口腔科急性感染及术后疼痛的临床治疗效果分析

目的:分析口腔科急性感染及术后疼痛的临床治疗有效方式及治疗效果。方法:选择在我院接受治疗的90例口腔科急性感染及术后疼痛患者随机平分为3组,分别给予双氯芬酸钠、芬太尼透皮贴剂、扶他林进行治疗,并对治疗效果进行比较。结果:应用芬太尼透皮贴剂组的临床治疗效果明显高于单纯使用双氯芬酸钠和扶他林,单独使用扶他林的治疗效果明显高于单独使用双氯芬酸钠,比较均具有显著性差异(P0.05)。结论:应用芬太尼透皮贴剂对口腔科急性感染及术后疼痛患者进行治疗,可取得良好临床效果,且不良反应少,值得临床推广应用。     

耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者的治疗方法分析

目的:观察分析耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者的治疗方法。方法:选取92例耳鼻喉急性感染患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各46例;对照组患者给予芬太尼透皮贴剂治疗,观察组患者给予扶他林治疗;比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率及不良反应发生率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者的临床疗效显著。     

探讨耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者的临床治疗方法与效果

目的研究耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者的临床治疗方法与效果。方法选取我院2015年02月至2016年11月收治的68例耳鼻喉急性感染患者为研究对象,将其随机分为常规组与研究组各34例,常规组采用芬太尼透皮贴剂治疗,研究组采用扶他林治疗,对比观察两组患者临床疗效。结果经治疗,研究组治疗有效率94.12%显著高于常规组的76.47%;且研究组术后感染发生率为11.76%,常规组术后感染发生率为32.35%,研究组明显优于常规组(P0.05)。结论应用扶他林治疗耳鼻喉急性感染性患者效果显著,有助于改善患者临床症状,值得推广。     

耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析

目的 对耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗效果进行分析.方法 方便收集2015年3月—2016年6月耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者100例,随机分两组.芬太尼组给予芬太尼透皮贴剂进行治疗,扶他林组采用扶他林进行治疗.比较两组患者耳鼻喉急性感染术后疼痛缓解率;皮肤过敏、恶心呕吐等不良反应发生率;治疗前和治疗后患者VAS评分、 生活质量评分的差异.结果 扶他林组患者耳鼻喉急性感染术后疼痛缓解率96.00%高于芬太尼组76.00%(P<0.05);扶他林组皮肤过敏、恶心呕吐等不良反应发生率8.00%低于芬太尼组32.00%(P<0.05);治疗前两组VAS评分、生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后扶他林组VAS评分、生活质量评分(2.18±0.21)分、(92.52±4.59)分优于芬太尼组(3.41±0.59)分、(80.98±4.34)分(P<0.05).结论 耳鼻喉急性感染及术后疼痛给予扶他林临床治疗效果确切,可有效缓解疼痛,无严重不良反应,可提升患者生活质量,值得推广应用.     

治疗耳鼻喉手术后疼痛的临床体会

目的：探讨治疗耳鼻喉手术后疼痛的临床体会,分析可治疗此症的有效药物。方法：将2011年2月至2013年12月我院耳鼻喉科收治的100例进行耳鼻喉手术治疗的患者随机分为芬太尼组和扶他林组,在术后为芬太尼组患者使用芬太尼透皮贴剂进行治疗,为扶他林组患者使用扶他林进行治疗,记录分析两组患者的临床疗效及发生不良反应的情况。结果：扶他林组患者治疗的总有效率为98.0%,芬太尼组患者治疗的总有效率为80.0%,扶他林组患者治疗的总有效率明显高于芬太尼组患者。与芬太尼组患者相比,扶他林组患者发生不良反应的几率较低,差异显著（P＜0.05）,有统计学意义。结论：与芬太尼相比,用扶他林治疗耳鼻喉手术后疼痛的疗效更优,引发不良反应的几率更低,此病可作为治疗此症的首选药物。     

分析口腔科急性感染及术后疼痛的治疗有效方式及疗效

目的分析口腔科急性感染及术后疼痛的有效治疗方法及效果。方法随机选择2015年9月至2016年9月在本院接受治疗的口腔科患者90例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用双氯芬酸钠实施治疗,观察组选择芬太尼透皮贴剂进行治疗,比较两组效果。结果观察组治疗总有效率为97.78%,对照组治疗总有效率77.78%(P0.05);观察组术后疼痛评分为(2.01±0.59)分,对照组术后疼痛评分(4.96±0.37)分(P0.05)。结论对口腔科急性感染及术后疼痛患者使用芬太尼透皮贴剂治疗,能够有效缓解疼痛,消除感染,且治疗安全性高,值得推广。     

耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析

目的探讨耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗。方法选择2014年07月至2016年07月我院90例耳鼻喉急性感染患者为分析对象,分为2组,对照组(n=45)给予芬太尼透皮贴剂进行治疗,观察组(n=45)在给予扶他林进行治疗,观察两种治疗方法的治疗效果。结果观察组总有效率为95.56%,对照组总有效率为75.56%(34/45),观察组总有效率明显比对照组高(P0.05);观察组不良反应发生率为8.89%,对照组不良反应发生率为33.33%,观察组不良反应发生率显著少于对照组(P0.05)。结论在耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗中应用扶他林,有着良好的效果,值得推广。     

耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析

目的：分析讨论耳鼻喉急性感染及其术后疼痛的临床治疗方案以及临床治疗效果。方法：选择2011年10月～2014年9月我院收治治疗的126例耳鼻喉急性感染患者作为研究对象,采用随机数字法把其分成对照组和治疗组,其中治疗组患者采用扶他林实施治疗,而对照组患者采用芬太尼透皮贴剂实施治疗,对两组患者的临床治疗效果进行分析比较。结果：治疗组患者的临床治疗效果明显的比对照组好（P ＜0.05）。同时,治疗组患者的不良反应发生率明显的比对照组低（P ＜0.05）。结论：应用扶他林对耳鼻喉急性感染及其术后疼痛进行治疗,其具有较好的临床效果,是一种较高可行性、安全性以及有效性的治疗方案。     

双氯芬酸钠治疗耳鼻喉急性感染术后疼痛的效果观察

目的:探究双氯芬酸钠治疗耳鼻喉急性感染术后疼痛的效果。方法:将30例耳鼻喉急性感染术后疼痛的患者随机分为观察组和对照组,对照组给予芬太尼治疗,观察组给予双氯芬酸钠治疗,比较两组临床治疗效果。结果:观察组的镇痛总有效率为93.4%,对照组为73.3%,两组差异显著;观察组患者术后4、8、24h的疼痛评分均低于对照组。结论:双氯芬酸钠治疗耳鼻喉急性感染术后疼痛可以及时的缓解患者疼痛情况,提高患者的舒适度,利于术后的恢复。     

耳鼻喉术后疼痛的临床治疗观察

目的:探究耳鼻喉术后疼痛的临床治疗方法.方法:将该院2014年11月至2015年9月收治的152例接受耳鼻喉手术的患者随机分为观察组和对照组各76例,分别应用芬太尼透皮贴剂和扶他林作为治疗药物,比较两组治疗效果.结果:观察组的治疗总有效率(93.4％)高于对照组(75％),而观察组患者不良反应发生率(3.9％)低于对照组(19.7％),两组之间存在着明显的差异(P＜0.05).结论:在耳鼻喉术后疼痛的临床治疗的过程中,扶他林是更为理想的治疗药物,能够有效缓解耳鼻喉术后疼痛,对患者的健康恢复有着积极的影响.     

耳鼻喉术后疼痛的临床治疗观察

目的:探究耳鼻喉术后疼痛的临床治疗方法。方法:将该院2014年11月至2015年9月收治的152例接受耳鼻喉手术的患者随机分为观察组和对照组各76例,分别应用芬太尼透皮贴剂和扶他林作为治疗药物,比较两组治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率(93.4%)高于对照组(75%),而观察组患者不良反应发生率(3.9%)低于对照组(19.7%),两组之间存在着明显的差异(P0.05)。结论:在耳鼻喉术后疼痛的临床治疗的过程中,扶他林是更为理想的治疗药物,能够有效缓解耳鼻喉术后疼痛,对患者的健康恢复有着积极的影响。     

芬太尼透皮贴剂在肝癌介入治疗后疼痛的疗效观察

目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗肝癌介入治疗后疼痛的临床疗效及不良反应。方法 将321例肝癌介入后疼痛患者，随机分为芬太尼透皮贴剂组和对照组（给予口服奥施康定片治疗）。治疗前后分别观察临床疗效、不良反应等。结果 临床疗效的改善两组之间总有效率差异无显著性（P〉0．05），但不良反应差异有显著性（P〈0．05）。结论 芬太尼透皮贴剂用于治疗肝癌介入治疗后疼痛，疗效确切，安全可靠，不良反应小。     

芬太尼透皮贴剂治疗耳鼻喉科术后疼痛

目的观察芬太尼透皮贴剂用于鼻咽部科手术后的镇痛效果。方法将40例行鼻咽部手术患者,术前1小时应用芬太尼透皮贴剂贴在患者前臂内侧,观察术后镇疼效果。结果40例鼻咽部手术患者中轻度36例,中度疼痛4例。其中有2例恶心、呕吐,1例嗜睡。结论芬太尼透皮贴剂术后均衡给药能稳定控制术后疼痛,疗效较好。     

骨架型芬太尼透皮贴剂联合唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床观察

目的 研究骨架型芬太尼透皮贴剂联合唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效.方法 将70例恶性肿瘤骨转移疼痛患者按治疗方法的不同分为A及B组,各35例.A组单用骨架型芬太尼透皮贴剂,B组用骨架型芬太尼透皮贴剂联合唑来磷酸.观察及比较两组疗效.结果 两组治疗2、4、6及8周疼痛数字评分法、疼痛总缓解率、Karnofsky评分及骨架型芬太尼透皮贴剂用量差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 骨架型芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛具有安全有效及生活质量改善明显的特点,值得临床推广应用.     

