加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌随机对照临床研究

[目的]观察加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥（SOX）方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效。[方法]采用随机、对照方法。将53例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组26例采用SOX方案化疗,治疗组27例在对照组治疗的基础上同时口服加减补中益气汤,自化疗前3d开始服用,1剂/d,分2次温服,连续服用至化疗结束后3d。两组均以21d为1周期,完成2个周期后评价近期疗效、中医证候疗效、毒副反应等。[结果]两组近期疗效总有效率比较无明显差异（P〉0.05）。在中医证候疗效、体力状况疗效方面,治疗组治疗后指标优于对照组（P〈0.01）;治疗组的白细胞减少、消化道反应、周围神经毒性程度优于对照组（P〈0.05）。[结论]加减补中益气汤联合SOX方案治疗晚期胃癌可以改善患者的中医症候及体力状况,降低化疗毒副反应,优于单纯SOX方案化疗。     

资生丸对胃癌患者化疗副反应的临床观察

目的观察及分析中药资生丸加减对胃癌患者化疗副反应的临床疗效。方法将47例胃癌患者随机分为对照组24例和治疗组23例。对照组采用常规化疗方案化疗;治疗组在常规化疗方案的基础上加服资生丸,自化疗第1d开始服用。分别就消化道副反应、骨髓抑制、KPS评分、中医证候评分等方面进行观察。结果治疗组在减轻消化道副反应、骨髓抑制、KPS评分稳定情况优于对照组,P〈0.05;治疗组在中医证候评分改善方面较对照组有统计学差异,P〈0.05。结论资生丸能减轻胃癌患者化疗毒副反应,提高患者的生活质量,并能改善患者乏力、纳差、失眠等中医证候。     

加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌临床效果对比分析

目的:分析加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌临床效果。方法:抽取我院2016年1月-2017年5月期间收治的56例晚期胃癌患者,根据抽签法将56例患者均分为观察组(n=28)和对照组(n=28),对照组治疗方法为奥沙利铂、替吉奥方案,观察组治疗方法为补中益气汤加减联合奥沙利铂、替吉奥方案。结果:观察组患者和对照组患者中医证候总有效率分别为96.41%和78.57%,观察组患者治疗前中医证候积分[(12.88±3.41)分]和体力状况评分[(66.41±10.16)分]和对照组的(13.70±3.62)分、(64.15±10.68)分经软件对比,差异无统计学意义(P0.05),而治疗后中医证候积分[(8.08±2.14)分]和体力状况评分[(78.28±8.38)分]和对照组的(11.74±2.32)分、(68.51±8.11)分经软件对比,以P0.05为差异具有统计学意义。结论:晚期胃癌患者采用加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案进行治疗可改善自身的体力情况和中医证候状况。     

补中益气汤防治晚期肺癌化疗毒副反应临床观察

目的:观察补中益气汤防治晚期肺癌化疗毒副反应的效果.方法:46例分为治疗组和对照组各23例.两组根据肺癌病理分类采用NP或EP化疗方案,28天为一周期,连续化疗3个周期.治疗组在每个周期化疗前3天开始服用补中益气汤,14天为一疗程,连续3个化疗周期按时服3个疗程.对照组仅给予全身化疗.3个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析.结果:治疗组毒副反应发生率低于对照组(P＜0.05),治疗组Karnofsky评分改善率优于对照组(P＜0.05).结论:补中益气汤能防治晚期肺癌化疗毒副反应,提高患者生活质量.     

藿苏养胃口服液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察藿苏养胃口服液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 将72例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,每组36例.对照组单纯使用SOX方案化疗,治疗组在SOX化疗方案的基础上加用藿苏养胃口服液.两组均以21 d为1个疗程,共治疗2个疗程,观察临床疗效及不良反应的发生情况,比较中医证候积分、癌症患者生命质量测定...     

补中益气汤合益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌30例临床观察

目的:观察补中益气汤合益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用希罗达+奥沙利铂(XELOX)常规化疗,治疗组在对照组基础上加服补中益气汤合益胃汤,比较两组的临床疗效。结果:两组患者近期疗效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组KPS评分及中医证候总有效率、中医证候积分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气汤合益胃汤加减联合化疗治疗晚期胃癌,对于提高疗效及患者生活质量,改善症状有较好的临床效果。     

