活血通络清脑饮对老年短暂性脑缺血发作患者脑血流动力及纤维蛋白原的影响

目的：观察活血通络清脑饮治疗老年患者短暂性脑缺血发作的临床疗效及其对脑血流动力及纤维蛋白原的影响。方法将符合短暂性脑缺血发作诊断标准的126例老年患者随机分为观察组与对照组,各63例,对照组给予硫酸氢氯吡格雷片及阿司匹林肠溶片常规口服治疗,观察组在对照组基础上联合应用活血通络清脑饮治疗,观察2组症状改善情况,TCD所见椎-基底动脉平均血流速度及纤维蛋白原水平改善情况。结果观察组症状改善总有效率为95.23％,对照组为90.47％;观察组在改善临床症状、椎-基底动脉平均血流速度及纤维蛋白原水平均疗效显著,且明显优于对照组（ P﹤0.05）,具有统计学意义。结论活血通络清脑饮能有效改善短暂性脑缺血发作的临床症状、椎动脉平均血流速度及纤维蛋白原水平,且疗效显著。     

清脑通络方联合奥扎格雷对老年短暂性脑缺血发作患者神经功能的影响

目的:探讨老年短暂性脑缺血发作患者接受清脑通络方治疗效果及对神经功能的影响.方法:将我院85例老年短暂性脑缺血发作患者按随机数字表法分组,对照组42例接受奥扎格雷治疗,观察组43例接受清脑通络方联合奥扎格雷治疗,比较两组患者治疗效果及神经功能因子水平.结果:观察组NSE、GFAP均低于对照组(P<0.05);观察组血小...     

降纤酶治疗短暂性脑缺血发作的临床分析

目的探讨降纤酶对短暂性脑缺血发作（TIA）患者凝血和纤溶系统的影响。方法 120例TIA患者随机分为治疗组与对照组,所有病人均接受标准的综合治疗,包括抗血小板聚集、调整血压、调控血糖、扩张血管、抗凝（低分子肝素钙）和降脂治疗,并在入院时检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血激酶时间（aPTT）、纤维蛋白原（Fg）、和D-二聚体（DD）水平,在入院后3、5、7、10天时重复测定上述指标。随访时间为3个月。主要转归指标为急性脑梗死和死亡。结果两组患者基线PT和aPTT水平无明显差异（P〉0.05）。治疗组Fg水平第5天下降,DD水平第3天下降;对照组Fg和DD水平第10天时仍在第3天和第5天时的高水平。治疗组短期转归明显优于对照组（P〈0.05）。结论降纤酶治疗能有效降低Fg和DD水平,改善TIA患者的近期转归。     

通心络联合阿司匹林应用对短暂性脑缺血发作患者的血液流变学影响

目的探讨通心络联合阿司匹林应用对短暂性脑缺血发作(TIA)患者血液流变学的影响及其疗效。方法对141例短暂性脑缺血发作病人应用通心络联合阿司匹林治疗,另有135例病人应用丹参联合脉络宁治疗,用血液流变学、血脂检查结果评价两组的血液流变学改变和治疗效果。结果通心络联合阿司匹林治疗组的血液流变学的各项指标治疗后均明显好转,优于对照组,并且短暂性脑缺血发作的症状好转,也明显优于对照组(P<0.05)。结论通心络联合阿司匹林应用对短暂性脑缺血发作患者疗效显著,尤其对血液流变学影响明显。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗老年短暂性脑缺血发作

目的：观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗老年短暂性脑缺血发作的疗效;方法：120例老年短暂性脑缺血患者根据病例资料分为阿司匹林组、氯吡格雷组以及联合组,每组40例;分别采用阿司匹林、氯吡格雷、阿司匹林与氯吡格雷联合治疗,采用免疫比浊法测定3组患者治疗前后患者血清超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）水平及血液流变学,纤维蛋白原（Fb）、血沉（ESR）、低切变率下全血黏度（nbl）、高切变率下全血黏度（nbh）,比较治疗效果。结果：3组患者治疗后血清 hs-CRP 水平显著低于治疗前,差异有统计学意义（P ＜0．05）;而联合组治疗后血清 hs-CRP 水平和血液流变学 Fb、ESR、nbl、nbh 水平低于其它两组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论：阿司匹林联合氯吡格雷能有效改善老年脑缺血患者血流指标,降低炎症因子对机体的影响。     

