二烯丙基三硫化物诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展

目前临床上广泛应用的一般化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时会无选择地损伤正常组织和细胞,对患者的身体造成严重的不可逆性的损伤,影响患者的生存质量.流行病学调查显示,长期食用大蒜可降低多种恶性肿瘤的发病率.其抗癌作用主要归功于它所含的有机硫化物,主要包括二烯丙基硫化物(diallyl sulfide,DAS)、二烯丙基二硫(diallyl disulfidIe,DADS)、二烯丙基三硫(diallyl trisulfide,DATS)等.有效浓度的上述物质可引起多种恶性肿瘤细胞发生凋亡.当抗肿瘤药物以诱导肿瘤细胞凋亡的方式诱导肿瘤细胞死亡时,不会引发机体的炎症反应,对机体正常细胞影响小.DATS在一些实验中显示出优于其他烯丙基硫化物的抗癌作用.下面就一些实验研究结果对其引起的恶性肿瘤细胞凋亡机制的研究进展进行简要综述.     

二烯丙基二硫抗肿瘤机制的研究进展

二烯丙基二硫（diallyl disulfide,DADS）是大蒜主要有效成分烯丙基硫化物中的一类低分子量脂溶性化合物,可通过多种途径起到抗肿瘤作用。近年来,DADS的抗癌作用受到国内外广泛关注,并且其抗癌机制的研究已经进入细胞、分子水平。现就DADS抗肿瘤的作用机制作一综述。     

二烯丙基二硫对人白血病HL-60细胞体外抑制机制的初步研究

大蒜及其烯丙基硫化物抗肿瘤活性的研究是抗癌药物研究的一个新领域.二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS,C6H10S2)是用来研究大蒜抗癌疗效最适当的一种油溶性烯丙基硫化物[1].目前,有关DADS抑制人肿瘤细胞的报道尚少,本研究拟在探讨DADS对体外培养的人白血病HL-60细胞的抑制作用及其机制,为进一步探讨DADS的抗肿瘤作用提供理论基础.     

二烯丙基二硫对小鼠肾包膜下移植人胃癌细胞的生长抑制作用

二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)是大蒜的主要有效成分,对多种肿瘤均有明显的抑制作用[1].本室体外研究表明:DADS可明显抑制人胃癌MGC803细胞生长[2],其机制与G2/M期阻滞和信号传导通路ERK/AP-1途径有关[3,4].本研究采用人肿瘤细胞肾包膜下移植模型,探讨DADS对体内生长的MGC803细胞的抑制作用.     

大蒜有效成分的药理作用研究进展

大蒜含有多种化学成分，目前发现其主要的生物活性物质是二烯丙基一硫化物、二烯丙基二硫化物、二烯丙基三硫化物和蒜氨酸等硫化物，这些有效成分具有抗氧化、抗肿瘤、抗感染、防治心脑血管疾病、调节肝脏药物代谢酶、抗神经变性和调节细胞内Ca2＋水平等广泛的药理学作用。     

大蒜有机硫化合物药理活性的研究进展

大蒜的主要药理活性成分是有机硫化合物.大蒜有机硫化合物能通过多种途径抑制肿瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡,并具有抗菌消炎、提高机体免疫力、预防和治疗心血管疾病等药理作用.本文对大蒜有机硫化合物药理活性的研究进展做一综述.     

葱属植物挥发油研究——1 中药薤白(Allium macrostemon Bunge)挥发油成分的研究

首次用GC-MS-联用方法对薤白挥发油成分进行了分析,鉴定了21种化合物,其中19种为含硫化合物。主要成分为二甲基三硫,甲基丙基三硫,甲基丙基二硫和丙基异丙基二硫;并含有对血小板聚集有强烈抑制作用的甲基烯丙基三硫。     

二烯丙基二硫诱导人胃癌细胞差异表达基因cDNA文库的建立

目的　建立二烯丙基二硫 (DADS)诱导人胃癌细胞MGC80 3细胞差异表达基因的cDNA文库。方法　采用抑制消减杂交技术 ,筛选DADS处理人胃癌细胞MGC80 3细胞后差异表达的相关基因。经过抑制消减杂交和巢式聚合酶链反应扩增 ,获得富集的差异表达的cDNA文库 ,PCR检测插入片断的阳性克隆。结果　建立DADS诱导人胃癌MGC80 3细胞差异表达基因的cDNA文库 ,并从消减文库中随机挑取的 10 0个白色克隆中筛选个阳性克隆 ,发现插入片断为 10 0～ 6 0 0bp。结论　应用抑制消减杂交方法可有效筛选DADS处理人胃癌细胞MGC80 3细胞后差异表达的相关基因 ,其消减cDNA文库的建立 ,为进一步寻找胃癌发生相关新基因 ,深入揭示DADS对肿瘤细胞的作用机制提供了新的重要线索。     

