肝复康丸质量标准研究

制定肝复康丸的质量标准。对五味子进行了薄层鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中五味子醇甲的含量。通过方法学验证,薄层鉴别专属性强;五味子醇甲在0.05～1.18μg（r=0.9998,n=6）范围内,呈良好的线性关系。五味子醇甲的平均回收率为102.9%（n=9）,RSD为2.1%。方法简便、准确、重现性好。可用于控制肝复康丸质量。     

复感康颗粒提取工艺研究

目的 优选复感康颗粒的最佳提取工艺。方法 先将方中的白术、陈皮提取挥发油，药渣再同其他药材共水煎煮提取，分别用单因素分析和正交试验法对提取工艺条件进行考察。结果 最佳挥发油提取工艺为药材加12倍量水，浸泡1h，提取8h；最佳水提工艺为药材加水提取3次，第1次加10倍量水，第2,3次各加8倍量水，每次均提取1h。结论 该工艺为复感康颗粒的最佳提取工艺，经验证其稳定、可行。     

HPLC法测定复肝康颗粒中大黄素的含量

目的修订复肝康颗粒中原有的双波长扫描法，探讨测定大黄素含量的新方法。方法HPLC法。填料：Hyper ODS2 C18；流量：1．0ml／mim流动相为甲醇：0．1％磷酸溶液(85：15)；柱长：200mm；柱径：4．6mm；检测器：UV254nm；压力：11．0MPa。结果在1．5～3．5μg／ml范围内，样品浓度与峰面积线性关系良好(r=0．9999)；平均回收率为99．06％；RSD=1．26％(n=9)；每袋复肝康颗粒含虎杖以大黄素(C15H10O5)计，不得少于0．3mg。结论该方法简便，结果准确、可靠，符合要求。     

正交设计法筛选消糖复康胶囊提取工艺的研究

目的:筛选消糖复康胶囊最佳提取工艺。方法:以提取液中黄芪甲苷的含量为指标,用正交设计法优选消糖复康胶囊最佳提取工艺。结果:消糖复康胶囊最佳提取工艺条件为A2B2C2D1,即将药材加5倍量的水浸泡30 min,煎煮40min,煎煮1次。结论:优选后的提取工艺稳定、可行。     

丹莲肝康颗粒中药材的提取工艺研究

目的:优选丹莲肝康颗粒中药材的提取工艺。方法:以丹参酮ⅡA提取率和干膏得率为指标,采用均匀设计法优选丹参和紫草醇提工艺中的乙醇体积分数、乙醇用量、浸泡时间、提取时间、提取次数;以野黄芩苷和丹酚酸B的提取率及干膏得率为指标,采用正交设计试验法对水提工艺中的加水量、提取时间、提取次数进行优化,对最优处方工艺进行验证。结果:最佳醇提工艺为丹参、紫草加9.6倍95%乙醇,浸泡3 h,提取2次,每次20 min;3次验证试验显示,丹参酮ⅡA提取率平均值为44.73%,干膏得率平均值为25.55%。药渣和其余药材加水提取3次,第1次加水12倍量水,第2、3次分别加水10倍量,每次提取1 h;3次验证试验丹酚酸B提取率平均值为47.67%,野黄芩苷提取率平均值为71.67%,干膏得率平均值为24.63%。结论:优选的提取工艺稳定可行,为丹莲肝康颗粒的制备提供了科学依据。     

用正交法探讨心复康片的最佳提取工艺

我们用正交法对心复康片的提取工艺用正交法进行探讨,经试验选定了最佳提取工艺为A2B3C2。     

糖肾康颗粒多糖提取工艺筛选

目的:确定提取糖肾颗粒中多糖的最佳工艺.方法:采取正交设计法以提取时间(A),加入水量(B)和提取次数(C)作为因素.结果:A因素和C因素对多糖含量的影响具有显著意义,B因素的影响不大.结论:最佳提取工艺为A2B1C2,即提取2次,时间为每次1 h,加水量分别为10倍量和8倍量.     

正交试验优选消糖复康胶囊的提取工艺研究

目的优选消糖复康胶囊的提取工艺.方法采用血糖浓度降低幅度为指标,使用L9(3)4正交设计表进行试验,优选消糖复康胶囊的提取工艺.结果消糖复康胶囊的最佳提取工艺应为取规定的药材加7.5倍的水,浸泡15分钟,提取40分钟,提取1次.结论优选的提取工艺准确、可靠、稳定.     

