高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗面部白癜风疗效观察

目的对高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗面部白癜风的疗效进行观察研究。方法随机抽取92例白癜风患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组46例,对观察组患者采用高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗,对照组采用高能紫外线治疗,观察并比较两组患者临床疗效以及不良反应。结果观察组总有效率为87.0%,高于对照组的50.0%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者不良反应率17.3%与对照组15.2%比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗白癜风可显著提高临床疗效,未增加患者不良反应,值得临床推广应用。     

拉坦前列素滴眼液联合他克莫司软膏、308 nm准分子光治疗稳定期毛发部位白癜风疗效观察

目的 探讨0.005%拉坦前列素滴眼液联合0.1%他克莫司软膏、308 nm准分子光治疗稳定期毛发部位白癜风的效果。方法 选取2020年5月至2022年5月期间江西省皮肤病专科医院白癜风门诊收治的60例稳定期毛发部位白癜风患者随机分为两组,每组各30例。对照组予以0.1%他克莫司软膏+308 nm准分子光治疗,观察组予以0.005%拉坦前列素滴眼液+0.1%他克莫司软膏+308 nm准分子光治疗,均连续治疗16周。比较两组治疗4、8、12、16周时临床疗效及治疗期间不良反应。结果 治疗4周时两组临床总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗8、12、16周时临床总有效率分别为53.33%、60.00%、70.00%,高于对照组的26.67%、33.33%、43.33%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为20.00%,对照组不良反应发生率为13.33%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 稳定期毛发部位白癜风患者应用0.005%拉坦前列素滴眼液联合0.1%他克莫司软膏、308 nm准分子光治疗取得良好的效果,且安全性好,值得推广...     

他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗白癜风的临床疗效观察

目的观察外用0.1%他克莫司软膏和窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗白癜风的临床疗效。方法对78例白癜风患者进行随机分组,对照组采用0.1%他克莫司软膏外涂患处,每日2次;试验组采用窄谱中波紫外线照射联合0.1%他克莫司软膏外用。结果两组的有效率分别为57.5%和81.6%。两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论提示窄谱中波紫外线照射联合0.1%他克莫司软膏外用治疗白癜风安全、有效,但其治疗的疗程均需进一步研究。     

泼尼松片治疗白癜风的价值探讨

目的 分析泼尼松片治疗白癜风的临床效果.方法 104例白癜风患者,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组52例.观察组采用他克莫司联合泼尼松片治疗,对照组采用单药他克莫司治疗.比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后T细胞亚群指标.结果 观察组患者总有效率为92.3％,明显高于对照组的76.9％,差异具有统计...     

窄谱中波紫外线照射联合他克莫司软膏治疗面颈部白癜风疗效评价

目的探讨窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射联合他克莫司软膏治疗面颈部白癜风的临床疗效。方法 72例符合诊断标准的面颈部白癜风患者按治疗方法不同随机分为对照组和观察组,各36例,对照组皮损给予窄谱中波紫外线照射治疗,2次/周;观察组给予窄谱中波紫外线照射2次/周,联合0.1%他克莫司软膏治疗,2次/d,两组疗程均为4个月,比较两组患者治疗后的疗效及不良反应。结果 72例患者均完成治疗并成功获得随访,两组总有效率分别为83.33%和97.22%,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论窄谱中波紫外线照射联合他克莫司软膏治疗面颈部白癜风临床疗效显著,患者依从性好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

他克莫司对特发性膜性肾病的疗效观察

目的：探究他克莫司对特发性膜性肾病的临床疗效。方法：选取本院收治的特发性膜性肾病患者42例作为研究对象,随机分为研究组和对照组,研究组给予他克莫司联合泼尼松龙治疗,对照组给予环孢素联合泼尼松龙治疗,观察两组临床治疗效果、不良反应及并发症。结果：研究组尿蛋白、血清白蛋白、内生肌酐清除率、血肌酐、甘油三酯及胆固醇指标均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）,研究组总有效率为95.24%,对照组总有效率为85.71%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：他克莫司联合泼尼松龙治疗特发性膜性肾病临床疗效高,值得临床推广。     

他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及用药不良反应发生率分析

目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及用药不良反应发生率。方法89例难治性肾病综合征患者,依据用药方式不同分为对照组(42例)和研究组(47例)。对照组应用糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,研究组应用他克莫司联合糖皮质激素治疗。对比两组患者治疗前后肾功能指标、视黄醇结合蛋白(RBP)、肾损伤分子-1(KIM-1)及药物不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量均低于治疗前,且研究组尿素氮(7.67±2.34)mmol/L、血肌酐(175.41±28.54)μmol/L、24 h尿蛋白定量(0.82±0.21)g低于对照组的(9.83±2.58)mmol/L、(201.16±42.32)μmol/L、(1.01±0.32)g,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者RBP、KIM-1均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者用药不良反应发生率6.4%低于对照组的21.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征,患者肾功能指标改善显著,肾损伤因子水平显著下降,治疗后并发症发生率对比环磷酰胺显著下降,临床效果显著。     

