痔浴液的制备与临床应用

目的：制备用于痔疮等肛周疾病的外用制剂。方法：该制剂用熏浴、坐浴方法对上述病症进行治疗。结果：经738例患者临床使用，总有效率达93．2％。结论：该制剂组方及工艺合理，质量稳定，对肛周疾病的治疗有效安全。     

疗伤定痛散的应用与体会

作者应用自拟疗伤定痛散外用治疗骨伤科疾病,收效满意.介绍如下.     

活血止痛胶囊的制备与临床应用

活血止痛胶囊是我院研制的用于治疗瘀血性头痛的纯中药制剂,6年多的临床应用,取得了满意的疗效。现介绍如下。1仪器与试药ZF-2型三用紫外分析仪(上海市安亭电子仪器厂,PQ3120超声波清洗器(菲罗门天津科技发展有限公司),血竭、水蛭对照药材(中国药品生物制品检定所)。硅胶G(青岛海洋化工厂)。试剂均为分析纯,活血止痛胶囊(20000806,20010406,20011016)由本院制剂室制备。2处方与制备2.1处方水蛭,血竭,乳香,没药等组成。2.2制备取上述药物,净选,分别低温烘干,粉碎成细粉;按处方量称取以上药物细粉,混合均匀,制成胶囊即得。3质量控制3.1原药…     

通脉胶囊的制备与临床应用

目的：探讨通脉胶囊的制备工艺，证实临床应用效果，为深入研究药效提供依据。方法：用蒸馏法、煎煮法、减压浓缩法、低温干燥等制成胶囊剂，应用于脑缺血性中风患者的治疗，观察用药效果。结果：观察组143例，总有效率93．5％。对照组56例，总有效率69．71％。结果显示P＜o．01。结论：通脉胶囊制备合理，疗效显著。     

痔瘘合剂的制备与临床应用

痔瘘合剂系根据我院中医肛肠科多年的临床经验方研制而成，具有清热利湿、润肠止血作用，作为医院制剂已在我院观察应用十几年，在治疗痔疮方面取得了较好的临床效果，现报道如下。     

流腮软膏的制备与临床应用

流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的呼吸道传染性疾病.儿童极易感染,根据临床需要,我院制剂室与儿科共同研制成流腮软膏,经临床应用4年来,证明其疗效显著,见效快,能明显缩短病程.     

健肤洗剂的制备与临床应用简析

目的:探讨健肤洗剂的制备工艺、质量控制及临床疗效.方法:用渗漉法制备纯中药制剂,以TLC法进行鉴定,对醋酸含量进行测定,并对205例手足癣患者分为两组,治疗组103例,用本品治疗;对照组102例,用足光粉治疗.结果:治疗组的治愈率为66.99%,总有效率为94.17%;对照组则分别为40.20%,81.37%.治愈率有显著性差异(P＜0.01),2组间总有效率无显著差异(P＞0.05).结论:该制剂制备工艺简单,质量可控及稳定,临床疗效确切.     

痛痹宁胶囊的制备与临床应用

痛痹宁胶囊是在汤剂颈椎病方的基础上研制而成。具有温经散寒,活血通络,通痹止痛的功效。通过2年多的临床观察,疗效可靠,质量稳定。尤其对颈型及神经根型颈椎病疗效显著,未见不良反应。现将制备与临床应用报道如下。     

养心安神汤的制备及临床应用

目的：介绍养心安神汤的制备并观察其治疗临床疗效，探讨其作用机理。方法：介绍该制剂的处方、制备方法及质量鉴别并作临床应用观察，择失眠症患者264例，口服合剂15毫升／次，一日二次，15天为一疗程。结果：经264例临床使用，总有效率96．5％。结论：养心安神汤疗效肯定，无不良反应，有一定的临床应用价值。     

柴胡滴丸联合藿香正气滴丸治疗SARS的临床观察

目的 早期应用柴胡滴丸联合藿香正气滴丸治疗SARS的临床疗效观察。方法随机选取22例SARS确诊病例,依照年龄、性别、职业为控制因素配成11对,每对中有1例在应用对症治疗的同时,给予柴胡滴丸联合藿香正气滴丸治疗,持续观察13天,检测患者肌酸激酶、乳酸脱氢酶、血清钠水平等临床指标,并比较中性白细胞绝对数,氧合指数及甲基泼尼松日最大用量和总用量。结果早期应用柴胡滴丸联合藿香正气滴丸治疗SARS的患者的肌酸激酶、乳酸脱氢酶、中性白细胞绝对数及氧合指数均有良好影响,并能减少患者应用糖皮质激素的日最大用量。结论早期应用柴胡滴丸联合藿香正气滴丸治疗SARS可以减轻患者肺脏损伤,减轻白细胞依赖性炎症反应及激素用量。     

新冠心苏合滴丸的质量标准研究

目的建立新冠心苏合滴丸的质量标准。方法采用TLC法鉴别制剂中冰片、乳香;采用HPLC法测定制剂中肉桂酸含量,色谱条件:C18柱;流动相:甲醇-乙腈-水-冰醋酸(10∶22∶55∶0.5);流速:1.0 ml/min;检测波长:274 nm;结果在TLC色谱中均能检测出冰片、乳香。肉桂酸在0.396~3.960μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.97%,RSD<5%(n=6);结论所建立鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于新冠心苏合滴丸的质量标准控制。     

