较适宜 ;所得再生植株在叶形等方面发生了变异。     

茜草愈伤组织诱导与快速繁殖的研究

目的 :研究茜草的茎段培养技术 ,为茜草快繁建立最佳培养条件 ;建立诱导茜草愈伤组织的培养方法 ,为茜草所含次生代谢药用成分工业化生产 ,提供方便、快捷的途径。方法 :利用植物组织培养技术 ,将茜草茎段分别在不同的培养基中培养 ,诱导其成为完整植株 ;将茜草的茎、叶、根进行愈伤组织诱导。结果与结论 :MS +2,4D 2mg·L^-1+KT0 .1mg·L^-1培养基适于茜草的愈伤诱导 ;MS+6 BA 1.5mg·L^-1培养基上茜草茎段能迅速生长成苗 ;MS +2,4D 2mg·L^-1+KT0.1mg·L^-1培养基与MS +6BA1.5mg·L^-1培养基先后使用 ,可使茜草生根。     

青天葵组织培养及植株再生的研究

目的:对青天葵进行组织培养并获得再生植株。方法:考察不同外植体、植物生长调节剂、添加物等对根状茎及再生植株生成的影响。结果:以球茎为外植体效果最好,6-BA2mg·L^-1诱导球茎生成根状茎的效果优于6-BA1mg·L^-1,椰汁、活性炭对根状茎的生长有促进作用。结论:青天葵球茎接种于1/2MS+6-BA2mg·L^-1培养基上,能够诱导出芽,芽接种于添加了10%椰汁和1‰活性炭的培养基中能够生成大量的根状茎,将白色的根状茎接种于1/2MS+1‰活性炭的培养基中能够先形成球茎,并进一步形成再生植株;将绿色的根状茎接种于1/2MS+6-BA2mg·L^-1+NAA2mg·L^-1的培养基上能够直接形成再生植株。     

安徽药菊花瓣组织培养技术的研究

目的 :研究安徽药菊花瓣组织培养技术 ,为安徽药菊新品种选育建立最佳条件。方法 :取安徽药菊(滁菊、亳菊、贡菊 )幼蕾花瓣及开放花瓣为外植体 ,按不同方式接种到同种培养基上和按同种方式接种到不同培养基上进行培养 ,诱导其成为完整植株。结果与结论 :所有培养基均能诱导愈伤组织产生 ,但愈伤组织形成和再分化结果有明显差别。愈伤组织诱导花瓣正接优于反接 ,愈伤组织诱导培养基以MS +KT 2mg·L^-1+NAA 0 .2mg·L^-1为宜 ;愈伤分化均以培养基MS +KT 2mg·L^-1+NAA 0 .2mg·L^-1+AgNO3 5mg·L^-1为宜幼蕾花瓣诱导植株再生频率高于开放花瓣 ;所得植株在叶形、及株形等方面发生了变异。     

安徽药菊茎尖组织培养技术的研究

目的 :研究安徽药菊茎尖组织培养技术 ,建立最佳培养条件。方法 :取药菊的茎尖 0.5mm左右 ,分别在不同的培养基中培养 ,诱导其为完整植株。结果与结论 :以MS+6-BA 2mg·L^-1+NAA 0.2mg·L^-1为茎尖诱导培养基较好 ,40d后 ,芽诱导率达 80%以上 ;以MS+6BA2mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1为芽增殖培养基 ,25～30d后 ,芽增殖系数达 4～7倍 ;生根培养基以MS +NAA 0.5mg·L^-1为宜 ,生根率 100% ,根系粗壮 ,移栽易于成活。     

木立芦荟的试管苗快速繁殖

以木立芦荟茎尖、腑芽、叶片、吸芽为外植体的离体培养和快速繁殖研究结果表明：所有外植体在合适培养基上均能产生愈伤组织与丛生芽,初代培养的最适培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;继代培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;生根壮苗的最适培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ。式管苗移栽的成活率可达到１００％。商品化生产中以白糖、片糖代替蔗糖,以卡拉胶代替琼     

土茯苓离体快繁研究

以土茯苓Smilax glabra Roxb根状茎侧芽的生长锥为外植体,以MS、3/2MS、B5和改良H等培养基为基本培养基,附加不同浓度的植物生长调节剂进行离体培养研究.结果表明:外植体在MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L培养基上芽的萌动速度较快;萌动芽在MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 10%CM(椰子汁)培养基上丛生芽诱导和增殖的效果最佳;3/2MS 6-BA 0.05 mg/L 4%蔗糖培养基的壮苗效果较好;H NAA 0.5 mg/L培养基的生根率可达94%以上;以沙和泥炭土各1/2为基质移栽试管苗,成活率达到95%以上.     

