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相似文献
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1.
本文介绍了中和法测定硝酸毛果云香碱眼药水成份的原理、计算方法.  相似文献   

2.
<正> 硝酸毛果芸香碱滴眼剂是医院药房常备的眼科用药。其含量测定在大多数医院制剂检验手册上采用碘量法、此法专属性差,费时,费事。不适合对产品中间体的质量控制和药房快速分析。我们根据硝酸毛果芸香碱的右旋旋光性(〔d〕_D~(25)+79.5°~+82°2%水溶液)。采用旋光法直接测定含量、结果满意、方法简便快速、回收率好,现介绍如下:  相似文献   

3.
《中国医院制剂规范》规定.用中和法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量,但由于中和法滴定时易产生误差.且硝酸毛果芸香碱分子中有手性碳原子,故可利用该性质用旋光法进行测定。1资料与方法1.1处方组成硝酸毛果芸香碱10g.氯化钠6.8g.羟苯乙酯0.3g,注射用水加至1000ml。1.2仪器与试药硝酸毛果芸碱(药用).进口原料分装(符合英国药典);TG328B型电光分析天平(上海天平仪器厂)。W22Ⅰ型日动指示旋光仪(上海物理光学仪器厂1%硝酸毛果兰香碱滴眼液,本院自制);氯化钠、羟苯乙酯(均为药用品)1.3实验方法1.3.1标准曲线的制备标…  相似文献   

4.
目的:建立测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定的方法。方法:旋光法。结果:硝酸毛果芸香碱在0.5%~2.5%浓度范围内线性关系良好。回归方程C=0.4094α+0.0037,r=0.9999。硝酸毛果芸香碱滴眼液的3种浓度平均回收率(n=9)为99.83%;RSD为0.30%。结论:本法操作简便,结果准确。可用于硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量测定。  相似文献   

5.
陈永祯 《海南医学》2001,12(6):77-77
本文利用毛果芸香碱具有旋光性的特性 ,采用旋光法对其进行含量测定 ,结果浓度与旋光法具有良好的线性关系。本法简便、快速、准确 ,且不消耗有机溶剂 ,适用于医院制剂室进行快速检测。1.仪器与试药WZZ- 1型旋光仪 (上海物理光学仪器厂 )硝酸毛果芸香碱 (含量 99.2 % 广西医药物资供销公司提供 ) ,氯化钠(广东台山新宁制药厂 )。2 .方法与结果2 .1标准曲线的制备精密称取于 10 5℃干燥至恒重的硝酸毛果芸香碱 ,配制成每 10 0 m l含硝酸毛果芸香碱 0 .2 5 g、 0 .5 0 g、 0 .75 g、1.0 0 g、1.2 5 g、1.5 0 g、2 .0 0 g的水溶液 ,依法测定…  相似文献   

6.
硝酸毛果芸香碱滴眼液为眼科常用药物,其含量测定方法1990年版《中国药典》规定为高效液相色谱法,方法较繁,仪器较昂贵,尤其不适合快速分析的需要。本文考查了硝酸毛果芸香碱滴眼液的紫外区最大吸收,用紫外分光光度法测定其含量,结果比较满意。  相似文献   

7.
对眼球穿通伤并发虹膜脱出的病例在整复过程中应用毛果云香碱 ,30例 (30眼 )经初期修复术后伤口Ⅰ期复合。认为对有虹膜脱出的病例在整复过程中应用毛果云香碱可减少组织创伤 ,提高治疗效果 ,有利于术后散瞳 ,避免虹膜粘连 ,是一种安全有效的方法  相似文献   

8.
旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量附属第一医院黄学荪,张秀华[关键词]毛果芸香碱,滴眼液,旋光法硝酸毛果芸香碱滴眼液中主药的含量测定在中华人民共和国药典中采用高效液相色谱法(1),此法操作繁琐对仪器及操作要求较高,因此对基层单位使用有一定难度。常用比...  相似文献   