高能中波紫外光联合0.1%他克莫司治疗面部寻常型白癜风临床观察

目的：探讨高能中波紫外光联合0.1%他克莫司治疗面部寻常型白癜风的临床疗效。方法40例面部寻常型白癜风患者,依据治疗措施分为对照组和观察组,各20例。对照组主要外用0.1%他克莫司进行治疗,观察组在对照组的基础上联合高能中波紫外光治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率100%明显高于对照组80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高能中波紫外光联合0.1%他克莫司治疗面部寻常型白癜风临床疗效确切,预后良好,值得临床推广应用。     

白癜风胶囊联合他克莫司治疗白癜风的临床疗效及其安全性

目的探讨白癜风胶囊联合他克莫司治疗白癜风的临床疗效及其安全性。方法选取乐平市皮肤病防治所2016年8月—2019年3月收治的白癜风患者60例,按照交替分组法分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予治他克莫司软膏外用,观察组给予白癜风胶囊联合他克莫司治疗,2组均治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、血清白介素25(IL-25)、白介素17(IL-17)、转化生长因子β(TGF-β)水平,并比较2组治疗期间不良反应发生情况,随访至治疗后1年复发情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组皮肤白斑、局部刺痛、气郁不舒中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组皮肤白斑、局部刺痛、气郁不舒中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗前2组血清IL-25、IL-17及TGF-β水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血清IL-25、IL-17及TGF-β水平低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访至治疗后1年,观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论白癜风胶囊联合他克莫司治疗白癜风的临床疗效确切,能改善患者皮肤白斑、局部刺痛症状,降低炎性因子水平,降低复发率,且安全性较高。     

他克莫司软膏联合脱敏止痒膜治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的观察他克莫司软膏联合脱敏止痒膜治疗面部激素依赖性皮炎临床疗效。方法136例患者随机分成两组,治疗组68例,他克莫司软膏联合脱敏止痒膜外用,对照组68例,单用他克莫司软膏外用对患者临床疗效、不良反应临床观察。结果治疗4周后,治疗组有效率82%,对照组65%,两组总有效率差异有统计学意义,P<0.05。结论他克莫司软膏联合脱敏止痒膜治疗激素依赖性皮炎有较好的临床疗效。     

窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效观察

目的:探讨窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法:选取我院于2014年3月至2016年9月收治的86例白癜风患者,采用随机综合序贯法将其分成两组,各43例,对照组予以他克莫司软膏治疗,观察组予以窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗,治疗3个月后对两组患者临床治疗效果以及不同部位治疗有效率加以分析和比较。结果:观察组治疗有效率88.37%明显高于对照组的67.44%(P0.05);观察组患者四肢区域及头面颈区域白癜风临床治疗有效率明显优于对照组(P0.05),而肢端区域疗效较弱,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风具有理想的临床效果,值得推广。     

他克莫司治疗顽固性自身免疫性疾病疗效评价

目的:分析他克莫司应用于系统性红斑狼疮并狼疮肾炎治疗的效果.方法:选择40例2014年5月~2016年12月在我院治疗的系统性红斑狼疮伴狼疮肾炎患者,对照组给予激素治疗,研究组在此基础上加用他克莫司治疗,比较两组应用效果.结果:研究组治疗后的尿红细胞明显高于对照组,尿蛋白、血清肌酐及红细胞沉降率显著低于对照组(P<0.05).研究组与对照组治疗总有效率分别为90.00%和60.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:激素与他克莫司联合应用于系统性红斑狼疮并狼疮肾炎的临床效果显著,可推广应用.     

他克莫司联合泼尼松治疗增殖性狼疮性肾炎的近期效果与远期生活质量评分分析

目的观察他克莫司联合泼尼松治疗增殖性狼疮性肾炎的近期效果与远期生活质量评分分析。方法选取2015年1月-2017年1月长沙市中心医院收治的增殖性狼疮性肾炎患者60例,依照随机抽签分组原则分为观察组和对照组,各30例。对照组给予泼尼松联合环磷酰胺治疗,观察组给予泼尼松联合他克莫司治疗。比较2组患者近期疗效,随访2年评估2组患者生活质量评分,比较2组不良反应发生情况。结果观察组的临床总有效率为90.00%,对照组为86.67%,差异无统计学意义(χ²=0.162,P=0.688);随访2年,观察组的生活质量各项评分均高于对照组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为36.67%,对照组为56.67%,2组比较差异无统计学意义(χ²=2.411,P=0.121)。结论他克莫司联合泼尼松治疗增殖性狼疮性肾炎的治疗效果与安全性与传统药物相接近,但在提高患者生活质量方面更具一定优势,值得临床推广应用。     

他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效

目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取阳江市人民医院2017年2月—2019年2月收治的难治性肾病综合征患者66例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组33例。对照组予以醋酸泼尼松片联合注射用环磷酰胺治疗,观察组予以他克莫司联合醋酸泼尼松片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后尿蛋白、血清蛋白、血肌酐(Scr)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC),并观察两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组尿蛋白、血清蛋白、TG、TC、Scr比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组尿蛋白、TG、TC、Scr低于对照组,血清蛋白高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效确切,可有效改善肾功能,且安全性较高。     

