大剂量维生素C联合阿奇霉素对肺炎支原体感染患儿IL-6、TNF-α和CRP水平的影响

目的:探讨大剂量维生素C联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染的效果及对患儿白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法:选取2019年1-12月在本院诊治的124例肺炎支原体肺炎(MPP)患儿,按照随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组62例.在对症支持治疗的基础上,对照组...     

大剂量维生素C在阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎中的疗效分析

目的探讨大剂量维生素C在阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(mpcoplasma pneumoniae,MPP)中的作用及对血清CRP的影响。方法随机选取75例支原体肺炎患儿分为两组:对照组35例,给予阿奇霉素常规治疗,治疗组40例,在对照组基础上给予大剂量维生素C治疗,观察两组临床疗效、夜间咳嗽消失时间、住院时间及血清CRP水平的变化。结果治疗组的总有效率97.50%,明显高于对照组(77.14%),具有统计学差异(P<0.05);治疗组的夜间咳嗽消失时间(3.81±1.04)d和住院时间(7.43±1.62)d明显短于对照组,差异有显著性(P<0.05);与对照组比较,治疗组血清CRP联合治疗后明显下降,具有统计学差异(P<0.05)。结论大剂量维生素C可增强阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效、缩短疗程和干咳时间,减轻炎症反应。     

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗肺炎支原体(MP)肺炎患儿的效果。方法:选取MP肺炎患儿158例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各79例。两组患儿均常规予以止咳平喘和化痰退热等对症治疗,在此基础上对照组给予阿奇霉素静滴治疗,观察组在对照组基础上增用小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组疗效、炎性因子水平、临床症状缓解时间和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.73%,明显高于对照组的87.34%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6和白细胞介素-8水平均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各项临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗MP肺炎患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状缓解时间,以及降低炎性因子水平的效果优于单纯阿奇霉素治疗。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果

目的:观察布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取2019年1月至2020年12月该院收治的86例小儿肺炎支原体感染患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床疗效,临床症状消失时间,血清免疫球蛋白[免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM]水平,炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽、发热、肺啰音、胸闷等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IgG、IgA、IgM水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-6、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿,可提高治疗总有效率和血清免疫球蛋白水平,缩短症状消失时间,降低炎性因子水平,其效果优于单纯阿奇霉素治疗。     

布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的探讨布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2016年1月至2018年2月邓州市人民医院收治的108例支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数表法分成对照组和观察组,每组54例。两组均接受常规护理,对照组在此基础上接受阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德治疗。比较两组治疗效果、血清炎性因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)]及肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC]水平。结果观察组总有效率为90.74%(49/54),高于对照组的74.07%(40/54),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-4水平低于治疗前,且观察组血清TNF-α、IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FVC、FEV_1及FEV_1/FVC均高于治疗前,且观察组FVC、FEV_1及FEV_1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿效果较好,可有效改善患儿肺功能水平,抑制血清炎性因子释放,利于预后。     

氨溴索联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的探讨氨溴索联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法选择98例肺炎支原体肺炎患儿,根据治疗方案分为对照组和联合组,各49例。对照组接受阿奇霉素治疗,联合组于对照组基础上接受氨溴索治疗。比较两组疗效、临床症状消失时间、治疗前后血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平变化。结果联合组治疗总有效率[97.96%(48/49)]高于对照组[79.59%(39/49)](P<0.05);联合组临床症状消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后联合组血清PCT、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。结论氨溴索联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿效果确切,能缓解临床症状,改善血清PCT、hs-CRP水平。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎不良反应浅析

目的探讨阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效和不良反应,减少不良反应的发生,减轻患者的痛苦,指导临床用药,提高用药的安全性.方法在众多的支原体肺炎患者中,随机选取用阿奇霉素治疗的56例病例进行观察和分析,并统计患者发生不良反应的情况.结果在全部56例使用阿奇霉素治疗支原体肺炎的病例中,胃肠道反应是主要的和占有大多数的不良反应,发生概率较小的是循环系统损害、神经系统损害、局部疼痛、皮疹等,同时还发现不同的用药量导致不良反应的发生率也会不一样.结论给患者用阿奇霉素后,无论是口服还是注射,都应注意观察患者是否有不良反应的发生,根据患者的病情不同、体质的差异、反应的大小,合理酌情使用,减少或减轻不良反应的发生,减小患者的痛苦;不良反应一旦出现,必须立即处理,减少用量或停用,一定要保证患者的安全、用药安全.     

