哌拉西林/他唑巴坦治疗卒中相关性肺炎的疗效研究

目的观察哌拉西林/他唑巴坦对卒中相关性肺炎的治疗效果。方法将64例卒中相关性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,各32例。治疗组给予哌拉西林/他唑巴坦2.5g,1次/8h,静脉滴注;对照组给予阿奇霉素0.5g,1次/d,静脉滴注,连用5d后改为口服,同时给予头孢曲松3.0g,1次/d,静脉滴注。两组疗程均为14d,以临床疗效及细菌学评价作为观察指标,收集相关数据,进行统计学分析。结果治疗组和对照组临床治疗有效率分别为93.8%和81.3%,治疗组和对照组细菌总清除率分别为93.3%和71.4%,两组上述疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为3.1%和9.4%。结论哌拉西林/他唑巴坦治疗卒中相关性肺炎有效,且不良反应少,值得在临床推广。     

哌拉西林-他唑巴坦与亚胺培南-西司他丁随机对照治疗细菌性感染

为评价国产哌拉西林他唑巴坦的临床疗效与安全性,我们选用亚胺培南西司他丁作为对照药物,随机治疗各种中、重度细菌性感染,结果如下。一、资料和方法本研究采用多中心非盲法、区组随机对照及开放试验设计。共治疗145例各种中、重度细菌性感染。哌拉西林他唑巴坦治疗91例,其中与亚胺培南西司他丁随机对照各治疗54例,哌拉西林他唑巴坦开放治疗组37例。治疗组、对照组病人男女比例、年龄、体重、病情等经统计学处理差异无显著性(Ｐ>005),两组具有可比性。哌拉西林他唑巴坦冻干粉针剂225ｇ/瓶(含哌拉西林2ｇ,他唑巴坦025ｇ),由浙江海力生制药公…     

国产哌拉西林/他佐巴坦治疗老年呼吸道细菌感染的临床研究

目的　评价哌拉西林 /他佐巴坦治疗老年呼吸道细菌感染的有效性和安全性。方法　采用随机对照试验 ,选择头孢噻肟为对照药物 ,共治疗老年呼吸道细菌感染患者 70例 ,哌拉西林 /他佐巴坦组 38例 ,头孢噻肟组 32例。结果　派拉西林 /他佐巴坦组临床治愈率为 86 8%(33/ 38) ,有效率为 94 7% (36/ 38) ,细菌清除率为 91 2 % (31 / 34)。而对照组分别为 84 4% (2 7/ 32 ) ,90 6 % (2 9/ 32 )和 92 6 % (2 5/ 2 7)。经统计学处理两组差异无显著性。两组不良反应发生率分别为 5 3 %和 6 3 %。结论　哌拉西林 /他佐巴坦的临床有效性和安全性与头孢噻肟相似 ,是一种高效、广谱、安全的新型抗菌药     

国产哌拉西林/他佐巴坦治疗老年呼吸道细菌感染的临床观察

已经证明头孢三代抗生素治疗老年呼吸道感染既有效又安全，但价格昂贵。本研究以上海新先锋药业有限公司生产的哌拉西彬他佐巴坦（锋泰灵）为试验药，以美国辉瑞公司生产的头孢哌酮／舒巴坦钠（舒普深）为对照药，随机对照治疗老年中、重度呼吸道细菌感染78例，以评价前者的有效性和安全性。     

哌拉西林-他唑巴坦治疗老年医院获得性肺炎的疗效观察

目的评价哌拉西林-他唑巴坦治疗老年医院获得性肺炎的疗效。方法老年医院获得性肺炎患者65例,随机分为哌拉西林-他唑巴坦组33例和头孢哌酮-舒巴坦组32例,观察两组的临床疗效和痰培养分离菌的体外药物敏感试验结果。结果哌拉西林-他唑巴坦组和头孢哌酮-舒巴坦组的临床有效率分别为87.8%和71.8%,细菌清除率分别为82.6%（25/30）和76.4%（22/28）。两组比较差异有统计学意义（均为P〈0.05）。结论哌拉西林-他唑巴坦治疗老年医院获得性肺炎疗效可靠,并且具有良好的抗菌活性。     

厄他培南治疗老年社区获得性下呼吸道感染的疗效

老年患者下呼吸道感染多在原有呼吸系统疾病的基础上继发感染,G-菌是其重要的致病菌,而不恰当的抗生素治疗是其临床预后较差的重要原因之一。厄他培南半衰期长,对多数G+和G-需氧、厌氧菌的抗菌活性强,对几乎所有的β内酰胺酶稳定,治疗多种社区获得性感染具有很好的疗效和安全     

