MicroRNA在神经疾病研究中的作用

MicroRNA(miRNA)是一种内源性非编码RNA,它在mRNA后转录水平调节靶基因转录与表达。近年来国内外研究表明,miRNA在阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等神经变性疾病中起着重要的作用。miRNA在Rett综合征中的作用表明特殊miRNA可能参与癫痫的发生,具体机制有待深入研究。     

MicroRNAs在胶质瘤中的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类长20~25个核苷酸序列、非编码的内源性单链RNA分子,通过与靶mRNA 3’UTR结合方式,参与转录后调控。miRNA在肿瘤中的作用研究也成为近年的研究热点。越来越多的证据表明miRNA参与胶质瘤细胞增殖、凋亡、侵袭、转移、细胞耐药性及新生血管形成等病理生理过程。miRNA可能为胶质瘤治疗提供新的途径。文中对近年来miRNA在胶质瘤中的研究进行综述。     

microRNA在神经系统疾病发病机制中的作用

一、microRNA概述 microRNA简称miRNA,是一种内源性非编码单链小分子RNA,大小约为22个核苷酸.在结构上,编码miRNA的基因由RNA聚合酶Ⅱ转录,只有少数由RNA聚合酶Ⅲ转录[1];接着原始转录本被RNA酶ⅢDrosha加工而产生Pre-miRNA:随后Pre-miRNA在Ran-GTPase依赖的转运蛋白exportin-5作用下易位到细胞质中[2],被另一个RNA酶ⅢDicer进一步加工,切割产生成熟的单链miRNA,其5'端最弱碱基配对区被优先装载入RNA诱导的沉默复合物(RISC)中,miRNA与靶标mRNA的结合发生在RISC内,并且靶标的沉默需要Argonaute蛋白质家族的存在;随后miRNA与靶标mRNA 3'端配对并沉默其翻译成蛋白质.基因表达的转录后调控是一种对中枢神经系统神经元发育和行使正常生理功能重要的调控机制,而miRNA的研究补充了这一调控,对神经系统疾病的研究进入了新的领域.     

微小核糖核酸与精神疾病及精神药物的研究进展

微小核糖核酸( microRNA,miRNA)是一种不编码蛋白质的小RNA分子,可以在转录后水平调节基因的表达,广泛参与了个体发育、细胞增殖凋亡等生命活动.近年的研究也显示miRNA的调控障碍以及编码序列的改变与包括精神分裂症和双相障碍在内的多种精神疾病的发生有关,而且精神药物的治疗作用可能与miRNA表达谱的改变有关.我们就目前miRNA在精神疾病及治疗药物中的研究进展进行综述.     

MicroRNA与胶质母细胞瘤的相关性研究

MicroRNA(miRNA)是小的非编码RNAs,是各种生物进程的关键调节因子,能够负性调节转录后水平的基因表达。最新的研究证据表明,miRNA在人类恶性肿瘤发展过程中起到了非常重要的作用。近年来,miRNA与脑胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)的相关性研究已经取得了很大的进展,如细胞的增殖入侵、胶质瘤干细胞的性能和血管生成等。同时miRNA的发现为治疗提供了新的干预措施,为诊断和判断预后提供了新的工具。本文就GBM中相关miRNA的研究进展进行综述。     

microRNA的功能及与酒精相关疾病关系的研究进展

microRNA（miRNA）是一组长19-25个核苷酸的单链小分子非编码RNA,其进化上呈高度保守,通过与目标mRNA的互补配对在转录后水平对基因表达进行负调控而广泛作用于动植物及病毒,导致目标mRNA的降解或翻译抑制[1-3].1993年,Lee等[4]于秀丽隐杆线虫中首次发现了lin-4这种不编码蛋白质但却能转录产生小RNA的基因,也就是我们今天所熟知的miRNA.近年来,更多的研究揭示了miRNA在疾病的发生、发展及预后中所起到的重要作用,现对miRNA功能及其与部分酒精相关疾病的关系作一综述.     

