咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察眯唑斯汀（皿治林）治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法用随机开放的方法共观察75例，疗程4周，4级评分评价疗效，记录不良反应。结果治疗4周后有效率为93．3％，随着用药时间的延长，其临床疗效明显增高。不良反应13例（17.3％），大多表现轻可自行缓解，较重的不良反应1例（1．3％），给予停药对症对处理后缓解。结论眯唑斯汀（皿治林）是一种安全方便、疗效确实的治疗慢性荨麻疹的第2代新型抗组胺药物。     

咪唑斯汀治疗荨麻疹并发过敏性鼻炎的疗效和安全性观察

目的:观察咪唑斯汀(皿治林)治疗急慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎的临床疗效及安全性.方法:选取我院2007年3月-2010年4月收治的120例急、慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎患者,随机分为试验组(咪唑斯汀组)和对照组(西替利嗪组)各60例,比较两组患者的治疗效果及不良反应情况.结果:①试验组在用药1h内起效效果明显优于对照组.②试验组总有效率为88.3％,对照组总有效率为76.7％,两组患者总有效率比较差异有统计学意义.急性荨麻疹并发过敏性鼻炎患者中,试验组与对照组差异无统计学意义;慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎患者中,试验组与对照组差异有统计学意义.③试验组患者出现轻微口干2例,对照组出现头痛1例,嗜睡3例,口干2例.两组患者不良反应比较差异有统计学意义(P＜0.05).④试验组患者的满意度明显高于对照组.结论:咪唑斯汀(皿治林)治疗急慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎的效果理想,且不良反应轻微,不嗜睡,临床用药安全性较高.     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹30例疗效观察

为观察咪唑斯汀（皿治林mizolastine)治疗慢性荨麻疹的疗效，耐受性及不良反应。采用皿治林10mg，每日一次口服，对30例慢性荨麻疹患者进行了治疗，每周随访一次，共2次，结果显效20例（66．7％），良效8例（26．7％），微效1例（3．3％），无效1例（3．3％），总有效率93．3％。     

咪唑斯汀治疗急、慢性荨麻疹70例疗效观察

目的:探讨咪唑斯汀(皿治林)治疗急、慢性荨麻疹的疗效。方法:对急性荨麻疹40例患者给予口服皿治林10mg,2h后观察疗效;慢性荨麻疹30例患者给予口服皿治林10mg,每日1次,治疗14d。结果:急性荨麻疹患者70％在2h内起效,1h内88％患者瘙痒开始减轻,86％患者风团数开始减少,83％患者红晕程度开始减轻;慢性荨麻疹患者治疗1w临床总有效率为86.6％,2w总有效率100％。结论:使用皿治林口服治疗急、慢性荨麻疹快速起效、持续时间长、安全有效。     

咪唑斯汀治疗荨麻疹的疗效观察

为验证皿治林治疗荨麻疹的临床疗效及其安全性，对门诊符合入选标准的36例患者给皿治林治疗，分别在治疗后第7天，第14天进行疗效及副作用的评估。结果在治疗后第7天有效率为86．1％，在第14天为91．7％，副作用发生率为5．6％。     

皿治林 斯奇康联合治疗人工荨麻疹

目的　观察皿治林、斯奇康联合治疗人工荨麻疹的疗效。方法　采用随机对照 ,以口服皿治林肌注斯奇康为治疗组 ,以口服赛庚啶为对照组 ,进行对比观察。结果　治疗组有效率 90 .0 %,对照组有效率 43 .3 %,两组比较差异有高度显著性 (P <0 .0 0 5 ) ;疗程比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　皿治林、斯奇康联合治疗人工荨麻疹疗效好、起效快、复发率低、安全可靠 ,是治疗人工荨麻疹的有效方法。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的：评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性。方法：对145例慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀（皿治林）10mg，每晚1次口服，治疗2周。结果：治疗后患者的症状总积分明显低于治疗前，痊愈率为70．3％，总有效率为90．3％，且无明显不良反应。结论：使用咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹是安全有效的。     

皿治林治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的 探讨皿治林治疗慢性荨麻疹的临床疗效及治疗机制。方法 研究对象为76例慢性荨麻疹患者，疗程结束后按临床疗效标准进行评定和统计。结果 76例患者经28天皿治林治疗后，暂时痊愈率为89％，总有效率100％。治疗前后对比。差异有非常显著性（P〈0．01）。结论 皿治林治疗慢性荨麻疹疗效显著，不良反应发生率低，症状轻微，安全性较高。其治疗机制主要是皿治林具有独特的抗组胺和抗其他炎症介质的双重作用；同时可抑制活化的肥大细胞释放组胺，抑制炎性细胞的趋化作用，抑制变态反应时细胞间黏附性分子-1的释放，是一种强效、长效和高度选择性的H1受体拮抗剂。     

