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我们于1997年9月至1998年5月,采用参附注射液防治恶性肿瘤化疗所致毒副反应30例,与对照组相比,在改善患者全身情况方面具有较好作用,现报告如下:1 一般资料根据入院先后,按随机配对方法将60例经影像学、组织学和/或细胞学检查确诊为恶性肿瘤者分成治疗组和对照组各30例。60例中,男38例,女22例;年龄29~78岁。其中肺癌12例,胃癌18例,结直肠癌8例,胰腺癌6例,原发性肝癌16例。预计生存期3个月以上能接受化疗者。两组病例化疗方案基本相同。2 治疗方法2.1 治疗组 在化疗开始同时用参附注射液(红参、黑附片提取物,由深圳南方制药厂生产)30~6… 相似文献
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参附注射液防治恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察 总被引:8,自引:1,他引:7
采用参附注射液防治恶性肿瘤化疗所致的毒副反应30例,与未干预30例对照组进行比较。结果:两组化疗结果无差异;在全身化疗毒副反应中,对乏力纳差、白细胞减少、血小板减少、心律改变两组有明显差异(x^2-6.63、11.916、7.177、10.756,P〈-0.01);治疗后全身状况(Karnofsky评分)治疗组优于对照组(x^=9.948,P〈0.05)。提示:参附注射液可用于防治恶性肿瘤化疗的毒副反应。 相似文献
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参附注射液减轻肺癌化疗毒副反应的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
2004年1月-2008年6月笔者用参附注射液辅助治疗化疗中的肺癌患者200例,疗效较好,现报道如下。
1临床资料
1.1一般资料本组200例均经病理学、细胞学确诊为肺癌患者。随机分为治疗组、对照组各100例,治疗组男72例,女28例,年龄(57±6)岁;对照组男69例,女31例,年龄(55±7)岁。2组患者在年龄、性别上无显著性差异。 相似文献
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目的 观察参附注射液防治消化道恶性肿瘤化疗所致毒副反应的临床疗效.方法 将80例消化道恶性肿瘤患者随机分为两组,均予化疗,治疗组加用参附注射液静滴.结果 治疗组具有明显心脏和骨髓保护作用,但在恶心呕吐、腹泻方面则无显著差异.结论 参附注射液可以有效防治消化道恶性肿瘤化疗期间所致毒副反应,具有明显心脏和骨髓保护作用. 相似文献
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参附注射液治疗急性心肌梗塞并心衰30例观察 总被引:11,自引:0,他引:11
心衰为急性心肌梗塞AMI最常见的并发症之一,亦是增加死亡率的重要因素,为探讨参附注射液在AMI合并心衰的治疗作用,本文对我院1996~2000年收治的62例AMI并心衰病例进行回顾性总结分析,现将结果报告如下。1资料与方法11一般资料选用1996~2000年我院急诊室收治的AMI合并心衰病例62例,符合AMI诊断标准1,并心功能符合Killip分级22~4级者。参附组30例,男18例,女12例;年龄55.3±15.6岁;心功能Ⅰ级7例,Ⅱ级16例,Ⅲ级7例。西药组32例,男19… 相似文献
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参附注射液治疗充血性心力衰竭30例 总被引:1,自引:0,他引:1
1997年 7月~ 1999年 12月我们应用参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)伴血压偏低患者 30例 ,疗效满意 ,报告如下。1 临床资料 30例CHF患者均为住院患者。男性 2 1例 ,女性 9例 ;年龄 4 9~ 82岁 ,平均 (6 1± 6 )岁 ;病程 2~ 15年 ,平均 (10 .2± 3)年。其中冠心病 12例 ,高血压性心脏病 10例 ,慢性肺源性心脏病 6例 ,扩张性心肌病 2例 ,心功能分级 (NYHA) :Ⅱ级 10例 ,Ⅲ级 13例 ,Ⅳ级 7例。2 治疗方法 用参附注射液 (雅安三九药业有限公司生产 ,生产批号 :970 0 12 ) 40ml,加入 5%葡萄糖注射液150ml中静脉… 相似文献
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我科自1996年8月始应用参附注射液和维脑路通治疗急性脑梗塞84例,观察了临床和血液流变学的变化,现报道如下。1临床资料本组均为首次发病,病程为1周的住院患者,均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑梗塞诊断标准和疗效评定标准(下同)。按此... 相似文献
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<正>化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一,但是化疗药物常常导致患者出现消化道、心血管、血液学等毒副反应。笔者应用参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤疗效较好,现报道如下。1临床资料共治疗观察80例,均为2012年10月-2013年10月在我科住院肿瘤患者,其中乳腺癌30例,胃癌10例,肺癌15例,淋巴瘤6例,食管癌19例.男38例,女42例,年龄32-78岁,平均51岁。所有患者入组前均经病理学确诊为恶性肿瘤,Karnofsky[1]评分≥70分,血常规、肝肾功能、心电图检查均正常,中医辨证为气虚型,无化疗禁忌症,预计生存期大于3个月。两组患 相似文献