血浆D-二聚体与老年短暂性脑缺血发作的关系

目的探讨血浆D-二聚体（D—dilner）与老年短暂性脑缺血发作（TIA）的关系。方法92例老年TIA患者按病程划分为A、B、C三组，所有病例在起病24h内检测血浆D-二聚体的含量，观察72h内头CT或M1KI后与正常对照组进行比较，结果进行组间比较。结果老年TIA患者血浆D-二聚体的含量明显高于正常对照组（P〈0．01），B、C组D-二聚体的含量均高于A组（P〈O．01），而且C组高于B组（P〈0．05），重型患者明显高于轻、中型患者。结论血浆D一二聚体含量的升高是老年TIA患者的危险因素，血浆D-二聚体含量的升高可以对老年TIA患者的诊断、治疗和预后提供较可靠的实验室指标。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作效果观察

目的：评估氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果。方法选取76例 TIA 患者,随机分为两组,各38例。观察组采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗,对照组仅给予阿司匹林治疗。结果观察组治疗效果优于对照组（ P ＜0．01）。治疗后,两组患者血液流变学指标均较治疗前降低（ P ＜0．01）,观察组降低幅度大于对照组（ P ＜0．01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗 TIA 临床效果满意,值得推广应用。     

阿司匹林联合普罗布考治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的探讨阿司匹林联合普罗布考治疗短暂性脑缺血发作（Transient ischemicattack TIA）的临床疗效。方法将我院神经内科2008年7月至2009年7月门诊或病房满足入组条件的TIA患者125例，随机分为两组，治疗组65例，对照组60例，两组患者均采用基础治疗，此外治疗组口服阿司匹林和普罗布考半年以上，测定用药前和半年后血脂和血液流变学各指标。并进行半年的临床疗效判定。结果治疗组用药半年后总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平较用药前分别降低28．47％、17．39％和17．84％，差异有统计学意义（P〈0．05），甘油三酯（TG）水平降低2．29％，无统计学意义（P〉0．05）。用药半年后治疗组的全血高、中、低切粘度、血浆粘度均有下降，红细胞变形指数较前上升，与用药前比较有统计学意义（P〈0．05）；半年随访时治疗组总有效率为78．46％，高于对照组的61．67％，梗死率为9．23％低于对照组的21．67％。有统计学意义（P〈0．05）。结论普罗布考可降低TIA患者血清中TC、HDL—C和LDL—C水平，对TG水平无影响；普罗布考可降低TIA患者血流变中的全血高、中、低切和血浆粘度，提高红细胞变形指数。阿司匹林联合普罗布考可降低TIA患者半年的梗死率，减少TIA的发作频率。     

短暂性脑缺血发作患者血液流变学检测与分析

短暂性脑缺血发作（transient ischemicattack，TIA），也称一过性脑缺血性发作或小中风，是脑梗死的先兆发作。它是指短时间内脑血流量减少导致一过性神经功能缺损。临床发作突然，历时短暂，一次发作持续数秒至24h，一般常为5～20min，其发作有多种机制。为进一步探讨血液流变学在短暂性脑缺血发作治疗中的应用价值，我们对30例短暂性脑缺血发作患者及60例健康体检者进行了血液流变学检测，并进行了统计分析，结果报告如下。     

巴曲酶联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的：观察巴曲酶联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法：选取我院2003年6月～2007年6月收治的TIA患者115例,随机分为3组,阿司匹林组38例,巴曲酶组38例,联合组39例。治疗8d后观察比较3组患者的疗效。结果：联合组患者治疗后总有效率与阿司匹林组比较,差异有显著性（χ^2=6.84,P〈0.01）,与巴曲酶组比较,差异无统计学意义（χ^2=0.29,P〉0.05）,但基本治愈率方面联合组明显优于巴曲酶组（χ^2=2.53,P〈0.05）。结论：在TIA患者中,在应用阿司匹林治疗的基础上,间断使用适当剂量的巴曲酶,可显著提高TIA的基本治愈率,且总有效率优于单用阿司匹林,对于预防缺血性脑卒中是有益的。     

