激素联合宁泌泰胶囊治疗IgA肾病44例

为观察宁泌泰胶囊治疗IgA肾病的临床疗效,对照组22例服用激素治疗,治疗组22例采用激素联合宁泌泰胶囊治疗,疗程12个月.观察临床疗效、治疗前后24 h尿蛋白定量、血清肌酐（Scr）、肌酐清除（Ccr）的变化.结果：治疗组的临床疗效优于对照组（P＜0.05）;治疗组24 h尿蛋白定量、血清肌酐和肌酐清除率的改善均优于对照组（P＜0.05）.     

正清风痛宁联合拉米夫定治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎34例

目的:探讨正清风痛宁联合拉米夫定治疗表现为肾炎综合征的乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)的疗效和安全性,寻找HBV-GN有效的治疗方法。方法:选择67例确诊的HBV-GN患者,临床均表现为肾炎综合征。随机分为对照组和治疗组,对照组口服拉米夫定100mg/d,治疗组在对照组基础上加用正清风痛宁片20mg,1d3次,疗程6个月。观察2组患者治疗前后24h尿蛋白定量、肝肾功能、HBV-DNA的变化情况及不良反应。结果:两组患者治疗后尿蛋白量均明显减少,肝肾功能稳定,病毒复制程度减轻,未发现严重不良反应。加用正清风痛宁组尿蛋白量减少程度更加明显。结论:正清风痛宁辅助拉米夫定治疗临床表现为肾炎综合征的乙型肝炎病毒相关性肾炎效果显著。     

中医辅助西医疗法治疗IgA肾病的效果及对VCAM-1的影响及其意义

目的探讨中医辅助治疗IgA肾病的临床效果。方法选取2015年1月—2017年5月该院收治的IgA肾病患者90例,采用随机数字表法分为联合组和对照组各45例,联合组采用采用中医辅助西医常规治疗,对照组仅采取西医常规治疗;对比两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、肾小球滤过率(GFR)、尿血管细胞黏附分子(VCAM-1)、血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)及临床疗效。结果治疗前,两组患者的24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、GFR测定值差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐、均低于对照组(P<0.05),联合组患者的血清白蛋白、GFR均高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的IgG、IgA、IgM、VCAM-1测定值差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者的VCAM-1低于对照组(P<0.05),联合组患者的IgG、IgA均高于对照组(P<0.05);治疗后,联合组患者的临床效果优于对照组(P<0.05)。结论中医辅助西医疗法治疗IgA肾病较单纯的西医疗...     

来氟米特和环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的对照研究

目的比较来氟米特(LEF)和环磷酰胺(CTX)静脉冲击疗法治疗狼疮性肾炎(LN)的疗效,了解其不良反应发生情况及安全性。方法38例活动性LN患者在联合使用激素的基础上随机分为2组,分别给予LEF口服(LEF组18例),或者间断性给予CTX静滴(CTX组20例),随访6~12个月,监测相关指标和可能伴随的不良反应。结果随访结束时,LEF组治疗总有效率83%,CTX组治疗总有效率75%,组间比较无显著性差异。治疗后6,12个月,2组患者主要指标(血清白蛋白、血肌酐、SLEDAI)均有明显改善,但组间比较无显著性差异,而LEF组24 h尿蛋白定量明显降低(P<0.05),LEF组耐受性较好,10例出现不良反应,以感染为主。CTX组有13例出现不良反应。结论LEF联合糖皮质激素治疗LN具有较好的疗效,耐受性较好,但长期疗效仍需进一步观察。     

归芪升降散合正清风痛宁缓释片治疗难治性膜性肾病疗效观察

目的 观察归芪升降散合正清风痛宁缓释片治疗难治性膜性肾病的临床疗效.方法 46例难治性膜性肾病患者随机分为2组,对照组23例采用环孢素A(CSA)治疗,治疗组23例采用归芪升降散合正清风痛宁缓释片治疗,观察2组治疗前后临床疗效、中医证候积分及24h尿蛋白定量、血浆白蛋白及肝肾功能等变化.结果 治疗组总有效率86.96％,对照组总有效率69.57％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.2组治疗后与治疗前比较,中医证候积分、24h尿蛋白定量明显降低(P＜0.05),血浆白蛋白明显升高(P＜0.05);2组治疗后比较,治疗组中医证候积分及24h尿蛋白定量降低更明显,血浆白蛋白升高更明显,与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 归芪升降散合正清风痛宁缓释片是治疗难治性膜性肾病的有效方法,其临床疗效及降低24h尿蛋白定量、升高血浆蛋白、降低中医证候积分作用明显优于CSA.     

