复方岗梅冲剂中岗梅及水杨梅薄层色谱鉴别方法研究

目的研究复方岗梅冲剂中岗梅、水杨梅的薄层色谱鉴别方法。方法分别取岗梅药材、水杨梅药材、复方岗梅冲剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,于硅胶板中,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:YAN Yuan,3:1)作展开剂展开,氨熏后在紫外灯(365nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同特征的斑点。阴性制剂图谱无此斑点。结论本法快捷,图谱清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂质量控制标准之一。     

岗梅合剂中三叉苦的薄层色谱鉴别

目的:建立岗梅合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中三叉苦进行鉴别.结果:在薄层色谱上鉴别出制剂中三叉苦的特征斑点,且斑点清晰,无干扰.结论:该法结果可靠,方法简便、专属性强、重现性、耐用性好,可为岗梅合剂的质量控制提供参考.     

复方岗梅合剂的制备及质量控制

目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法。方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量。结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。     

岗梅感冒灵颗粒薄层色谱鉴别方法的研究

目的建立岗梅感冒灵颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对岗梅感冒灵颗粒中岗梅、野菊花、板蓝根进行了鉴别。结果图谱斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰。结论该方法简便、快速、重现性好,为制订岗梅感冒灵颗粒质量标准提供了参考。     

紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层鉴别

目的研究紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层色谱鉴别方法。方法分别取甘草药材、玄参药材、紫雪颗粒及其阴性制剂的正丁醇提取液,甘草以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上,以（乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水）=15∶1∶1∶2为展开剂,喷10%硫酸乙醇溶液,在紫外灯365nm下检视;玄参以（三氯甲烷-甲醇-水）=5∶1∶0.1为展开剂,喷以香草醛硫酸试液检视。结果在两者供试品色谱中与各自对照药材色谱相应位置上,均有相应的斑点,阴性制剂色谱图无此斑点。结论该法专属性强,为该制剂增加质量控制指标提供了实验依据。     

颈康颗粒的薄层色谱鉴别

目的采用薄层色谱（TLC）法鉴别颈康颗粒中的丹参、当归、红花、葛根。方法丹参鉴别以苯-乙酸乙酯（19：1）为展开荆,当归鉴别以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂,红花鉴别以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0．4）为展开剂,葛根鉴别以苯-乙醇（2：1）和苯-乙醇（4：1）为展开剂,进行2次展开。结果各色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照品溶液无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于颈康颗粒的质量控制。     

妇炎清颗粒的薄层色谱鉴别

目的用薄层色谱法鉴别妇炎清颗粒中的赤芍、苍术、延胡索、牡丹皮。方法赤芍鉴别以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0．2）为展开剂，5％香草醛硫酸溶液为显色荆；苍术的鉴别以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（20：1）为展开荆，10％硫酸乙醇溶液为显色刺；延胡索的鉴别以正己烷-氯仿-甲醇（7．5：4：1）为展开剂；牡丹皮的鉴别以环己烷-乙酸乙酯（3：1）为展开刺。盐酸酸化的5％三氯化铁乙醇溶液为显色刺。结果各色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强，可用于妇炎清颗粒的质量控制。     

蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的薄层色谱鉴别研究

目的：对蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的质量控制方法进行研究。方法：以乙酸乙酯---冰醋酸-水-甲醇（3∶1∶1∶0.1）为展开剂,在硅胶H薄层板展开,进行红花薄层色谱的定性鉴别;以石油醚（60℃～90℃）-环己烷-乙酸乙酯（5∶0.5∶1）为展开剂,硅胶G薄层板上展开,进行土木香的薄层色谱的定性鉴别。结果：阴性对照无干扰,分离的效果好,色谱斑点清晰。结论：该鉴别方法灵敏、可靠、专属性强,可作为蒙药壮西-6味丸中红花和土木香质量控制方法。     

紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层鉴别

目的 研究紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层色谱鉴别方法.方法 分别取甘草药材,玄参药材、紫雪颗粒及其阴性制剂的正丁醇提取液,甘草以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上,以(乙酸乙酯一甲酸一冰醋酸一水)=15112为展开剂,喷10%硫酸乙醇溶液,在紫外灯365 nm下检视;玄参以(三氯甲烷一甲醇一水)=510.1为展开剂,喷以香草醛硫酸试液检视.结果 在两者供试品色谱中与各自对照药材色谱相应位置上,均有相应的斑点,阴性制剂色谱图无此斑点.结论 该法专属性强,为该制剂增加质量控制指标提供了实验依据.     

消肿散瘀膏质量标准研究

目的：建立消肿散瘀膏的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法分别以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）、正己烷-乙酸乙酯（9：1）、三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）为展开剂,对该制剂中的主要成分大黄、当归和续断进行鉴别。结果：该方法分离效果良好,在与对照药材色谱相应的位置上,均显相同颜色的荧光斑点。结论：该质量控制方法准确、可靠,适合医院制剂的质量控制。     

岗梅叶的化学成分研究

研究冬青属植物岗梅叶的化学成分,通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相硅胶柱色谱、制备高效液相色谱等色谱方法分离纯化得到11个化合物,经多种波谱方法鉴定及与文献对照,其结构分别为kaempferol-3-O-β-D-6′′-acetylglucopyranoside（1）,kaempferol-4＇-methylether（2）,quercetin（3）,quercetin-3-O-glucopyranoside（4）,tormentoside（5）,suavissimoside R1（6）,3β,19α-dihydroxyolean-12-ene-24,28-dioicacid-28-O-β-D-glucopyranoside（7）,3-O-β-sulfooxy-19-hydroxyurs-12-ene-28-oic acid（8）,coniferin（9）,adenoside（10）,1′-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-（1′′→6′）-β-D-glucopyranoside（11）。其中化合物1,2,5,9–11为首次从冬青属植物中分离得到,化合物3,4,6–8为首次从岗梅叶中分离得到。     