小剂量尿激酶治疗频发短暂性脑缺血发作临床观察

目的观察小剂量尿激酶对频发短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将64例频发的TIA患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在对照组治疗的基础上加用小剂量尿激酶静脉滴注,连续5～7 d。结果治疗组治疗后24 h内及72 h内TIA发作控制率分别是71.9%和93.8%,均高于对照组18.8%和50.0%（P〈0.01）;且治疗组血浆粘度和纤维蛋白原较对照组明显降低（P〈0.01）。结论尿激酶治疗频发TIA疗效显著、起效快、安全,且能有效防止脑梗死的发生。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作患者的临床分析

目的:探讨氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作患者的临床疗效。方法:选取300例短暂性脑缺血发作患者,随机将其分为对照组150例,观察组150例。对照组患者予以阿司匹林治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合氯吡格雷进行治疗。结果:观察组的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:在阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的基础上合用氯吡格雷的疗效十分显著,不良反应不明显,氯吡格雷联合阿司匹林是治疗短暂性脑缺血发作的安全有效的药物。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的 探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床效果.方法 选择我院2007年1月至2010年1月短暂性脑缺血发作患者92例,将以上患者随机分为观察组和对照组.两组患者均给予常规治疗.对照组给予肠溶阿司匹林,观察组给予阿托伐他汀和肠溶阿司匹林治疗.两组患者均治疗12周.检测两组患者用药前后血脂、血液流变学指标 经颅多普勒超声测定两组患者治疗前后大脑中动脉（MCA）血流速峰值.结果 ①血脂：观察组治疗后与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.②血液流变学指标：观察组治疗后与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.③大脑中动脉血流速度峰值：观察组治疗后与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.④临床效果评定：观察组总有效率和梗死率分别与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿托伐他汀联合阿司匹林能够显著改善短暂性脑缺血发作患者血脂情况和血液流变学指标,临床效果显著,值得借鉴.     

阿司匹林联合波利维治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨和研究阿司匹林联合波利维治疗短暂性脑缺血发作的效果与安全性。方法选择在该院住院的130例短暂脑缺血发作患者,随即分成治疗组和对照组,给予阿司匹林及波利维66例做为治疗组,将64例给予口服肠溶阿司匹林药物的做为对照组,坚持治疗3个月周期。结果经过3个月随机访问,治疗组患者的短暂脑缺血发作在10d以内得到完全控制且没有复发的共63例,总有效率为95.45%,无一例恶化发展成为脑梗死,也无出血等并发症。而对照组中短暂脑缺血发作患者中,得到完全控制的共37例,总有效率为57.81%,另外有22例患者恶化发展成为脑梗死。该两组患者数据进行对比,差异有统计学意义(P<0.001)。结论药物阿司匹林与波利维联合使用治疗短暂脑缺血发作具有安全可靠和不易复发以及没有明显不良反应的优点,值得在临床上推广使用。     

阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作35例药效观察

目的 为了观察阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的药效,研究和探索基层医院治疗短暂性脑缺血发作的有效药物,2007年2月-2010年5月,我们在临床医生的配合下,使用阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作35例,其中:男19例,女16例,年龄46～78岁.方法 阿司匹林100mg,每日1次,口服,30天为一疗程.结果 显效21例,显效率60%;有效11例,有效率31.43%;无效3例,无效率8.57%.结论 阿司匹林防治短暂性脑缺血发作的药效肯定,正确使用副作用较少,临床预防和治疗短暂性脑缺血发作中,使用适当剂量的阿司匹林是防治短暂性脑缺血发作的安全有效药物,值得基层医院临床推广应用.     