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参附注射液治疗老年心衰临床观察 总被引:3,自引:1,他引:3
[目的]观察参附注射液对老年心衰的临床疗效和射血分数以及患者预后的影响。[方法]给予老年心衰治疗组的30例患者用参附注射液50mL静脉滴注6天,并设对照组30例。观察两组临床疗效及对射血分数的影响,并坚持随访5年。[结果]治疗组临床总有效率为93.3%,对照组为60%,两组比较差异有显著性(P〈0.05);治疗组射血分数增加幅度大于对照组。[结论]参附注射液是一种治疗老年心衰的有效药物,可缓解症状,增加射血分数,可减少患者的病死率,改善预后。 相似文献
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参附注射液治疗心律失常189例 总被引:4,自引:0,他引:4
我院自 1993年 3月~ 1999年 3月 ,应用参附注射液治疗心律失常患者共 189例 ,取得了较为满意的疗效 ,现总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 :189例均为本院内科住院患者及急诊留观患者。其中 ,男 10 2例 ,女 87例 ;年龄 18~ 85岁 ,平均年龄 4 5.6岁。原发疾病 :冠心病 6 8例 ,风湿性心脏病 38例 ,慢性肺原性心脏病 4 4例 ,病毒性心肌炎 2 1例 ,原发性心肌病 8例 ,其它 10例。心律失常类型 :频发房性早搏 18例 ,室上性心动过速 4 3例 ,病态窦房结综合征 30例 , ~ 度房室传导阻滞 2 9例 ,心房颤动36例 ,室性早搏 (室早二联律或三联律 ,频… 相似文献
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参附注射液治疗恶性肿瘤患者肺念珠菌病30例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察参附注射液治疗恶性肿瘤患者肺念珠菌病的临床疗效。方法采用参附注射液配合氟康唑治疗恶性肿瘤患者肺念珠菌病30例,并与单用氟康唑30例比较。结果治疗组较对照组临床疗效明显提高,同时治疗组卡氏评分也明显优于对照组;未见明显药物不良反应。结论参附注射液配合氟康唑能有效治疗恶性肿瘤患者肺念珠菌病,并能提高患者的生存质量。 相似文献
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参附注射液治疗厥脱80例 总被引:3,自引:0,他引:3
参附注射液治疗厥脱80例许秀华徐蓉娟上海中医药大学附属龙华医院(上海200023)自1995-05~1996-10,应用参附注射液(雅安三九药业公司提供)治疗厥脱证(休克)80例,取效满意,现报道如下。1临床资料1.1研究对象80例均为急症留观和住院... 相似文献
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参附注射液治疗厥脱证临床验证 总被引:4,自引:0,他引:4
我院于1995~1996年,应用雅安三九药业有限公司生产的参附注射液治疗厥脱患者60例.报告如下。1临床资料11一般资料11.l诊断标准:①神志淡漠,但欲寐;或烦躁不安;或神志不清,面色苍白或潮红;或发组四肢厥冷,汗出不止,气息微弱;或气促息租等症。②脉沉细欲绝或不能触及,血压下降,收缩压低于10.7kPa,脉压差小于267kPa;有高血压者.收缩压低于平时血压的1/3Li上,或收缩压降低4kPa,尿少(每小时少于30ml),指压再充盈时间大于3秒钟。11.2排除病例标准(包括不适应症或剔除标准):①年龄在18岁以下或65岁以上者,妊娠或哺… 相似文献
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参附黄芪丹参注射液治疗慢性肾炎50例临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
慢性原发性肾小球疾病简称慢性肾炎,包括慢性肾小球肾炎、肾病综合征和隐匿性肾小球疾病。一般起病缓慢,病程迁延较长,预后较差,目前仍是临床难治之证。该病至后期,以本虚为主,脾肾气虚为多数,有关资料报道近20年来脾肾气虚成为慢性肾炎最常见证型[1],故在临床中我们重点探讨了慢性肾炎属脾肾气虚型患者的治疗,已取得一定成效,现报道如下。1临床资料1.1病例选择1997年11月~1999年10月收治慢性肾炎住院病人50例,辨证均为脾肾气虚型,其中女21例,男29例;平均年龄41.19岁,最小12岁,最大65岁;病程最短3个月,最长20年,平均43.47个月。1.2诊断标准… 相似文献
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参附、复方丹参注射液治疗心衰30例 总被引:2,自引:1,他引:2
临床资料 :30例患者均属住院病人 ,其中男性 2 0例 ,女性 1 0例 ;年龄最大为 80岁 ,最小 50岁 ,平均年龄 65岁 ;30例患者中 ,慢性肺心病 1 0例 ,心梗 2例 ,冠心病 8例 ,扩张性心肌病 6例 ,风湿性联合瓣膜病 4例 ;临床表现为 :胸闷、气短、咳嗽咯白色泡沫痰 ,端坐呼吸 ,夜间阵发性呼吸困难 ,心悸 ,紫绀 ,尿少 ,两肺湿鸣音 ,肝静脉回流征阳性 ,肝大 ,下肢水肿。根据全国统一的心功能分级标准 ,30例患者心功能分级为 级。 治疗方法 :本组病例均是在应用强心甙、利尿药、扩管药后排尿仍少 ,心衰控制不满意、或不能控制的情况下加用参附注射… 相似文献
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参附注射液治疗中风临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
中国已经步入世界人口老龄化大国,脑血管病严重威胁中老年人的身心健康。我们对古老的中医方药参附汤演变的参附注射液治疗中风的临床观察,特别对气虚血瘀中风患者用药前后生活质量和血压、神经功能缺损程度评分及血流变学监测进行了比较,以争取开拓参附注射液更广泛的临床应用。…… 相似文献