半夏丛生芽诱导及快速繁殖

目的:以叶片、叶柄为外植体,建立半夏的快速繁殖体系.方法:用半夏块茎诱导的丛生芽叶片、叶柄作外植体.结果:叶片、叶柄可以不经过愈伤组织而直接再生成植株,培养基MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L对外植体叶的分化诱导效果最好,MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.25 mg/L则适于叶柄,生根培养基以1/2MS KT 1.0 mg/L NAA 2.0 mg/L效果较好.结论:通过对半夏块茎诱导的叶片和叶柄形成的丛生芽可以提高半夏繁殖系数.     

黄芩茎段直接诱导丛生芽

黄芩带节茎段培养在MS＋6－BA1mg／L＋NAA0．2mg／L的培养基上，先诱导形成愈伤组织，然后出现许多绿色小芽。进一步移至MS培养基上产生大量的丛生芽。丛生芽培养干1／2MS＋IBA0．5mg／L培养基上可诱导生根，形成完整植株。     

铁皮石斛原球茎高效再生体系的研究

目的以铁皮石斛Dendrobium officinale实生种子为外植体,研究铁皮石斛原球茎的增殖、分化、诱导生根等条件,筛选出适宜铁皮石斛原球茎高效再生的诱导条件,建立高效的再生体系。方法以铁皮石斛种子为外植体,在培养基上诱导产生原球茎,经过增殖培养后,转移到分化培养基中诱导芽苗分化,待分化的芽苗长到1~2 cm时,转移到生根培养基诱导生根,最终长成完整的再生植株。结果适宜铁皮石斛生长的基本培养基为1/2 MS;原球茎诱导的培养基为1/2 MS+1.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA+50 g/L土豆泥;原球茎增殖的最适培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,最高增殖系数达23;最佳分化培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,平均分化率最高达95%;最佳生根培养基为1/2 MS+0.3mg/L NAA+50 g/L土豆泥,生根率达100%。结论铁皮石斛实生种子是铁皮石斛离体繁殖的优良外植体来源。以铁皮石斛种子诱导获得的高效再生技术体系可以为铁皮石斛快速繁殖和工厂化生产提供理论基础。     

北细辛叶柄愈伤组织的增殖培养及器官分化研究

目的研究北细辛Asarum heterotropoides叶柄愈伤组织增殖培养、再生芽分化及不定根诱导的最适条件,建立高效的愈伤组织培养和再生体系。方法以北细辛幼嫩叶柄诱导出愈伤组织,于含不同质量浓度6-苄基腺嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)的增殖培养基中扩大培养,选取嫩绿致密的愈伤组织接种在不同激素浓度配比的分化培养基上诱导再生芽及不定根,经驯化后移栽。结果愈伤组织增殖较适培养基为1/2 MS+0.40 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,在含0.40 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA的1/2 MS培养基中再生芽分化率最高,无激素添加的1/2 MS培养基适于壮苗培养,不定根诱导最适培养基为1/4 MS+0.25 mg/L IBA。结论确定北细辛愈伤组织增殖及分化的最适培养基及激素水平,建立了完善的北细辛再生体系,成功获得再生植株。     

盾叶薯蓣离体培养体系的建立及薯蓣皂苷元含量分析

以盾叶薯蓣叶片为外植体,研究不同浓度激素组合对盾叶薯蓣愈伤组织、不定芽及再生植株的影响,并对不同材料诱导获得的再生植株中薯蓣皂苷元含量进行了分析。结果表明,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+BA2.0mg·L-1+2,4D0.1mg·L-1;诱导不定芽及芽生长的培养基的最适培养基为MS+BA0.1mg·L-1(0.05mg·L-1)+病毒唑5mg·L-1;诱导试管苗生根的最适培养基为MS/2+IAA0.2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1。相同外植体诱导的再生植株中薯蓣皂苷元含量差异不明显;不同盾叶薯蓣诱导的再生植株中薯蓣皂苷元含量差异明显。