感冒灵胶囊质量标准的研究

目的：建立感冒灵胶囊的质量标准。方法：以2-4苦、金盏银盘以及岗梅为对照药材进行薄层鉴别；采用C18色谱柱，流动相为乙腈-0．03mol／1磷酸氢二铵（磷酸调pH至3．1）（12：88），进样量10μl，柱温为20℃，检测波长214nm，流速为1．0ml．min^-1。结果：薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰；对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏分别在101．17～2023．40μg／ml、2．00-40．09μg／ml和2．05～40．93μg／ml范围内线性关系良好，精密度RSD分别为0．05％、0．09％、0．17％（n=8），平均回收率分别为100．4％、99．6％、99．6％。结论：结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

烧伤合剂中金银花和黄芪薄层色谱鉴别研究

目的 研究烧伤合剂中绿原酸和黄芪甲苷的鉴别方法.方法 烧伤合剂,阴性制剂的乙醇提取液,绿原酸和黄芪甲苷对照品.绿原酸:乙酸乙酯-甲酸-水(16:3:6);365 nm 黄芪甲苷:氯仿-甲醇-水(65:35:10);365 nm.结果 供试品与对照品显相同颜色的斑点,阴性制剂色谱中则无此斑点.结论本方法简便,斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作烧伤合剂的质量标准.     

复方氨酚烷胺制剂中人工牛黄的薄层鉴别

目的：探讨复方氨酚烷胺制剂人工牛黄中的胆红素薄层鉴别方法。方法将供试液点于硅胶 G 薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10∶1∶0.5)为展开剂展开,晾干,置日光下检视。结果供试品色谱中,在与对照品相应的位置上均显示相同颜色的斑点。253批复方氨酚烷胺制剂中,有1批在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,无黄色斑点,未检出胆红素;若采用原标准中人工牛黄鉴别方法对该批样品进行鉴别,呈正反应。结论薄层鉴别法鉴别复方氨酚烷胺制剂人工牛黄中的胆红素重复性好、专属性强,可作为复方氨酚烷胺制剂中人工牛黄的鉴别方法。     

薄层色谱法检查姜红活血止痛酊中乌头碱限量

目的建立限量检查医院制剂姜红活血止痛酊中乌头碱的薄层色谱法。方法以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4∶3.6∶1)为展开剂,碘化铋钾试液为显色剂。结果薄层色谱结果显示,供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色斑点,斑点小于对照品斑点,且阴性无干扰。结论所用方法简便、准确、重现性好,可作为姜红活血止痛酊中乌头碱限量检查的依据。     

广东地产药材岗梅复方制剂研究进展

本文通过查阅医药学期刊报道的文献资料并加以分析,对以岗梅为主的复方制剂研究进展进行综述,为进一步开发广东地产药材岗梅及对其复方制剂的研发提供参考。     

消瘀跌打药酒的薄层色谱鉴别探讨

目的 建立消瘀跌打药酒中大黄、姜黄、当归的鉴别方法。方法 采用薄层色谱法,鉴别大黄,以石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层液为展开剂;鉴别姜黄,以三氯甲烷-甲醇(5∶1)为展开剂。鉴别当归尾,以正己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂。结果 供试品色谱中,在与对照药材或对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点,制剂中其它药材成分无干扰。结论 该鉴别方法作为消瘀跌打药酒的定性鉴别。     

舒洁洗液质量标准研究

目的 建立舒洁洗液的质量标准.方法 以蛇床子素为对照品,苯-乙酸乙酯(30:1)为展开剂对其中蛇床子药材进行薄层色谱鉴别;以苦参碱为对照品,三氯甲烷-甲醇-氨水(15:4:0.5)为展开剩对其中苦参药材进行薄层色谱鉴别;采用反相高效液相色谱法测定主药蛇床子中蛇床子素含量.结果 薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰;高效液相色谱理论塔板数以蛇床子素峰计为4 750.线性范围为0.1～0.5μg,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.64%,RSD:0.51%(n=6).结论 方法简便准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

清肝合剂的薄层色谱鉴别

目的：建立清肝合剂酊质量标准。方法：清肝合剂分别用不同的方法处理后，以龙胆苦苷和葛根素为对照品，于硅胶G薄层板上，以适宜的展开剂展开，取出，晾干，喷显色剂显色。结果：在薄层色谱（TLC）中能够检出清肝合剂中的龙胆、葛根，阴性对照无干扰。结论：方法简便，快捷，重现性好，专属性强，可作为清肝合剂的定性鉴别。     

口腔溃疡含片中青黛的薄层色谱鉴别方法研究

目的建立一种青黛的薄层色谱鉴别方法,以毒性较低的溶媒替代展开剂中毒性较大的苯。方法采用正己烷-乙酸乙酯（4：1）为展开剂,替代原展开剂苯-三氯甲烷-丙酮（5：4：1）。结果正己烷-乙酸乙酯（4：1）为展开剂,色谱更清晰,分辨度高,专属性强,重现性好。结论本方法简便快捷、斑点更清晰、展开剂毒性小,提高了口腔溃疡含片中青黛的薄层色谱鉴别方法。