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相似文献
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1.
目的:观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑血栓的临床疗效。方法:选取148例急性脑血栓患者,利用随机数字表法分为两组各74例,对照组予以奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗,观察组予以参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗,比较两组神经功能评分、日常生活能力评分和并发症发生情况。结果:入院时、第3天两组的神经功能评分比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗第7天、第14天时,观察组的神经功能评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第30天、第60天、第90天后,观察组患者的日常生活能力评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑血栓形成的疗效优于单纯奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗疗效。  相似文献   

2.
目的探讨参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗脑血栓形成的临床效果。方法选取该院收治的脑血栓形成患者112例,以便利抽样法将其分为对照组和联合组,对照组单用奥扎格雷,联合组采取参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗。结果联合组患者卒中量表(NIHSS)评分、用药后不良反应发生率和病死率均低于对照组患者(P0.05);联合组患者Barthel指数高于对照组患者(P0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗脑血栓形成可改善患者神经功能,提高日常生活自理能力,降低不良反应发生率和死亡率,值得临床应用。  相似文献   

3.
目的探讨急性脑血栓应用参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗的临床效果。方法在医院2016年9月至2018年11月诊治的急性脑血栓患者中选取106例作研究对象,并实行药物治疗,而用药方案不同:将单纯采取奥扎格雷治疗者设为对照组(n=53),将采取奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液治疗者设为研究组(n=53),就2组患者的神经功能缺损评分、血液流变学指标变化以及不良反应情况进行统计学分析。结果 (1)治疗后,研究组神经功能缺损评分、血浆黏度低于对照组(t=24.198、13.085,P=0.000);(2) 2组患者用药期间均无不良反应发生。结论急性脑血栓应用参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗的临床效果确切,可有效改善其神经功能,并降低血浆黏度,且安全性高,推荐应用。  相似文献   

4.
目的 探讨参芎注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的治疗效果.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为观察组和治疗组.两组患者均给予常规治疗,对照组患者给予奥扎格雷钠,观察组患者给予奥扎格雷钠和参芎注射液,14d为一个疗程.治疗前后采用NIHSS神经功能缺损评分系统对患者神经功能缺损程度进行评分.结果 两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芎注射液联合奥扎格雷钠能够改善急性脑梗死患者神经功能缺损症状.  相似文献   

5.
目的观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床效果。方法选取2014年6月至2015年8月在长葛市人民医院治疗的急性脑血栓患者共60例。随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用奥扎格雷注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上加用参芎葡萄糖注射液治疗,比较两组临床疗效、神经功能缺损状况及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为93.3%,明显高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组评分为(14.56±6.35)分,明显低于对照组(20.72±9.36)分,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为13.3%;高于观察组的6.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑血栓应用参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗,能够有效扩血管溶栓,安全性高,在临床应用中值得推广。  相似文献   

6.
目的了解急性脑血栓患者用参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷相联合治疗的临床应用价值。方法纳入对象来自本院2015年-2016年期间收治确诊急性脑血栓患者相关临床资料,选取60例后用随机数字表方式将其每组30例分为对照组(静脉滴注给药方式应用奥扎格雷)与观察组(联合参芎葡萄糖注射液治疗)。疗程后比较两种治疗方案临床疗效与安全性。结果分别于患者治疗后7天、30天、60天等不同时间段对神经功能缺损评分检测,提示观察组患者各阶段检测所得分数相对于对照组有显著优越性,统计学表示组间差异有意义(P0.05);疗效评估后观察组、对照组无效患者例数分别为1例、9例,统计学处理组间总有效率差异有意义(P0.05);所有患者治疗及随访期间均无发生严重不良反应。结论急性脑血栓患者接受参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷方案治疗对病情和患者生活质量改善效果相对更为突出,同时安全性高,患者接受程度高,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的:探讨参芎葡萄糖注射液加奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床效果.方法:选取自2014年5月1日至2016年5月31日期间收治的50例急性脑血栓患者为本次研究的参与对象,然后通过盲选平均分方法将50例急性脑血栓患者平均分为研究组与对照组.研究组给予参芎葡萄糖注射液加奥扎格雷治疗,对照组给予单纯给予奥扎格雷治疗,并且将两组患者治疗过程中的相关数据资料收集记录,治疗结束后,将两组急性脑血栓患者的临床治疗效果进行对比分析.结果:治疗结束后,研究组总有效率为96.00%,对照组总有效率为76.00%,两组患者的总有效率做对比(P<0.05);研究组无效率为4.00%,对照组无效率为24.00%,两组患者的无效率做对比(P<0.05).结论:参芎葡萄糖注射液加奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床效果明显比单纯给予奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床效果更显著,可以明显提高患者损伤神经功能的恢复,值得临床推广应用.  相似文献   