痰热清联合哌拉西林/他唑巴坦治疗坠积性肺炎的疗效观察

目的观察痰热清注射液联合哌拉西林/他唑巴坦治疗坠积性肺炎的疗效。方法将60例患者随机分为两组,均给予哌拉西林/他唑巴坦入液静脉滴注,治疗组加用痰热清注射液。结果治疗组疗效优于对照组,其发热及咳嗽、咳痰症状改善及起效时间明显短于对照组。结论痰热清注射液联合哌拉西林/他唑巴坦治疗坠积性肺炎疗效确切。     

哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染68例疗效观察

哌拉西林钠/三唑巴坦钠为哌拉西林钠和他唑巴坦钠按8∶1组成的混合物,两者合用,可产生强大的杀菌作用。2008年5-12月,我们应用哌拉西林钠/三唑巴坦钠疗治疗68例下呼吸道感染患者,取得较好疗效。现报告如下。     

注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的疗效观察

目的评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度细菌性感染的疗效和安全性。方法选择呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤及妇科感染患者116例。随机分为治疗组58例,给予哌拉西林钠/舒巴坦钠,剂量为2·5~5·0g/次,1次/12h静点;对照组58例,给予哌拉西林钠/他唑巴坦钠,剂量为4·5g/次,1次/12h静点;疗程均为7~14d。结果治疗组和对照组疗效间差异的无显著性意义(P>0·05);细菌清除率分别为91·80%和90·50%;药物不良反应发生率分别为5·17%和6·90%,差异均无显著性意义(P>0·05)。结论哌拉西林钠/舒巴坦钠注射粉针治疗敏感菌引起的中、重度感染疗效确切,药物不良反应少而轻微,安全性高。     

哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗肺部感染的临床研究

目的　以亚胺培南 /西司他丁作为对照药物 ,评价哌拉西林钠 /他唑巴坦钠治疗中、重度肺部感染的有效性和安全性。方法　哌拉西林钠 /他唑巴坦钠 3.375 g静脉滴注 ,每 12 h一次 ,或亚胺培南 /西司他丁 0 .5 g静脉滴注 ,每 12 h一次 ,治疗中、重度肺部感染 ,疗程为 7- 14 d。结果　共治疗病人 90例 ,其中试验组 5 8例 ,对照组 32例。哌拉西林钠 /他唑巴坦钠试验组治疗中、重度肺部感染有效率 91.38% ,治愈率 81.0 4 % ,细菌清除率 89.4 6 % ,副作用发生率 3.4 5 % ;亚胺培南 /西司他丁对照组有效率 90 .6 3% ,治愈率 81.2 5 % ,细菌清除率 90 .0 0 % ,副作用发生率 3.13%。两组各率比较差异无显著性 (p>0 .0 5 )。结论　哌拉西林钠 /他唑巴坦钠是一高效、安全广谱抗菌药物 ,对中、重度肺部感染的疗效与亚胺培南 /西司他丁相似 ,两者副作用发生率相近     

亚胺培南／西司他丁治疗老年人下呼吸道感染的临床评价

评价亚胺培南／西司他丁治疗老年人下呼吸道感染的疗效，抗菌谱及不良反应。用泰能治疗老年人下呼吸道感染６１例，平均年龄为７８．０±８．８岁，院内感染４７例，占７７％，并对１０９株致病菌作了泰能药敏试验。总有效率为８５．２％，致病菌株消除率为７９．６％，致病菌体外药敏试验，对泰能敏感菌株占８８．１％，泰能抗菌谱广、疗效高、不良反应少、尤适用于老年人。     

联邦他唑仙治疗下呼吸道感染疗效观察

目的 评价联邦他唑仙(哌拉西林/他唑巴坦)治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法62例下呼吸道感染患者随机分为治疗组31例对照组31例，分别应用联邦他唑仙和美罗培南治疗，剂量分别为4．5克，1．0克每日两次治疗平均用药10天并进行了临床细胞学观察。结果联邦他唑仙和美罗培南临床有效率分别为90．3％和93．5％，细菌清除率分别为84．6％和85．7％，不良反应发生率均为3．2％。结论联邦他唑仙是治疗下呼吸道细菌感染高效安全的抗菌药。     

