伏格特-小柳-原田综合征脑实质损害症状的临床分析

目的 总结伏格特-小柳-原田综合征的神经系统症状损害特点。 方法 回顾性分析住院伏格特-小柳-原田综合征患者的临床资料,对患者的临床表现、神经系统症 状、实验室及磁共振成像（magnetic resonance imaging,MRI）检查结果、治疗等进行描述性分析。 结果 研究共纳入36例患者,其中30例（83.33%）患者出现神经系统症状,以头痛最为常见（29例, 80.56%）,卒中样表现包括肢体及面部麻木（1例,2.78%）、步态不稳（1例,2.78%）、意识障碍（1例, 2.78%）等。有卒中样症状的患者MRI可见脱髓鞘表现,但未见新发梗死灶。 结论 伏格特-小柳-原田综合征中可出现脑实质损害症状,在MRI上可表现为脱髓鞘改变。     

以突发偏侧肢体活动不灵起病的抗磷脂抗体综合征1例报告及文献复习

正青年卒中,主要是指45岁以下成人发生的卒中,占全部卒中的13. 44%,近年来发病率有升高趋势,其中抗磷脂抗体综合征被认为是青年卒中的一个重要危险因素[1,2]。抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid antibody syndrome,APS)也被称为抗磷脂-血栓形成综合征,是一种非器官特异性的抗磷脂抗体(APL)阳性的自身免疫性疾病,APS多见于女性,临床表现多样,主要表现为动脉和(或)静脉血栓形成,习惯性自发性流产、血小板减少等症状[3,4]。现将我科收治的1例青     

急诊卒中模拟病的鉴别及静脉溶栓的安全性研究进展

卒中模拟病（stroke mimics，SM）为入院时有突发语言、肢体活动障碍、意识改变等类似卒 中发作症状，出院诊断明确为急性缺血性卒中以外的其他疾病的一组临床综合征, 准确快速的诊断 卒中患者，并且及时的治疗能够明显改善患者预后，所以识别SM和缺血性卒中的不典型表现尤为重 要。本文主要介绍了从临床症状特点及辅助检查工具（量表和影像学检查）来鉴别急诊的SM，同时 对其静脉溶栓的安全性进行了阐述。     

3D T_1黑血序列:颈动脉夹层诊断的得力助手

正颈部动脉夹层是青年卒中的重要病因,在45岁以下缺血性卒中患者中高达10%~25%,颈部动脉夹层引起卒中的机制主要是动脉-动脉栓塞和血流动力学受损。早期准确的诊断可帮助患者选择合适的治疗方式以预防卒中的发生和复发。一般来说,颈部动脉夹层的诊断需要结合病史、临床表现和影像学等检查结果。但颈部动脉夹层的临床表现没有特异性,既可以表现为单纯头痛、颈部疼痛、Horner综合征、颅神经麻痹等局部症状,也可以表现为短暂性     

卒中后抑郁临床实践的中国专家共识

<正>卒中后抑郁(post-stroke depre s sion,PSD)是指发生于卒中后,表现为一系列抑郁症状和相应躯体症状的综合征,是卒中后常见且可治疗的并发症之一,如未及时发现和治疗,将影响卒中后患者神经功能的恢复和回归社会的能力。最近的流行病学资料显示,PSD在卒中后5年内的综合发生率为31%~([1])。PSD可以发生在卒中后急性期(1个月),中期(1~6个月)和恢复期(6个月),发生率分别为33%、33%和34%~([2])。大量研究发现,PSD与卒中的不良预后密切相关,不仅可以导致住院时间延长,神经     

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征的临床特点(附1例报告)

目的分析典型线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特点。方法回顾性分析1例典型MELAS综合征的临床资料。结果本例患者以言语混乱、行为异常等卒中样症状发病,有母系家族史,病程中有头痛及癫痫样发作。入院查体示听力下降,视野缺损,肌力下降。头颅CT及MRI提示卒中样病灶,且病灶不按血管走行分布。血及CSF检查排除病毒性、自身免疫性脑炎,最终经基因检测分析(mt DNA的A3243G位点AG突变)明确诊断为MELAS综合征。结论 MELAS综合征临床表现主要包括卒中样发作、癫痫、头痛、痴呆、听力损伤、周围神经病变、肌病、乳酸血症、糖尿病等,影像学表现主要包括卒中样病灶、基底节钙化及脑萎缩。     

Klinefelter氏综合征伴发精神障碍1例

Klinfelter氏综合征(Klhaefelter Syolr-ome)也称先天性睾丸发育不全综合征。本症于1942年Klirtefelter首先报道，于1959年Jocbs证实此症多一条X染色休，为性染色体畸变病。除具有一定的躯体表现外：少数可伴发精神症状和行为改变。目前国内报遭Klinefeller氏综合征伴发精神障碍仅13例，但未见伴幻视的报道，现报告l例如下：     

纯感觉性、纯运动性卒中患者梗塞病灶及病因学探讨

纯感觉性、纯运动性卒中患者梗塞病灶及病因学探讨陈小菡谢金水冯大刚高恩泉戚晓昆冯海莉纯感觉性和纯运动性卒中（ＰＳＳ，ＰＭＨ）是腔隙性梗塞综合征的常见症状，占缺血性脑卒中发病率的２０％～２５％。现分析我科３１例临床具有腔隙性梗塞综合征表现的ＰＳＳ和ＰＭＨ...     

卒中后抑郁相关遗传因素研究进展

<正>卒中后抑郁(post-srtoke depression,PSD)是一种特殊的抑郁类型,它发生在卒中之后,主要表现为一系列抑郁症状(以情绪低落、兴趣缺失为主要特征的情感障碍综合征)和相应的躯体症状^[1]。PSD会影响卒中患者的神经功能恢复,使这部分患者的致残率,病死率,复发率居高不下,甚至导致认知损害以及精神行为异常,严重降低患者的生活质量。目前文献统计,约有1/3的急性期卒中患者发生PSD^[2]。近些年来PSD神经遗传学说研究逐渐增多,     

脑心综合征的临床特征及发病机制

卒中急性期患者可出现继发性心脏损害的症状、体征,以及心电图和心肌酶的变化,这些改变可随卒中症状的改善而逐渐恢复正常或遗留轻度异常,临床上常常称之为脑心综合征,本文就近年来关于脑心综合征的发病机制,临床特征以及转归和治疗方面做些综合阐述。