野菊花滴丸制备工艺研究

目的：研究了野菊花滴丸（野菊花）制备的影响因素，确立了最佳制备工艺条件。方法：以丸重差异、综合质量和溶散时限为评价指标，采用正交设计试验对各影响因素进行考察。结果：以聚乙二醇6000：聚乙二醇400=54：6为基质，二甲基硅油为冷凝剂，滴头口径（内-外径）为6．2～9．0mm，药物与基质比例为1：3，药液温度为70℃、滴速为30d／min。制得的滴丸丸重差异小、综合质量好、溶散时限短，与颗粒剂比较更便于服用，吸湿性小。结论：该滴丸质量稳定，重现性好，设备简单，适于工业化生产。     

强肝丸的制备和质量控制

强肝丸系我院自拟处方 ,经临床多年验证 ,其主治急慢性肝炎恢复期方面疗效确切 ,现将其制备工艺质量控制情况介绍如下 :1　强肝丸的制备工艺1 1　处方组成 :党参 12ｋｇ、黄精 8ｋｇ、当归8ｋｇ、茵陈 8ｋｇ、山药 8ｋｇ、黄芪8ｋｇ、生地 8ｋｇ、甘草 4ｋｇ、丹参4ｋｇ、泽夕 4ｋｇ、白芍 4ｋｇ、郁金4ｋｇ、兰根 4ｋｇ ,大艽 4ｋｇ、神曲4ｋｇ、山楂 4ｋｇ。1 2　生产工艺取处方中 16味药挑选 ,烘干 60～ 80℃ ,粉碎过 80目筛混合均匀 ,取粉 10ｋｇ ,115℃灭菌30分钟 ,置合坨机中取中蜜15ｋｇ ,合坨 ,制丸 ,分装塑料膜中热合即得。2　强肝…     

双黄连滴丸制备工艺的研究

目的 研究双黄连滴丸的制备工艺。方法 以滴制温度、冷却剂温度为主要因素，设计正交试验制备双黄连滴丸，测定溶散时限等各项指标。结果 最佳条件以滴制温度90℃，冷却剂温度5℃为宜。结论 工艺简便可行，评分指标可靠、合理。     

乳腺丸的制备与质量控制

目的:制备乳腺丸及建立质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对乳腺丸中的当归、赤芍、皂角刺等成分进行定性鉴别;采用炽灼后硫代乙酰胺法对乳腺丸进行重金属检查。结果:各主要成份分离良好,有效成分斑点清晰,阴性样品无干扰。重金属限度≤10ppm。结论:制剂稳定,所建立的鉴别方法和检查方法简便、快捷,适合制剂的质量控制。     

复方丹参降浊丸最佳制备工艺优选

目的:优选复方丹参降浊丸中毛冬青、穿山龙、泽泻、葛根四味药材的提取工艺。方法:采用单因素考察、正交试验,以出膏率、薯蓣皂苷元转移率为检测指标,优选最佳提取工艺。结果:60%乙醇6倍量回流提取3次,每次1 h为最佳提取工艺。结论:本提取工艺简单、经济、可行性强、适合工业大批量生产。     

痰咳净滴丸的制备工艺研究

目的:采用正交实验,考察了滴距、冷却剂温度及滴速等影响滴丸制备的三个主要因素,优选出最佳滴制工艺。方法:采用正交试验法,选用L9(34)表安排实验,以滴丸的重量差异变异系数为评价指标。结果:滴距为8cm、冷却剂温度为0～5℃、滴速为25～30丸/分为最佳制备工艺。     

番荔枝内酯滴丸制剂工艺及其含量测定

目的:研究影响番荔枝内酯滴丸制剂工艺的各种因素,确立最佳制剂工艺.方法:以滴丸成型情况、硬度、溶散时限及丸重差异等为指标,对滴丸处方工艺及滴制条件等方面进行优选;采用紫外分光光度法对番荔枝内酯滴丸中的番荔枝总内酯进行含量测定.结果:最佳工艺条件为冷却剂二甲基硅油,PEG4000与PEG6000比4∶1,药物与基质比例1:4,料液温度70℃,冷却剂温度5～15℃,滴距2 cm,滴头内径/外径2/2.5 mm;滴丸中番荔枝总内酯含量分别为2.53,2.54,2.66 mg/滴丸.结论:该工艺简单、可行、重现性好;紫外分光光度法简便、准确,可作为番荔枝内酯滴丸的质量控制方法.     

八味沉香滴丸制备方法研究

目的:研究影响八味沉香滴丸制备的因素,确定最佳制备工艺。方法:以药物与基质的比例、滴速、药液温度为考察因素,以滴丸圆整度和溶散时限为指标,采用正交设计试验法对影响因素进行考察。结果:优选出的最佳工艺条件为A2B2C2D1,即药物与基质的比例为1:3,滴速为20滴/min,药液温度为85℃,滴距为4 cm。结论:制备所得的八味沉香滴丸的溶散时限小、外观质量好,丸重差异小,符合《中国药典》中关于滴丸的质量要求,可用于八味沉香滴丸的制备。