正交实验法优选洁康洗剂提取最佳工艺条件

目的 优选洁康洗剂中蛇床子提取的最佳工艺并测定蛇床子素的含量。方法采用正交实验法,以煎煮水量（A）、煎煮时间（B）、煎煮次数（C）、醇沉浓度（D）为考察因素,每个因素建立3个水平进行实验。结果A、D因素对蛇床子素的含量有显著影响。结论最佳工艺为加药材总量10倍量的水煎煮2 h,65%乙醇水提醇沉2次,每次1 h。     

正交实验法优选洁康洗剂提取最佳工艺条件

目的优选洁康洗剂中蛇床子提取的最佳工艺并测定蛇床子素的含量。方法采用正交实验法,以煎煮水量(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)、醇沉浓度(D)为考察因素,每个因素建立3个水平进行实验。结果A、D因素对蛇床子素的含量有显著影响。结论最佳工艺为加药材总量10倍量的水煎煮2h,65%乙醇水提醇沉2次,每次1h。     

肝脾康颗粒成型工艺研究

目的确定肝脾康颗粒的最佳制粒处方组成。方法以颗粒吸湿百分率、成型率和溶化率为指标,筛选颗粒的最佳辅料与配比。结果处方最佳组成为3份浸膏粉与3份辅料（蔗糖∶糊精=2∶1的混合辅料）;所制颗粒的吸湿率小、成型率高、溶化率高。结论试验结果可为肝脾康颗粒制剂处方组成的确定提供依据。     

HPLC法同时测定肝复康丸中五味子醇甲等4种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定肝复康丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素等4种成分的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 ml·min^-1;检测波长:254 nm。结果:五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素与其相邻杂质峰能完全分离,五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围（相关系数）分别为68.62～686.25μg·ml^-1（r=0.999 9）,15.54～155.40μg·ml^-1（r=0.999 8）,6.45～64.50μg·ml^-1（r=0.999 9）和15.57～155.70μg·ml^-1（r=0.999 9）。平均回收率分别为100.80%,100.46%,101.06%和100.55%,RSD为1.31%,1.72%,2.00%和1.67%。结论:本方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。     

肝康颗粒的醇提工艺研究

目的探讨肝康颗粒的最佳醇提工艺。方法在丹参和郁金醇提工艺研究中,以加醇量、醇提时间、醇提次数为因素,各取3个水平,以丹参酮ⅡA和姜黄素的含量为评价指标,进行L9（34）正交试验,筛选最佳工艺条件。结果最佳醇提工艺为加5倍乙醇,提取2次,1 h/次。结论该制剂醇提工艺合理可行,有较好的重现性。     

肝复康丸质量标准的建立

目的：建立肝复康丸的质量标准。方法：采用TLC法对本品的五味子、白花蛇舌草进行鉴别;采用HPLC法测定本品中五味子醇甲的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,无干扰。五味子醇甲线性范围0．75-4．50μg（r=0．9999）,平均加样回收率为99．4％（RSD=1．5％）。结论：该法操作简便,结果准确可靠,可作为肝复康丸的质量标准。     

HPLC法测定肝复康丸中五昧子醇甲的含量药理

目的 建立HPLC法测定肝复康丸中五味子的有效成分五味子醇甲的含量测定方法.方法 样品用甲醇超声处理(功率250 W,频率20 kHz)提取,滤过,以甲醇定容后,注入高效液相色谱仪分离测定.色谱条件C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(13 7);检测波长250 nm流速1.0 mL·min-1,进样量10μL.结果 五味子醇甲在0.6～6 μg范围内线性关系良好.相关系数r=0.999 9.结论 方法灵敏度高,结果准确、可靠,操作简便,可用于该产品中五味子醇甲的含量测定及质量控制.     

养阴明目颗粒提取工艺的实验研究

目的优选养阴明目颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率和五味子醇甲含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和盐酸小檗碱含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果养阴明目颗粒醇提最佳工艺条件为加7倍量80％乙醇,回流提取3次,每次1．5h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1h。结论优选出的提取条件科学合理,适合工业化生产。     

正交试验法优选珠芪复肝颗粒提取工艺

目的：优选珠芪复肝颗粒的最佳提取工艺。方法：乙醇作溶剂按正交表L9（34）安排试验,以没食子酸含量和浸膏得率的加权和为定量指标,对影响提取效率的4个因素进行考察。结果：颗粒的最佳提取工艺为10倍量80%乙醇、浸泡40min、加热回流提取3次（每次2 h）。结论：本法能最大限度地提取处方中各种药材的有效成分,可为珠芪复肝颗粒的工业化生产提供理论依据。     

肠炎康颗粒提取工艺研究

目的 对肠炎康提取工艺进行研究.方法 采用小鼠乙酸刺激法复制溃疡性结肠炎动物模型,将处方中药材按3种提取方法制成不同的提取液.给药后,观察小鼠的整体状况、出现溃疡的动物数、溃疡点数和病理变化.结果 三种药液给药后,小鼠的整体状况、小鼠结肠出现溃疡的动物数、结肠溃疡点数、病理切片均与模型组有显著差异;各给药组间没有显著差异;工艺1组小鼠整体状况比其他2个中药工艺组都好,结肠出现溃疡的动物数最少,结肠溃疡点数量少,病理切片显示:炎症细胞轻度浸润,基本形态与正常组相似.结论 各个中药工艺组的提取物都对实验溃疡性结肠炎模型有不同程度的疗效,工艺1组疗效最好.     

参芪五味子胶囊提取工艺研究

目的优选参芪五味子胶囊中五味子的提取工艺。方法采用正交设计试验法,分别以五味子甲素的含量和浸膏得率为指标,对五味子的提取工艺进行优选。结果五味子的最佳提取工艺为,以60%乙醇为溶剂,浸渍24 h后,以药材的10倍量体积进行渗漉,渗漉速度为0.3 mL/min。结论试验结果为确定参芪五味子胶囊中五味子的提取工艺提供了试验依据。