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的：探讨小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的效果。方法：回顾性分析2020年9月至2023年9月该院收治的60例MPP患儿的临床资料,根据治疗方法不同将患儿分为对照组和观察组各30例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、体液免疫指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]水平、细胞免疫指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平,以及不良反应发生率。结果：两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治愈率为70.00%(21/30),高于对照组的43.33%(13/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP、CD8⁺水平均低于对照组,IgA、IgG、IgM、CD3...     

红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果及其对血清炎性因子水平的影响

目的:观察红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果及其对血清炎性因子水平的影响。方法:选取104例支原体肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分成对照组和观察组各52例。对照组给予红霉素治疗,观察组在对照组基础上联合阿奇霉素治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的血清炎性因子(hs-CRP、IL-6、IL-8、TNF-a)水平、临床症状缓解时间(退热、止咳、肺部啰音消失时间)和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为94.2%(49/52),明显高于对照组的80.8%(42/52),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组各炎性因子水平均较治疗前明显降低,且观察组hs-CRP、IL-6、IL-8及TNF-a水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.8%(3/52),与对照组的3.8%(2/52)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果及降低血清炎性因子水平均优于单纯红霉素治疗。     

甲基泼尼松龙联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿效果分析

目的 探究支原体肺炎患儿运用甲基泼尼松龙联合阿奇霉素治疗的临床效果.方法 应用随机数字表法将172例支原体肺炎患儿分为对照组和观察组,各86例.对照组给予阿奇霉素进行治疗,观察组在此基础上给予甲基泼尼松龙治疗,比较2组患儿的临床治疗效果和不良反应的发生率.结果 观察组显效34例,有效40例,临床治疗效果明显优于对照组(95.35%vs 86.05%)(P<0.05).观察组患儿与对照组不良反应发生率分别为8例和14例,2组发生率比较,差异无统计学意义.结论 对于支原体肺炎患儿运用甲基泼尼松龙联合阿奇霉素进行治疗的临床效果较为显著,优于单用阿奇霉素治疗者,具有安全高效和不良反应少等特点.     

阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效

目的:观察阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将我院收治的100例肺炎支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组54例用阿奇霉素治疗,对照组46例用红霉素治疗,观察2种方案的治疗效果。结果:两组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:2种方案均能有效控制症状,使肺炎支原体消失,但阿奇霉素疗程短,不良反应少。阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎是一种安全有效的治疗方案。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性分析

目的：评价阿奇霉素序贯疗法用于小儿支原体肺炎治疗的疗效及安全性。方法选取2012年4月-2013年6月间于我院呼吸科就诊治疗的肺炎支原体感染患儿134例,按照治疗方式差异分为观察组和对照组,分别采用阿奇霉素序贯疗法及静脉滴注红霉素进行治疗,对比分析两组患儿的临床效果及不良反应发生情况。结果经14 d治疗后,观察组的治疗有效率为95.71%,较对照组（79.69%）显著升高（P〈0.05）;观察组患儿咳嗽、发热、肺部湿啰音消失时间及住院时间均显著缩短（P〈0.05）;同时,观察组的关节疼痛、皮疹、胃肠道反应、血清谷丙转氨酶升高的发生率均显著低于对照组（P〈0.05）。结论采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎,具有良好的临床疗效,显著缩短患儿的症状消失时间及住院时间,且毒副作用小,值得在临床广泛使用。     

阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体感染疗效分析

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体感染的临床疗效。方法将78例支原体感染患者分为观察组与对照组,观察组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组按常规应用阿奇霉素静脉滴注,比较两组的临床疗效及不良反应发生率。结桌两组患者总有效率分别为90．4％和92.3％,无明显差异（P〉0．05）;与对照组相比,观察组药物不良反应发生率低（P〈0．05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗MP感染安全有效。     

