低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为两组各30例,两组均给予内科常规治疗,治疗组应用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗,对照组给予普通肝素治疗。观察30d。依据两组患者治疗前后临床表现及心电图改变为标准判断临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率90.0%,所有病例均未出现皮肤黏膜出血等不良反应;对照组总有效率66.7%;16.67%出现皮肤黏膜出血不良反应。治疗组总有效率显著高于对照组(χ2=4.812,P<0.05),皮肤黏膜出血不良反应发生率显著低于对照组(χ2=5.455,P<0.05)。结论在内科常规治疗的基础上应用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛较单用普通肝素疗效更显著,可防止或减少冠心病患者心血管不良事件的发生。     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛41例临床效果观察

目的探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择我院不稳定型心绞痛患者81例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。观察组患者给予低分子肝素钙,同时给予辛伐他汀。对照组患者采用以上常规治疗。结果观察组的总有效率与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合辛伐他汀能够显著改善不稳定型心绞痛患者临床症状,效果显著,值得借鉴。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的:观察低分子肝素钙(商品名:立迈青)联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:将116例不稳定型心绞痛患者随机分为两组各58例,两组均给予内科常规治疗,观察组加用低分子肝素钙5000u,每12h皮下注射1次,连用7d,辛伐他汀20mg,每晚顿服1次,对照组给予普通肝素治疗,观察1个月。依据两组患者治疗前后临床表现及心电图改变为标准判断临床疗效。结果:观察组总有效率93.1%,对照组总有效率69%。观察组总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛效果明显,安全可靠。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,每组30例,对照组予静脉滴注硝酸甘油、口服倍他乐克内科常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗,疗程2周。结果治疗组临床疗效总有效率为90.0%,对照组为73.3%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组心电图疗效总有效率为76.7%,对照组为60.0%,治疗组心电图疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后心绞痛发作次数和持续时间均降低,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后血脂各项指标比较差异均有统计学意义,治疗组血脂改善优于对照组(P<0.05);2组在随访3个月时,治疗组心脏事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗均未发生严重药物不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

通心络联合低分子肝素钙在不稳定型心绞痛治疗中的效果分析

目的观察通心络联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将不稳定型心绞痛患者60例随机分为观察组和对照组各30例。2组均予对症支持治疗,在此基础上对照组予低分子肝素钙治疗,观察组予通心络胶囊联合低分子肝素钙治疗。比较2组临床治疗效果。结果观察组心绞痛症状及心电图总有效率均高于对照组(P<0.05)。结论通心络联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛效果显著,安全可靠、方便、不良反应少。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的随机对照研究

目的探究在不稳定型心绞痛患者中应用阿司匹林联合低分子肝素钙的效应。方法将37例不稳定型心绞痛患者采取双盲随机的方法分为治疗组、对照组,对照组给予阿司匹林、普通常规治疗和安慰剂治疗2周,治疗组给予阿司匹林、普通常规治疗和低分子肝素钙治疗1周,后等同对照组方案治疗1周。结果治疗组总有效率为75%,较对照组优;治疗组的心肌梗死发生率较对照组低,不良反应发生率为5%,C-反应蛋白、血小板数量的降低幅度较对照组大,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在不稳定型心绞痛患者治疗中给予阿司匹林联合低分子肝素钙有效率较高,心肌梗死的发生率较低。     

奥扎格雷注射液与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的对照研究

目的探讨奥扎格雷注射液与低分子肝素钙对治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将434例不稳定型心绞痛患者,按照知情同意原则分成观察组226例与对照组208例,两组均给予常规对症治疗,观察组加用奥扎克雷注射液静滴治疗,对照组加用低分子肝素钙皮下注射治疗,2周后比较两组患者临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为90.3%,优于对照组的75.5%(P<0.05);血液黏稠度及血小板聚集率降低程度优于对照组(P<0.05);不良反应发生率略低于对照组(P<0.05)。结论奥扎格雷注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效好,有效降低血黏度,且不良反应少,是一种安全有效的药物,值得临床推广。     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛90例