他克莫司软膏联合紫外线光疗配合中西药治疗白癜风的临床效果观察

目的:探讨他克莫司软膏联合紫外线光疗配合中西药治疗白癜风的临床效果.方法:将我院2013年1月～2017年1月收治的86例白癜风患者作为本次研究的对象,将纳入标准的患者按照数字随机表法分为两组,即研究组和对照组,每组43例,两组均使用0.1％他克莫司软膏涂擦患部,研究组联合紫外线光疗,再服用自拟中药方剂化白汤加减进行治疗,治疗3个疗程后,观察两组康复情况.结果:经过9个月的治疗研究组临床总有效率为74.42％,对照组为48.84％,治疗三个月时两组复色率比较差异不大(P>0.05),治疗6个月和9个月后研究组复色率要明显高于对照组,差异显著(P<0.05),治疗过程中无明显不良反应.结论:他克莫司软膏联合紫外线光疗配合中药治疗白癜风效果显著,安全可靠,可在临床推广.     

黄葵胶囊联合他克莫司和泼尼松治疗特发性膜性肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合他克莫司和泼尼松治疗特发性膜性肾病的临床疗效。方法选择新乡医学院第一附属医院2015年3月—2016年12月就诊的特发性膜性肾病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者餐前1 h口服他克莫司胶囊,0.05 mg/(kg·d),2次/d;同时口服醋酸泼尼松片,30 mg/d。治疗后患者在对照组的基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者观察指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.39%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量和总胆固醇水平显著降低,血清白蛋白明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论黄葵胶囊联合他克莫司和泼尼松治疗特发性膜性肾病疗效明显,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

他克莫司软膏联合口服药物递减疗法治疗女阴湿疹临床观察

目的 观察0.1%他克莫司软膏联合口服药物递减法治疗慢性女阴湿疹临床效果及复发率。方法 72例女阴湿疹患者,随机分为观察组与对照组,各36例。两组均口服复方甘草酸苷片及五维甘草那敏胶囊治疗,观察组外用他克莫司软膏,对照组外用地奈德乳膏。比较两组疗效、复发率及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率83.33%与对照组的72.22%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率6.67%(2/30)低于对照组的26.92%(7/26),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率27.78%与对照组的16.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 0.1%他克莫司软膏联合口服药物治疗慢性女阴湿疹临床有效率高,安全性好,复发率低,可供临床借鉴。     

火针结合他克莫司治疗稳定期局限性白癜风临床研究

目的:通过研究测评探讨火针联合他克莫司治疗稳定期局限性白癜风的临床实用意义。方法:采用随机数法均分2017年8月-2018年4月于我院接受诊治的98例稳定期局限性白癜风患者,一组为观察组n=49:予以浓度为0.1%他克莫司软膏进行2次/日,并联合中医火针疗法,1次/周;另一组为对照组n=49:仅予以浓度为0.1%他克莫司软膏进行2次/日治疗。两组患者在接受治疗3个月后,分析比较两组患者治疗前和治疗后的治疗效果、不良反应,并进行随访比较病情复发情况。结果:经治疗结果对比,观察组诊治效果的总有效率95.92%明显高出对照组77.55%的18.37%,差异具备统计学价值(P0.05)。同时两组患者不良反应的发生率,观察组也相对于对照组(10.2%)明显降低为0%,差异具备统计学价值(P0.05)。在治疗后随访也发现,仅对照组存在复发患者。结论:火针结合他克莫司治疗处于稳定期局限性的白癜风患者,临床治疗效果明显优于仅使用他克莫司治疗法。医务人员联合中医火针疗法进行规范操作,诊治安全,并且费用低、使用方便,同时可以加速治疗效果。联合疗法使病情得到明显控制和改善,从而缩短病情愈合时间,虽然是新手法但安全性较高,治疗效果显著且不良反应发生率低,可将此疗法广泛推广。     

他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效探讨

目的探究他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线应用于治疗白癜风的疗效。方法选择2015年6月至2017年6月我院收治的白癜风患者50例当成研究对象,随机分为两组,对照组予以他克莫司软膏治疗,实验组在此基础上联合窄谱中波紫外线治疗,比较两组患者临床疗效。结果两组数据具有统计学意义(P <0.05)。结论将他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线应用于白癜风治疗过程中,可有效改善患者白斑问题,可推广。     

他克莫司软膏治疗白癜风的随机对照开放研究

目的探讨他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法将182例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用0.1%他克莫司软膏,对照组外用0.05%卤米松乳膏,每日2次,疗程3个月,每1个月随访1次,疗程结束后观察临床疗效及不良反应。结果疗程结束后,治疗组有效率为71.4%,对照组有效率为73.6%,经统计学分析,P>0.05。结论外用他克莫司软膏治疗白癜风疗效确切,安全性高,且不良反应小,不产生皮肤萎缩、毛细血管扩张等副作用。