神经突触部位的miRNA沉默

一、miRNA简述 miRNA是一类长度约20～24个核苷酸(nt)(少数小于20nt)的非编码单链小分子RNA,在细胞内介导同源序列依赖的基因沉默.miRNA基因以单拷贝、多拷贝或基因簇等多种形式存在于基因组中,部分存在于蛋白编码基因的内含子中,但绝大部分定位于基因间隔区.初始miRNA转录物(pri-miRNA)经过两次酶解加工形成成熟的miRNA.初次加工发生在细胞核内,pti-niRNA在辅助因子(如果蝇中的Pasha蛋白)的参与下被RNaseⅢ核酸酶Drosha加工成约70nt长的具有发夹结构的特征性miRNA前体(pre-miRNA).随后,pre-miRNA在Ran-GTP依赖的核质/胞质转运蛋白Exportin 5的作用下从核内运输到胞质.在胞质中,pre-miRNA在Dicer酶的作用下进行二次加工.     

miRNA对多发性硬化CD4+T淋巴细胞分化调控机制的研究进展

多发性硬化(MS)是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病.CD4+T细胞在MS的发病机制中具有重要作用.微小RNA(miRNA)是一类具有调控活性的内源性非编码小分子RNA,通常在转录后水平调控靶基因的表达.miRNA对MS中CD4+T细胞的增殖、分化和功能维持发挥特定的调控作用,当miR-NA表达异常时可能...     

miRNA与多发性硬化的研究进展

micro RNA(miRNA)是一类长度约为19~25个核苷酸的非编码单链RNA分子,通常在转录后水平调控靶基因的降解或抑制翻译。越来越多的证据表明,miRNA可通过靶向免疫系统中关键信号转导分子的表达,从而在多个环节上参与调控机体的固有免疫反应和适应性免疫反应。多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种累及中枢神经系统的自身免疫性疾病,最近研究发现,多种miRNA在介导MS致病过程中起关键作用。本文就miRNA在T细胞分化和发育以及在MS中的作用进行综述。     

MicroRNA调控胶质瘤替莫唑胺化疗耐药的研究进展

microRNA是一类非编码的内源性小分子RNA,对基因表达进行转录后水平的调控。国内外学者对miRNA在胶质瘤耐药中的作用做了积极的探索和研究,发现miRNA在耐药中起十分重要的作用。本文将阐述miRNA与胶质瘤替莫唑胺化疗耐药基因的关系,促进在胶质瘤中针对特定通路的新靶向治疗的进一步发展。     

Micro-RNA与中枢神经系统疾病研究进展

Micro-RNA(miRNA)是一类长约22个核苷酸的小分子非编码RNA,以往研究表明miRNA在高等生物正常发育中起着举足轻重的作用.     

microRNA与缺血缺氧的关系研究进展

MicroRNA（miRNA）是非蛋白质编码小分子RNA,由18—23个核苷酸组成的,miRNA可作为独立的转录物,通过间接调节转录因子、诱导mRNA降解对基因表达进行转录调节或通过直接抑制或增加目的基因的翻译起到转录后调节作用。     

多发性硬化中miRNA对神经胶质细胞的影响

正微小RNA(micro RNA,miRNA)作为一种重要的基因转录后水平的负性调节因子,调控主要的神经胶质细胞如少突胶质细胞、小胶质细胞和星形胶质细胞在多发性硬化(multiple sclerosis,MS)发病的作用。利用miRNA,尤其是神经胶质细胞中特异性表达的miRNA来研究MS的发病机制,必将为该病的药物研发和诊治提供新的思路。本文就miRNA对MS中神经胶质细胞的作用的相关研究进展进行简要综述。一、MS和MicroRNA     

血清microRNA在烟雾病发病机制中的潜在作用

目的 烟雾病发病机理尚有诸多未知,烟雾病血清微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱可能会为该疾病诊断和预后判断提供新的生物学标记物.本研究拟寻找在烟雾病发病机制中扮演重要角色的血清miRNAs.方法 10例烟雾病患者和10例正常对照血清使用基因芯片筛选差异表达的miRNAs.通过实时聚合酶链反应(RT-PCR)进行结果验证.通过基因本体论(GO)分析诠释关键信号通路和参与烟雾病发病机制的相关miRNAs.结果 基因组miRNA序列显示烟雾病患者血清中94个miRNAs差异表达,其中上调50个,下调44个.RT-PCR验证了miRNA106b,miRNA130a和miRNA126显著上调,而miRNA125a-3p则显著下调.通过目标预测软件检测并定义潜在功能目标后鉴定了1989个潜在功能目标.GO分析表明差异表达的miRNAs在代谢过程、转录和信号转导中富集.结论 本研究通过基因芯片检测烟雾病miRNA标志物并揭示环指蛋白213 (RNF213)和乳腺癌易感基因复合物3(BRCC3)的蛋白表达在烟雾病发病机制中可能发生的作用.     