补中益气汤合益胃汤对晚期胃癌姑息性化疗患者疗效及生活质量的影响

目的:观察补中益气汤合益胃汤对晚期胃癌姑息性化疗患者疗效及生活质量的影响。方法:选择太和县中医院2016年6月～2019年6月住院部收治的90例晚期胃癌行姑息性化疗患者为研究对象,随机分为对照组及观察组各45例,对照组予常规西药治疗,观察组在此基础上予以补中益气汤合益胃汤口服,观察两组疗效及生活质量。结果:(1)治疗后,观察组中医证候积分显著优于对照组(P0.05);(2)观察组总有效率60%、临床控制率86.67%,均显著高于对照组总有效40%、临床控制率62.22%(P0.05);(3)治疗后,观察组Spitzer指数显著高于对照组。结论:补中益气汤合益胃汤对晚期胃癌行姑息性化疗患者,近期疗效良好,可以有效改善患者中医证候,减轻不适症状,并提高患者生活质量,值得推广。     

化瘀消瘤方联合OLF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨活血化瘀治法配合化疗治疗晚期胃癌的临床效果。方法 46例晚期胃癌患者随机分为对照组和观察组,2组均给予OLF(奥沙利铂+CF+5-Fu)方案化疗,观察组加服化瘀消瘤方并随证加减。2个化疗周期后观察疗效。结果 2组近期疗效比较无显著性差异(P>0.05),但化瘀消瘤方加减配合化疗可较好改善胃癌患者临床症状,显著降低血瘀证证候积分,提高生活质量,稳定并增加体质量,提高机体免疫功能,改善血液的高凝状况,减轻血液、消化系统及脱发、周围神经损害等毒副反应。结论化瘀消瘤方加减配合OLF方案治疗晚期胃癌疗效明显,具有增效减毒作用。     

八珍汤加减联合化疗治疗晚期胃癌40例临床观察

目的:观察八珍汤加减方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将72例晚期胃癌患者随机分为治疗组40例,对照组32例。对照组采用XELOX方案,治疗组在此基础上加服八珍汤加减方。疗程结束后观察分析两组近期疗效、生存质量kamofsky(KPS)评分情况以及中医证候疗效。结果:治疗组近期疗效有效率、生存质量改善情况以及中医证候评分总有效率均优于对照组。结论:八珍汤加减方联合化疗治疗晚期胃癌具有较好疗效,值得推广。     

安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌临床观察

目的观察安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法将48例中晚期胃癌患者随机分为2组,对照组24例予注射用奥沙利铂联合替吉奥胶囊常规化疗方案,治疗组24例在对照组治疗基础上加用安胃汤口服。2组均3周为1个周期,治疗2个周期,观察2组治疗前后中医证候积分变化,比较2组中医证候疗效、近期疗效,观察2组不良反应发生情况。结果 2组治疗后各项中医证候积分、总分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后降低更明显(P0.05)。治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率41.67%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效优于对照组。2组近期疗效总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),2组近期疗效相当。治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌,能明显减轻患者化疗毒副反应,改善临床症状,提高生活质量。     

加味补中益气汤对大肠癌化疗患者不良反应影响的临床观察

目的：探讨加味补中益气汤对大肠癌化疗患者不良反应影响作用的临床观察。方法：将符合纳入标准的60例大肠癌患者随机分为2组,治疗组30例给予FOLFOX-4方案化疗同时加服补中益气汤;对照组30例仅用FOLFOX-4方案化疗。观察两组毒副反应、免疫功能指标、体力状况。结果：治疗组的消化道反应和骨髓抑制程度均较对照组明显减轻（P〈0．05）,有显著性差异;但是在对神经系统毒性方面无差异（P〉0．05）。在免疫功能方面,治疗组治疗后指标好于对照组（P〉0．05）。结论：加味补中益气汤可减轻大肠癌化疗患者的不良反应、改善生活质量、增强免疫力。     

补中益气汤合枳术丸汤剂治疗肛门坠胀临床观察

[目的]观察中药补中益气汤合枳术丸汤剂治疗肛门坠胀的临床疗效。[方法]将66例随机分为两组,治疗组36例采用补中益气汤合枳术丸汤剂治疗;对照组30例采用地奥司明片治疗。[结果]2个疗程结束后观察疗效,治疗组总有效率为88.89%,对照组为66.67%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。[结论]中药补中益气汤合枳术丸汤剂治疗肛门坠胀临床疗效确切,远期疗效更明显。     

补中益气丸联合西药治疗中焦气虚型消化性溃疡多中心随机对照观察

[目的]观察补中益气丸联合西药治疗中焦气虚型消化性溃疡疗效。[方法]使用随机对照观察方法,将62例住院及门诊患者按就诊顺序编号方法随机分为两组,对照组31例阿莫西林0.5g＋甲硝唑0.4g,2次/d,连续服用2周停药;奥美拉唑20mg,2次/d。治疗组31例补中益气丸9g,3次/d,西药治疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、胃内窥镜检查、幽门螺杆菌检查、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈30例,显效1例,无效0例,治愈率96.77%。对照组痊愈18例,显效12例,无效1例,治愈率58.06%。治疗组疗效优于对照组。[结论]补中益气丸联合西药治疗中焦气虚型消化性溃疡疗效满意。     