二烯丙基二硫对人白血病HL-60细胞株survivin表达的影响

目的:观察二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)作用于人白血病HL-60细胞株后,细胞增殖及survivin蛋白表达的变化,探讨DADS对HL-60细胞增殖的影响及其机制。方法:DADS作用HL-60后,MTT法检测细胞增殖情况,SP-免疫组化法检测细胞survivin蛋白表达的变化。结果:DADS可以呈时间-浓度依赖性抑制HL-60细胞增殖并下调survivin蛋白的表达。结论:DADS能通过下调survivin蛋白的表达而抑制HL-60细胞的增殖。     

大蒜中二烯丙基二硫化物对大鼠前列腺癌有化学预防作用

二烯丙基二硫化物(DADS)是蒜中的重要化合物,对人肿瘤如结肠癌、肺癌和皮肤癌有化学预防作用。ArmkuⅢar A发表论文称其采用体内模型,研究了DADS对SD大鼠前列腺癌的化学预防作用。     

小剂量二烯丙基二硫联合全反式维甲酸对HL-60细胞的生长抑制和诱导分化作用研究

二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)具有抑制肿瘤细胞增殖,调控细胞周期依赖素激酶、信号转导,诱导肿瘤细胞分化、凋亡及影响癌基因与抑癌基因表达的作用。小剂量DADS(1·25mg·L-1)可以抑制JAK1/STAT3信号通路,将HL-60细胞阻滞在G0/G1期,诱导HL-60细胞向粒系分化,其作用与全反式维甲酸(ATRA)相当[1~3]。本实验将探讨小剂量DADS与ATRA联合应用对HL-60细胞的生长抑制及诱导分化效应。1材料和方法参见文献2。2结果2.1DADS与ATRA单独或联合用药对HL-60细胞生长的影响1·25mg·L-1DADS或ATRA对体外培养的HL-60细胞均…     

6,7-二氢-5H-环戊烷并[b]吡啶的合成

以“一勺烩”方法制备中间体O 烯丙基 环戊酮肟 ,无需分离纯化化合物O 烯丙基羟胺 ,热解反应以氧气代替空气 ,制得 6 ,7 二氢 5H 环戊烷并 [b]吡啶 ,反应总收率为 35 %。     

6,7-二氢-5H-环戊烷并b 吡啶的合成方法的研究

以“一步法”方法制备中间体O-烯丙基-环戊酮肟，无需分离纯化化合物O-烯丙基羟胺，热解反应以氧气代替空气，削得6，7-二氢-5H-环戊烷并b吡啶，反应总收率为48％。     

大蒜中的有机硫化合物对细胞色素P450酶的调节作用

已有研究显示大蒜中的有机硫化合物(OSCs)可抑制多种动物实验性肿瘤模型,其机制主要是通过对机体致癌物解毒酶,如细胞色素P450(CYP)酶的调节。OSCs在结构和物理性质上不尽相同,关于它的性质与抑制化学诱导的结肠癌发展之间的关系无详细研究。作者研究多种OSCs单剂量和长时间给药对肝CYP的影响,以了解OSCs对CYP的调节与其结构特征之间的关系。1)在单剂量OSCs试验中,雄性F344大鼠分别灌胃200mg/kg的二烯丙基硫醚(DAS)、二烯丙基二硫化物(DADS)、二丙硫(DPS)、二丙基二硫醚(DPDS)、烯丙基甲基硫醚(AMS)、丙基甲基硫醚(PMS)…     