加味黄芪当归汤联合他克莫司治疗老年特发性膜性肾病的临床观察

目的观察加味黄芪当归汤联合他克莫司治疗老年特发性膜性肾病患者的临床疗效。方法将72例老年特发性膜性肾病患者随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组给予他克莫司治疗,观察组则在对照组基础上应用加味黄芪当归汤随症加减,治疗3个月。比较2组患者的临床总有效率,及治疗前后的尿蛋白定量、血清白蛋白及血肌酐水平。结果对照组总有效率为80.56%,观察组总有效率为94.44%,观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);在改善24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐水平方面,观察组优于对照组(P<0.05)。结论加味黄芪当归汤联合他克莫司能够有效改善老年特发性膜性肾病患者尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐水平,提高临床总有效率。     

糖皮质激素联合正清风痛宁治疗中等量蛋白尿IgA肾病24例临床观察

目的:观察糖皮质激素联合正清风痛宁片对中等量蛋白尿IgA肾病治疗的疗效。方法:将48例中等量蛋白尿IgA肾病患者,随机分为治疗组与对照组各24例。治疗组采用糖皮质激素联合正清风痛宁治疗,对照组采用糖皮质激素治疗。治疗6个月后对两组作出疗效评价。结果:两组患者组内比较,尿蛋白均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后均优于治疗前;总有效率治疗组为83.3%,对照组为66.7%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:糖皮质激素联合正清风痛宁治疗中等量蛋白尿IgA肾病有显著疗效。     

正清风痛宁缓释片联合糖皮质激素治疗原发性微小病变肾病临床观察

目的:观察正清风痛宁缓释片联合糖皮质激素治疗原发性微小病变肾病的疗效和安全性。方法:40例随机分为观察组和对照组各20例,两组均采用标准激素治疗方案,观察组加用正清风痛宁缓释片口服治疗。结果:缓解持续时间观察组明显长于对照组(P0.05),显效时间观察组短于对照组(P0.05),不良反应发生率观察组低于对照组(P0.05)。结论:正清风痛宁缓释片联合糖皮质激素治疗微小病变性肾小球病疗效可靠,安全性较高。     

正清风痛宁联合缬沙坦治疗糖尿病肾病38例临床观察

目的:观察正清风痛宁联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将收治的糖尿病肾病患者70例随机分为对照组32例和治疗组38例。治疗组采用口服缬沙坦和正清风痛宁缓释片;对照组口服缬沙坦。两组均治疗3个月后评价疗效。结果:两组治疗后尿蛋白定量组内比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后均优于治疗前;组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。两组患者治疗后,HbA1c、FBG、Scr差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后肝功能及外周血象比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:正清风痛宁联合缬沙坦治疗,能明显降低糖尿病肾病患者尿蛋白水平,对阻止糖尿病肾病进展及延缓糖尿病终末期肾衰的发生具有较好的作用。     

参芪地黄汤加味联合环磷酰胺和激素治疗激素抵抗型肾病综合征疗效观察

目的探讨参芪地黄汤加味联合环磷酰胺和激素治疗激素抵抗型肾病综合征(SRNS)的临床疗效。方法将74例SRNS患者随机分为观察组和对照组各37例,对照组给予泼尼松联合环磷酰胺治疗,观察组在对照组治疗基础上联合参芪地黄汤加味治疗,均治疗6个月,观察2组治疗前后24 h尿蛋白、血清白蛋白、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂(三酰甘油、总胆固醇)、肾功能(血尿素氮、血肌酐)指标水平变化情况,并评估2组临床疗效及安全性。结果治疗后观察组24 h尿蛋白、hs-CRP、三酰甘油、总胆固醇、尿素氮、血肌酐水平均显著低于对照组(P均0.05),血清白蛋白水平显著高于对照组(P0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),用药不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论参芪地黄汤加味联合环磷酰胺和激素治疗SRNS患者效果显著,可明显改善肾功能,且安全性好。     

痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎临床研究

目的研究痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效。方法将确诊为类风湿性关节炎的患者随机分成两组。试验组用痹痛定胶囊治疗,对照组用正清风痛宁片治疗。两组均连续用药3个月为1个疗程,共观察2个疗程,分别统计疗效。结果治疗1个疗程后,试验组有效率为91.43%,明显优于对照组(76.67%)。试验组治疗后类风湿因子、免疫球蛋白等指标均有显著改善(P<0.01);治疗2个疗程后,试验组与对照组总有效率分别为97.14%、90.0%(P>0.05),但试验组显效率(65.71%)显著优于对照组(36.67%)(P<0.01)。结论痹痛定胶囊疗效确切,口服安全,是治疗类风湿性关节炎的有效药物。     