目的观察辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取不稳定型心绞痛患者180例,随机分为对照组和观察组,各90例。对照组常规应用硝酸酯类、阿司匹林、钙拮抗剂和β-受体阻滞剂等药物治疗。观察组在对照组基础上加用低分子肝素5 000 IU于腹部皮下注射,每12 h 1次,连用7 d;辛伐他汀片40 mg,晚间顿服,每日1次,连服2周。结果观察组总有效率为94.44%,显著高于对照组的82.22%(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇下降,高密度脂蛋白胆固醇上升(P>0.05);观察组未出现皮肤黏膜及内脏出血,无因为不良反应退出者。结论辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛组的总有效率高于常规治疗组,且无严重出血等不良反应,具有临床实用性和可推广性。     

低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 128例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组64例,对照组采用常规治疗方案,观察组在此基础上加用低分子肝素钙联合麝香保心丸进行治疗。监测治疗前后两组患者心绞痛发作频率、程度、持续时间和心电图变化情况,并评定治疗效果。结果治疗结束后,观察组患者心绞痛发作频率、持续时间、发作间期均显著改善,与治疗前及对照组同期比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为90.63%显著优于对照组的76.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效显著。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛90例疗效分析

目的探讨低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法选择我院2007年10月至2009年10月不稳定型心绞痛患者180例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者采用常规治疗：硝酸酯类药物,给予阿司匹林、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。治疗组在对照组用药基础上给予低分子肝素钙0.4ml,腹壁皮下注射,2次/d,连用7d。同时给予辛伐他汀60mg嚼服（刚入院时）,而后每晚20mg口服。结果观察组的总有效率与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,可以显著改善患者临床症状,临床治疗效果显著。     

西洛他唑联合曲美他嗪和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛82例临床观察

目的观察西洛他唑联合曲美他嗪和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者164例随机分为治疗组和对照组各82例。治疗组给予西洛他唑、曲美他嗪和低分子肝素钙治疗。对照组给予低分子肝素钙和阿司匹林肠溶片治疗。观察2组疗效和不良反应。结果治疗组心绞痛改善有效率为91.5%,高于对照组74.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。心电图改善治疗组总有效率96.3%,高于对照组65.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均无不良反应发生。结论西洛他唑联合曲美他嗪和低分子肝素治疗不稳定型心绞痛,疗效好,且安全可靠。     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨辛伐他汀联合低分子肝素对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2006年10月至2010年9月我院收治的106例不稳定心绞痛患者,并随机分为观察组与对照组,每组各53例。对照组患者给予阿斯匹林及硝酸酯类等药物,观察组患者在此基础上加用低分子肝素与辛伐他汀治疗。结果观察组:优29例;良18例;无效6例。对照组:优22例;良15例;无效16例。观察组、治疗组治疗总有效率分别为88.6%,69.8%。观察组显著高于对照组且两组差异性显著,因而具有统计学意义标准(P<0.05)。结论应用辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛,临床疗效及安全性确切,值得进一步推广应用。     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛效果观察

目的观察辛伐他汀联合低分子肝素治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法将143例不稳定型心绞痛（UAP）患者按治疗方法不同分为观察组71例及对照组72例;对照组患者给予常规抗心绞痛治疗;观察组在常规治疗基础上加用辛伐他汀及低分子肝素。结果观察组总有效率显著高于对照组,治疗后观察组心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、ST段下移均显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论辛伐他汀联合低分子肝素治疗UAP,临床疗效优于单独辛伐他汀治疗,无严重不良反应,值得进一步研究。     

阿司匹林、低分子肝素与辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛45例

目的探讨阿司匹林、低分子肝素与辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将我院收治的90例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,每组45例,对照组仅采取阿司匹林常规治疗,观察组采取阿司匹林、低分子肝素与辛伐他汀联合治疗,比较两组患者经治疗后的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为91.11%,对照组为73.33%,观察组明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);两组治疗后心绞痛发作次数较治疗前明显减少,但观察组减少的更为明显(P<0.01);治疗后观察组心绞痛持续时间较治疗前明显缩短(P<0.01),但对照组无明显改善(P>0.05),治疗后两组比较观察组明显短于对照组(P<0.01)。结论阿司匹林、低分子肝素与辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效分析80例