二烯丙基三硫抑制Hela细胞的迁移和侵袭能力观察

目的研究二烯丙基三硫(diallyl trisulfide,DATS)对Hela细胞迁移能力和侵袭力的影响。方法用100μmol/L的DATS处理Hela细胞24h(以等量的PBS为对照),Transwell小室观察细胞体外迁移能力的变化,Matrigel和Transwell小室检测Hela细胞侵袭力的变化。结果 DATS处理组Hela细胞的迁移能力比对照组明显减弱(P<0.01),处理组Hela细胞的侵袭力较对照组也明显降低(P<0.01)。结论 DATS能够抑制Hela细胞的迁移能力和侵袭力。     

二烯丙基二硫诱导人白血病细胞系HL-60细胞分化的实验研究

目的　探讨二烯丙基二硫 (DADS)对人急性髓性白血病细胞系HL 6 0细胞增殖抑制及诱导分化作用的影响。方法　采用MTT法检测对细胞增殖的影响 ,通过观察细胞形态、硝基四氮唑蓝 (NBT)还原反应、流式细胞仪测定鉴定细胞分化。结果　HL 6 0细胞经DADS处理后 ,细胞增殖受抑 ,呈剂量效应关系。 0 6 2 5～ 1 2 5mg·L-1时NBT还原反应增强 (P <0 0 1或 <0 0 5 ) ,流式细胞术显示可诱导表面分化抗原CD11b表达升高及细胞周期阻滞于G1期。结论　小剂量DADS长时间作用对HL 6 0细胞具有诱导分化作用 ,其作用相当于全反式维甲酸 ,对于白血病的治疗具有潜在的应用价值     

HPLC法测定大蒜素胶囊中二烯丙基三硫醚的含量

目的:用高效液相色谱法测定大蒜素胶囊中的二烯丙基三硫醚的含量。方法:以kromasil C18为色谱柱;甲醇-水-甲酸(85:15:0．1)为流动相;流速0．8 ml·min-1;紫外检测波长252 nm。结果:二烯丙基三硫醚的浓度在0．22～7．62μg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．999 8;平均加样回收率为105．7％,RSD为5．4％;最低检出限为:0．2μg·ml-1。结论:本法快速、准确、灵敏,有利于实现对大蒜素胶囊的质量监控。     

二烯丙基二硫下调LIMK1抑制人结肠癌SW480细胞迁移与侵袭

目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人结肠癌SW480细胞LIMK1表达及迁移、侵袭能力的影响,阐明其抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的分子机制。方法 RT-PCR、Western blot、免疫细胞化学检测DADS对SW480细胞LIMK1表达的作用;划痕愈合和侵袭实验检测DADS对SW480细胞迁移、侵袭能力的影响。结果 RT-PCR结果显示,与对照组相比,DADS处理SW480细胞后其LIMK1 mR-NA表达明显下调。免疫细胞化学检测发现LIMK1蛋白在人结肠癌SW480细胞中高表达,DADS作用后LIMK1蛋白表达明显下调。Western blot检测显示,DADS呈时间浓度依赖性下调SW480细胞LIMK1蛋白表达。划痕愈合实验结果显示,随着DADS浓度增高,细胞划痕距离增宽,表明DADS呈浓度依赖性抑制SW480细胞迁移能力。Transwell侵袭实验结果表明,随着DADS浓度增高,细胞穿膜数逐渐减少,表明DADS呈浓度依赖性抑制SW480细胞侵袭能力。结论 DADS下调LIMK1表达可抑制人结肠癌SW480细胞迁移、侵袭,DADS抑制人结肠癌SW480细胞迁移、侵袭的分子机制可能与降低LIMK1蛋白表达水平有关。     

烯丙基作为保护基团合成对烯丙基苯酚

用对溴苯酚为原料,与烯丙基溴反应以保护酚羟基;经格氏反应用烯丙基取代溴;然后去除烯丙基保护基,得到对烯丙基苯酚,总收率6％。     

Ge葱中含硫化合物对培养心肌细胞的作用

目的：考察Ｇｅ葱中的５种化合物对小鼠培养心肌细胞的作用方法：制备小鼠的培养心肌细胞,利用微机控制的图像分析监视系统,考察Ｇｅ葱中分离出的５种挥发性成分对培养心肌细胞的心率及振幅的作用。结果：其中二甲基二硫、甲基烯丙基三硫、甲基烯丙基硫醚和二烯丙基二硫对培养心肌细胞的心率和振幅均有明显的增强作用,并对Ｃａ＾２＋－ＡＴｐ酶有明显的抑制作用,而不含硫的２－戊酮对心Ｎａ、Ｋ＿Ａ