9.
目的 :建立吸收度线性组合法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量的方法。方法 :分别在 2 0 7、2 2 5及 2 5 6nm波长处测定硝酸毛果芸香碱和尼泊金乙酯的吸收度 ,并通过单测定和线性组合 ,分别计算两者的含量。结果 :硝酸毛果芸香碱线性范围为 1 0~ 5 0 μg·ml-1 ,回收率为 99 1 4 %。RSD =0 36 % ;尼泊金乙酯线性范围为 1~ 6 μg·ml-1 ,回收率为 99 31 %。RSD =0 4 6 %。结论 :此法操作简便 ,结果满意  相似文献   

10.
本文通过临床交叉和对照方法研究了一种具有延时作用的毛果云香硷制剂,Glauplex2,旨在确证此种多聚复合物制剂是否比惯用的硝酸毛果云香硷溶液优越(两者的浓度完全相等);重点在改用一半剂量(改滴眼四次/日为两次/日)。借助Glauplex2的延时作用,既取得了同等疗效又减少了长期用药的副作用,滴药既不烦锁,药效维持得很平稳,患者也易于耐受。  相似文献   

11.
目的 考察2 % 硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性。方法 采用恒温加速试验、 H P L C 法测定、温度指数法计算。结果 回收率+ Rs 为102 % ±1 .15 % 。结论 2 % 硝酸毛果芸香碱滴眼液25 ℃贮存期24 d 。  相似文献   

12.
目的寻找测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的更可靠方法。方法采用旋光法、紫外分光光度法测定硝酸毛果芸碱眼液的含量,在不同温度下比较两法的回收率。结果旋光法平均回收率为100.8%±2.59%,变异系数为2.58%,紫外分光光度法平均回收率为99.8%±0.84%,变异系数为0.84%,说明温度对旋光法有一定影响。结论紫外分光光度法优于旋光法。  相似文献   

13.
目的:观察硝酸毛果芸香碱注射液对实验性家兔眼睛缩瞳作用及刺激性和毒性反应。方法:给正常家兔双眼滴入复方托品酰胺散瞳后,在麻醉状态下,行兔眼角膜缘穿刺前房,放出部分房水,分别注入1%、2%硝酸毛果芸香碱注射液。以BSS液作为对照组,在2、10min后分别测量瞳孔横径,并于24、48、72h在裂隙灯下观察双眼充血、角膜水肿及前房渗出情况。结果:注入2%硝酸毛果芸香碱注射液后的2、10min家兔眼睛的瞳孔横径从散瞳后的平均9.8mm分别缩至5.8mm、4.6mm,但均出现不同程度的流涎中毒症状。BSS液对家兔瞳孔横径几乎无影响和刺激性,对实验无干扰;注入1%的硝酸毛果芸香碱注射液后的2、10min家兔眼睛的瞳孔横径从散瞳后的平均11.0mm分别缩至6.0mm、5.2mm,家免均未出现流涎中毒症状。结论:1%硝酸毛果芸香碱注射液的缩瞳作用可达到临床要求,而且毒副作用明显小于2%硝酸毛果芸香碱注射液。  相似文献   

14.
处方组成与配制方法 :毛果芸香碱滴眼液 ,根据《中国医院制剂规范》配制 (处方Ⅰ ) ,根据《青岛医院制剂规范》配制(处方Ⅱ )。处方Ⅰ组成 :硝酸毛果芸香碱 2 0 g ,氯化钠 4.6g ,羟苯乙酯 0 .3g ,注射用水加至 10 0 0ml。处方Ⅱ组成 :硝酸毛果芸香碱 2 0g ,无水磷酸氢二钠 4.7g ,无水磷酸二氢钠 4.0 g ,氯化钠 2 .3g ,尼泊金丙酯 0 .3g ,注射用水加至 10 0 0ml。处方Ⅰ取羟苯乙酯溶于适量热注射用水中 ,将硝酸毛果芸香碱 2 0 g和氯化钠 4.6g加入其中使之溶解 ,过滤后 ,加注射用水至 10 0 0ml,混匀 ,10 0℃流通蒸气灭菌 30m…  相似文献   