正清风痛宁制剂治疗慢性肾小球肾炎随机对照试验的系统评价和Meta分析

目的:评价正清风痛宁制剂治疗慢性肾小球肾炎(chronic glomerulonephritis,CGN)的疗效与安全性。方法:计算机检索PubMed、CoChrane library、Embase、中国知网、万方、维普,查找正清风痛宁制剂治疗CGN随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),按照CoChrane系统评价方法,采用Revman 5.3软件进行分析。结果:纳入5篇随机对照试验354例患者,分析显示减少蛋白尿方面,正清风痛宁制剂加载西药治疗组疗效优于西药对照组,且正清风痛宁制剂治疗组优于雷公藤多甙对照组。应用正清风痛宁制剂可能会引起胃肠道反应、皮疹等,但多数在停药或药物调整后恢复正常。结论:正清风痛宁制剂治疗CGN具有减少尿蛋白作用,安全性较好。但鉴于纳入研究方法学质量较低,临床需要大样本、多中心、高质量的随机对照试验加以验证。     

二藤通痹合剂联合正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎30例临床研究

目的观察二藤通痹合剂联合正清风痛宁缓释片治疗活动期类风湿性关节炎(RA)的临床疗效和安全性。方法将88例RA患者随机分为治疗组30例、对照A组30例、对照B组28例。治疗组给予二藤通痹合剂联合正清风痛宁缓释片治疗,对照A组单用二藤通痹合剂治疗,对照B组给予正清风痛宁缓释片治疗,共治疗3个月,观察患者28处关节疾病活动积分(DAS-28)变化,并观察肿胀关节数(SJC)、压痛关节数(TJC)、整体健康状态(GH)、血沉(ESR)等指标的变化。记录治疗过程中出现的不良反应。结果治疗组总有效率为86.7%,对照A组为76.7%,对照B组为67.9%。治疗组总有效率与对照A组、对照B组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗后SJC、TJC、GH均有改善,DAS-28积分降低,ESR明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后治疗组与对照A组、对照B组SJC、TJC、GH、ESR及DAS-28积分比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对照A组和对照B组除在改善患者GH及DAS-28积分方面差异无统计学意义(P>0.05)外,在减少SJC、TJC及降低ESR方面对照A组与对照B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。3组患者不良反应无明显差异。结论二藤通痹合剂和正清风痛宁缓释片联合应用的疗效优于单种药物,且能有效控制活动期RA患者的病情,安全性良好,可以作为中药联合用药模式应用于临床。     

正清风痛宁关节腔内注射治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的：探讨正清风痛宁关节腔内注射治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：对2009年9月～2010年5月于我院免疫肾病科住院治疗的类风湿性关节炎患者36例,随机分成实验组和常规组,对治疗后的患者观察其关节变化情况,并对住院天数进行统计分析。结果：实验组总有效率为89．02％,对照组总有效率为65．91％,差异比较有统计学意义（P〈0．05）,实验组住院天数明显小于常规组。结论：局部关节应用正清风痛宁注射液,并联合全身用药,可迅速控制关节滑膜炎,缩短病程,降低致残率,提高治愈率。     

寒湿痹颗粒治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和膝骨关节炎中医辨证属寒湿痹阻证的临床疗效

目的：探讨分析寒湿痹颗粒治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和膝骨关节炎中医辨证属寒湿痹阻证的临床疗效。方法：选取到我院接受治疗的患有类风湿关节炎、强直性脊柱炎和膝骨关节炎等疾病的患者78例,按治疗药物的不同将其分为对照组和实验组,每组39例,对照组采用正清风痛宁片治疗,实验组则采用寒湿痹颗粒治疗。比较并观察两组患者的治疗效果,观察两组患者治疗的总有效率等。结果：实验组患者的治疗的总有效率（71.79%）明显高于对照组的治疗的总有效率（43.59%）,统计学上有意义（P〈0.05）。结论：寒湿痹颗粒治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和膝骨关节炎等寒湿痹阻证疗效明显,可以有效改善健康状况,加快患者的恢复,此治疗法在临床上可以广泛运用。     