补中益气汤加减联合西药治疗缓解期支气管哮喘34例

目的:探讨补中益气汤加减联合西药治疗支气管哮喘缓解期临床疗效。方法:将支气管哮喘缓解期患者68例随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组采用补中益气汤加减联合西药治疗,对照组采用西药治疗,比较两组治疗前后哮喘症状评分、肺功能、外周血嗜酸粒细胞的变化及不良反应。结果:治疗组在治疗后第5天、10天、15天时哮喘症状均较对照组同时期的明显降低(P0.05);治疗组治疗后肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)均较对照组同时期明显提高(P0.05);治疗后治疗组外周血嗜酸粒细胞水平明显低于对照组(P0.05)。结论:采用补中益气汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期脾肺虚型,临床疗效较单纯西药疗效更佳。     

补中益气汤联合六味安消胶囊治疗脾虚气弱型老年功能性便秘临床观察

目的 研究补中益气汤联合六味安消胶囊治疗脾虚气弱型老年功能性便秘的疗效,为临床治疗提供依据.方法 选择2019年1月-2020年1月江西省进贤县人民医院接诊的100例脾虚气弱型老年功能性便秘患者,按照随机数字表法分为研究组(50例)与对照组(50例).对照组患者给予六味安消胶囊口服治疗,研究组在对照组基础上联合补中益气...     

竹叶石膏汤合补中益气汤治疗复发性口疮临床观察

目的：观察竹叶石膏汤合补中益气汤治疗复发性口疮的临床疗效。方法：60例患者随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组给予竹叶石膏汤合补中益气汤治疗,对照组给与竹叶石膏汤治疗,两组均中药内服,1剂/d,15d为1个疗程,治疗2个疗程。结果：治疗组的近期疗效和远期疗效均优于对照组（P<0.05）。结论：竹叶石膏汤合补中益气汤治疗复发性口疮比单纯采用竹叶石膏汤治疗具有疗效满意,不易复发的优点,值得临床推广。     

补中益气汤联合化疗对非小细胞肺癌血清VEGF和TGF-α水平的影响分析

目的观察补中益气汤联合化疗用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法回顾性选取我院中西医结合肿瘤科2012年4月—2015年10月收治的非小细胞肺癌患者81例,分为化疗组和联合组,化疗组给予NP方案治疗,联合组在化疗组的基础上给予补中益气汤加减。疗程结束后观察两组疗效以及治疗前后患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子-α(TGF-α)的含量。结果联合组治疗的有效率和稳定率分别为65.86%和82.93%,明显高于化疗组的42.50%和62.50%(P0.05),治疗后联合组患者血清中VEGF和TGF-α含量也明显低于化疗组(P0.05)。结论补中益气汤加减可通过抑制肿瘤细胞、增强机体免疫力、保护正常组织等作用提高NSCLC的治疗效果。     

补中益气汤对甲减肾损害模型大鼠肾脏功能、形态及VEGF表达的影响

[目的]拟观察甲状腺功能减退时肾脏功能、形态及血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达变化及补中益气汤对其的影响。[方法]将大鼠按随机数字表法随机分组,56 d后测定血清甲状腺功能[总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)及促甲状腺激素(TSH)]、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平;光镜下观察肾脏形态,以免疫组化检测VEGF表达水平。[结果]1)与正常对照组相比左旋甲状腺素(L-T4)组及模型组血清BUN均增高(P<0.05),SCr也均增高(P<0.05)。2)肾脏VEGF光密度:与正常对照组相比各组均无明显差异,与模型组相比只有补中益气汤组光密度明显升高(P<0.01)。3)PAS染色比较:处理21 d时,模型组呈轻度系膜增生,用药56 d后模型组有中度增生,有部分毛细血管扩张,两用药组以补中益气组增生最轻,L-T4组增生较模型组明显减轻,仍可见毛细血管扩张。[结论]补中益气汤能够促进VEGF分泌,VEGF升高对甲减肾损害具有保护作用。     

补中益气汤辨证加减治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

目的探讨补中益气汤加减在便秘型肠易激综合征脾胃虚弱型患者治疗中的应用及临床疗效。方法选取我院62例便秘型肠易激综合征脾胃虚弱型患者,随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组给予补中益气汤加减,对照组给予西沙比利和聚卡波非钙治疗。结果治疗组腹痛、便秘及其他伴随症状积分较对照组低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组有效率(93.55%)显著优于对照组(77.42%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率显著低于对照组(P0.05)。结论补中益气汤加减治疗便秘型肠易激综合征脾胃虚弱证疗效确切,优于一般西药治疗。