芬太尼透皮贴剂治疗原发性肝癌栓塞化疗术后疼痛的随机对照研究

目的比较芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡控释片治疗原发性肝癌栓塞化疗术后疼痛的疗效与副作用。方法芬太尼透皮贴剂组41例,硫酸吗啡控释片组35例。芬太尼透皮贴剂初始剂量25-50μg/h,72h更换;硫酸吗啡控释片初始剂量30mg,q12h。两组均根椐疼痛缓释情况调整剂量,直到疼痛缓解为轻度。出现暴发痛时给予即释吗啡片10mg口服。治疗2周后,以视觉模拟量表法评价疗效,记录两组治疗过程中出现的恶心、呕吐、便秘等副反应,比较两组不良反应发生率。结果芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡控释片的疼痛缓解率分别为90.2%与88.6%(χ2=0.019,P>0.05)。常见的副反应有恶心、呕吐、头晕、便秘等,其中芬太尼透皮贴剂组便秘发生率低于硫酸吗啡控释片组(χ2=13.20,P<0.05),其他副反应发生率两组无显著差异。结论芬太尼透皮贴剂使用方便,疗效好,副作用少,更适合肝癌栓塞化疗术后中、重度疼痛的治疗。 更多还原     

耳鼻喉手术后疼痛的临床治疗及护理效果分析

目的分析耳鼻喉手术后疼痛的临床治疗及对应护理效果,为临床提供借鉴。方法选取220例耳鼻喉手术患者作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组110例。对观察组常规应用双氯芬酸钠栓与芬太尼透皮贴剂镇痛治疗,对照组在观察组的药物治疗的基础上给予心理干预、分散注意力、健康宣教等护理干预措施,分析两组患者的镇痛效果。结果对照组患者术后镇痛有效率98.2%,显著高于观察组89.1%,差异有统计学意义。结论药物镇痛在对耳鼻喉手术后患者的疼痛治疗效果明显,在药物治疗的同时,给予科学有效的护理干预措施,可减轻患者疼痛程度,提高镇痛效果,有效促进疾病恢复。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛观察与护理

目的研究芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛的护理过程和疗效方法。方法56例癌症患者使用芬太尼透皮贴剂,记录使用前后的疼痛程度进行护理。结果全部患者获得中度以上的缓解,对不良反应进行护理。结论芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛疗效明显。     

芬太尼透皮贴剂和硫酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛的疗效比较

目的比较芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡缓释片对中、重度癌痛患者的治疗效果。方法中、重度癌痛患者94例随机分为两组,分别采用芬太尼透皮贴剂（FT组）与硫酸吗啡缓释片（MO组）治疗,记录并比较两组疼痛缓解率、不良反应发生率及对生活质量的影响。结果FT组疼痛缓解率86．7％（39／45例）,MO组87．8％（36／41例）。两组患者生活质量均明显改善,FT组不良反应发生率较MO组低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡缓释片疗效相当,均能有效控制中、重度癌痛,但芬太尼透皮贴剂不良反应少。     

神经阻滞与芬太尼透皮贴剂综合治疗带状疱疹后遗神经痛：附28例报告

目的观察神经阻滞与芬太尼透皮贴剂治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法本组28例采用神经阻滞及局部注射局麻药和糖皮质激素,9次6周为1个疗程。对VAS 7以上的患者加用芬太尼透皮贴剂进行综合治疗。结果治疗疼痛的显效率达57.1%（16/28例）,总有效率达到100%,特别是12例采用芬太尼透皮贴剂的患者显效率达83.3%（10/12例）。结论采用神经阻滞加用芬太尼透皮贴剂综合性治疗带状疱疹后遗神经痛疗效较好,效果确切。     

芬太尼透皮贴剂与美施康定在癌痛治疗中的疗效比较

目的：评价芬太尼缓释透皮贴剂在癌痛治疗中的临床应用价值。方法：比较芬太尼缓释透皮贴剂治疗组与美施康定对照组在癌痛治疗中的疗效。结果：芬太尼缓释透皮贴剂组疗效与对照组无明显差异，但副反应发生机会较少，结论：芬太尼缓释透皮贴剂是癌痛治疗中较理想的药物之一。