8.
目的研究分析奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的疗效。方法将本院于2017年1月至2018年1月接收的脑梗死患者64例作为本次研究对象,采用随机数字表法分成观察组与对照组,每组32例。给予对照组奥扎格雷注射液静脉滴注治疗,观察组采用奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液治疗,对比治疗效果。结果治疗前两组患者的NIHSS评分和ADL量表评分无显著差异(P 0.05),治疗后7 d和14 d观察组的NIHSS评分和ADL量表评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。从治疗有效率看,观察组的96.88%显著高于对照组的78.13%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液相比单一奥扎格雷注射液静脉滴注用于脑梗死治疗效果更佳,可促进患者神经功能改善,提高患者生活能力,获取较高的治疗有效率,值得在临床推广使用。  相似文献   

9.
目的将奥扎格雷钠加血栓通用于治疗急性脑梗死患者的临床疗效进行探讨分析。方法在本院选择260例脑梗死患者,将他们随机分配为130例对照组与130例观察组,给予对照组患者奥扎格雷钠治疗,而观察组患者给予奥扎格雷钠加血栓通联合治疗,将两组患者的临床疗效与治疗前后神经功能改善情况进行对比分析。结果观察组的治疗总有效率(80.00%)远高于对照组的治疗总有效率(39.23%),在治疗之前两组患者的神经功能缺损评分与脑卒中神经功能缺损评分并无明显差异(P0.05);而在治疗之后,观察组患者的神经功能缺损评分与脑卒中神经功能缺损评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论将奥扎格雷钠加血栓通用于治疗急性脑血栓患者,临床疗效显著,适合广泛应用与推广。  相似文献   

10.
目的:观察疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的临床效果。方法:选取60例脑血栓患者作为研究对象,按照随机数表法分组,对照组用奥扎格雷钠治疗,观察组用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗,每组30例,比较两组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力、生活质量评分及不良反应发生率。结果:观察组患者神经功能缺损评分和不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),日常生活能力和生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓患者的效果优于单纯奥扎格雷钠治疗效果。  相似文献   

11.
目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及结果分析。方法:将94例急性脑梗死患者随机分为两组:参芎葡萄糖注射液治疗组(48例)和丹参注射液治疗组(46例)。观察治疗前后神经功能缺损评分变化及有效率的比较;两组在治疗前后进行神经功能缺损评分和Barthel指数评分。结果:参芎组有效率明显高了照组(P〈0.05);神经功能缺损评分参芎组(P〈0.05),BI(Barthel index)指数评分结果参芎组高于对照组(P〈0.05);两组并发症天明显差异(P〉0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床显效率显著优于复方丹参注射液,可改善患者神经功能缺损。  相似文献   

12.
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和不良反应.方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组常规采用抗凝、降纤维及抗血小板等治疗.治疗组在对照组治疗基础上,用奥扎格雷钠80 mg,静脉滴注,2次/d,疗程2周.观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度评分,Barthel日常生活能力指数,不良反应情况.结果 治疗组总有效率(90.0%)明显高于对照组(67.5%),P<0.01;治疗组神经功能缺损评分和Barthel日常生活能力指数变化均优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应.结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,无明显不良反应.  相似文献   

13.
目的针对血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的临床疗效,进行探索。方法选取我院2015年1月至2016年1月收治的88例脑血栓患者作为研究对象,分为研究组和对照组,接受常规疗法后,对照组给药曲克芦丁+生理盐水;研究组给药血塞通+生理盐水,联合奥扎格雷钠+葡萄糖。结果对照组治疗总有效率68.18%,研究组93.18%,差异有统计学意义(P0.05)。对照组神经功能评分21.05±3.24,研究组为11.64±2.50,差异有统计学意义(P0.05)。结论脑血栓临床治疗中,采用血塞通注射液联合奥扎格雷钠用药,疗效显著。  相似文献   