通心络胶囊联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的:分析应用通心络胶囊联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:选择短暂性脑缺血发作的58例患者,分为对照组与治疗组。对照组患者卧床休息,给予常规阿司匹林以及尼莫地平治疗;治疗组除给予与对照组相同治疗外,将阿司匹林换为通心络胶囊和阿司匹林联合治疗。经治疗5 d后,将短暂性脑缺血发作的次数进行统计和比较。结果:治疗组与对照组相比较,治疗组总有效率(93.10%)明显高于对照组的总有效率(72.41%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通心络胶囊联合阿司匹林对于短暂性脑缺血发作的治疗效果明显优于单独使用阿司匹林,有临床应用的必要。     

巴曲酶联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作44例疗效分析

目的观察巴曲酶联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法回顾性总结我院2004年2月-2008年6月收治的87例TIA患者的临床资料。结果治疗组总有效率为90．9％，对照组总有效率为74．4％，两组比较差异有统计学意义（X62=4．145，P〈0．05），巴曲酶联合阿司匹林治疗短暂性脑缺札发作疗效优于单独使用阿司匹林。结论巴曲酶联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作临床效果满意，副作用较小。     

阿司匹林联合针刺对短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察阿司匹林联合针刺对短暂性脑缺血发作(TIA)的治疗作用。方法:选取河北北方学院附属第二医院收治的TIA患者90例,随机分为观察组及对照组,各45例,2组患者均给予阿司匹林口服及常规对症治疗,观察组患者在上述治疗基础上配合针刺治疗,治疗2周为1疗程。采集患者治疗前、治疗1疗程后空腹静脉血检测血脂水平变化,使用经颅多普勒超声(TCD)检查2组患者病变侧大脑中动脉(MCA)、椎动脉(VA)和基底动脉(BA)平均峰值流速;并随访3个月TIA发作次数。结果:治疗后2组TG、TC、LDL均明显低于治疗前(P<0.05),HDL明显高于治疗前(P<0.05);治疗后2组TG、TC、LDL、HDL水平比较无明显差异(P>0.05);2组治疗前MCA、VA、BA平均峰值流速较无统计学差异(P>0.05),治疗后MCA、BA平均峰值流速较治疗前明显减缓(P<0.05),VA平均峰值流速与治疗前比较无统计学差异(P>0.05);治疗组治疗后MCA、BA平均峰值流速明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后TIA每周平均发作次数明显低于对照组(P<0.05)。结论:阿司匹林联合针刺治疗能有效改善TIA患者脑血流动力学指标,降低TIA发作次数,值得临床推广应用。     

氯吡格雷联合阿司匹林对短暂性脑缺血发作患者血浆纤维蛋白原、D-二聚体和C反应蛋白的影响

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林对短暂性脑缺血发作患者纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)和C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择2013年4月—2016年4月海南省第二人民医院神经内科收治的短暂性脑缺血发作患者60例作为研究对象,通过随机数字表法分为2组,每组30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用氯吡格雷联合阿司匹林进行治疗。比较2组的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTF)、全血黏度低切、全血黏度高切、血浆黏度水平、FIB、D-D和CRP水平。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(90.00%vs.66.67%,x^2=4.812,P=0.028);观察组PT、APTT水平明显高于对照组[(14.79±0.91)s vs.(12.49±1.31)s、(34.33±4.37)vs.(30.09-I-5.61)s,t=7.898、3.266,P=0.000、0.002],全血黏度低切、高切水平低于对照组[(5.18±1.03)mPa·s vs.(6.28±1.15)mPa·s、(2.73±0.81)mPa·s vs.(3.97±0.94)mPa·s,t=3.903、5.474,P=0.000、0.000],血浆黏度水平低于对照组[(0.96±0.22)mPa·s vs.(1.56±0.36)mPa·s,t=7.789,P=0.000],FIB水平低于对照组[(2.11±0.59)g/L vs.(2.72±0.48)g/L,t=4.393,P=0.000],D-D水平低于对照组[(0.32±0.10)mg/L vs.(0.45±0.12)mg/L,t=4.558,P:0.000],CRP水平低于对照组[(3.51±2.91)mg/ml vs.(5.88±1.51)mg/ml,t=3.960,P=0.000];2组的不良反应总发生率无明显差异(13.33%vs.16.67%,x^2=0.131,P=0.718)。结论采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作,可有效改善患者凝血功能和血流动力学指标,降低患者纤维蛋白原、D-二聚体和C反应蛋白,疗效显著,值得应用推广。