目的探讨低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床疗效。方法选择2004年10月至2009年10不稳定型心绞痛患者160例,随机将上述患者分为两组,观察组和观察组。对照组给予常规内科治疗,即根据病情常规给予抗血小板治疗、抗凝血酶治疗、硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、钙拮抗剂等。观察组在以上治疗的基础上给予低分子肝素钙0.4mL,腹壁皮下注射,2次/d,连用7d。同时给予辛伐他汀60mg嚼服(刚入院时),而后每晚20mg口服。结论低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床效果显著,值得临床推广使用。     

氟伐他汀联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察氟伐他汀联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 :选择不稳定型心绞痛患者68例 ,随机分成两组 ,对照组34例 ,在常规治疗的基础上加用普通肝素维持静滴 ,连用5天 ;观察组34例 ,在常规治疗的基础上给予氟伐他汀20mg口服 ,每日1次 ,连用14天 ,同时加用低分子肝素钙5000U ,皮下注射 ,每日2次 ,连用5天。结果 :观察组总有效率94.1 % ,对照组70.6 % ,两组对比异有显著性 (P<0.05)。结论 :氟伐他汀联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著     

护理干预配合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛58例

目的观察低分子肝素钙配合护理干预治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将116例不稳定型心绞痛患者分为试验组和对照组各58例,对照组给予扩充冠状动脉等常规治疗,试验组在该治疗外另给予5 000 U低分子肝素钙治疗,每日2次,连用2周,并实施护理干预。结果试验组心绞痛发作次数、发作持续时间、心电图总有效率、临床治疗总有效率及心血管事件发生率均较对照组有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。结论对不稳定型心绞痛患者采用低分子肝素钙治疗并辅以护理干预,能明显改善患者心绞痛发作及心电图异常,临床疗效明显,不良反应少。     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛70例疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择我院2008年1月至2009年9月不稳定型心绞痛患者139例，将以上患者分为两组，观察组和对照组。对照组患者给予常规药物治疗：给予硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林等。观察组在对照组用药基础上给予低分子肝素钠5000 IU，皮下注射，2次／d，连用7d；同时给予辛伐他汀20mg，1次／d，晚上口服。结果对照组总有效率为75．3％，观察组总有效率为92．8％，两组患者总有效率比较，差异有统计学意义，P〈0．05。结论辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著、安全、无不良反应，可以明显降低急性心肌梗死的发生率和心绞痛的再发率，值得临床借鉴。     

低分子肝素联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察低分子肝素联合丹参酮ⅡA磺酸钠对不稳定型心绞痛的疗效。方法将64例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予低分子肝素钙皮下注射和丹参酮ⅡA磺酸钠静脉滴注，对照组给予常规口服药物。观察并比较两组治疗前后的效果。结果治疗组总有效率为93.9%，对照组总有效率为71.0%，治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.01）。两组患者的每搏出量（SV）、心排血量（CO）、左室射血分数（LEVF）值均较治疗前提高（P〈0.05），治疗组SV、CO提高更为明显（P〈0.05）。且无明显不良反应。结论低分子肝素联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗48例不稳定型心绞痛的疗效分析

目的分析低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效和安全性。方法随机将95例UA患者分为两组,对照组予辛伐他丁治疗,观察组予低分子肝素联合辛伐他汀治疗,对比1周后心绞痛发作次数、持续时间、临床疗效和药物安全性。结果组间治疗后心绞痛发作次数和持续时间比较,P<0.05,差异有统计学意义;观察组总有效率93.75%优于对照组74.47%,P<0.01,差异有统计学意义;观察组不良反应发生率2.08%与对照组6.38%比较,P>0.05。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗UA疗效确切,能够通过稳定斑块、抑制炎症反应或调解脂肪含量等作用明显缓解心绞痛发作次数和持续时间,安全可靠,值得临床继续探讨。