14.
目的:观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:治疗组给予参芎葡萄糖注射液100mL静滴,2次/d,奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖液250mL中静滴,1次/d,15d为一疗程.对照组给予奥扎格雷纳注射液80mg,加入5%葡萄糖液250mL中静滴,15d为1疗程.两组均根据病情予以脑细胞活化剂(胞二磷胆碱等),抗血小板聚集(肠溶阿司匹林、培丙酯粉等)等治疗,以营养脑细胞和改善脑组织供血,但均未采用其他抗凝溶栓治疗等治疗.结果:2组的总有效率差异有统计学意义.结论:参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,安全无毒.  相似文献   

15.
马美丽 《河南医学研究》2020,29(11):2022-2023
目的探讨奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗老年急性脑梗死的效果。方法选取南乐县人民医院诊治的88例老年急性脑梗死患者(2017年4月至2018年11月),依照治疗方案分为对照组和试验组,每组44例。在常规治疗基础上,对照组接受奥扎格雷钠治疗,试验组接受奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗。评估两组患者临床疗效,采用卒中量表(NIHSS)、Barthel指数分别评估治疗前神经功能、生活能力。结果试验组治疗总有效率为95.45%(42/44),较对照组70.45%(31/44)高(P<0.05)。治疗后15 d试验组NIHSS评分较对照组低(P<0.05)。治疗后15 d试验组Barthel指数评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠+小牛血清去蛋白注射液能改善老年急性脑梗死患者神经功能,提高生活能力,疗效显著。  相似文献   

16.
目的:观察和分析奥扎格雷及丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择急性脑梗死患者80例,分为治疗组(40例)与对照组(40例),治疗组患者给予奥扎格雷联合丹参酮ⅡA磺酸钠进行治疗,对照组患者给予单纯奥扎格雷进行治疗,疗程均为12 d。治疗结束后进行神经功能缺损评分和疗效评价。结果:治疗组总有效率为92.55%,对照组总有效率为73.44%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷及丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死疗效显著。  相似文献   

17.
目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法选取博爱县清化镇卫生院2014年5月至2015年5月收治的100例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组给予奥扎格雷钠治疗,观察组给予依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗。对比观察两组患者临床治疗效果及治疗前后神经功能缺损情况。结果观察组总有效率(98.0%)高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组神经功能缺损评分均有改善,观察组神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者效果较好,可有效改善患者神经功能,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨长春西汀联合奥扎格雷治疗老年急性脑梗塞的临床效果。方法抽取2016年1月至2017年1月来我院诊治的老年急性脑梗塞患者80例,随机平均分为两组,分别在常规治疗的基础上给予长春西汀联合奥扎格雷治疗(观察组)和奥扎格雷治疗(对照组),对其治疗效果进行对比分析。结果两组患者均无不良反应发生;观察组的神经功能评分、Barthel评分及血流变改善情况明显优于对照组,根据疗效评价标准,观察组及对照组的治疗有效率分别为92.5%、77.5%。结论长春西汀联合奥扎格雷治疗老年急性脑梗塞不仅有助于改善神经缺损程度,还有利于改善血液流变指标,具有疗效显著,安全性高等优势,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和不良反应。方法160例患者随机分为两组,治疗组80例.奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次/d;对照组80例,复方丹参20ml,静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分。Barthel日常生活能力指数,不良反应情况。结果治疗组总有效率92.5%.明显高于对照组65%(P〈0.01),治疗组神经功能缺损评分和Barthel日常生活能力指数变化均优于对照组(P〈0.05),两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,无明显不良反应。  相似文献   

20.
目的:研讨脑血栓患者合用奥扎格雷钠与降纤酶治疗的临床价值。方法:从我院2013年3月至2015年3月选取符合标准的84例脑血栓患者进行分组研究,Ⅰ组42例接受常规性治疗,Ⅱ组42例在常规治疗下合用奥扎格雷钠与降纤酶治疗,评估该两种方案的治疗与安全情况。结果:1Ⅱ组的总治疗有效率占95.2%,显著比Ⅰ组的73.8%提高,统计学成立(P0.05)。2治疗前,两组的NDS评测结果经分析,统计学不成立(P0.05),治疗后7d和14d,Ⅱ组的NDS评测结果相比Ⅰ组均显著下降,统计学成立(P0.05)。3两组在治疗期间均有产生不适反应,但发生率比较相当,统计学不成立(P0.05)。结论:合用奥扎格雷钠与降纤酶对脑血栓患者进行治疗,药效理想、安全,且利于促进神经功能的恢复,值得加强推广。  相似文献   

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