血清超敏C反应蛋白水平对阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效的影响

目的 探讨血清超敏C反应蛋白（high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP）水平对阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效的影响。方法 选取2013年6月~2016年6月间崇州市妇幼保健院诊治的68例支原体肺炎患儿为研究对象,所有患儿均予以每天10mg/kg阿奇霉素,观察治疗期间患儿临床症状、胸部X线片变化及不良反应发生情况,并利用乳胶免疫比浊法测定hs-CRP水平。结果 所有患儿血清hs-CRP测定平均值19.06±3.01mg/L,测定中位数为12.92mg/L,均>10mg/L的正常上限值;将患儿以hs-CRP中位数值分为高hs-CRP组和低hs-CRP组;两组患儿在年龄、性别、病程和体温方面比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;低hs-CRP组患者的总体有效率为94.12%,显著高于高hs-CRP组的76.47%,差异有统计学意义（χ²=4.221,P=0.040）;高hs-CRP组患儿的咳嗽、喘息持续时间和病灶吸收时间均长于低hs-CRP组（P<0.05）;但两组患儿在退热时间、住院时间、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 hs-CRP在儿童支原体肺炎中发挥重要作用,且阿奇霉素对偏低水平hs-CRP支原体肺炎患儿的临床疗效更优。     

止嗽汤加减联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎22例观察

目的观察止嗽汤加减联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎（MPP）的疗效。方法将45例MPP患儿随机分为治疗组（22例）和对照组（23例）,治疗组给予止嗽汤加减联合阿奇霉素治疗,对照组单纯给予阿奇霉素治疗,并观察对比两组的临床疗效。结果治疗组和对照组治疗2周后临床评分分别为（0.51±0.14）分和（0.90±0.11）分,有效率分别为95.45%、73.91%,不良反应发生率分别为9.09%和60.87%,两组三项指标比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论采用止嗽汤加减联合阿奇霉素治疗MPP,具有缓解临床表现、增强临床疗效、减少不良反应少等优势,值得推广。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎240例临床分析

目的探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将我院近年来收治的480例肺炎支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各240例,治疗组采用阿奇霉素治疗,对照组采用红霉素治疗,比较2组总有效率及不良反应发生率。结果治疗组240例,经阿奇霉素治疗,痊愈84例,有效144例,无效12例,总有效率为95.00%;对照组240例,经红霉素治疗,痊愈72例,有效124例,无效44例,总有效率为81.67%,2组患儿总有效率比较,有显著性差异（P〈0.05）;2组不良反应发生率比较,有显著性差异（P〈0.01）。使用阿奇霉素,不良反应相对较少。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效肯定,不良反应较少,疗程短,值得临床推广应用。     

阿奇霉素对小儿支原体肺炎感染的治疗效果分析

目的探讨阿奇霉素对小儿支原体肺炎感染的治疗效果分析。方法选择2008年12月～2010年4月于我院就诊的小儿支原体肺炎感染患者84例,随机分为两组,一组采用阿奇霉素治疗,另一组采用红霉素进行治疗,治疗2～4个疗程后,比较两种治疗方法的治疗效果。结果两组患者经治疗后,绝大多数患者均好转,其中,阿奇霉素治疗组的总有效率达到100.00%,42例患者全部有效,红霉素治疗组中有4例无效,总有效率为90.48%,显著低于阿奇霉素治疗组(P0.05)。阿奇霉素治疗组的显效例数也高于红霉素治疗组,显效比率达到90.48%,显著高于红霉素组(P0.05);有效例数中,阿奇霉素治疗组为4例,低于红霉素治疗组的5例。结论阿奇霉素对小儿支原体肺炎有较好的治疗效果,可用于临床小儿呼吸系统疾病的治疗。     

头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性探讨

目的观察头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取2016年7月～2018年3月收治的108例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字法则分为两组,每组54例,对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组采用头孢他啶钠联合阿奇霉素进行治疗。然后对比两组治疗后的总有效率、临床症状改善效果(退热时间、肺部啰音消退时间、咳嗽喘息消退时间和住院时间)及两组患儿不良反应发生率。结果研究组肺炎支原体肺炎患儿总有效率为98.1%,明显高于对照组(85.2%)(P0.05);研究组肺炎支原体肺炎患儿退热时间、肺部啰音消退时间、咳嗽喘息消退时间和住院时间均明显少于对照组(P0.05);研究组肺炎支原体肺炎患儿不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果更佳,能够有效控制患儿病情,改善症状,有效降低用药的不良反应,安全有效,值得在临床治疗中广泛应用。