15.
目的制备硝酸毛果芸香碱纳米液晶制剂,以包封率(EE)和粒径为考察指标对处方进行单因素考察,然后以正交设计对处方进行筛选。方法处方前研究硝酸毛果芸香碱的平衡溶解度、油水分配系数,为剂型设计提供理论依据;选择高压均质法制备硝酸毛果芸香碱液晶纳米粒;以EE和粒径为考察指标对处方进行单因素考察,然后以正交设计对处方进行筛选。结果药物在水中易溶,溶解度约为146.87mg/mL,油水分配系数LogP约为-0.278。本研究通过单因素考察了单油酸甘油酯(GMO)/71(的比例、搅拌速度、滴加速度、均质压力和均质次数。综合考虑最大EE和粒径,选用的最佳处方工艺为:GMO:泊洛沙姆407:水=2:0.22:20,搅拌速度为1000r/min,均质压力为350bar,均质次数为3次。结论硝酸毛果芸香碱液晶纳米粒制备工艺简单,稳定性好,具有临床应用价值。  相似文献   

16.
医院药检工作中常遇到生物碱盐类药物如:硫酸阿托品、盐酸乙基吗啡、水杨酸毒扁豆碱,硝酸毛果芸香碱等含量测定。用于上述测定的试剂在有关手册中指定应使用中性氯仿。但据了解,一些医院药检室在测定生物碱盐类药物含量时,常直接采用分析纯氯仿作为中性氯仿使用;而有的厂家产品游离酸含量明显偏  相似文献   

17.
1%毛果云香碱球结膜下注射治疗急性闭角型青光眼20例   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院近年来 ,对 2 0例急性闭角型青光眼 ,均采用 1 %毛果云香碱球结膜下注射治疗 ,取得良好效果 ,现报告如下。1 临床资料一般资料 :2 0例急性闭角青光眼 ,均为住院患者 ,男 5例 ,女 1 5例。年龄最小 4 0岁 ,最大 82岁。病期 1~ 3d 1 8例 ,1d内 4例 ,首次发病者 1 8例 ,多次发病者 2例。入院时所有病例眼压均在 5 0mmHg以上。方法 :患者取仰卧位 ,用 1 %丁卡因表面麻醉后 ,用 1 %毛果云香碱球结膜下注射 0 2ml,3h后复查 ,如瞳孔直径缩至 4~ 5mm ,角膜水肿消失 ,前房恢复正常为最佳效果。如瞳孔收缩不良 ,直径为6mm左右 ,前房浅 ,6h后可…  相似文献   

18.
本文采用旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼注液的含量,浓度在5~25mg/ml范围内符合Beer定律。本法稳定性好。平均回收率100.43%,(n=5)cv=0.355%。实验证明,方法简便,结果满意。  相似文献   

19.
硝酸毛果芸香碱具有缩瞳及降低眼内压作用 ,在临床上用于治疗青光眼 ,是眼科常用药物。在应用过程中 ,我们发现由于硝酸毛果芸香碱具有一定的刺激性 ,滴入眼内的药液常被因刺激而产生的泪液冲了出来 ,因而减少了药物在眼内的存留量 ,起不到应有的药效。玻璃酸钠是一种大分子粘多糖 ,其水溶液具有很高的粘度和润滑性 ,眼球对其有很好的耐受性 ,加入滴眼液中可增加制剂的粘度和润滑性 ,减轻对眼球的刺激 ,增加舒适感 ,延长在眼部的停留时间 ,更好地发挥疗效[1 ] 。为了减轻药物对眼睛的刺激 ,延长药物作用时间 ,我们据此研制了本制剂 ,现报道…  相似文献   

20.
噻吗心安滴眼液自1978年投入临床以来受到广泛重视,被认为是继毛果云香碱应用于临床一个世纪之后,青光眼的药物治疗中最重要的进展。这种滴眼液很少出现全身副作用,个别病人偶而出现心搏减慢。至于该药引起显著心动过缓未见报道,笔者遇一例报告如下。  相似文献   

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