正清风痛宁三联序贯疗法治疗髋关节骨性关节炎临床观察

目的探讨正清风痛宁三联序贯疗法治疗髋关节骨性关节炎的临床研究。方法选取2017年6月—2019年4月在江西省南昌市洪都中医院接受治疗的70例髋关节骨性关节炎患者,按随机数字表法分为对照组35例和观察组35例。观察组采用正清风痛宁三联序贯疗法治疗,对照组采取髋关节腔内注射透明酸钠注射液治疗,比较2组治疗前后的炎症因子水平、髋关节功能、VAS评分以及临床疗效。结果观察组治疗后的IL-6、TNF-α、WOMAC和VAS评分均低于对照组,并且Harris评分高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为88.6%(31/35),明显高于对照组的71.4%(24/35),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论正清风痛宁三联序贯疗法能有效降低髋关节骨性关节炎患者的炎性介质水平,减轻炎症反应引起的疼痛症状,患者髋关节功能得到恢复,值得在临床推广应用。     

新风胶囊对类风湿关节炎患者抑郁情绪及血清皮质醇的影响

目的观察新风胶囊对类风湿关节炎(RA)患者抑郁情绪及血清皮质醇的影响,并探讨其作用机制。方法76例RA患者随机分成2组,治疗组40例采用新风胶囊,对照组36例采用正清风痛宁缓释片,观察2组的临床疗效、主要症状体征、生活质量积分、抑郁自评量表(SDS)标准分及血清皮质醇等指标变化。结果新风胶囊治疗组在总有效率、改善症状体征、活动性指标等方面与对照组相似,但在改善SDS标准分、脾虚症状、生活质量积分方面明显优于正清风痛宁对照组(P<0.05或P<0.01)。结论新风胶囊在取得疗效的同时,可改善RA患者抑郁情绪,提示新风胶囊调节内分泌失调、提高机体免疫功能及改善贫血是其可能性机制。     

痹痛方治疗活动期类风湿关节炎临床疗效观察

目的观察痹痛方治疗活动期类风湿关节炎临床疗效。方法将50例患者分为治疗组(服痹痛方)25例,对照组(服正清风痛宁片)25例,疗程均为3个月。结果治疗组总有效率为88%,对照组为68%(P<0.05);治疗组治疗后关节压痛数、关节肿胀数减少,晨僵时间缩短,与对照组比较P<0.05或P<0.01;治疗组治疗后ESR、CRP、RF均有显著下降,与对照组比较P<0.05或P<0.01。结论痹痛方治疗RA活动期具有较好的临床疗效及安全性。     

正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的系统评价

目的:评价正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性.方法:以“类风湿关节炎”“历节”“正青风痛宁”“尪痹”及“rheumatoid arthritis" "arthritis"“rheumatoid diseases”为检索词,从重庆维普库(VIP),中国期刊全文数据库(CNKI),万方数据库(WANFANG),中国生物医学期刊引文数据库(CMCI/CMCC整合版)以及MEDLINE,Science Direct,SpringerLink等全文数据库中检索,以中西医结合治疗RA的随机对照试验为研究对象,采用Cochrane协作网提供的最新版Revman 5.0软件进行统计分析.结果:纳入B个随机对照试验(RCT),共735例患者,治疗总有效率[MD 0.31,95％ CI(0.18,0.52),P＜0.0001].其改善指标数据如下:晨僵[MD-29.66,95％ CI(- 36.86,-22.4),P＜0.000 01];血沉[MD -4.87,95％ CI(-6.66,-3.08),P＜0.000 01];类风湿因子[MD16.29,95％CI(14.71,17.88),P＜0.000 01];C反应蛋白[MD-3.88,95％ CI( -4.69,-3.06),P＜0.000 01].结论:正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎能够改善症状及实验室指标,优于单用甲氨喋呤,并可减少相应单用的副作用.     

利用文本挖掘技术分析治疗类风湿关节炎中成药和西药使用基本规律

目的:利用文本挖掘技术探索中成药及西药治疗类风湿关节炎(RA)的使用规律。方法:在中国生物医学文献数据库(CBM)中采集(1978—2010年)治疗RA的相关文献,建立Access数据库,运用SQL对数据进行处理,结合人工降噪后,分析中成药及西药治疗RA的使用规律。结果:共有4455篇文献,结果显示:风痛宁片、丹参注射液、正清风痛宁止片、寒湿痹颗粒、丹参注射液、雷公藤多甙片、雷公藤片为治疗RA的高频中成药;甲氨蝶呤、柳氮磺砒啶、免疫抑制剂、糖皮质激素、美洛昔康、沙利度胺依次为治疗RA的高频西药;雷公藤多甙片和甲氨蝶呤、吲哚美辛分别是联用时常用的中成药和西药。结论:利用文本挖掘能够找到高频使用治疗RA的中成药及西药,以及合用的中成药与西药,为分析中成药和西药治疗RA使用规律提供文献学依据。