美洛培南与泰能治疗嫣呼吸道感染性疾病的药效学及药物经济学对比分析

美洛培南和亚胺培南均为碳青霉烯类抗生素 ,抗菌谱广 ,对革兰氏阳性菌和阴性菌及厌氧菌均有作用 [1] 。美洛培南对β-内酰胺酶、人肾脏脱氢肽酶 - 1高度稳定 ,故可单独应用 ;亚胺培南则易被肾脏脱氢肽酶 - 1水解失活 ,故需与脱氢肽酶抑制剂西司他丁组成复方制剂 (泰能 )应用。美洛培南的单价高于泰能 ,使其临床应用受到一定限制。为寻找临床科学合理选用抗生素的理论依据 ,本文对美洛培南和泰能治疗下呼吸道细菌感染性疾病的药效学和药物经济学进行了综合评价。报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　急性下呼吸道感染性疾病患者共70例 ,…     

培福新治疗老年脑卒中并发下呼吸道感染疗效观察

培福新属氟喹诺酮类药物 ,由于其生物膜穿透力强 ,易于通过血脑屏障 ,因而有可能引起中枢神经系统的不良反应 (如烦躁、过度兴奋、癫痫或精神症状 ) ,加之半衰期长达 12h ,故一般老年病人应用该药的剂量不宜过大 ,40 0mg·d-1的剂量已足。本文未报道这方面的资料 ,但读者仍不可不慎     

头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染44例的疗效观察

我科于2001年10月～2004年4月使用头孢哌酮／舒巴坦治疗下呼吸道感染44例,并以头孢哌酮为对照药物进行了随机对照观察。现将结果报道如下。     

比阿培南与亚胺培南／西司他丁治疗下呼吸道感染疗效对比

目的比较比阿培南与亚胺培南／西司他丁治疗下呼吸道感染的临床效果。方法将80例下呼吸道感染患者随机分成两组,对照组给予亚胺培南／西司他丁静滴,治疗组给予比阿培南静滴,疗程7～14d。比较两组的临床疗效和细菌学疗效,记录治疗过程中的不良事件。结果对照组和治疗组的临床有效率分别为82．50％和87．50％,细菌学疗效分别为77．50％和82．50％,两组比较均无统计学差异（P均〉0．05）。两组不良反应发生率分别为10．0％和7．5％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论比阿培南与亚胺培南／西司他丁对下呼吸道感染的临床疗效相当,不良反应少,安全可靠。     

帕尼培南/倍他米隆治疗老年严重院内感染疗效和安全性观察

目的 评价帕尼培南/倍他米隆治疗老年严重院内感染的疗效和安全性。方法 老年院内感染患者78例,年龄73～95岁,随机分为帕尼培南/倍他米隆组42例,亚胺培南/西司他丁组36例,观察两组患者用药后下呼吸道和泌尿系统感染的临床疗效、细菌清除情况及不良反应。结果 帕尼培南/倍他米隆组、亚胺培南/西司他丁组的临床有效率分别为76.2％和69.4％,细菌清除率分别为60.7％和60.0％,不良反应发生率分别为2.4％和2.8％,两组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论 帕尼培南/倍他米隆是治疗老年严重院内感染的一种安全、有效的药物     

联邦他唑仙治疗老年下呼吸道感染58例效果观察

近年来,我们应用联邦他唑仙治疗58例老年下呼吸道感染患者,效果满意。现报告如下。     

哌拉西林/他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

研究表明,慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的患病率和病死率逐渐升高,目前全世界AECOPD患者每年死亡约100万例.哌拉西林/他唑巴坦是治疗耐甲氧西林革兰阴性杆菌感染的首选药物,其抗菌谱广,抗菌作用强,穿透力强,亲和力强,能协同细胞溶解,具有强大的杀菌活性;该药广泛用于各种感染的治疗.2010 ～ 2011年,我们采用哌拉西林/他唑巴坦治疗AECOPD患者98例,取得疗效较好.现报告如下.     

加替沙星治疗老年肺结核合并下呼吸道感染疗效观察

目的 观察加替沙星治疗老年肺结核合并下呼吸道感染病人的临床疗效.方法 选取63例老年肺结核合并下呼吸道感染病人随机分为2组,观察组34例,予加替沙星每日400mg静点;对照组29例,予环丙沙星每日400 mg静点,疗程均为7～14 d.结果 显示观察组有效率85.3%,对照组有效率62.1%,2组间有显著性差异（P〈0.05）,观察组临床疗效明显优于对照组;观察组细菌清除率78.6%,对照组细菌清除率60.9%,2组间无显著性差异（P〉0.05）.结论 对老年肺结核合并下呼吸道感染病人选用加替沙星治疗有一定的临床应用价值.