皿治林治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的评价皿治林（咪畔斯汀）治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性。方法采用临床随机对照试验方法对127例慢性荨麻疹患者应用皿治林10mg治疗，每日1次口服，第8天、第15天随访1次，共2次。结果治疗前后评分比较差异均有显著性，且优于对照组（P均〈0．05），临床观察期间未发现明显毒副作用。结论使用皿治林治疗慢性荨麻疹是安全有效的。     

皿治林治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的　观察皿治林治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法　共观察 49例 ,疗程 4周 ,4级评分评价疗效 ,记录不良反应。结果　治疗后第 4周有效率为 95 .92 %,随着用药时间的延长 ,其临床疗效明显增高。不良反应为嗜睡、口干、乏力等 ,占 6.12 %。结论　皿治林是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的新型抗组胺药物。     

皿治林治疗荨麻疹临床疗效观察

以皿治林治疗急性荨麻疹的有效率为86·11%;慢性荨麻疹为83·33%。该药的副反应轻微。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法：将110例慢性特发性荨麻疹患者分为两组，治疗组68例以卡介菌多糖核酸注射液5mg肌注，隔日1次，口服盐酸左西替利嗪5mg，每天1次；对照组48例口服盐酸左西替利嗪5mg，每天1次。两组疗程均为4周，均于治疗的14、30天复诊。结果：14天时，治疗组有效率50．03％，对照组有效率39．58％，两组有效率差异无统计学意义（χ^2=1．18，P〉0．05）；30天时，治疗组有效率82．26％，对照组有效率58．33％，两组有效率差异有统计学意义（χ^2=9．51，P〈0．01）。结论：卡介菌多糖核酸联合盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切。     

咪唑斯汀(皿治林)治疗慢性荨麻疹的疗效观察

随机选择门诊慢性荨麻疹患者32例，口服咪唑斯汀（皿治林）10mg每日1次至临床症状、体征缓解或连续服药14天后停药评价。结果显效62．5％，有效34．4％。     

咪唑斯汀（皿治林）治疗慢性荨麻疹35例疗效观察

对35例慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀（皿治林）10mg,每日1次口服治疗2周。结果显示：治疗1周临床总有效率为77.14%,2周为88.57%;治疗后1周和2周,患者的瘙痒,风团数量,风团大小及症状总平均分值分别明显低于治疗前,仅有2例分别出现短暂的中,轻度嗜睡反应。使用皿治林口服治疗慢性荨麻疹简便,有效的安全。     

生物共振治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的探讨生物共振治疗系统治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将患者随机分为3组,治疗组61例,采用生物共振治疗系统进行脱敏治疗;对照组59例口服咪唑斯汀(皿治林)10mg,qd,连续用3周;联合治疗组32例,采用生物共振治疗系统脱敏治疗同时加口服咪唑斯汀(皿治林)10mg,qd,连用3周。结果3组治疗有效率比较差异有显著性(P<0.05),其中联合治疗组与治疗组及对照组比较均有显著差异(P<0.05),治疗组与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。3组复发率比较差异有显著性(P<0.001)。结论生物共振技术治疗慢性荨麻疹有一定的疗效和安全性,且复发率低,尤其联合治疗可提高疗效。     

咪唑斯汀联合甘草酸二铵治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹病因复杂，临床上很难用单一抗组胺药控制。我们应用咪唑斯汀(皿治林，西安杨森制药有限公司)联合甘草酸二铵(甘利欣，连云港正大天晴制药有限公司)治疗慢性荨麻疹，并与单用皿治林治疗进行比较，现报告如下。     

皿治林治疗荨麻疹60例

皿治林(mizolastine)是新一代苯并咪唑类H1受体阻滞剂。为了评价皿治林治疗荨麻疹的疗效和安全性，我们于21101年5月-21101年lO月采用开放性试验方法治疗急性和慢性荨麻疹各30例，现将结果报告如下。     

芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组口服芪风颗粒10g／次,3次／d,盐酸西替利嗪10mg,1次／d;对照组单独口服盐酸西替利嗪10mg,1次／d。连续用药4周。结果治疗组有效率90．79％;对照组有效率79．69％,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效较好。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

笔者于2004年6月-2005年4月采用咪唑斯汀（商品名：皿治林．西安杨森制药有限公司）治疗38例慢性荨麻疹（不包括人工性及胆碱能性荨麻疹）,现对其观察结果报告如下。     

盐酸氮卓斯汀治疗荨麻疹疗效及安全性观察

目的：观察盐酸氮卓斯汀片口服治疗急、慢性荨麻疹的有效性和安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、双模拟阳性药平行对照方法，共治疗143例荨麻疹患者。试验组71例口服氮卓斯汀2mg，每日1次，对照组72例口服氯雷他定10mg，每日1次。急性荨麻疹疗程为14d，慢性荨麻疹为28d。结果：氮卓斯汀组，显效率为53．52％，有效率为76．06％；氯雷他定组，显效率为58．33％，有效率为79．17％，两组差异无显著性。氯雷他定组不良反应发生率为1．39％，氮卓斯汀组不良反应发生率为4．23％，两组比较差异无显著性。结论：盐酸氮卓斯汀治疗荨麻疹有效而安全。