MicroRNA与阿尔茨海默病

阿尔茨海默病是一种复杂的神经退行性疾病,是老年人中最常见的一种痴呆类型。miRNA作为一种重要的基因转录后水平负性调节因子,在阿尔茨海默病发病机制中发挥重要的调控作用。利用miRNA来研究阿尔茨海默病的发病机制,必将为该病的药物研发和诊治提供新的思路。     

微核糖核酸在脑缺血中的作用研究进展

微核糖核酸（micro ribonucleic acid,microRNA,又称miRNA）是一类广泛存在于真核细胞中的非编码核糖核酸（ribonucleic acid,RNA）,在转录后水平调节基因表达,参与生物体生长、发育等重要生命过程,并且与多种疾病的发生及发展相关。缺血后脑组织中的miRNA表达可有显著上调或下调,提示其可能参与调控脑缺血后的损伤或保护机制。本文就近年来国内外关于miRNA在脑缺血中的作用的研究进行综述,旨在了解不同miRNA在脑缺血后表达水平的改变及其产生的功能意义,由此探讨以miRNA相关技术为手段的脑血管病基因诊断及治疗的可能性     

微小RNA在胶质瘤对替莫唑胺耐药中的作用及机制研究进展

胶质瘤是中枢神经系统常见的恶性肿瘤,手术与放疗、化疗联合是主要治疗方案。替莫唑胺是一线化疗药物,可显著延长胶质瘤患者的生存时间。然而,胶质瘤的总体预后仍不理想,其中一个重要原因是存在肿瘤对替莫唑胺的耐药现象。研究表明胶质瘤对替莫唑胺产生耐药的影响因素包括DNA修复系统、细胞自噬、肿瘤干细胞、肿瘤微环境,等。微小RNA(miRNA)作为一类重要的转录后调控因子,可影响包括肿瘤化疗耐药在内的多项生物学行为。文中就近年来miRNA在胶质瘤对替莫唑胺耐药中的作用及机制研究进展做综述。     

微小分子RNA在胶质瘤中的研究进展

神经胶质瘤的治疗预后很差,胶质母细胞瘤中存在致肿瘤和抗细胞凋亡的特异性miRNA谱系.6个相互独立的表达谱研究确认了胶质瘤中28个上调的miR和33个下调的miR.其中miR-10b、miR-21和miR-221/222是胶质瘤中最主要的miRNA体系.miR-221和miR-222的过可以导致蛋白碱性磷酸酶μ(PTPμ)的下调,从而使得胶质瘤细胞的迁移率和生长率升高,并且p27、p57和PTEN都是miR-221和miR-222的作用靶点.同时miRNA的表达可能与GBM病人的生存期具有很强的关联.近年来研究表明miRNA可以在血液中稳定的存在,至于其存在的机制及对胶质瘤可能产生的影响,目前尚不确定.目前miRNAs作为肿瘤诊断分子标志物的作用已经在肿瘤研究领域中逐渐显现出来.未来随着对miRNA研究的深入,有可能为胶质瘤的治疗提供新的思路.     

MicroRNA在神经系统中的作用研究进展

一、MicroRNA概述 MicroRNA(miRNA)是一类长度约为19～25个核苷酸的小分子RNA,通过与mRNA互补结合.在转录后水平抑制靶基因的表达.1993年Lee等~([1])首次在线虫中发现.基因Lin-4通过转录生成的RNA调控虫体的发育过程.2000年Reinhart等~([2])又在线虫中发现Let-7基因.     

微小RNA与缺血性脑血管病

微小RNA(miRNA)是一类小的非编码RNA分子,主要在转录后水平调控基因表达,miRNA在中枢神经系统中含量丰富,参与了神经系统的生长发育和生理功能的调控,参与了脑血管病的发生发展,并可通过调节突触可塑性等方式参与缺血后的功能康复。